生物合成聚γ-谷氨酸(钠盐型)稀溶液的粘度特性

为了确定特定条件下生物合成聚γ 谷氨酸(γ PGA)稀溶液的Mark Houwink方程参数,从而在关系适用范围内能够通过比较简单的特征粘数测量对γ PGA的相对分子质量进行快捷而可靠的估算,用毛细管粘度计法对钠盐型γ PGA稀溶液的粘度特性进行了系统考察。结果发现钠盐型γ PGA是一种典型的聚电解质,在一定浓度范围内显示了比浓粘度独特的浓度依赖性:不服从Huggins方程。中等离子强度的外加小分子强电解质会减小γ PGA稀溶液的特性粘数[η],并使之呈现出正常的粘度行为,且[η]与溶液中离子强度的-1/2次幂成较好的线性关系。[η]具有一定的时间依赖性。     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察,测定了30℃条件下,聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数,考察了在不同离子强度情况下,PASP稀溶液的特性粘数的变化;同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进,测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。     

聚丙烯酰胺在水介质中的低温化学降解

以聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）相对分子质量和ＰＡＭ溶液粘度为指标，讨论了聚丙烯酰胺的低温化学降解在水介质中，在过氧化物的作用下，由于化学降解反应，使得聚丙烯酰胺的相对分子质量明显下降。过氧化物的性质和浓度、降解温度和降解时间等降解条件均极大地影响聚丙烯酰胺的降解速度和降解产物的相对分子质量。对聚丙烯酰胺的水解和相应水溶液粘度的研究结果表明，在本试验条件范围内聚丙烯酰酰胺在降解过程中的水解程度很小，且少量的水解对聚丙烯胺水溶液粘度的影响不大。     

GPC普适校准法确定聚醚化合物的Mark-Houwink方程的k-α值

<正> 一、前言粘度法是一种利用粘度测定高分子分子量的方法。该法所使用的方程是Mark、Houwink 在其他人研究的基础上,提出的著名高分子特性粘数定律方程:[η]=KM~α(1)K、α为常数,两者与高分子物种类、结构、分子量范围、溶剂性质、温度有关。M、[η]为分子量和特性粘数。K、α值的确定一般需使用单分散已知分子量的高分子物。本方法是以GPC 普适校准法与粘度测     

非酸催化合成聚己二酸三甘醇酯

以钛酸四正丁酯为催化剂,己二酸和二缩三乙二醇为反应原料,合成了聚己二酸三甘醇酯。实验结果表明,最佳的反应条件为:醇酸摩尔比1.20∶1.0,催化剂用量为醇酸总质量的0.5%,常压下反应温度200℃,反应时间4h,真空度-0.090MPa时反应温度210℃,反应时间3h,封端剂与己二酸的摩尔比0.08∶1.0,酯化率可达99.85%。产品聚己二酸三甘醇酯的数均相对分子质量(Mn)为6827,重均相对分子质量(Mw)为6593,相对分子质量分布指数为1.04,具有窄分布性。产品的粘度为3.23Pa·s(25℃),具有较好的流动性。     

溶剂对壳聚糖粘度及Mark-Houwink方程参数的影响

采用粘度法分析了不同溶剂对壳聚糖粘度的影响 ,用光散射法测定了超声波分级的壳聚糖的相对分子质量。实验结果表明 :四种溶剂体系分别溶解壳聚糖 ,其粘度行为不同 ,溶剂的离子强度越大 ,壳聚糖的比浓粘度越小。在 0 .3mol/ L乙酸 + 0 .3mol/ L乙酸钠溶剂的条件下 ,应用 Mark-Houwink方程测得 K=0 .1 81 cm3 / g、α=0 .62 ,说明离子强度越大 ,壳聚糖分子的聚集态越大 ,α越小。为了获得准确的 K、α值和壳聚糖的相对分子质量 ,必须选择合适的溶剂体系来消除这种聚集态的影响。     

油溶性减阻剂三元共聚物的合成和表征

在管输油品中加入减阻剂是提高管线输送能力的有效方法。利用本体聚合法,在齐格勒 纳塔催化体系下,对1 辛烯/1 癸烯/1 十二烯进行三元共聚,用室内模拟环道评价装置测定了聚合物的减阻率,采用正交试验法考察了不同的聚合条件对减阻率的影响。结果表明,最适宜的反应条件如下：V（1 辛烯）∶V（1 癸烯）∶V（1 十二烯）为1∶4∶5,主催化剂TiCl4/MgCl2用量015 g,助催化剂三异丁基铝（TIBA）用量15 mL时,减阻率达到5325％。用乌氏黏度计测定聚合物的特性黏数并关联Mark Houwink方程计算出黏均相对分子质量为6 629 759,通过IR、XRD和1H NMR对聚合物进行表征,证明该方法所得聚合物聚合度较高,具有工业价值。     

天然橡胶相对分子质量表征及其与加工性能相关性研究

用门尼粘度仪、凝胶渗透色谱仪、乌氏粘度计、华莱士快速塑性计和RPA2000橡胶加工分析仪测试天然橡胶(NR)的相对分子质量,研究其与加工性能的相关性。结果表明:门尼粘度仪测试的全乳型(SCRWF)和标准(SCR20)NR的门尼粘度和应力松弛系数(α)差异性小,很难区分相对分子质量;其他方法测试的参数相关性好,均可以表征NR的相对分子质量;与SCRWF相比,SCR20的平均相对分子质量、粘均相对分子质量、可塑度和RPA2000橡胶加工分析仪测试的α均较小,加工性能较好;用RPA2000橡胶加工分析仪在120℃、0. 1 Hz下进行应变扫描,SCRWF和SCR20的储能模量(G′)比值以及SCR20和SCRWF的损耗因子(tanδ)比值最大,应变对G′和tanδ的影响不大。     

水溶液聚合高分子聚丙烯酰胺的研究

采用复合氧化还原引发体系,以丙烯酰胺(AM)为单体水溶液自由基共聚合,合成了高相对分子质量的聚丙烯酰胺。研究了pH值等因素对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,并确定了最佳的反应条件:聚合温度55℃,单体质量分数7.5%,pH值为8,引发剂为C(过硫酸铵量)=12×10-4mol/L、C(亚硫酸氢钠量)=9.6×10-4mol/L的复合体系,聚合时间为3h,此条件下可获得相对分子质量高达3.05×106的聚丙烯酰胺产物。     

聚乙醇酸纤维的制备及其性能研究

以特性黏数为1.21 dL/g、熔融指数(230℃、2.16 kg、10 min)为25 g的聚乙醇酸(PGA)切片为原料,采用熔融纺丝-拉伸二步法制备PGA纤维,研究PGA切片在不同加工温度下的流变性能,以及拉伸倍数对PGA纤维性能的影响.结果表明:PGA熔体为典型的剪切变稀型非牛顿流体,在加工过程中可通过提高剪切速...     

相反电荷强聚电解质复合物盐溶液的粘度研究

合成了高电荷密度的磺酸基强聚电解质,考察了其与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC）稀溶液复合体系的流动特性。无论外加盐浓度高低,剪切速率高于10s^-1时,复合体系都表现出牛顿流体的行为。在水溶液中,随PDADMAC的增加,复合体系的增比粘度逐渐减小;在高浓度的NaCl溶液中,随PDADMAC的增加,体系的增比粘度基本保持不变。随体系离子强度增大,复合体系增比粘度出现极大值,反映了复合聚集的加强;继续增大离子强度,则复合解离,增比粘度变小直至恒定。     

高单体浓度下超低相对分子质量PAM的水溶液聚合

为合成高浓度水溶性胶黏剂,在高单体浓度下(40%),以过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,采用水溶液聚合法合成了超低相对分子质量聚丙烯酰胺。探讨了反应温度、链转移剂、引发剂等因素对聚合物相对分子质量的影响。EDTA能消除微量金属离子对相对分子质量波动的影响。在反应温度为80~90℃,引发剂浓度2~15×10-3mol/L,链转移剂浓度1~2.5mol/L时,所合成的聚丙烯酰胺相对分子质量为1.8~4.3×104。     

1-C_(14)烯烃齐聚制备高性能润滑油基础油

以离子液体Et3NHCl-AlCl3催化1-C14烯烃齐聚制备润滑油基础油(不同粘度级别的中粘度PAO),考察了反应温度和反应时间对齐聚反应的影响。结果表明,在25⁷5℃下反应175℃下反应1⁴ h,由1-C14烯烃齐聚可制备高性能的润滑油基础油;齐聚物主要是由三聚、四聚、五聚体组成的混合物,粘度υ100℃=20.34 h,由1-C14烯烃齐聚可制备高性能的润滑油基础油;齐聚物主要是由三聚、四聚、五聚体组成的混合物,粘度υ100℃=20.3³5.2 mm2/s,粘度指数15335.2 mm2/s,粘度指数153¹83,倾点-26183,倾点-26^-36℃,相对分子质量742-36℃,相对分子质量742⁸36。     

超细氧化铝水悬浮液分散稳定性研究

阴离子聚电解质分散剂(PAA)使α-Al2O3粉体的等电点降低;超声分散作用改善了分散剂在粒子表面的分布状态,因而使浆料的流变性有明显的改善;离子强度低于0.08mol/L时,浆料的粘度随离子强度提高而增加,稳定性降低.但在0.08～0.12mol/L的范围内,离子强度对浆料粘度的影响不明显;温度对浆料的粘度有显著的影响.分散剂添加量低于饱和吸附添加量时,温度升高,浆料粘度增加,稳定性下降.而在分散剂添加量高于饱和吸附添加量时,温度升高,粘度则降低.     

环氧树脂固化用腰果酚型酚醛胺的制备及其固化动力学研究

以腰果酚、甲醛和二乙烯三胺为原料通过曼尼希反应合成了腰果酚醛胺固化剂，通过红外光谱和凝胶渗透色谱分别对其化学结构和相对分子质量进行了分析，并研究了腰果酚醛胺固化剂对环氧树脂的固化动力学。结果表明：制备的腰果酚醛胺固化剂的数均、重均相对分子质量均在 1 250左右，且相对分子质量分布较窄。通过将非等温 DSC曲线数据拟合 Kissinger方程、 Ozawa方程、 Crane方程，得到环氧树脂 /二乙烯三胺固化体系表观活化能为 71. 40 kJ/mol，环氧树脂 /腰果酚醛胺固化剂的表观活化能低于前者为 56. 72 kJ/mol，固化反应级数没有变化，均为 0. 93。因此，相比于传统固化剂二乙烯三胺，腰果酚型酚醛胺能使得环氧树脂在更低的温度下，更快地进行固化，符合研究预期结果。     

聚丙烯的熔融流速——特性粘度

引言 工业实验室中高聚物的熔融流速与特性粘度通常作为高聚物分子量有关的参数。但是过去尚未对这两个分子参数如何相互联系进行研究。本文报导了有关聚丙烯均聚体的熔融流速——特性粘度的关系。     

反式 -1,4-聚异戊二烯相对分子质量的调节

采用负载钛本体沉淀聚合法,以氢气作链转移剂,制备了不同相对分子质量的反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),讨论了老化、氢气调节及塑炼对其相对分子质量的影响,以及不同相对分子质量TPI的结构与性能。结果表明,本体系合成TPI的数均相对分子质量为(5～15)×104,相对分子质量分布为2.00～3.00;门尼粘度为20～120时,随着TPI相对分子质量的降低,其结晶速度提高,结晶度无明显变化,拉伸强度明显降低,扯断伸长率、屈服强度和邵尔A型硬度无明显变化。     

烷基苯磺酸镁盐—产品柔和性和使用性能的改善（英）

已经测出直链烷基苯磺酸镁盐在水溶液中的许多特性,例如：表面张力,临界胶速浓度,比电导率,粘度,溶解性,生物降解性,毒性和对硬水的稳定性等,同时与相应的钠盐作用了对比。     

聚丙烯腈/离子液体体系研究进展

综述了丙烯腈(AN)在离子液体中的均聚共聚、聚丙烯腈(PAN)在离子液体中的溶解机理、溶液特性以及纺丝成形的研究进展。指出以离子液体为溶剂的AN均聚和共聚反应具有反应快,聚合物相对分子质量分布窄的特点,离子液体是PAN溶解的良好溶剂;PAN/离子液体体系随温度降低呈现出可逆物理凝胶特征,PAN/离子液体具有良好的可纺性,采用干喷湿纺、静电纺丝和增塑纺丝,已制备出各种纤维;建议应进一步加强对离子液体在PAN的聚合、溶解及纺丝成形方面的研究。     

PTT相对分子质量对结晶性能的影响

选取了不同相对分子质量的聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)试样 ,进行差热扫描量热 (DSC)分析 ,采用特性粘度与 Mark-H ouwink关联的方法表征相对分子质量。比较试样的结晶度 ,认为 PTT相对分子质量大于 5 .5× 10 4 时 ,相同热处理条件下相对分子质量对结晶度的影响不大。比较几种试样的半结晶期 ,认为 PTT相对分子质量低时结晶速度快 ;高时结晶速度慢 ,但是在相对分子质量达到 5 .5× 10 4时影响已不明显。根据经验关系式和 DSC谱图 ,估算出 PTT的最大结晶度约为 5 8% ,最大结晶速度的温度约 14 0℃。