噻吩-2,5-二羧酸合成工艺的进展

简要叙述了噻吩—2，5—二羧酸的性质和用途。详细综述了噻吩—2，5—二羧酸四大类合成路线：以己二酸为原料合成法，以糖为原料合成法，以噻吩为原料合成法，以氯乙酸为原料合成法。各大类中又根据其它原料的不同细分出几种方法，给出了具体的噻吩—2，5—二羧酸的合成步骤，并对其合成工艺的特点进行了分析。     

天然气为原料的甲醇装置扩产方法

介绍了以天然气为原料的甲醇装置工艺流程特点，提出了在原料气中过量补碳和回收合成弛放气中氢气调节合成补充气氢碳比的方法，使以天然气为原料的甲醇合成装置扩能50％的目的。     

高分子材料合成与应用中的绿色战略

从绿色化学的观点出发，系统地介绍了高分子材料合成与应用中的绿色战略，它包括高分子材料本身的无毒化，高分子原料合成的无毒化，高分子合成原料与催化剂的无毒化，可能危害环境合成高分子的安全应用等环节。     

富芳烃原料合成沥青树脂的研究

以菲，催化裂化油浆的富芳烃馏分和蒽油为原料，以苯甲醛为交联剂，合成沥青树脂，并考察了不同原料合成沥青树脂的反应性，应用元素分析，FT-IR，NMR等手段，初步分析了原料及沥青树脂的结构和性能，并以此为基础推测可能的反应机理，探讨了不同原料对沥青树脂的结构和性能的影响，结果表明，树脂合成反应中的反应性因原料的不同而表现各异；沥青树脂的反应机理为质子引发下的阳离子型缩聚反应。     

等离子分解锆英石合成锆镨黄

利用等离子分解锆英石原料成功地合成出了锆谱黄陶瓷颜料，讨论了各工艺参数对颜料合成的影响，优化出了以等离子分解锆英石为原料合成镨黄颜料的最佳工艺制度。     

N-丙基-4-哌啶酮的合成研究

以丙烯酸甲酯和丙胺为原料，经过Michael加成，Dieckmann缩合和水解脱羧反应，简便、高效地合成了N-丙基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进，简化了合成工艺，节省了原料和成本，更适合于大规模生产。产品经过核磁氢谱检测表征，而且也经过气相色谱检测，具有很高的纯度。     

哌嗪合成工艺最新进展

哌嗪是重要的医药中间体和精细化工原料，其合成方法包括乙二胺催化环化、乙二胺和乙二醇环化缩合、低析氢超电位电催化、以一乙醇胺为原料连续合成、以胺类化合物为原料合成、以环氧乙烷为原料合成以及以二乙烯三胺为原料合成等。     

胺苯黄隆的合成与应用

报道了以三聚氯氰为原料合成AMET和以邻（甲酸甲酯）苯磺酰胺为原料合成OISB的方法，进而阐述了AMET与OISB合成胺苯黄隆的方法，用试验结果说明了该除草剂的优异性能。     

醚菊酯的合成研究

本文对醚菊酯的各种合成方法进行了比较，选择了以对叔丁基苯酚为起始原料合成醚菊酯的方法。该方法原料便宜易得，工艺操作简便，适合工业化生产。     

N-甲基邻硝基苯胺的研究进展

综述了有关N—甲基邻硝基苯胺的现有合成方法，提出了以邻硝基苯胺为原料，酰化，甲基化，再水解，合成N—甲基邻硝基苯胺的工艺路线。该合成工艺条件温和，路线短，原料的转化率高，产品的纯度高(≥98％以上)，易于工业化生产。     

硝酸氧化环己酮合成己二酸的实验研究

硝酸氧化环己酮是反应速度既快又复杂的氧化反应。为提高己二酸的收率及实验的安全性,本实验对反应的温度、硝酸的浓度、原料的配比及催化剂的用量等进行了实验分析。通过实验,确定了对提高己二酸的收率的反应条件。该实验操作方法简单、安全、产率高、可操作性强。     

氧化油酸制备壬酸和壬二酸

以工业油酸为原料,采用臭氧和双氧水联合氧化法制备壬酸和壬二酸。在臭氧联合双氧水氧化过程中主要考察温度、催化剂、时间等因素对反应结果的影响。利用气相色谱跟踪反应进程,用红外光谱仪、热重/差热综合热分析仪、核磁共振仪对终产品进行表征,壬二酸收率可达51%,壬酸色谱收率可达50%。     

葡萄糖氧化制草酸

针对目前国内草酸生产成本高、工艺复杂等缺点,开展了葡萄糖氧化制草酸的工艺研究。以蔗糖、葡萄糖等碳水化合物为原料,在硫酸、硝酸和水的混合物为氧化介质的反应体系中氧化为草酸。在优化工艺条件下:硫酸的浓度为50%,反应温度60～65℃,m(葡萄糖)∶m(硝酸)=1∶3.2,催化剂的加入量为0.05%(以葡萄糖计,m/m),加料时间6h,母液循环使用。每吨葡萄糖可产草酸1.65～1.75t,收率达90%以上。     

醋酸生产的仿真研究(Ⅱ)氧化塔的仿真

在MATLAB下的SIMULINK环境中对醋酸氧化塔进行动态仿真。首先分析乙醛氧化制醋酸的实际生产过程，然后通过对乙醛反应进行简化处理，建立醋酸氧化塔的数学模型，并把建立的数学模型转变成相应的SIMULINK方框图和S－函数。最后将氧化塔模型与前文的原料系统模型连接，在计算机上进行动态仿真，给出仿真结果，并就此进行说明分析。     

Selective Oxidation of Propane to Acrylic Acid on MoVNbTe Mixed Oxides Catalysts Prepared by Hydrothermal Synthesis

MoVNbTe mixed oxides have been prepared by both hydrothermal synthesis and slurry methods and have been tested in the selective oxidation of propane to acrylic acid. For comparative purpose, ternary metal oxides have also been prepared and tested. Characterisation results (X-ray diffraction and EPR) show important differences between the catalysts prepared hydrothermally and one prepared by a slurry method. The catalysts prepared hydrothermally show a higher activity and selectivity to acrylic acid than those prepared by slurry method. A reaction network for the partial oxidation reaction is tentatively proposed from the catalytic results obtained during the oxidation of propane and propylene on these catalysts.     

清洁催化氧化环己醇合成己二酸

以浓度为 30 % (质量分数 )过氧化氢为氧源 ,研究 Na2 WO4· 2 H2 O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应。在大多数情况下配体的酸性越强 ,己二酸的分离产率越高。尽管一些酚类配体酸性较弱 ,但己二酸的分离产率仍有所提高 ,表明除了配体的酸效应外 ,还存在配体的配位效应。从邻苯二酚和对苯二酚的实验结果来看 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的。同时也考察了配体的用量和反应时间对反应的影响     

Catalytic Liquid Phase Oxidation of Toluene to Benzoic Acid

The production of benzoic acid from toluene in the liquid phase with pure oxygen was studied. Investigations have been carried out with a view to determining the most suitable reaction conditions with respect to operating variables including oxygen flow rate, reaction temperature, batch time and catalyst loading. In a series of batch experiments carried out at 4 atm, the optimum values of mole ratio of oxygen to toluene, temperature, reaction time, and catalyst loading were found to be 2, 157 °C, 2 h and 0.57 g/L, respectively. In addition, a kinetic study was carried out by taking into consideration the optimum reaction conditions. The model dependent on the formation of benzyl radical was found to be feasible for describing the catalytic oxidation of toluene to benzoic acid in the liquid phase. The activation energy was determined as 40 kJ/mol.     

微波促进环戊烯氧化合成戊二酸

以质量分数为30％的H2O2作氧化剂,磷钨酸作催化剂,通过均匀实验,考察了微波条件下环戊烯催化氧化合成戊二酸的活性。结果表明,在微波条件下,磷钨酸在环戊烯氧化合成戊二酸的过程中显示了较高的催化活性,最佳反应条件为：n（环戊烯）：一（磷钨酸）：n（30％H2O2）=56．5：0．3：227．9,先在75℃条件下回流反应1h,然后在微波条件400W,90℃,反应50min,戊二酸的收率可达61．37％。此外,还研究了磷钨酸盐催化环戊烯氧化合成戊二酸的活性。     

十聚钨酸季铵盐催化环己烯合成己二酸的研究

研究了以十聚钨酸季铵盐为催化剂、30%H2O2为氧源催化氧化环己烯合成己二酸的反应,考察了含不同阳离子的十聚钨酸季铵盐的催化效果、反应时间、十聚钨酸季铵盐的用量、反应温度和30%H2O2用量等对环己烯选择性催化氧化反应的影响。结果表明,以十聚钨酸季铵盐([Bmim]4W10O32)为催化剂,在55℃,十聚钨酸季铵盐0.0690mmol,反应10h,30%H2O2用量90mmol,环己烯的用量20mmol,环己烯的转化率为100%,己二酸的选择性达到97.2%。     

杂多酸（盐）在烃类催化氧化中的应用

了杂多酸（盐）在催化氧化烃类反应中催化剂、载体、溶剂的选择、温度的控制及反应的可能机理。