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研究了热处理对AlN/SiCw(Y2O3+SiO2)复合材料机械性能的影响。结果表明,该材料经热处理后的强度提高,当添加剂Y2O3/SiO2=1/2.5摩尔比时,提高幅度最大。经XRD,SEM,TEM/EDAX和HREM分析,热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和AlN颗粒表层作用,生成的纤维2H^δSialon相和SiCw形成空间交错结构。 相似文献
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本文研究了工业Zro2、Y-TZP(3mol%Y2O3)以及氮气大无畏对气氛加压烧结氮化硅陶瓷材料的烧结性能的影响。添加5,10,15,20wt%ZrO2或者Y-TZP的氮化硅复合材料在1770-1800℃,氮气压力分别为1MPa、2MPa、3MPa下烧成,获得相对密度〉95%烧结体,少量的工业ZrO2或者Y-TZP对氮化硅有助烧作用,在同一氮气压力下烧成的Y-TZP-Si3N4复合的烧结性能均高 相似文献
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本文研究了GPS ZrO2-Si3N4复合材料的烧结性能,相组成,显微结构和力学性能,ZrO2-Si3N4复合材料在1770-1800℃,氮气压力分别为1MPa,2MP,3MPa下烧成,获得相对密度〉95%烧结体。 相似文献
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本文研究了Al2O3、Y2O3、La2O3、Y2O3+SiO2几种类型的添加剂对AIN陶瓷力学性能和高温抗氧化性能的影响。结果表明:Y2O3+SiO2为一种较好的AIN陶瓷添加剂,材料在烧结过程中由于2H^5Sialon及8H-Sialon等纤维状的Sialon相形成,对材料起到一种自补强作用,SiO2的存在使用AIN陶瓷在氧化工程中形成Mullite保护层,故使AIN陶瓷肯有良好的力学性能及高温 相似文献
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湿化学法制备微晶(Y,Mg)—PSZ/MgAl2O4陶瓷的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用湿化学法制备Y2O3-MgO-ZrO2-Al2O3四元系超细粉的工艺技术,探讨了包裹沉和包裹沉淀-乙酸镁混合两种制备工艺组成对微晶PSZ材料结构、性能的影响。经1100℃适当时间的热处理获得了在c-ZrO2中具有t-ZrO2梭形析出体的微晶PSZ复相陶瓷,其室温强度达800MPa,断裂韧笥在14MPa,M^1/2左右,1000℃下高温强度可达458MPa。 相似文献
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本文研究了GPSZrO2-Si3N4复合材料的烧结性能、相组成、显微结构和力学性能。ZrO2-Si3N4复合材料在1770~1800℃,氮气压力分别为1MPa,2MPa,3MPa下烧成,获得相对密度>95%烧结体。实验结果表明:少量的工业ZrO2对氮化硅有助烧作用,增大氮气压力有利于改善氮化硅陶瓷材料的烧结性能和力学性能;ZrO2可提高氮化硅基体的断裂韧性,在3MPa下烧成条件下,添加15%ZrO2的Si3N4复合材料断裂韧性可达8.08MPa.m1/2,与基体相比提高21.5%,第二相粒子增韧和微裂纹增韧为主要增韧机理。 相似文献
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SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对热压SiC-Al2O3复合材料进行了N2-HIP后处理,制备得到Si3N4-AlN=SiC-Al2O3梯度材料,经N2-HIP处理后,材料抗弯强度提高35%-95%,并得到经强度达1030MPa的SieN4-AlN/SiCp-SiCW-Al2O3复合材料。 相似文献
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Si3N4—MgAl2O4—Al2O3系材料无压烧结的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对Si3N4-MgAl2O4-Al2O3系复合材料的无压烧结进行了研究,讨论了Al2O3含量对材料性能的影响及烧结工艺对材料性能和显微结构的相互关系。实验表明:两段法烧结可以得到性能良好的Si3N4-MgAl2O4-Al2O3复合材料。 相似文献
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以La2O3和Y2O3作为复合烧结助剂,采用热压烧结法制备了Si3N4基复合陶瓷材料。研究了保温时间和烧结助剂含量对复合材料微观结构及力学性能的影响。研究表明:所制备的Si3N4/TiC陶瓷复合材料的微观结构呈现纵横交错、相互嵌套的结构,晶粒尺寸呈现明显的双峰分布特征,单位面积内晶粒数量与烧结助剂含量之间呈线性降低关系。当烧结助剂质量含量为8%时,该复合陶瓷材料具有最优的力学性能,其抗弯强度、断裂韧性和Vickers硬度分别达到943MPa,8.38MPa·m1/2和16.67GPa。 相似文献
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原位聚合法制备钼酚醛树脂纳米复合材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位聚合法,用表面处理过的二氧化硅(SiO2)纳米粒子对钼酚醛树脂进行填充改性,制备了钼酚醛脂/SiO2纳米复合材料,研究了SiO2纳米粒子填充改性对复合材料耐热性和力学性能的影响。实验结果表明,SiO2质量分数为2%时,材料的耐热性和冲击强度达到最大值,分别为105℃和4.3kd/m^2;SiO2质量分数为4%时,材料的拉伸模量和拉伸强度达到最大值,分别为1288MPa和30.3MPa。 相似文献
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CO_2、CH_4和N_2在不同硅铝比β沸石上的吸附分离性能 总被引:2,自引:1,他引:1
采用体积法在273 K和303 K温度下对CO_2,CH_4和N_2在不同硅/铝比的β沸石上的吸附分离性能进行了研究.实验结果表明,Langmuir-Freundlich模型能够较好地拟合吸附实验数据;同一样品上,CO_2的吸附量要大于CH_4和N_2的吸附量;随着硅铝比的减小CO_2的吸附量增加,而硅/铝比对CH_4和N_2的吸附量的影响较小.通过结合Virial方程计算CO_2、CH_4和N_2在不同硅/铝比β沸石上的亨利定律常数和吸附选择性,发现所研究样品对CO_2/CH_4和CO_2/N_2均具有很高的吸附选择性,随着样品硅/铝比的减小,CO_2/CH_4和CO_2/N_2的吸附选择性显著增加,说明较低硅/铝比β沸石有利于分离CO_2.用Clausius-Ciapeyron方程求得CO_2,CH_4和N_2在不同硅/铝比的β沸石上的吸附热与吸附量无关,表明β沸石是一种表面势场均匀的吸附剂. 相似文献
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EP/纳米SiO2/空心微珠复合材的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用微米级空心微珠和纳米SiO2作为填料,制备环氧树脂(EP)/纳米SiO2/空心微珠复合材料,研究空心微珠用量对复合材料的拉伸性能和冲击性能的影响,采用扫描电镜(SEM)研究复合材料的断裂模式,初步讨论了复合材料的隔热性能。结果表明,纳米SiO2和空心微珠的加入可以提高复合材料的拉伸强度和冲击强度,并且当空心微珠用量为10%、纳米SiO2用量为3%时,复合材料的各项力学性能最佳。随着空心微珠含量的继续增加,复合材料的拉伸强度和冲击强度均有不同程度的降低,拉伸弹性模量却有提高趋势。此外,空心微珠的加入使复合材料的脆性提高、韧性降低,隔热性能却有所改善。 相似文献
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采用熔融法制备出了无碱型RO-Al2O3-SiO2玻璃.研究了残余应力、钢化工艺以及样品尺寸对RO-Al2O3-SiO2玻璃的弹性模量、剪切摸量、维氏硬度、弯曲强度和断裂韧性等力学性能的影响.结果表明:合适的钢化工艺和残余应力可以显著提高其弯曲强度和断裂韧性,但对其它力学性能影响较小.经钢化处理后的RO-Al2O3-SiO2玻璃的弯曲强度和断裂韧性分别达到了263 MPa和2.28MPa·m1/2.与没有经钢化处理的玻璃样品相比,分别提高到了4倍和235%.提出了1种新型的钢化工艺--非对称钢化工艺,对于在非对称载荷下服役的玻璃构件来说,非对称钢化工艺有可能在提高玻璃力学性能的同时还可以降低其自爆风险. 相似文献
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用化学共沉淀法制备了3mol%Y_2O_3-ZrO_2超细粉末。利用热分析,x射线,透射电镜,颗粒粒度分析仪分析了粉料的相组成;颗粒形貌、大小;粉料的团聚状态;化学组成的均一性以及其烧结性能,并结合烧结试样的显微结构和力学性能对粉末的性能做出了评价。实验表明,所制备的粉料组成较为均匀;粒度分布窄;团聚体尺寸小,烧结活性高;颗粒粒度约为200(?)。粉料的相组成主要为四方相和约26%的单斜相。3Y-TZP陶瓷材料三点弯曲强度达1479.14MPa,断裂韧性为13.2MPa·m~(1/2),超塑性压缩变形达190%。 相似文献
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以正硅酸乙酯为前驱体,通过聚合溶胶路线制备出稳定的SiO2溶胶和制膜液,采用浸浆法,经过一次涂膜,在平均孔径约为3nm的γ-Al2O3中孔膜上制备出完整无缺陷的SiO2微孔膜,考察了烧成温度对SiO2粉末和SiO2微孔膜气体渗透性能的影响.结果表明,在400~800℃焙烧温度下制备的SiO2膜在200℃及0.3MPa条件下对He的渗透通量为(7.29~12.7)×10-7mol/(m2·s·Pa),600℃下烧成的膜的理想分离因子分别为98(He/CO2),49(He/O2),64(He/N2),79(He/CH4)和91(He/SF6),具有分子筛分效应.微孔SiO2膜在水蒸气条件下的稳定性能取决于膜的烧成温度,400,600和800℃烧成的膜的水蒸气稳定压力分别为8,200和200kPa. 相似文献
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研究了含MgO的单一型矿化剂及含MgO和TiO2 的复合型矿化剂对Al2 O3-SiO2 质陶瓷辊棒性能的影响。结果表明 :基质中Al2 O3与SiO2 的质量比 (Al2 O3/SiO2 )为 2 .33时 ,引入 0 .6 %的复合型矿化剂可促进莫来石的发育和基质的烧结 ,明显改善了陶瓷辊棒的抗热震性和机械强度。 相似文献