微晶交联网络结构对增塑聚氯乙烯性能的影响

研究了温度对ＰＶＣ断裂伸长率,拉伸强度及加热形变量（针入度）的影响,发现与未增塑ＰＶＣ相类似,增塑ＰＶＣ在９０℃左右出现断裂伸长率最大值;增塑ＰＶＣ的形变量随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小,软化温度则上升。     

HPVC/ABS/SBR共混物性能与结构

研究了ＤＯＰ增塑的ＨＰＶＣ／ＡＢＳ／ＳＢＲ共混物的性能和形态结构。发现ＡＢＳ可提高增塑ＨＰＶＣ的硬度和拉伸强度，并降低其低温侧硬度对温度的依赖性，随ＳＢＲ用量增加，混合物的硬度下降，断裂伸长率增加，体系结构的不均匀性加剧；重复加工后，拉伸强度进一步提高     

振磨降解制得的低分子量PVC对PVC增塑作用的研究

通过振靡降解制得了低分子量聚氯乙烯（ＰＶＣ）。通过Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪和力学性能测试研究了振磨降解制得的低分子量ＰＶＣ对高分子量ＰＶＣ的增塑作用和力学性能的影响，提出了增塑机理。实验结果表明，振靡降解制得的低分子量ＰＶＣ能增塑ＰＶＣ，显著改善ＰＶＣ的加工性能，提高ＰＶＣ的力学性能。     

在应力作用下聚氯乙烯降解的研究

本文研究了聚氯乙烯在振磨作用下的力化学降解及力化学降解对ＰＶＣ力学性能的影响。结果表明，ＰＶＣ的分子量随振磨时间的增加而降低，力化学降解动力学服从方程式（１／Ｐｔ－１／Ｐｉｎ）＝Ｋｔ＋Ａ（Ｐｔ：为振磨时间ｔ时的聚合度，Ｐｉｎ为初始聚合度）。初始分子量高的ＰＶＣ在降解的初始阶段（０－１５ｈ）有规断链为主；初始分子量较低的ＰＶＣ在降解的初级阶段（０－２０ｈ）以无规断链为主。经适当降解的ＰＶＣ的屈服强度     

在高速气流粉碎作用下PVC的力化学降解及形态变化的研究

通过ＧＰＴ、ＦＴ－ＩＲ、ＳＥＭ和力学性能测试，研究了在高速气流作用下聚氯乙烯（ＰＶＣ）的力化学降解反应、颗粒形态和微晶结构变化及其对ＰＶＣ物理、力学性能的影响。实验结果表明，经过高速气流处理ＰＶＣ，分子量将有所降低，晶体结构发生变化，颗粒尺寸和表观密度降低，比表面积增大，加工性能和力学性能得到明显改善。     

刚性有机粒子对PVC／CPE共混体加工和力学性能的影响

本文用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪、双辊开炼机研究了刚性有机粒子（ＰＳ、ＡＳ、ＰＭＭＡ）对ＰＶＣ／ＣＰＳ共混体熔融塑化行为及力学性能的影响，探讨了不同加工温度对ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体力学性能的影响。实验表明：增加少量的刚性有机粒子后，体系的塑化时间缩短，塑化行为改善，体系的韧性有较大幅度提高，且拉伸强度也有所改善，最佳性能时的加工温度一般为１６０℃￣１８０℃。     

聚丙撑碳酸酯增塑聚氯乙烯

聚丙撑碳酸酯（ＰＰＣ）作聚氯乙烯（ＰＶＣ）的增塑剂，能增强材料强度，且分子量较低的ＰＰＣ效果更佳。再加入ＮＢＲ－ＰＰＣ弹性体作偶联剂，拉伸强度未下降，断裂伸长率和冲击强度皆有一定程度的提高，其中关和量为８份时，性能最好，ＰＶＣ制品的第化为先慢后快的发展趋势，老化天数少于２５０ｄ，试样的力学性能无明显变化。     

硼酸锌对PVC力学及阻燃性能的影响

通过ＴＧＡ、极限氧指数测定、ＳＥＭ和力学性能测定研究了ＰＶＣ／硼酸锌体系的热降解行为、阻燃性能和力学性能。研究结果表明，在ＰＶＣ中加入５％经偶联剂和振磨处理的硼酸锌，ＰＶＣ的冲击强度、拉伸强度和极限氧指数均得到了明显提高。ＰＶＣ中加入硼酸锌后，在ＰＶＣ热降解过程中、硼酸锌释放出的结合水能吸收ＰＶＣ放出的氯化氢，生成的氯化锌使ＰＶＣ脱氯化氢的反应活化能降低，反应速度加快，但使ＰＶＣ脱氯化氢后分子链倾向于形成反式多烯链结构，有利交联和炭化反应，使ＰＶＣ热失重明显减少，成炭量增加。硼酸锌可以用作ＰＶＣ的阻燃和抑烟剂。     

反应挤出聚氨酯改性PVC材料的研制及性能研究

通过考察聚氨酯化学体系和加工工艺条件，确定了合适的聚氨酯化学体系和合适的加工工艺条件，进而采用反应挤出一步法成功地合成了聚氨酯改性ＰＶＣ共混材料，并对其性能进行了研究。结果表明，合适用量聚氨酯的引入共混改性，不仅能明显改善ＰＶＣ的加工性能，而且还能在保持ＰＶＣ高的拉伸强度和高的弯曲强度基本的情况下，显著提高材料的抗冲强度，制得ＰＶＣ／ＰＵ共混硬制品。     

共混合金力学性能的研究

对弹性体分散相和刚性体分散相对共混合金力学性能的影响进行了研究。将ＣＰＥ、ＡＣＲ、ＡＢＳ、ＰＰ和ＣＰＰ分别与ＰＶＣ基质共混，得到的实验结果是不讼刚性体分散相，还是性体分散相皆对ＰＶＣ共混合金有增韧作用，但增韧的效果有所不同。其中弹性体增 结果是随着弹性体分散相用量的增加，共混合金的冲击强度持续增加，在某一点后增加速度变快；而刚性体增韧的结果是随着刚性体分散相用量的增加，共混合金的冲击强度在某一点达     

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的MBS树脂.将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/MBS合金的力学性能.测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,MBS树脂相的相对分子量越低,PVC/MBS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大.这对开发系列MBS树脂具有重要指导意义。     

Effect of material characteristics of polyolefins on weld line morphology and its correlation to mechanical properties

The effect of a weld line on the tensile, tensile impact and environmental stress cracking properties of a number of polyethylene (PE) and polypropylene (PP) samples has been investigated. The observed mechanical behaviour has been correlated to material properties, and also to the weld line morphology. PE samples differed in branching, molar mass (Mw) and molar mass distribution (MWD), whereas the PP samples differed in nucleation. The morphology of the weld line formed in injection moulding was analysed by optical microscopy and transmission electron microscopy. The mechanical strength was studied by tensile, tensile impact and constant tensile stress methods. In polyethylene samples with a high Mw, the weld line area was seen through the skin layer to the shear layer, and even down to the beginning of the core layer. The effect of a high Mw on morphological changes was diminished by a broad MWD. Short chain branching limited the morphological change solely to the skin layer. Both PP samples were morphologically rather homogeneous. The weld line created a V-notch on the surface that acted as a crack initiator in mechanical tests and thus reduced the mechanical strength of the weld line samples. The V-notch mainly hid the effect of the morphology on the mechanical properties. © 1998 Chapman & Hall     

单糖对玉米淀粉基复合膜性能的影响

目的研究D-果糖和葡萄糖作为增塑剂对玉米淀粉-壳聚糖复合膜性能的影响。方法糊化后的玉米淀粉溶液与壳聚糖溶液混合,分别添加5%,20%,35%,50%,65%(质量分数)的D-果糖及葡萄糖,均质后流延成膜;测定膜的力学性能,并通过扫描电镜、接触角、傅里叶红外扫描和X-衍射对复合膜相关特性进行表征。结果成膜物质之间相容性好,增塑剂用量由5%增加至65%,膜的厚度增加,经D-果糖和葡萄糖增塑的复合膜抗拉强度分别由73.99,70.88 MPa减至18.08,40.53 MPa。经D-果糖增塑的复合膜断裂伸长率呈递增趋势,在添加量为65%时达到19.03%,经葡萄糖增塑的复合膜呈现递减趋势。结论同一含量下,2种复合膜的厚度相近,抗拉强度相差不大,但经D-果糖增塑的复合膜断裂伸长率高,亲水性较好,更适合作为增塑剂应用在复合膜的制备中。     

聚酯增塑剂的合成及对PVC的增塑

通过熔融缩聚的方法,合成了己二酸丙二醇型聚酯增塑剂,将其作为辅助增塑剂用于软质PVC的制备,期望达到降低聚氯乙烯(PVC)主增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)迁移和抽出的目的。通过引入第三单体三羟甲基丙烷,并控制第三单体的加入量,合成了具有不同支化度的聚酯,并对PVC进行增塑试验,考察了聚酯的支化度及相对分子质量对PVC增塑效果的影响。实验结果表明,所合成的不同分子量聚酯增塑剂与PVC树脂的相容性均良好,当采用较高分子量聚酯或较低支化度聚酯时,其增塑PVC材料的玻璃化转变温度较低,所显示的增塑效率较高,材料的热稳定性能较好。     

Scanning electron microscopy studies on tensile,tear and abrasion failure of plasticized poly (vinyl chloride) and copolyester thermoplastic elastomers

Scanning electron microscopic observations on the tensile, tear and abrasion failure of plasticized poly (vinyl chloride) (PVC) and copdyester (Hytrel 40D) thermoplastic elastomers showed that the patterns developed on the fracture surfaces could be correlated with the strength and type of failure of these materials. Hytrel was found to undergo ductile failure whereas PVC showed shear fracture under tensile stress. The higher tear and abrasion resistances of Hytrel than those of PVC were also manifested by the difference in fracture patterns on the failure surfaces of these samples.     

PMMA、SAN改性PVC/CPE共混体的研究

研究了刚性聚合物(PMMA、SAN)对PVC/CPE共混体力学性能、冲击断面形貌及流变性的影响。结果表明,PMMA对PVC/CPE=100/10、100/15体系,SAN对PVC/CPE=100/10体系都具有显著的增韧作用和一定的增强作用;初步的测定显示,刚性聚合物能改善共混熔体的流变性,促进PVC/CPE共混体系中CPE网络结构的形成和分散性。     

增塑型超韧尼龙11的力学性能和增塑机理

增塑后尼龙１１的冲击强度及断裂伸长率大幅提高,但断裂强度并未大幅降低。尼龙１１的增塑机理是,增塑剂破坏了尼龙１１的分子间氢键作用。研究表明,增塑型超韧尼龙１１的断裂面具有独特的形态,这是一种首次发现的新型断裂现象。本文首次将上述现象归结为“多重裂延”机理。     

Effect of solvent and cosolvent on friction welding properties between part of PMMA with PVC

The effect of distilled water, methanol, ethanol, acetone and cosolvent (comprising ethanol and distilled water, the volume fraction of ethanol in the cosolvent was 10V_f% and 20V_f%) on the friction welding properties between parts of PMMA with PVC is investigated. Treatment with those solvents, 20V_f% cosolvent and 10V_f% cosolvent promote about 360%, 280% and 110% more bonding strength than without any solvent treatment. The tensile fracture morphology of welded PMMA with PVC has three zones: the non-plasticized central zone (Fud), the plasticized peripheral zone (Fpl), and the partly plasticized zone between Fud and Fpl (Fpd). Comparing tensile fracture morphology and residual solvent with bonding strength, it has larger Fpd regions, no Fud in the central part and less residual solvent is responsible for better bonding strength.     

多单体熔融接枝PP增容PP/PVC共混体系的力学和流变性能研究

合成了一种新型的多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA),研究了其对PP／PVC共混体系的增容作用。讨论了接枝物用量对共混物力学性能和流变行为的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的亚微观相结构进行了分析。结果表明，该接枝物对PP／PVC共混体系有较好的增容效果，材料的力学性能在接枝物用量为6份时出现峰值；加入接枝物能使体系的熔体粘度增加，并且在所研究的温度和压力范围内共混物熔体呈典型的假设性流体特性。     

软质抗静电聚氯乙烯材料的抗静电性能及耐久性

合成了一种长链季铵盐类化合物,将其用作抗静电剂添加到软质聚氯乙稀(PVC)材料中,测试了材料的表面电阻,并采用扫描电子显微镜研究了其微观结构。结果表明,随合成长链季铵盐的添加量增大,PVC材料的表面电阻率降低,较小的添加量(4.5%)即可使材料的表面电阻率降低至3.0×108Ω以下,达到了煤矿行业对高分子材料抗静电性能的要求。在上述抗静电PVC材料中添加一定量的聚氧化乙烯(PEO),可以降低抗静电材料对环境湿度的依赖性,并提高PVC材料的抗静电性能,且放置180 d后该材料仍具有良好的抗静电性能。