五水硫酸铜的催化氧化制备

研究了空气鼓泡－－催化氧用紫杂铜制备五水硫酮铜生产方法，考察了温度、酸度、空气鼓入量、催化剂用量等影响。实验结果表明，在硫酸浓度为３％（Ｖ／Ｖ）、反应温度为６０℃，空气流量为３６０１／ｈ时，铜片溶解速率为０．０２８８ｇ／ｃｍ＾２．ｈ，产品的物含量为９８．５％。     

固定床固体酸催化乙酸/丙烯酯化合成乙酸异丙酯

在固定床反应系统中,考察了几种固体酸催化剂对于乙酸／丙烯酯化反应的催化作用,研究了温度、压力、进料空速以及原料中水的含量对催化剂活性的影响。实验发现：对于ＨＤ－１催化剂,在１３０℃、１１ＭＰａ、乙酸进料空速（ＬＨＳＶ）为２５２ｈ－１的条件下,乙酸单程转化率可达８８６％,生成乙酸异丙酯的选择性可达９９％,催化剂连续运转１００ｈ,活性无明显的变化。     

用大孔树脂催化合成甲基紫罗兰酮的研究

以国产Ｄｏｏ／ＣＣ树脂为催化剂,将假性甲基紫罗兰酮环化为甲基紫罗兰酮。考察了溶剂、Ｄｏｏ／ＣＣ用量、反应温度、反应时间等因素对环化产率的影响,得出优化的反应条件为：溶剂为二氯甲烷,Ｄｏｏ／ＣＣ用量为假性甲基紫罗兰酮质量的１５倍,反应温度为体系的回流温度（４５℃）,反应时间为４ｈ。按此条件进行平行实验,平均产率７９９％,沸点９０～１００℃／２６７～４００Ｐａ,ｎ２０Ｄ＝１５０００～１５０２０,甲基紫罗兰酮含量９１８％。考察了催化剂的活性,Ｄｏｏ／ＣＣ树脂连续使用７次,环化平均产率为８０６％。     

氧气液相氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸反应条件的研究

研究了反应压力、反应温度和反应时间对氧气液相氧化对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸收率的影响。发现以甲醇或苯／甲醇（Ｖ／Ｖ＝５）为溶剂，在５０℃、２０ｍｐａ氧压下反应４８小时可分别获得８９１％和７９３％的对硝基苯甲酸收率，且对硝基苯甲酸粗品纯度达９３％以上。     

KF/Al_2O_3催化下茉莉醛的合成

以苯甲醛和正庚醛为原料,氟化钾／氧化铝作催化剂合成了茉莉醛。通过正交试验得到了影响反应的５种主要因素的大小顺序：苯甲醛＞催化剂＞反应温度＞正庚醛的滴加速度＞反应时间;最佳工艺条件：苯甲醛∶正庚醛∶催化剂为１２∶１０∶０．０６（摩尔比）,正庚醛的滴加速度为６ｈ,反应温度６０℃,反应时间２ｈ。平均摩尔收率可达９２１％。     

工业双戊烯气相催化脱氢制对伞花烃的研究

对工业双戊烯气相催化脱氢制备对伞花烃进行了研究并取得了理想结果。制备条件为：催化剂组成（ＰｄＯ－Ｓ／Ｃ）为ＰｄＯ５．５２％，Ｓ０．２５％，载气流量Ｎ２０．０２０ｍ３／ｈ，反应温度２８０℃，进样量１ｍｌ／ｍｉｎ，产品得率９６６％，对伞花烃含量８５７％。主要副产物为莰烷、异莰烷及对艹孟烷。     

5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的合成研究

以间苯二甲酸为原料,二氧化硅为催化剂,一锅法合成了５ 磺酸钠间苯二甲酸二甲酯。间苯二甲酸、发烟硫酸（５０％）和甲醇质量比为１∶１２∶１９,磺化温度１９０℃,磺化时间２ｈ,产物不经分离直接进行酯化反应,酯化温度８６℃,酯化时间３ｈ,总收率７６％,纯度９９５％。     

超临界CO_2萃取桂花和茉莉花浸膏的研究

用超临界ＣＯ２对桂花、茉莉花进行了萃取研究,考察萃取时间、温度、压力对浸膏得率和质量的影响。桂花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１６ＭＰａ,温度３０８～３１８Ｋ,时间１５～２ｈ,浸膏得率０２５１％;茉莉花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１５ＭＰａ,温度３０８～３２３Ｋ,时间１～１５ｈ,浸膏得率为０２４０％。     

二氧化氯空气氧化法在高浓度甲醇废水处理中的应用

以某化工厂的甲醇废水为处理对象,在常温常压下,以二氧化氯为氧化剂,在空气和颗粒活性炭存在下进行甲醇废水的处理研究。考察pH值、ClO2／废水（体积比）、反应流速、反应温度及鼓入空气等对化学需氧量（COD）去除率的影响。确定了实验的最佳工艺条件为：混和液pH值为6．5,流速为250mL／h,温度为25℃,ClO2／废水体积比为0．1同时鼓入空气,此时废水的COD去除率达95％以上,是一种行之有效的甲醇废水处理方法。     

脂肪醇聚氧乙烯（5）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了脂肪醇聚氧乙烯（５） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件, 并测定其表面化学性能。得到了如下较佳合成工艺条件： 醚酐摩尔投料比１∶１０５ , 酯化反应温度为１１０ ℃, 反应时间为４０ｈ ; 顺酐与亚硫酸钠的摩尔投料比为１ ∶１０５ , 磺化反应温度为８０℃, 反应时间为２０ｈ, 整个反应在氮气保护条件下进行。最终产物得率大于９６０ ％ 。测定得到其主要表面化学性能为： 临界表面张力为３２９ Ｎｍ － １ ×１０ － ３ , 临界胶束浓度为３９８ｍｏｌ Ｌ－１ ×１０－ ４ , 钙皂分散力 Ｌ Ｓ Ｄ Ｐ为３２ ％ , 乳化力为５２２ｍｉｎ , 去污力为４５ｓ, 泡沫力为１８０ ／ １７５ｍｍ 。     

V_(B1)催化合成糠偶姻的研究

利用ＶＢ１催化合成糠偶姻，对ＶＢ１用量、反应温度、氢氧化钠浓度等因素对反应的影响进行了探讨，用ｍｐ、ＵＶ Ｖｉｓ、ＩＲ和１ＨＮＭＲ对产物进行了确证。实验表明，ＮａＯＨ浓度为３ｍｏｌ／Ｌ时可常温反应，产率可提高至８７８％。     

矿渣沸腾冷却器的工艺设计

矿渣沸腾冷却器是一种流化床冷却设备,可以与沸腾炉本体相连,也可以作为一个独立设备设置在沸腾炉排渣口一侧的下方。沸腾冷却器的床层面积应为沸腾炉床层面积的５％～１０％;床层高度应略低于沸腾炉床层高度;流化用空气量一般为沸腾焙烧全部空气用量的３５％～１０％;使用冷却水箱时总传热系数,对浮选矿为００９～０１１ｋＷ／（ｍ２·℃）,对于混合矿为０１１～０１３ｋＷ／（ｍ２·℃）;使用冷却水管时总传热系数,对浮选矿为０１７６～０２１ｋＷ／（ｍ２·℃）,对于混合矿为０２０～０２４ｋＷ／（ｍ２·℃）;冷却元件传热面积影响矿渣冷却后温度,设计时,应遵循矿渣冷却后温度服从传热面积的原则。     

没食子酸酯合成方法改进及其抗血小板聚集作用

没食子酸乙酯、丙酯、丁酯及十二烷醇酯的合成,用对甲苯磺酸替代浓硫酸作催化剂,采用梯度升温法进行合成。乙酯和丙酯的合成还摒弃了带水剂。最佳的合成条件为：丙酯和乙酯：酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０８２５∶０．９３４∶０．００５２４,反应温度为１２０℃,反应时间４ｈ,收率９４２％和８５４％。丁酯：酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０５２２∶０．８７４∶０．００３９４,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间５ｈ,收率８６８％。十二烷醇酯：以１,４ 二氧六环作溶剂,４Ａ分子筛作吸水剂,酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０７５∶０．０９１∶０．０１２,反应温度为１２４℃,反应时间为１４ｈ,收率９３７％。异丙酯：采用干燥氯化氢作催化剂,没食子酸与异丙醇的摩尔比为０１４７∶１３７,加热回流８ｈ,收率８８１％。十二烷醇酯的抗血小板聚集性能最好。     

CW32E循环冷却水工艺及药剂费用计算程序简介

ＣＷ３２Ｅ程序用于进行循环冷却水水量平衡、药剂消耗及费用方面的计算。该软件是以Ｗｉｎｄｏｗｓ作操作平台,利用Ｅｘｃｅｌ电子表格编制的计算软件。计算内容分以下四部分。１水量平衡计算输入的数据为:循环水量Ｒ（ｍ３／ｈ）;系统容积Ｖ（ｍ３）;冷却塔进水温度Ｔ１（℃）;冷却塔出水温度Ｔ２（℃）;空气干球温度Ｔｄ（℃）;风吹损失率ｐＤ（%）。计算数据为:风吹及泄漏损失量Ｄ（ｍ３／ｈ）;蒸发水量Ｅ（ｍ３／ｈ）:排污水量Ｂ（ｍ３／ｈ）;补充水量Ｍ（ｍ３／ｈ）;平均停留时间ｔａ（ｈ）及浓缩所需时间ｔｃ（ｈ）。采用的计算公式…     

多聚磷酸法烷基磷酸酯的合成研究

用多聚磷酸与十六醇为原料制备出烷基磷酸酯。结果表明：当磷酸中五氧化二磷含量为７９９８％,十六醇与磷酸摩尔比为０９０,温度为７５℃的条件下反应６ｈ,单酯收率可达９３４％,酯总收率为９４５％。     

四氯邻苯二甲酸二辛酯的合成

以四氯苯酐和辛醇为原料进行催化酯化反应,产物经固体碱和吸附剂后处理合成了新型阻燃增塑剂四氯邻苯二甲酸二辛酯,四氯苯酐的转化率９９６％,产品的酯含量９９９７％、酸值００１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、体积电阻１４６×１０１３Ω·ｃｍ、色泽（铂 钴）１０～２０号。最佳工艺条件是,原料摩尔比为ＴＣＰＡ∶辛醇∶催化剂＝１∶３∶１２４×１０－２,反应温度为２１０±２℃,反应时间为３～３５ｈ。     

Φ3.8m×12m水泥磨优质高产的技术措施

１概况我公司１０００ｔ／ｄ熟料生产线,水泥粉磨系统采用Φ３８ｍ×１２ｍ球磨机,配用Φ４ｍ旋风式选粉机,设计台时产量为５５ｔ／ｈ（５２５号水泥）,其工艺流程见图１。图１水泥粉磨系统工艺流程图１入磨皮带;２磨机;３出磨斜槽;４提升机;５空气斜...     

溶液结晶法制五水偏硅酸钠的研究

对采用溶液结晶法制取五水偏硅酸钠进行了研究。结果表明：当结晶液浓度为７８～８４ｍｏｌ／Ｌ，原料摩尔配比ｎ＝Ｎａ２Ｏ∶ＳｉＯ２＝１．６～１７，结晶时间为２～６ｈ，最终温度为２５～４５℃时，五水偏硅酸钠的产率达４０％。当表面活性剂Ｓ １的添加量大于５０ｇ／ｔ时，离心产品中ＳｉＯ２含量可从２６％提高到２７％以上，不需干燥产品就达到了一级品要求，且有利于防止产品结块，使离心机的效率提高１倍以上。     

啶虫脒,吡虫啉对麦蚜的毒力及药效比较

啶虫脒、吡虫啉、抗蚜威对禾谷缢管蚜的 Ｌ Ｃ５０ 分别为２ ．４７ 、３ ．７２ 、２ ．９１μｇ／ ｍｌ。啶虫脒作用速率快,药后１ ．５ｈ ,蚜虫死亡率近９０ ％ ,２４ｈ 达１００ ％ ;其持效期长达２０ 天;田间试验表明啶虫脒对麦蚜防效最高,用量１１２５ｇ（ａ ．ｉ．）／ｈ ｍ ２ ,药后３ ～２０ 天,防效稳定在９０ ％ 以上。吡虫啉的防治效果与用量相关,用量２２５ｇ（ａ ．ｉ．）／ｈ ｍ ２ 以上,３ ～２０ 天的防效在９０ ％ 左右,但１５ｇ（ａ ．ｉ．）／ｈ ｍ ２ 以下对麦蚜控制效果不佳     

影响橡塑整芯难燃输送带粘合强度的因素

研究了乳液法ＰＶＣ（简称乳ＰＶＣ）、悬浮法ＰＶＣ（简称悬ＰＶＣ）和粘合剂用量、阻燃增塑剂、带芯含棉量等因素对橡塑整芯难燃输送带粘合性能的影响。结果表明，在覆盖胶中可用２０～２５份乳ＰＶＣ等量替代ＣＲ／ＮＢＲ／氯化聚乙烯（ＣＰＥ）（４０／４０／２０）配方体系中的ＮＢＲ，也可用４０～６０份悬ＰＶＣ等量替代ＮＢＲ配方体系中的ＮＢＲ；浸渍液中增塑剂选择ＺＲＳ５０／ＤＯＰ／４２％氯化石蜡并用最适宜；覆盖胶中加入粘合剂Ａ，可提高粘合强度，用量宜为１５～２５份；带芯含棉量为３０％～４０％较为合理。