基于安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体新型硫氰酸根离子选择性电极的研究

该文研究了以安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极,其选择性次序为:SCN-＞Ⅰ-＞ClO4-＞NO3-＞Br-＞SO32-＞Cl-＞NO2-＞SO42-.该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～8.0×10-5mol/L SCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-55.0 mV/pSCN-(25℃),检测下限为4.0×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于工业废水中硫氰酸根离子含量的测定,得到了满意的结果.     

以碳纳米管-氨基硫脲复合物为载体的碳糊铁离子选择性电极研究

以碳纳米管-氨基硫脲复合物为载体制成碳糊电极,该电极对铁离子具有选择性的Nernst电位响应,其线性范围为3.5×10^-7-1.0×10^-1mol/L,斜率为30.7 mV/decade,检测下限为1.0×10^-7 mol/L。该电极对Fe^3＋的响应时间为15 s,其选择性良好,并能成功应用于Fe^3＋的回收率实验。     

2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷为载体的镧离子选择性电极的研究

以2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷载体制备了PVC膜La3+离子选择性电极.该电极对La3+呈现出良好的选择性和近能斯特Nernst电位响应性能,其斜率为19.5 ±0.4 mV/ decade,线性范围为1.0×10-1～3.2× 10-5 mol/L,检测下限为1.6×10- mol/L.采用交流阻抗技术研究...     

以丙二酰肼席夫碱为中性载体的钴离子选择性电极的研究

以双水杨醛缩丙二酰肼为中性载体制备了PVC膜Co2+离子选择性电极.该电极对Co2+呈现出良好的选择性和近Nemst电位响应性能.电极斜率为31.1 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,检测下限1.0×10-5 mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极响应机理,并将电极作为指示电极初步应用于EDTA的电位滴定及Co2+的回收率实验,结果令人满意.     

研究异双核Schiff碱配合物为载体硫氰酸根离子电极

首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec （28℃）,检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。     

基于双核酞菁铜为中性载体的水杨酸根选择性电极的研究

合成了一种双核酞菁铜的衍生物,并将其用于离子选择性电极的敏感材料,制备出了基于该载体的水杨酸根离子(Sal-)选择性电极.该电极对Sal-呈现出良好的选择性和近能斯特电位响应性能.电极斜率为-56.5 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～2.2×10-6mol/L,检测下限8.9×10-7mol/L.该电极用于了阿司匹林药片中水杨酸含量的分析,结果令人满意.     

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为载体的铁离子(Ⅲ)电极的研究

以1,3-二(4-邻羟基苯亚胺次甲基)苯氧基丙烷为中性载体制备了PVC膜Fe3+离子选择性电极。该电极对Fe3+呈现出良好的选择性和近Nernst电位响应性能。电极斜率为21mV/dec,线性范围为3.0×10-5～1.0×10-1mol/L,检出限为1.0×10-5mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,并将电极作为指示电极初步用于EDTA的电位滴定。     

基于头孢克肟的荧光熄灭效应用于微量铬(VI)的灵敏检测

利用Cr(VI)对头孢克肟的荧光淬灭效应,建立了一种微量金属铬的荧光探针分析方法。以甲醇-盐酸(1.0×10-3mol/L)溶液(1∶1,V/V)为介质,最大激发与发射波长分别为397 nm和438 nm,头孢克肟荧光强度与Cr(VI)浓度对数呈良好的线性关系,其线性范围为1.0×10-6~2.0×10-3mol/L,线性方程可拟合为F=-25.09 lgc-36.61(r=0.995 6),检测限为5.8×10-7 mol/L。常见的共存离子不干扰测定,此方法可用于环境水样中Cr(VI)含量的测定。     

基于光固化膜布洛芬离子选择性电极的研究

本文以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基料,采用光固化法研制布洛芬离子选择性电极.实验中对电极的内导体和膜的成分进行了优化,优化后的膜与PVC比较具有较高的机械强度和较强的附着力,电极对布洛芬离子的线性响应范围为5.6×10-5～1.8×10-2mol/L,检测下限6.2×10-6mol/L,电极斜率54.3mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测定,电极具有较好的选择性,在用于药物布洛芬的测定中获得满意的结果.     

高灵敏度孔雀石绿选择电极的研制与应用

基于限进介质分子印迹聚合物二维功能材料(RAM-MIPs)对孔雀石绿离子通量的抑制、特异性识别和排除基体干扰能力,以孔雀石绿-四苯硼钠离子缔合物为电活性物质,构建成PVC为基质膜的高灵敏度孔雀石绿选择电极.在pH 3～pH 7.5溶液中,电极的线性范围为3.2×10-8～1×10-3mol/L,斜率为54.2 mV/pC,检出限为约7×10-9mol/L,选择性、精密度和准确度好.可用于水体、水产品中孔雀石绿的含量测定.     

海底pH的原位探测：镀Nafion膜的Ir/IrO2电极

洋中脊热液流体及大陆斜坡气体水合物区的冷泉中溶解有硫离子.Ir/IrO2电极对硫离子非常敏感.虽然它和Ag/AgCl参比电极配对在pH 0～14中具有优良性能,但在含有2×10-4mol/L Na2S的缓冲溶液(pH=12.6)中无法得到稳定电位.测试初期是高强度假信号,然后是上下波动的信号曲线.为克服硫离子的干扰,在Ir/IrO2电极表面镀上了Nafion膜.Nafion是杜邦公司生产的一种聚合物选择性半透膜.相对于为未镀Nafion膜的Ir/IrO2电极而言,镀膜电极不仅对不同pH值溶液响应良好,而且在含有2×10-4mol/L Na2S的缓冲溶液中信号稳定,表明了硫离子的干扰被有效屏蔽.固态镀膜Ir/IrO2和Ag/AgCl电极对适用于对海底热液和冷泉的pH测定与长期观测.     

戊二醛双缩肼基二硫代甲酸苄酯为中性载体的新型镍离子选择电极的研究

研究了以戊二醛双缩肼基二硫代甲酸苄酯(GABSB)为中性载体的阳离子选择电极,结果表明:该电极对Ni2+有优良的电位响应性能和选择性,在pH=3.0的硝酸盐缓冲条件下对Ni2+的线性响应范围为7.6×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为31.0 mV/dec(25℃),检测下限为4.2×10-6 mol/L.采用紫外-可见光谱和交流阻抗分析技术研究了电极的响应机理.该电极具有响应快、检出限低、制备简单等优点,将该电极应用于电位滴定,结果令人满意.     

一种新型固体石蜡碳糊铬（Ⅲ）离子选择性电极

以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚（以下简称GBH）为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。电极对C-的能斯特响应浓度范围为4．00×10^-6～1．00×10^-2mol／L,斜率为19．70mV／dec（25℃）,检测下限为1．26×10^-6mol／L。电...     

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用

卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定,响应时间短,对常规金属离子的选择性好;钠电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为2.0×10-6~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为55.6±0.6 mV/-pC(25℃),检测下限为6.31×10-7 mol/L;钾电极在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为2.0×10-5~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为53.7±0.5 mV/-pC(25℃),检测下限为7.94×10-6 mol/L;且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为94.5%~103.3%、92.8%~105.5%,与火焰原子吸收光谱方法比较,结果一致,有应用前景。     

基于新型Schiff碱铜配合物为中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研究了基于水杨醛缩亚辛胺合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-SADOA]为中性载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞Cl-＞SO42-＞H2PO4-.在pH=5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为-55.7mV/dec(20℃),检出下限为1.0×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于实际样品分析,其结果令人满意.     

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

基于铜（Ⅱ）席夫碱配合物为中性载体的高选择性水杨酸根传感器的研究

该文合成了双水杨醛缩4,4,-二氨二苯甲烷铜(Ⅱ)金属有机配合物,并以此配合物为中性载体,制得PVC膜离子选择性电极.该电极在pH值为4.0～8.5范围内对水杨酸根离子有较好的Nernst响应,且呈现反Hofmeister序列行为.电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,其线性范围为2.7×10-5～1.0×10-1 mol/L.通过UV-Vis、交流阻抗技术分析了电极响应机理,将该电极初步应用于药品分析中,其测定结果与经典滴定法测定结果基本一致.     

水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-SANA]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN-＞Sal-＞ClO4-＞-＞NO3-＞NO2-＞Br-＞H2PO4-＞I-＞SO32-＞SO42-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在5.0×10-6～1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.6mV/decade(25℃),检测下限为3.0×1.0-6mol/L.采用交流阻抗研究了电极的响应机理,并将电极用于回收率测定,结果比较满意.     

基于多壁碳纳米管负载镍的无酶葡萄糖传感器

文中采用水热法合成负载镍纳米碳管(MWCNTs)复合材料,以Nafion为固定剂将复合材料修饰于玻碳电极的表面制备了一种新型葡萄糖传感器,并用于血清样品中葡萄糖的测定。实验发现,合成在纳米碳管表面的镍为纳米级,并分散均匀。复合材料修饰的电极对葡萄糖响应电流明显大于镍圆盘电极,而且受抗坏血酸和尿酸干扰较小。实验采用安培法测定葡萄糖,线性范围为2×10-6mol/L～1.2×10-3mol/L,检测下限达到了5×10-7mol/L。     

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极.该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal-＞ClO4-＞I-＞SCN-＞NO2-＞NO3-＞Br-＞SO42-＞SO32-＞Cl-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9 mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6 mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意.