裂变产物核136Sn原子数的γ能谱法测定

裂变产物136Sn是一种长寿命纯β放射性核素，半衰期为（2．35±0．07）×10^5a。该核素是核工程对环境长期污染的重要指示核素，对于它的超高灵敏测量将为监测环境中的核污染提供重要的信息。     

用于加速器质谱测量的^15Sm标准样品研制

^151Sm是一种长寿命（T1／2=90a）裂变产物核素，对^151Sm的精确测量可以为环境科学、生命科学、核数据等领域提供重要信息。然而，^151Sm在样品中的含量很低，放射性弱，加速器质谱（AMS）是实现^151Sm高灵敏测量的有效方法。AMS是一种与标准样品比对的相对测量方法，本工作主要涉及^151Sm标准样品研制。     

75 加速器质谱测量^151Sm标准样品的研制——Sm样品中Eu的化学分离

^151Sm是一种长寿命裂变产物核（半衰期为90a），测量^151Sm对核物理、环境科学、生物科学等众多领域的研究具有重要的意义。加速器质谱（AMS）可实现痕量^151Sm的测量。AMS是一种相对测量方法，需要标准样品。但是在质谱测量中Eu对^151Sm形成很强的干扰，因此标样的研制过程中Eu的化学分离显得尤为重要。     

79Se-AMS示踪研究亚毒性剂量亚硒酸钠摄入的硒代谢

长寿命放射性核素79Se的半衰期长达2．8×10^5a，其放射性比活度（单个原子的活度）约1×10^-14Bq。79Se衰变时仅放射出能量为150．7keY纯β射线，对生物组织甚至细胞的辐射损伤远小于75Se，而79Se的加速器质谱测量方法（795e—AMS）具有灵敏度高、相对测量准确性高以及测量精度高等特点，因而适合于长周期、无损伤的生物示踪研究。     

双羟基脲与Np（Ⅳ）络合常数的测定

应用分光光度法和溶剂萃取法研究了硝酸溶液中双羟基脲（DHU）与Np（Ⅳ）的配位行为。图1为加入不同浓度DHU后Np（Ⅳ）的HN03溶液在650～1000nm范围内吸收光谱的变化，根据Np（IV）在960n／n处吸光度随DHU加入量的线性变化关系，求得配合物一级累积稳定常数为r1．20±0．30）×10^8。     

放化法测量~（79）Se的半衰期

长寿命裂变产物核素￣（７９）Ｓｅ的半衰期还没有被准确地测量过，文献中一直引用１９４９年测定的值：Ｔ＿（１／２）≤６．５×１０￣４ａ。本工作应用放化法测量了￣（７９）Ｓｅ的半衰期。从中子照射的铀靶中分出放化纯的￣（７９）Ｓｅ，并用液闪谱仪测量其活度。利用￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ作为监测核计算出铀靶的裂变数，然后根据裂变产额得到￣（７９）Ｓｅ核数。得到的￣（７９）Ｓｅ的半衰期为（４．８±０．４×１０￣５ａ。）     

二甲基羟胺存在下四价钚的反萃动力学

用恒界面池法实验考察了DMHAN／H_N03／TBP-煤油-Pu（Ⅳ）体系中Pu（Ⅳ）的反萃动力学。实验结果表明：在选定实验条件（转速295r／min，温度18．8℃，钚浓度1．30×10^-6～1．30×10^-4mol／L）下，DMHAN／HN03／TBP-煤油-Pu（Ⅳ）体系q~Pu（IV）的反萃属于扩散控制。     

178Os的高自旋态寿命测量

实验工作在中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器上完成。176Os原子核的高自旋态通过重离子熔合蒸发反应152Sm（28Si，4n）‘176Os布居，束流能量为140MeV。实验用靶为1．52mg／cm21的152Sm蒸镀到7．39m∥cm2的金衬上。利用14台高纯锗反康谱仪组成的γ探测器阵列测量蒸发剩余核发射的γ射线，共累积了139×10^6个两重以上的γ符合事件。     

Purex流程中溶剂辐解稳定性研究

在乏燃料后处理Purex流程中，TBP／稀释剂由于辐照作用降解对工艺造成危害。本工作采用三种稀释剂：正十二烷，加氢煤油，特种煤油。30％TBP／稀释剂分别以0．1～3mol／LHN03溶液平衡后用60Co源辐照至剂量为5×10^3-5×10^6Gy。对Purex流程中几种主要的辐解产物进行分析测定，对辐照后的样品进行了钚保留试验观测。     

30％TBP一煤油与1molLHNO3体系在高速搅拌时两相界面积的测定

在21℃下，用滴体积法测定了不同浓度的TBP（0～1．06mol／L）．煤油溶液与1mol／LHN03体系间的界面张力。并测定了30％TBP．煤油与不同硝酸水溶液之间的界面张力。研究表明，水相酸度的变化对两相界面张力的影响极小。用界面吸附法测定Y30％TBP-煤油与1mol／LHN03溶液体系在高速搅拌时不同转速下的两相间的界面积，其中，水相体积为15mL，有机相体积为30mL，反应容器体积为3ccm×3cm×6cm，搅拌浆处于水相中。     

Theoretical Analysis for Steps of the Velocity Curves for Double Layer Flyers by Numerical Simulation

^151Sm是一种长寿命裂变核，其半衰期为90a。测量环境样品中的^151Sm对核物理和环境科学等领域的研究有重要的意义。然而^151Sm在样品中的含量很低（生物样品中稀土元素的含量一般在ppm—ppb级），放射性也很弱，用常规方法都难以进行测量。加速器质谱（简称AMS）是一种超高灵敏的核分析技术，是测量痕量^151Sm的最佳选择。     

磁轭上剥离靶安装孔对磁场影响的模拟计算

根据CYCIAE一100束流剥离靶系统要求：在主磁铁的磁轭上开两个φ30mm的孔用于安装束流剥离靶，孔的角度位置分别为59．4°和239．4°，偏离加速器中心9．6°的位置处。根据磁路定理，磁轭上开孔将影响磁极中心平面的磁场分布。考虑到主磁铁中心平面磁场的对称性，现有下列3种方案可供考虑：1）按照剥离靶系统的要求，分别在59．4°和239．4°的位置处各开1个孔.     

用转移反应抽取弱束缚核6He＋12C体系的光学势

众所周知，6He是1个弱束缚核，它的核子平均结合能B=（4878．02±0．13）keV，中子分离能为Sn=（1860±50）keV。而且，6He具有两个弱束缚的中子围绕α粒子（4He）核心运动的“中子皮”结构。对6He与其它核相互作用体系的光学势的研究是一个非常值得研究的课题。     

表面线圈垫补二极铁磁场均匀性

高分辨率的离子质谱计要求分析磁铁具有很高的磁场均匀性。串列加速器升级工程ISOL要求质量分辨率20000，分析磁铁均匀性好于1×10^-5。现有的机加工和装配水平磁铁均匀性只能做到±1．5×10^-4，磁铁加工完成后还需对磁铁进行垫补。本文采用表面线圈（图1）的方法对现有的1块C型二极铁进行垫补。     

福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹研究

对福建漳州复式岩体中晶洞石榴子石的裂变径迹定年进行了可行性研究，经测定确认其为含锰量甚高的锰铝榴石，铀浓度变化范围为０．２－１．８μｇ／ｇ，裂变径迹年龄为７３．４±２．１Ｍａ，诱发裂变径迹和自发理解变径变迹的长度分别为１１．５±０．７μｍ和１１．０±０．８μｍ。     

海水中90Sr分析方法的初步研究

本文在我国国标GB6766-86《水中锶-90放射化学分析方法——二-（2-乙基己基）磷酸萃取色层法》的基础上,对海水中^90Sr的分析方法进行了研究,重点对其沉淀浓集方法进行了研究。结果表明：采用的沉淀剂为（NH4）2CO3和NH4Cl的混合物,沉淀量适宜;在后续步骤与国标相同的情况下,方法的放射性回收率与化学回收率均为30％～50％,两者具有较好的一致性;方法的探测限为4．1×10^-4Bq／L,比目前海水中^90Sr放射性浓度水平约低一个量级。本方法基本可以满足海水中^90Sr的测量要求。     

光中子源的优化设计

文章研究了基于9MeV电子加速器的光中子源的优化设计问题,提出了使X射线最有效地转换为中子的光中子转换靶的最优形状。利用蒙卡程序MCNP5设计了体积为20L的重水光中子转换靶,当加速器的平均电流为100μA时,中子产额可达2.3×10^11n／s。通过增加特定形状的石墨反射层使更多的中子向前发射,正前方10m处中子注量率可达8.55×10^4n／（cm^2·s）。文中还计算了出射中子的能谱、空间分布和时间特性。     

联合电解催化交换系统分离氢同位素影响因素研究

利用建立起来的理论模型,深入研究了联合电解催化交换（Combined Electrolysis and Catalytic Exchange,CECE）工艺中各种因素对氢同位素分离性能的影响。电解池分离因子的提高对浓缩倍数和脱氚率均有显著影响,降低电解池滞留量是提高浓缩倍数的有效手段。进料位置在1．5m处系统性能好于3m处;催化剂传质系数在3—4mol·m-3·s-1范围内,浓缩倍数和脱氚率基本呈线性增长。各种因素对HD／H2O和HT／H2O两个体系的影响具有相似的规律性,由于热力学因素的差异,相同条件下,HT／H2O体系分离性能好于HD／H2O。     

快中子脉冲反应堆厅内空气中裂变产物污染的研究

本文研究了快中子脉冲反应堆大厅内空气中裂变产物的污染问题。通过对ＣＦＢＲ－Ⅱ快中子脉冲反应堆爆发额定产额脉冲（１．５３×１０１６裂变）后，厅内气溶胶的取样和γ谱分析，确定了裂变产物从黄铜壳内空气中释放到厅内空气中形成气溶胶的释放份额为５×１０－３。利用此释放份额计算了厅内空气中不同放射性核素的气溶胶浓度；还计算了该堆爆发额定产额脉冲后不同冷却时间ｔ厅内空气中无分凝混合裂变产物的导出空气浓度ＤＡＣ（ｔ）值，为该堆辐射安全分析和现场辐射防护提供了依据。     

天然钐和浓缩钐同位素丰度比质谱测定

裂变产物~(149)Sm热中子吸收截面大,是反应堆中妨碍提高反应性的可燃毒物。用MATCH5质谱计,测定了天然氧化钐和浓缩钐同位素丰度比和百分原子浓度,~(149)Sm同位素丰度比测定精度在0.4％左右,为同位素稀释质谱法准确测定~(149)Sm绝对浓度奠定了基础。