自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

容量法测定生活饮用水总硬度的不确定度评定

根据生活饮用水总硬度测定的方法步骤,对采用EDTA容量法测定总硬度的测量不确定度进行了评定。从锌标准溶液配制、Na2EDTA标准溶液标定、样品溶液测定3个环节归纳了不确定度的来源。通过建立数学模型,给出了测定实验室自来水总硬度的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了总硬度的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平95%时,得出实验室自来水总硬度的测量不确定度为246.9±1.02mg·L-1。     

离子色谱法测定枸杞中7种单糖含量的不确定度评定

为了评定离子色谱法测定枸杞中葡萄糖等7种单糖含量的不确定度，通过离子色谱法进行测定，建立数学模型并分析该方法不确定度的各分量值，计算合成和扩展不确定度，评定了枸杞中葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、果糖、阿拉伯糖、岩藻糖等7种单糖含量测定过程中标准溶液的配制、样品称量、提取、回收率、测量重复性以及分析仪器等引入的各种因素对测量结果的影响。结果表明：本测量不确定度的评定方法可用于枸杞中7种单糖含量测定结果的评价，为测定结果准确性和可信度提供科学判定依据。     

气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。     

离子色谱法测定水中氯离子的不确定度评定

对离子色谱法测定水样中氯离子的影响因素进行分析,找出在测量方法和测量过程中的不确定度来源并对其进行不确定度的评定,给出不确定度。离子色谱法常用于测定水样品的硝酸根、硫酸根、氟离子等一些离子的浓度(或含量),通过离子色谱法测定氯离子的不确定度评价,给予类似的测量分析的不确定度评定提供参考。     

液液和固相萃取后测定硝基苯类的不确定度比较研究

分别对液液萃取气相色谱法与固相萃取气相色谱法测定水中10种硝基苯类化合物方法的不确定度进行了分析与评定,各自找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,对液液萃取和固相萃取两种前处理方法的不确定度进行对比研究。结果表明,液液萃取气相色谱法与固相萃取气相色谱法的测量不确定度主要来源于前处理过程、硝基苯类化合物标准曲线的配制、标准校准曲线和样品峰面积计算引入的不确定度,其中样品峰面积计算所引入不确定度影响最大。对比液液萃取和固相萃取两种前处理方法,液液萃取所引入的测量不确定度略高于固相萃取。     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。     

气相色谱法分析总烃的不确定度

依据HJ 604-2011《环境空气总烃的测定气相色谱法》,对总烃、氧气及标准曲线配制和绘制引入的不确定度进行了评定。结果显示,本法环境空气中总烃测定结果为(2.88+0.156)mg/m3,k=2,测定不确定度的主要来源为标准曲线的绘制对气相色谱法测定空气中总烃不确定度的贡献最大。     

高温水解-离子色谱法测定煤中氟和氯的不确定度评定

采取高温水解-离子色谱法同时测定煤炭中氟和氯含量,对测定结果的不确定度进行分析。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并合成不确定度,以确定测量结果的可信程度和准确性,建立测量不确定度的评定方法。     

高效液相色谱法测定洗发露中甲基氯异噻唑啉酮的不确定度评定

依据《化妆品安全技术规范》(2015年版),使用高效液相色谱法测定洗发露中甲基氯异噻唑啉酮的含量,建立甲基氯异噻唑啉酮不确定度评定的数学模型,计算合成测量不确定度。对标准中间液的配制、系列标准工作溶液的配制、样品前处理、测量重复性和标准曲线拟合进行不确定度量化和合成。测定结果为(8.84±0.51)μg/g(k=2)。在检测过程中应使用高纯度的标准物质,提高标准中间液和系列标准工作溶液的配制的准确性,保证标准曲线的相关性符合规定。     

离子色谱法测定大气降水中氯离子的不确定度评定

采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

碱片—离子色谱法测定硫酸盐化速率的不确定度评定

对碱片—离子色谱法测定硫酸盐化速率进行不确定度分析评价,应用不确定度理论建立数学模型,对不确定度的来源进行分析和量化,探讨测定结果的不确定度。结果表明,硫酸盐化速率的结果及扩展不确定度为(0.154±0.013)[SO_3,mg/(100 cm~2碱片·d)](k=2),实验过程的不确定度主要来源是样品面积、标准曲线拟合和标准系列配制。     

离子色谱法测量水中二氧化硅的不确定度评定

本文通过分析水中SiO2离子色谱测量流程,确定影响测量不确定度的因素,进行离子色谱法测量SiO2的不确定度评定,实现离子色谱法测量过程的质量控制,提高测量结果的可信度。     

离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度评估

依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对离子色谱法测定粘土矿微生物浸出液中钙离子含量不确定度来源进行了分析和评估,最终确定了测定钙离子含量不确定度的主要影响因素和次要因素,得到相对不确定度和扩展不确定度。     

包装用复合膜袋溶剂残留量不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》及GB/T10004-2008《包装用复合膜、袋干法复合、挤出复合》,以乙酸乙酯为例,建立了气相色谱法测定溶剂残留量的测量不确定度评定的数学模型,并对测量过程中不确定度分量的来源进行了分析、量化和核查。结果表明,气相色谱法测定复合膜袋中乙酸乙酯残留量的不确定度主来源于随机波动及标准曲线拟合过程的影响,而标准溶液配制过程及取样面积对包装用复合膜袋中乙酸乙酯残留量不确定度的影响可忽略不计。     

离子色谱法测定降雨中硝酸根的不确定度分析

评定实验测量数据的不确定度已逐渐变成各监测单位在实验复查以及等级认可工作中的关键环节。本文主要研究了离子色谱法测定酸雨中的硝酸根离子的不确定度。实验表明,样品中的硝酸根离子浓度为2.90 mg·L~(-1),其对应的扩展不确定度为0.37 mg·L~(-1);这些不确定度主要产生于以下几个环节:实验数据校准曲线的拟合过程、标准溶液的配制过程、重复测量平行实验误差,其对应的标准的不确定度分别如下:6.43%、0.776%、0.310%。     

气相色谱法测定鸡蛋中七氯的不确定度评定

采用气相色谱法测定鸡蛋中七氯残留量,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量程序中不确定度的各项来源,包括标准品溶液配制、仪器测量重复性、样品处理和回收率等引入的不确定及其计算方法。七氯的测定结果的合成不确定度为0.014,其检测结果可表示为(3.98±0.11)μg/kg。实验结果表明,测量不确定度评定方法的确立对鸡蛋中七氯检测和结果判定有重要意义。     

利用离子色谱法测定水中碘化物的不确定度

依据JJF 1059.1-2012,建立了离子色谱法测定水中碘化物的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算。通过不确定度评定得出标准曲线计算引入的不确定度最大,本次实验测量结果为0.102 mg/L,用离子色谱测定水中碘化物的扩展不确定度为:U=0.030 mg/L,k=2。