纯毛织物铬媒染料染色工艺的改进

毛织物的染色,一般采用酸性媒介染料后铬媒染工艺。染色牢度好,染色成本低,特别是适合于染深色。但是各厂沿用的传统工艺方法,染色总时间长达7小时,其中100℃沸染时间为120分钟,铬处理时间60～80分钟。由于长时间经受高温及红矾硫酸的氧化作用,纤维损伤严重。本文介绍了缩短染色工艺时间,降低媒染温度,从而减少羊毛纤维损伤的工艺方法。 一、原工艺及其缺点 我厂自建厂以来,羊毛织物的深色加工,都是采用酸性媒介染料。下面为纯毛华达呢染6707藏蓝的原工艺: 染料:酸性媒介藏青AGLO,媒介深黄GG,酸性媒介漂蓝B 染色配方及升温工艺曲线 酸性…     

核桃乳中掺大豆乳的鉴别研究

建立了一种用高效液相色谱法检测核桃乳中掺有大豆乳的方法。样品用甲醇超声提取20 min,料液比为1:9 （体积比）,在4000 r/min条件下离心20 min。使用Promosil C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-水作流动相进行梯度洗脱,检测波长为258 nm。结果表明,通过对大豆异黄酮的检测,可以有效地鉴别核桃乳中是否掺有大豆乳;大豆苷和染料木苷的线性范围为0.3~200 μg/mL,大豆苷元和染料木素的线性范围0.1~150 μg/mL。线性相关系数在0.9968和1.0000之间,样品加标回收率为80.73~116.44%,相对标准偏差≤4.62% (n=5),检测限为0.03~0.1 μg/mL,该方法快速、灵敏、简便易行。     

溶剂梯度结合流速梯度洗脱—高效液相色谱法快速测定食用植物油中四种抗氧化剂

该研究建立一种溶剂梯度结合流速梯度洗脱―高效液相色谱法快速测定叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基对甲酚(BHT)、没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)四种抗氧化剂分析方法。试验以甲醇―0.5%乙酸溶液(v/v=65/35)为流动相进行梯度洗脱,并结合流速梯度洗脱,在10 min内分离上述四种物质。该法线性范围为0.25~250μg/mL,最小检测限为0.1~0.5μg/mL,线性相关系数为0.9995~0.9999,平均回收率为90.9%~96.1%,相对标准偏差(RSD)<5.0%(n=5)。该法灵敏度高、重现性好、操作方便、检测快速,可作为一种检测食品抗氧化剂有效方法。     

C语言与数据结构课程整合的探索与实践

随着高职教育教学改革的发展,提出了将C语言与数据结构课程整合这一论点,从C语言与数据结构课程的背景及地位引入主题,深入探究课程整合的方法,并分析了课程整合的实践环节。     

基于蓝牙技术的生物发酵控制系统研究

生物发酵是一个多控制参数、非线性、强耦合的复杂控制系统;深入分析生物发酵过程,构建了基于蓝牙无线通讯技术的数据采集通讯网络系统,并采用C++编程技术开发上位机监控界面,实现了控制系统各设备间的无线通信,解决了传统生物发酵控制系统中设备间搭建诸多电缆的复杂现场连线的问题,为生物发酵工业现场的数据采集与控制提供了一套可行的蓝牙多机通讯方案;实验表明,系统稳定可靠,各项参数满足控制要求,实现了对发酵过程的远程实时监控。     

NaEHEHP金属萃取剂微乳液的热力学函数

应用稀释法测算 2 乙基己基磷酸 2 乙基己基酯在不同有机溶剂中 ,与某些金属离子形成皂化体系微乳液时的自由能变 ,探讨了其影响因素     

固相萃取- 气相色谱法测定食品包装材料中邻苯二甲酸酯类物质

建立采用固相萃取-气相色谱法同时分析检测邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP)4种邻苯二甲酸酯类物质的方法。研究塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类在水、65%乙醇、4%乙酸、正己烷4种模拟液中的溶出及利用固相萃取技术对浸出液进行富集的情况,考察气相色谱操作条件对4种邻苯二甲酸酯类物质分离的影响。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,线性相关系数在0.9986～0.9994之间;回收率在80.63%～95.50%之间;DBP、BBP、DCHP和DEHP的检测限分别是0.050、0.010、0.055μg/mL和0.012μg/mL。该方法样品预处理简便,测定方法灵敏、可靠,可用于食品包装材料中邻苯二甲酸酯类的监测。     

金属离子对2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯钠盐的微乳体系水增溶的影响

测算了由 2 乙基已基膦酸单 ( 2 乙基已基 )酯钠盐、正辛醇、正辛烷和水形成的W/O微乳液体系中 ,金属盐 (Mg2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Zn2 + 、Cr3+ 等 )水溶液的最大增溶分数 φ′H2 O。用金属萃取络合物的结构和亲油性解释了金属离子对 φ′H2 O的影响。     

一种检测莱克多巴胺的复合碳纳米材料修饰电化学传感器

将双壁碳纳米管(DWCNT)和氧化石墨烯(GO)超声分散在Nafion的乙醇溶液中,滴涂于玻碳电极(GCE)表面制得氧化石墨烯/双壁碳纳米管-Nafion复合材料修饰电极(GO/DWCNT-Nafion/GCE),可用于莱克多巴胺的灵敏检测。通过扫描电镜(SEM)对修饰电极表面形貌进行表征。使用差分脉冲伏安法(DPV)对莱克多巴胺在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,该修饰电极对莱克多巴胺表现出了强的电催化氧化效应。在pH=7.0的PBS缓冲体系中于-0.3 V下富集120 s后,该修饰电极对莱克多巴胺浓度在1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内有着良好的线性响应,检测限为5.4×10-9 mol/L。同时,该电极选择性良好,表明该方法在食品安全检测领域具有实际应用前景。     

基于头孢克肟的荧光熄灭效应用于微量铬(VI)的灵敏检测

利用Cr(VI)对头孢克肟的荧光淬灭效应,建立了一种微量金属铬的荧光探针分析方法。以甲醇-盐酸(1.0×10-3mol/L)溶液(1∶1,V/V)为介质,最大激发与发射波长分别为397 nm和438 nm,头孢克肟荧光强度与Cr(VI)浓度对数呈良好的线性关系,其线性范围为1.0×10-6~2.0×10-3mol/L,线性方程可拟合为F=-25.09 lgc-36.61(r=0.995 6),检测限为5.8×10-7 mol/L。常见的共存离子不干扰测定,此方法可用于环境水样中Cr(VI)含量的测定。