SiO_2∶Eu~(3+)的制备与发光性能研究

以三氧化二铕和正硅酸乙酯为原材料,利用溶胶-凝胶法、高温机械力化学法合成了SiO_2∶Eu~(3+)粉体.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征了材料的结构和形貌,采用激发光谱、发射光谱对荧光粉体的发光性能进行了测量.结果说明:溶胶-凝胶法、高温机械力化学法合成样品的发光性能随着热处理温度的增加先增强后减弱,分别在900℃和600℃达到最好,粉体平均粒度分别为2μm与1μm.与溶胶-凝胶法比较,高温机械力化学法的制备温度降低了300℃.且利用高温机械力化学法制备的样品的发光性能要好于溶胶-凝胶法制备的样品.     

固体氧化物燃料电池阳极材料La0.75Sr0.25Cr0.5Mn0.5O3-δ的合成及选择性研究

固体氧化物燃料电池（Solid oxide fuel cell, SOFC）是一种新型的清洁能源,而其阳极材料是固体氧化物燃料电池的最关键的部分,阳极材料的好坏会直接影响SOFC的性能.文中介绍了SOFC阳极材料La_0.75Sr_0.25Cr_0.5Mn_0.5O_3-δ（LSCM）的合成方法和性能表征.分别采用甘氨酸-燃烧法和柠檬酸溶胶-凝胶法合成La_0.75Sr_0.25Cr_0.5Mn_0.5O_3-δ（LSCM）,然后把合成的LSCM放在温度分别是800 ℃、900 ℃、1 000 ℃的马弗炉中进行高温烧结一定的时间,通过对产品进行XRD、SEM、电化学性能分析,得出了采用溶胶-凝胶法合成LSCM后,经1 000 ℃高温煅烧为较优的合成方法和实验条件.      

制备方法对( Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5储氧材料性能的影响

分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料( Ce0.6Zr0.4 O2)0.5(Al2 O3)0.5,并用XRD、BET、H2 - TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6 Zr0.4 O2 )0.5( Al2O3 )0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能、样品各组分含量以及颗粒形貌的影响.结果表明两种方法制备样品均为立方晶相的CeO2 - ZrO2 - Al2 O3固溶体,无Al2O3的晶相.但与氨水共沉淀法比较,柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的比表面积、孔容较大,储氧性、还原性和热稳定性能较高.SEM和EDX测试结果表明,氨水共沉淀法制备样品有明显的聚集现象,而柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的颗粒粒径小,分布均匀,且原子组成更接近理论值.     

制备工艺对LaMnO3钙钛矿型催化剂性能影响的研究

采用共沉淀法、溶胶-凝胶法和燃烧法制备LaMnO3钙钛矿型催化材料,考察了不同制备方法对催化材料结构和性能的影响.用X射线衍射仪(XRD)、比表面测定仪(BET)和扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对催化剂的微观结构进行了表征.用催化剂评价系统考察了催化剂对CO的催化氧化活性.     

Li4SiO4-Y2O3的溶胶-凝胶法合成及离子导电性研究

用溶胶-凝胶法制备了Li4SiO4-xY2O3(x=0～0.5)离子导体材料,并用DTA-TG、XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现用溶胶-凝胶法可降低Li4SiO4的合成温度并可提高离子的导电性,适量Y2O3的掺入可增强基质的致密性,并可提高材料的导电性能.     

溶胶-凝胶法制备锆溶胶的研究

在溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备锆溶胶过程中，用改变粘度法讨论了锆溶胶的Sol-Gel化学过程。当0.5≤c     

纳米粉体的溶胶-凝胶法制备技术

系统地概述了溶胶-凝胶法制备纳米粉体的技术方法、特点和研究进展,并认为溶胶-凝胶法具有许多优点,是一种极有应用前景的纳米粉体的制备方法。     

Li4SiO4-Y2O3的溶胶-凝胶法合成及离子导电性研究

用溶胶—凝胶法制备了 L i4Si O4- x Y2 O3 (x=0～ 0 .5 )离子导体材料 ,并用 DTA- TG、XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试 ,结果发现 :用溶胶—凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量Y2 O3 的掺入可增强基质的致密性 ,并可提高材料的导电性能     

MoO_3纳米材料化学合成流程的研究

研究了制备纳米MoO3的各种流程;其中包括,沉淀法、水热法、CVD法、溶胶-凝胶法、共胶凝法、溶胶-水热法等。本文权衡与评估了它们的优点和缺点;突出了溶胶-水热法,应用于制备纳米MoO3纳米棒、纳米带、纳米纤维、纳米管等,不但具有分散性良好,而且分布均匀,克服了溶胶-凝胶法热处理界面开裂的困难,解决了水热合成耗时冗长等缺点。其中,一维单晶的尺寸与形貌,不仅取决于水热条件,而且,取决于溶胶的制备条件。研究结果还证明,溶胶-凝胶法特别适合于制备热力学亚稳态的六方相MoO3薄膜。     

溶胶凝胶法制备Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Sr_xO_(2-δ)电解质材料及其性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了固体氧化物燃料电池(SOFCs)电解质材料Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Sr_xO_(2-δ)(x=0.00、0.02、0.04、0.06、0.08),并通过红外光谱、热重-差示扫描量热分析、X射线衍射、扫描电镜、交流阻抗等对试样进行分析表征。结果表明,采用溶胶-凝胶法经700℃煅烧所得粉体呈现单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在8 nm~19 nm之间;溶胶-凝胶法制备的Ce_(0.8)Y_(0.2-x)Sr_xO_(2-δ)具有较高的烧结活性,经1400℃烧结2 h后材料的相对密度均大于98%。电化学性能研究显示,Y、Sr双掺杂能提高CeO_2基电解质的电性能,其中Ce_(0.8)Y_(0.16)Sr_(0.04)O_(1.88)在中温条件下具有良好的离子导电率、适中的电导活化能。Ce_(0.8)Y_(0.16)Sr_(0.04)O_(1.8)在800℃时的离子电导率为0.039 S/cm,电导活化能为0.86 eV。     

锂对LaCaCrO3稳定性及热膨胀的影响

采用固相法制备了掺杂Ca和Li的LaCrO3试样, 并研究了其稳定性及热膨胀. 结果表明,掺Li量为0.05 mol时会对LaCrO3低温相变处的热膨胀性能产生影响, 变化幅度大于80%;掺Li量超过0.10mol时热膨胀系数及热膨胀率变大, 但波动幅度减小, 小于25%. 无论是否添加Ca元素, 掺Li量大于0.15mol都会使材料发生粉化失效现象.     

Preparation of Ca Doped Lanthanum Chromite by Sol-Gel Process

Super fine particles of calcium-doped lanthanum chromites were prepared by the sol-gel process in which the chelating agent was citric acid and the dispersant agent was ethylene glycol. The phase of fine particles was analyzed by XRD and the size and shape of the particles were investigated by TEM. The result shows that the nano-particles of La1-xCaxCrO3 can be obtained by the way of Ca2 complex singly with citric acid and being calcined at 700 ℃.     

Formation of graded structures under high-temperature oxidation conditions with surface light-heat treatment

Complex alloying of low-carbon steel with treatment by artificial concentrated solar radiation (CSR) in air using a LaB₆-based composite is studied. The distribution of elements through the thickness of the alloyed layer along the axis of CSR entry and at the periphery of the working zone is established. On the basis of electron-probe microanalysis, x-radiographic, and metallographic data it is established that as a result of high-temperature oxidation of the composite, formation of new phases, and convective mass transfer under CSR conditions, a graded structure forms at the steel surface in the form of a dense three-layer oxide film. Its outer layer contains lanthanum and nickel chromites that provide high resistance to marine corrosion. Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, Nos. 3/4(412), pp. 119–124, March–April, 2000.     

Mechanochemical Reaction of Lanthanum Carbonate with Sodium Hydroxide and Preparation of Lanthanum Oxide Nanoparticle

Ｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｏｆｎａｎｏｓｉｚｅｄｒａｒｅｅａｒｔｈｏｘｉｄｅｐｏｗｄｅｒｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｔｅｃｈｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｍａｋｅｓｔｈｅｉｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｉｎｔｅｒｅｓｔ ｉｎｇｓｕｂｊｅｃｔｆｏｒｒｅｓｅａｒｃｈｗｏｒｋ[1 ] .Ｏｖｅｒｔｈｅｐａｓｔｄｅｃａｄｅｓ,ｍａｎｙｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｎａｎｏ ｓｉｚｅｄｒａｒｅｅａｒｔｈｏｘｉｄｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ,ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄ…     

CuO-CeO2/Al2O3/FeCrAl monolithic catalysts prepared by in situ combustion synthesis method for preferential oxidation of carbon monoxide

This work described in situ combustion synthesis method for depositing CuO-CeO2 on the FeCrAl honeycomb supports.The in-fluence of the solution concentration and the role of the additive were studied and analyzed by scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffractometer (XRD),and temperature programmed reduction (TPR) techniques.The results showed that 200 g/L of the active solution was the most appropriate concentration for preparing the monolithic catalysts,and the additives of praseodymium and lanthanum...     

固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxMnO3的制备方法

固体氧化物燃料电池是目前最成熟、最有发展潜力的燃料电池,具有广泛的应用前景。文章综述了该电池阴极材料La1-xSrxMnO3的制备方法,比较了各种制备方法的优缺点,介绍了一种新型的制备方法—自蔓延高温合成法的研究进展。指出:自蔓延高温合成法能显著缩短阴极材料的制备周期和减少能耗,从而能降低其制造成本、促进其实用化和产业化。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中镧铈钇

研究了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钛合金中镧、铈和钇的条件并建立了分析方法。样品用硫酸或硫酸-氢氟酸溶解, 选择398.852 nm、394.274 nm和371.092 nm波长谱线分别作为镧、铈和钇的分析线, 基体效应对测定的影响采用基匹配方法消除。镧、铈和钇校准曲线的线性范围(质量分数)分别为0.001%～0.030%、0.005%～0.030%和0.001%～0.030%, 线性相关系数均为0.999 9, 检出限分别为0.003 μg/mL(镧)、0.015 μg/mL(铈)和0.001 μg/mL(钇)。对硫酸和硫酸-氢氟酸的溶样效果进行比较, 表明两种溶样方法都能实现镧、铈和钇的准确测定, 但硫酸-氢氟酸的溶样速度快, 可提高分析效率。在不含镧、铈和钇的钛合金样品中加入不同量的镧、铈和钇标准溶液进行精密度和加标回收试验, 测得镧、铈和钇的RSD值分别小于或等于1.7%、7.3%和0.59%, 回收率在92%～100%之间。方法用于钛合金样品中钇和镧的测定, 测定值与ICP-MS法的测定值一致;用于钛合金标样中铈和钇的测定, 测定值与认定值相符。     

Influence of lanthanum doping on performance of LiFePO4 cathode materials for lithium-ion batteries

Using solid-state synthesis method,a series of samples of lanthanum doped Li1-xLaxFePO4(x=0.0025,0.005,0.0075,0.01) were prepared.Each cathode structural and electrochemical properties were investigated using X-ray diffractometry(XRD),scanning electron microscopy(SEM),electrochemical impedance spectroscopy(EIS) and charge/discharge cycling.Nanopowders material with single-phase could be obtained.The reversible capacity could be drastically improved by the introduction of La.The optimum cells with Li0.99La0....     

结晶紫褪色光度法测定痕量镧

基于在氯化十六烷基吡啶存在下,稀酸介质中,La(Ⅲ)催化KIO4氧化结晶紫的褪色反应,建立了一个测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法.讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响,优化了反应条件.该方法的线性范围为0.02 μg/mL～8.0 μg/mL La(Ⅲ),检出限为0.012 μg/mL La(Ⅲ).将本方法用于催化剂中痕量镧的测定,回收率为96.0％～106.0％.