MOSFET栅氧化过程界面分凝行为的二维工艺仿真

使用TSUPREM - 4二维集成电路工艺仿真系统对P -MOS栅氧化过程中杂质分凝行为进行了计算机仿真 以数据方式和绘图方式定量地描述了杂质的分凝行为 ,提出了调节氧化步序和氧化模式来抑制杂质分凝效应的方法     

PMOS栅氧化过程中杂质分凝的计算机模拟

以 Ｐ Ｍ Ｏ Ｓ结构为研究对象,对其绝缘栅栅氧化的动态过程进行了计算机模拟,进而提出了可以抑制杂质分凝效应的栅氧化新模式该成果对 Ｐ沟道 Ｍ Ｏ Ｓ器件的工艺设计具有普遍意义     

PMOS栅氧化过程中杂质分凝的计算机模拟

以ＰＭＯＳ结构为研究对象,对其绝缘栅栅氧化的动态过程进行了计算机模拟,进而提出了可以抑制杂质分凝效应的栅氧化新模式。该成果对Ｐ沟道ＭＯＳ器件的工艺设计具有普遍意义。     

潜艇CGF建模中的行为过程类分

潜艇计算机生成兵力(computergenerateforce,CGF)是海军作战仿真系统中的重要组成部分,其建模过程十分复杂。首先分析了潜艇CGF建模的特点和要求,提出了行为过程类分和行为树的概念;探讨了行为过程类分的原则,并研究了一定仿真任务下的行为过程类分方法,为建立潜艇CGF模型打下了基础。     

高效液相色谱法测定2—氯吩噻嗪及有关杂质

以高效液相色谱法检测２ － 氯吩噻嗪及有关杂质。色谱条件： 色谱柱用Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８ 柱, （５ μｍ , ４－６ ×１５０ ｍ ｍ） , 检测波长２５４ ｎｍ , 流动相： 磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝ ３－３） － 乙腈（４０∶６０ , Ｖ／ Ｖ） 。杂质分离情况良好。实验表明２ － 氯吩噻嗪易被氧化, 对光具有不稳定性, 应避光操作。     

一类Ginzburg—Landau型泛函的渐近行为

研究了一类变厚度带杂质超导问题的Ｇ－Ｌ模型解的渐近行为，并证明了“钉扎”现象即解的零点集中在杂质区域内，反应在 这表明杂质对涡旋的作用比材料厚度对涡旋的作用要大。     

一类Ginzburg-Landau型泛函的渐近行为

研究了一类变厚度带杂质超导问题的C－L模型解的渐近行为，并证明了“钉扎”现象。即解的零点集中在杂质区域内。反应在物理上这表明杂质对涡旋的作用比材料厚度对涡旋的作用要大。     

液压挖掘机节能用智能PID专家控制系统

从节能角度出发，在充分分析国内、外液压挖掘机节有控制方法及理论的基础上，综合考虑了转速控制和压力控制的优点，为液压挖掘机节能首次提出了基于这两种控制理论和新的控制方法－－分工况智能PID专家控制系统，并基于此方法进行了计算机仿真和试验检验。     

区域致均后锭中浓度的分布

研究当熔区相继沿两个相反方向通过固体锭时在样品中发生的杂质分布。这个结果在普帆近似假设下适用。详细讨论了两种在实际上最常迂到情况的结果:杂质平均地均匀原始分布与在样品的始瑞掺入杂质。计算所得的结果与三元系的实验数据进行比较。研究了由普帆近似假裂所得的结果的可能偏离。讨论了关于应用区域致均方法对确定分凝系数与相图分析可能性的问题。     

小麦麸皮戊聚糖氧化胶凝性质研究

分别采用过氧化氢与过氧化物酶(H2O2/POX),与葡萄糖、葡萄糖氧化酶与过氧化物酶(Glu/GOX/POX)酶氧化体系,以及(NH4)2S2O8、KBrO3化学氧化体系,研究小麦麸皮不同戊聚糖组分P-WSPI、P-WSPII、P-AEP Na、P-AEPca的氧化胶凝性质.研究发现,除P-WSPII组分不能发 生氧化交联反应外,在H2O2/POX、Glu/GOX/POX酶氧化体系以及(NH4)2S2O8化学氧化体系作用下,戊聚糖组分P-WSPII、P-AEPNa、P-AEPca均可不同程度地发生氧化交联反应.其中P-WSPI组分具有较好的氧化交联反应效果,其次是P-AEPca,以P-AEPNa组分的氧化交联反应效果较差.各戊聚糖组分在KBrO3化学氧化剂作用下,不能发生氧化交联反应.戊聚糖组分中阿魏酸含量的高低影响戊聚糖氧化交联反应的程度,即阿魏酸含量较高的戊聚糖组分具有较明显的氧化胶凝反应,阿魏酸含量较低的戊聚糖组分具有不太明显的氧化胶凝反应.     

小麦麸皮戊聚糖氧化胶凝性质研究

分别采用过氧化氢与过氧化物酶(H2O2／POX)，与葡萄糖、葡萄糖氧化酶与过氧化物酶(Glu／GOX／POX)酶氧化体系，以及(NH4)2S2O8，KBrO3化学氧化体系，研究小麦麸皮不同戊聚糖组分P-WSPI、P-WSPII、P-AEPNa,P-AEPCa的氧化胶凝性质．研究发现，除P-WSPII组分不能发生氧化交联反应外，在H202／POX、Glu／GOX／POX酶氧化体系以及(NH4)2S2O8化学氧化体系作用下，戊聚糖组分P-WSPII、P-AEPNa,P-AEPCa均可不同程度地发生氧化交联反应．其中P-WSPI组分具有较好的氧化交联反应效果，其次是P-AEPCa，以P-AEPNa组分的氧化交联反应效果较差．各戊聚糖组分在KBrO3化学氧化剂作用下，不能发生氧化交联反应．戊聚糖组分中阿魏酸含量的高低影响戊聚糖氧化交联反应的程度，即阿魏酸含量较高的戊聚糖组分具有较明显的氧化胶凝反应，阿魏酸含量较低的戊聚糖组分具有不太明显的氧化胶凝反应．     

HT-6M托卡马克杂质输运行为研究

以ＨＴ－６Ｍ托卡马克在欧姆加热条件下的氧、碳杂质空间分布的实际测量结果以及该装置背景等离子体的具体特征为基础，建立起杂质输运分析程序，并由此展开模拟分析．结果表明：该装置氧、碳杂质的浓度分别为５％ｎｅ和３％ｎｅ（ｎｅ为电子密度），杂质输运行为是反常的；扩散系数为２．０ｍ２·ｓ－１，有效电荷数Ｚｅｆｆ接近４．     

锌电积过程中杂质行为及其相互反应

研究了锌电积过程中杂质行为及其相互反应对电流效率的影响。在较高酸度下，电积过程中可接受的杂质浓度显著降低。在电解液含Ｚｎ４５ｇ／Ｌ，酸１２０ｇ／Ｌ时，对锌人发生明显影响的杂质含量范围为；砷，锑≥０．３－０．４ｍｇ／Ｌ锗≥０．０４ｍｇ／Ｌ，钴≥３－５ｍｇ／Ｌ。提供了上述几种杂质对锌沉积物状况影响的照片。     

10#建筑沥青的实验研究

将10^#建筑沥青的原料由单一的羊三木低凝减压渣油拓展为高凝减压渣油和催化油浆。在实验室内，用大港混合高凝原油减压渣油、催化油浆和低凝减压渣油为原料，按不同比例，在风量及氧化温度等不同试验条件下进行氧化反应，开展不同原料氧化生产10^#建筑沥青的研制工作，依据GB／494－85中10^#建筑沥青的标准，考察软化点、针入度和延伸度三顶主要指标是否符合标准，通过实验室的研究证明：（1）可以单独用高凝减压渣油氧化生成合格的10^#建筑沥青；（2）可以用低凝减压渣油参一定比例的催化油浆，生产出合格的10^#建筑沥青；（3）高凝关压渣油参催化油浆液能够生产10^#建筑沥青。     

含铋硫化物氯盐浸出的热力学分析

通过热力学计算及电位—lg[Cl]图的绘制,分析了含铋硫化物的Cu~(2+)氧化氯化浸出的可能性及三氧化铋溶液中和水解的条件,并讨论了氯化过程杂质的行为。     

Y-La-Si_3N_4陶瓷高温氧化和热震对其力学性能影响

研究了Y_2O_3和La_2O_3为添加剂热压Si_3N_4的氧化行为和热震性能．实验结果表明,在1200～1350℃的温度范围内,其氧化符合抛物线规律,氧化过程主要由晶界添加剂离子和少量杂质离子的扩散控制。氧化产生的表面裂纹使抗弯强度大大降低。温差是影响热震性能的主要因素。当温差为1000℃时,其抗弯强度损失远大于断裂韧性损失。     

原铝旋转偏析法净化工艺

依据偏析法提纯原理,运用坩埚中存在稳定的温度梯度和减少富集层厚度特性,自行设计一台旋转偏析装置,利用该仪器对工业原铝进行大量的旋转偏析提纯实验。结果表明,净化铝在整个结晶过程中由内向外相当于一个定向凝固过程,共晶杂质由内向外不断排放而包晶杂质与其相反。同时该仪器在一定程度上可以降低共晶杂质的含量和相应的有效分凝系数,且随着转速的提高其提纯效果越明显。     

提高镍系催化丁二烯聚合活性的新探索

研究了镍系催化丁二烯聚合过程中，氧、水和醇等杂质对聚合活性影响的控制方法，提出了保留Ａｌ－Ｎｉ二元陈化，稀Ｂ单加体系优点的分Ａｌ降Ｎｉ高活性引发体系。与通常广泛采用的Ａｌ－Ｎｉ二元陈化，稀Ｂ单加方式相比，分Ａｌ降Ｎｉ措施同时强化了破杂Ａｌ的Ｏ／Ａｌ和Ａｌ－Ｎｉ陈化液的Ａｌ／Ｎｉ比两个参数，体系的抗杂质能力显著提高，保持较高活性允许的Ｏ／Ａｌ由０．４提高到１左右，且主催化剂利用率提高，Ｎｉ／Ｂｄ可降至１０－６数量级，是配方综合优化的高活性引发体系。     

小麦麸皮戊聚糖氧化胶凝机理研究

采用凝胶过滤色谱(Sepharose CL-4B)和紫外吸收光谱,以小麦麸皮戊聚糖组分P-WSPI和P-WSPII为例,对戊聚糖的氧化胶凝机理进行了研究.研究表明,戊聚糖的氧化胶凝反应是由其主要组分阿拉伯糖与木糖组成的复合物(P-WSPI)所引起,其中含有的阿魏酸基团参与戊聚糖的氧化胶凝反应,并使戊聚糖相对分子质量变大,进而使溶液粘度增加;而阿拉伯糖与半乳糖组成的复合物(P-WSPII)因不含有阿魏酸,没有发生氧化胶凝反应.     

Ti_（1－x）Al_xNPVD薄层的微结构特征和氧化行为

本文总结了关于Ｔｉ（１－ｘ）ＡｌｘＮ薄层的微结构特征和氧化行为的最新研究成果。Ｔｉ（１－ｘ）ＡｌｘＮ薄层含有３个不同的相区：ｘ值较小时，其微结构为立方晶系；ｘ值较大时，其微结构为六方晶系；ｘ为中间值时，其结构尚不清楚。应用选择性氧化机理，预测了具有不同Ｔｉ／Ａｌ比值的Ｔｉ１－ｘＡｌｘＮ薄层的氧化结果。