木棉花药材及其水提液的金属元素含量比较

采用微波消解样品,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定木棉花粉末及其煎煮水提液中Fe、Cu、Cr、Mn、Zn 5种金属元素的含量。该方法精密度(RSD%)在0.67%~5.07%之间,回收率均在92.5%~117.2%之间,相关系数在0.9999~1.0000之间,方法稳定可靠。木棉花药材中对人体有益的金属元素Fe、Zn、Cu含量较高,有害重金属Cr元素含量最低,5种金属元素含量大小依次为FeZnCuMnCr;相同测定条件下,粉末直接消解样品中5种金属元素的含量均高于其煎煮液样品。本研究将为该类药材的炮制加工、质量评价及药材的使用提供了科学依据。     

火焰原子吸收光谱法测定当归及其炮制品中的金属元素

测定经不同加工炮制后当归饮片中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种金属元素的含量,并进行比较,分析加工炮制方法对元素含量的影响.采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定当归生品、清炒当归、当归炭中金属元素的含量.当归清炒后除Cu、Mg和Ca的含量减少外,其余元素含量均增加.当归炭炒后除Cu、Mg和Pb的含量减少外,其余元素含量均有不同程度的增加.不同炮制方法会引起当归金属元素含量产生变化,这为进一步研究当归的炮制机理提供参考数据.     

不同产地黄芪中重金属及有害元素的比较研究

比较不同产地黄芪药材所含重金属及有害元素含量,以此作为指导黄芪药材的出口指标。选取9个不同产区黄芪药材,采用原子吸收光谱仪检测铅、镉、铜的含量,用原子荧光光度计检测砷、汞的含量。样品中重金属及有害元素含量均低于《中国药典》(2015版)黄芪药材项下规定。不同产地黄芪药材重金属及有害元素含量有差异;甘肃陇西产地相对偏低。     

原子吸收光谱法测定铝合金中的金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中的金属元素钾、锰、铁、钴、镍、锌的含量。对仪器的最佳工作条件进行调试,得到这6种金属元素的标准曲线,具有较好的线性,相关系数R大于或等于0.999 6。样品的测定结果令人满意。     

不同产地蒙古黄芪补气主成分分析比较

采用紫外可见分光光度法对山西、陕西和甘肃等3个产地的10批次蒙古黄芪中的补气主成分多糖和皂苷的含量进行了分析比较.结果表明,不同产地蒙古黄芪中的多糖含量大小为:甘肃(31.34％)>陕西(30.96％)>山西(27.44％),皂苷含量大小为:甘肃(47.57％)>山西(43.30％)>陕西(38.77％);甘肃蒙古黄芪中的多糖和皂苷含量均最高,山西蒙古黄芪中的皂苷含量高于陕西的,而陕西蒙古黄芪中的多糖含量高于山西的;黄芪在甘肃能较好生长,能更好地发挥其补气功效.该研究为补气作用蒙古黄芪的产地优选和药材深加工提供了参考.     

都匀红茶中金属元素含量的调查

近几年都匀毛尖茶产区内红茶的产量迅速增长,采用了都匀毛尖茶相同原料和金骏眉类似工艺生产的都匀红茶,其品质独树一帜。通过对10个主要茶叶产区生产的都匀红茶中的铜、锌、锰、铁、铝、镉、铅、砷、汞9种金属元素的含量进行检测,并对结果进行分析统计。表明都匀红茶中对人体有益的金属元素含量丰富,有害金属含量少,并具备了发展成有机茶的条件。     

云南三种典型褐煤腐植酸提取工艺中金属及硅元素的分布特性

以云南省较为典型的三种褐煤为原料,采用碱溶酸析的方法提取其中的腐植酸,考察提取过程常见金属元素K,Ca,Na,Mg,Al,Fe及非金属元素Si的分布规律.结果表明:在腐植酸提取过程中,褐煤中的矿物质主要分布于残渣中;褐煤中金属元素及硅元素含量的本底值和游离态腐植酸在总腐植酸中所占比例决定了残渣及腐植酸中相应元素的含量;腐植酸灰分含量远小于残渣灰分含量.不同种类褐煤所得腐植酸,官能团种类、数量及结构相似,但灰分及矿物质含量差异较大,其中昭通褐煤腐植酸的灰分和各金属元素的含量均高于其他两种褐煤腐植酸,说明不同腐植酸除了通过官能团与金属矿物质进行化学吸附外,还存在大量的物理吸附,这与腐植酸物理结构和表面性质等有关.     

客家黄粄中草木灰的成分分析及安全性评价

采用火焰原子吸收分光光度法测定草木灰样品中金属元素的含量。草木灰样品经干燥后,采用水浸取和用浓硝酸-过氧化氢的混合酸体系湿法消解两种处理方法,利用火焰原子吸收分光光度法测定了Ca、Cu、Fe、Mn、Ni、Zn、Cd、Mg、Pb的含量,并建立了各金属元素的标准工作曲线方程。结果表明:草木灰中金属元素含量丰富,不同植物金属元素含量不同。草木灰中含有较多的常量元素、微量元素和一定量的有害元素,用草木灰水来做食品黄粄存在不安全性。该方法操作简便、快速、灵敏度高,适合测定草木灰样品中的金属元素含量。     

ICP–OES测定四氧化二氮中5种金属元素含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法（ICP–OES）测定四氧化二氮中铁、铬、镍、铝、钛5种金属元素含量的方法。5种金属元素在0～2.0 mg/L的测试范围内,线性相关系数均达0.999 9以上;各元素检出限为0.001～0.005 mg/L,加标回收率为92.5%～109.0%,测定结果的相对标准偏差均小于6%。该方法能满足四氧化二氮中5种金属元素含量的测试要求。     

原子吸收光谱法测定中药材中14种金属元素

以微波消解法处理中药样品,用火焰原子吸收光谱法测定山药、甘草、天冬、五味子4种中药中的钾、钠、镁、钙、铁、钴、镍、铜、锌、锰、锶、铬、镉和铅元素含量。中药样品以5 mL HNO3和1 mL H2O2在一定的温度和时间下经微波消解处理后,在最佳工作条件下测定以上14种金属元素含量,各元素的加标回收率在95.3%~105.6%之间,标准工作曲线的线性相关系数均大于0.999,该方法测定结果的相对标准偏差为0.69%~4.38%(n=10)。该方法适用于中药材中金属元素的含量测定。     

酸浸萃取EDTA滴定法测定含铟矿渣中的微量铟

采用硫酸浸取工艺,硫酸浓度300 g/L,温度80℃,时间为120分钟条件下对矿样浸取,在KI-H2SO4介质中,用乙酸丁酯萃取与杂质元素分离,再用稀盐酸萃取将铟浸出,采用EDTA滴定法,准确测定了含铟矿渣中的微量铟,对矿样分析结果的平均相对标准偏差为0.53％.用加标回收实验检验方法的准确度,单次加标回收率为96.00 ％～101.60％,平均加标回收率为98.38％.     

高效液相色谱法同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚

建立了同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱检测方法。采用Agilent ODS-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)液相色谱柱,以甲醇∶水=80∶20为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃。结果表明,厚朴酚在质量浓度4.48~224.00 mg/L,和厚朴酚在6.70~335.00 mg/L时与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数r均为0.9995。厚朴酚与和厚朴酚平均加标回收率分别为97.83%、101.53%,峰面积相对标准偏差RSD(n=6)分别为1.15%和0.14%。该方法快速、准确,重现性好,可以对厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的进行定量分析。     

生物柴油和矿物柴油的性质对比

文章三种自制生物柴油性质完全符合德国现行生物柴油标准,基本符合0#矿物柴油标准。对比生物柴油与矿物柴油性质得出:生物柴油较矿物柴油更环保、更安全,但其低温性、蒸发性和雾化性不太理想,将其与矿物柴油调合使用,可以取长补短,发挥各自的优势。通过对调合油性质分析,结果表明,生物柴油和矿物柴油的适宜调合比为B20。     

硫氰酸盐分光光度法测定碳钢及合金钢中钨的含量

介绍了用硫氰酸盐分光光度法测定碳钢及合金钢中钨含量的方法。钢样用硫磷混合酸溶解后,硝酸氧化。在盐酸介质中,加入氯化亚锡和三氯化钛,将(Ⅵ)钨还原成钨(Ⅴ),和硫氰酸盐生成黄色的络合物,测量其吸光度。结果表明,该方法操作简单,测量结果的线性关系、稳定性、准确度、精密度都良好,能满足碳钢及合金钢中钨含量的分析检测要求。     

炼油污水回用中存在的问题以及解决方案

针对陕北某炼油厂污水处理系统存在氨氮超标的问题,提出了污水处理工艺流程的优化方案,使得污水出水水质稳定,达到了再生水用作冷却水的建议水质标准。实现了水资源的充分利用,减少了污水排放。     

微波-Fenton-生物絮凝组合工艺处理垃圾渗滤液研究

采用微波-Fenton法,絮凝沉淀法联合强化处理工艺对垃圾渗滤液进行了处理研究,通过实验考察了不同工艺方法的最佳处理条件和处理结果。实验结果表明:将垃圾渗滤液稀释100倍,调节pH至3.0,在处理液中加入8 mL浓度为8 mmol·L-1的Fe2+溶液,1 mL H2O2,用功率为320 W微波加热6 min时,垃圾渗滤液的COD去除率为98.74%,但NH3-N的去除率较低,在此基础上进行微生物絮凝沉淀处理,垃圾渗滤液中的COD和NH3-N的含量分别为2 mg·L-1和0.039 mg·L-1,达到了污水排放标准。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水中四乙基铅

文章讨论了饮用水中四乙基铅吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,对捕集条件进行了优化,并对方法检出限、线性范围、精密度和准确度等进行了测定,对实际水样进行了测试.结果显示,方法检出限为0.02 μg/L;在0.10～15.0 μg/L之间具有良好的线性,线性相关系数为0.9991;加标回收率为87 ％～108％;连续7次测定的相对标准偏差为7.5％.该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。     

快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素

建立了快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素。优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的四种因子显著性顺序为:溶剂类型提取温度静态萃取时间m土壤/V提取溶剂。最佳快速溶剂萃取条件:提取温度是130℃,m土壤/V提取溶剂=1∶3(g/mL),溶剂为丙酮,静态萃取时间为15 min。以10.0 g土壤样品计,检出限是4.0×10-4μg/g,定量检测下限是2.0×10-3μg/g,回收率在73.0%~88.5%之间。该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中阿维菌素的测定。     

气相色谱串联质谱法测定鸡蛋中的三聚氰胺

建立了使用气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)检测鸡蛋中三聚氰胺的分析方法,对鸡蛋试样中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液超声提取,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,净化液用N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)+三甲基氯硅(TMCS)进行硅烷化衍生,衍生产物采用多反应监测(MRM)质谱扫描模式,用化合物的保留时间和质谱碎片的丰度比定性,外标法定量。在0.005～1.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9998。方法最低定量限为0.005 mg/kg,回收率范围为90%～110%,相对偏差小于10%。此方法样品前处理简单、定量限低、定性准确,适用于测定鸡蛋中的三聚氰胺。