固体酸对苯与烯烃烷基化反应的催化活性研究

对改性粘土类、固体超强酸ＺｒＯ２－ＳＯ４２－／ＳｉＯ２及改性Ｙ型分子筛三大类固体酸催化剂进行了比表面、孔径分布测定及正丁胺－ＴＰＤ表征，评价了它们对苯与烯烃烷基化反应的催化性能，并对催化活性的改性Ｙ型分子筛Ｓｒｌａｙ催化剂进行了失活与再生实验。     

固体超强酸ZrO_2/SO_4~=和Fe_2/O_3/SO_4~=催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ＝４和Ｆｅ２／Ｏ３／ＳＯ＝４催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探ＣＡＴＡＬＹＩＣＡＬＫＹＬＡＴＩＯＮＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＴＯＬＵＥＮＥＡＮＤＳＴＹＲＥＮＥＢＹＵＳＩＮＧＳＯＬＩＤＳＵＰＥＲＡＣＩＤＳＺｒＯ２／ＳＯ４＝ＡＮＤＦｅ２／Ｏ／...     

复合氧化物固体超强酸SO_4~(2-)/WO_3-ZrO_2的制备和分析

制备系列复合氧化物固体超强酸ＳＯ４２－／ＷＯ３－ＺｒＯ２,以流动的Ｈａｍｍｅｔ指示剂法测定其酸度。用Ｘ射线衍射法、差热－热重法、吸附吡啶ＩＲ等方法对其酸强度、物相结构与焙烧温度、钨锆原子比的相关性进行分析。结果表明,ＳＯ４２－与ＷＯ３的加入,延迟了ＺｒＯ２晶化,稳定了介稳的四方晶相,有利于超强酸中心的形成。该超强酸有Ｌｅｗｉｓ和Ｂｒｏｎｓｔｅｄ两种酸中心。     

固体超强酸SO4^2—／ZrO2催化合成硬脂酸聚乙二醇400单酯的研究

报道了用固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２（自制）催化合成硬脂酸聚乙二醇４００单酯（ＰＥＧ４００ＭＳ）。用正交试验方法研究了反应因素对ＰＥＧ４００ＭＳ产率的影响,试验表明,固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ对ＰＥＧ４００ＭＳ的合成有很高的选择性和催化活性。     

复合固体超强酸SO^2—4／ZrO2—Al2O3催化合成三醋酸甘油的研究

复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３对三醋酸甘油酯的合成有较高的催化活性，酯产率超过９６％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

复合氧化物固体超强酸SO^2—4／WO3—ZrO2的制备和分析

制备系列复合氧化物固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＷＯ３－ＺｒＯ２以流动的Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定其酸工，用Ｘ射线衍射法，差热－热重法，吸附吡啶ＩＲ等方法对其酸强度，物相结构与焙烧温度，钨锆原子比的相关性进行分析，结果表明：ＳＯ＾２－４与ＷＯ３的加入，延迟了ＺｒＯ２晶化，稳定了介稳的四方晶相，有利于超强酸中心的形成，该超强酸有Ｌｅｗｉｓ和Ｂｒｏｎｓｔｅｄ两种酸中心。     

SO4^2—／ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究

用ＸＲＤ、ＢＥＴ、Ｈａｍｍｅｎｔｔ指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入ＳｉＯ２对ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２体系的晶化，比表面，酸强度和催化性能的影响。添加ＳｉＯ２会延迟ＺｒＯ２的晶化，减弱ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２的超强酸性，但有利于提高催化剂的酯化反应活性。     

SO_4~（2－）／TiO_2－Al_2O_3复合固体超强酸的结构表征

用Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂、ＮＨ３－ＴＰＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ及ＳＥＭ等分析手段对催化剂ＳＯ４２－／ＴｉＯ２－Ａ１２Ｏ３的结构进行了研究，结果表明：该催化剂为固体超强酸，其表面酸强度与焙烧温度有很好的对应关系；催化剂表面存在ＳＯ４２－；催化剂的热稳定性较好，说明ＳＯ４２－与金属氧化物之间的化学键较为牢固；催化剂经多次使用后主体结构未发生变化，有较长的使用寿命和良好的再生性能；催化剂的表面呈疏松状结构，具有很高的催化活性。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

多组元SO_4~（2－）／M_xO_y型超强酸催化酯化反应的研究

本文以苯酐加辛醇合成ＤＯＰ为研究对象，在单组元ＳＯ４２－／ＭｘＯｙ型固体超强酸研究的基础上，制成ＳＯ４２－／Ｔｉ－Ａｌ－Ｓｎ－Ｏ型固体超强酸，对ＤＯＰ合成的催化活性比单元或两元固体超强酸有明显的提高，在１７５℃／６ｈ的反应条件下可使ＤＯＰ合成反应完全。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2—TiO2催化合成甲基丙烯酸异丁酯

制德了固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２多相催化剂，用于催化甲基丙烯酸与异丁醇的酯化反应，并探讨了诸因素对产品产率的。实验结果表明，催化有较高的催化活性，产品产率达８６．４％，纯度大于９８％。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2催化合成偏苯三酸三（2—乙基）己酯

采用固体超强酸催化剂ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化合成偏苯三酸三己酯，考察了催化剂制备条件对催化活性的影响，探讨了催化剂用量，原料配比，反应时间等因素与酯化深度的关系，确定了最佳工艺参数。     

固体超强酸ZrO2-SO42-催化合成核黄素四乙酸酯

对固体超强酸ＺｒＯ_２－ＳＯ_４~（２－）催化合成核黄素四乙酸酯进行了研究。核黄素与乙酸酐摩尔比１：４０,催化剂用量为反应物总质量的８．０％,反应温度８０℃,反应时间２．５ｈ,核黄素四乙酸酯产率可达７６．９％。ＺｒＯ_２ＳＯ_４~￣（２-）催化活性高于ＴｉＯ_２－ＳＯ_４~（２－）和Ｆｅ_２Ｏ_３－,ＳＯ_４~（２－）ＺｒＯ_２在１ｍｏｌ／ＬＨ_２ ＳＯ_４中浸渍 ２４ｈ,６００℃焙烧 ３ｈ催化活性最高。     

超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的研究

１，２，３，５－Ｏ－四乙酰－β－Ｄ－呋喃核糖（１，２，３，５－Ｏ－ｔｅｔｒａａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｅ，简称四乙酰核糖）是合成广谱抗病毒药物三氮唑核苷的主要中间体。它可由核糖，５’－鸟嘌呤核苷酸以及肌苷的酰化制得。为了提高产率降低成本，我们研究了ＳＯ４２－／ＭＯ型超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的反应，考察了不同制备条件下超强酸的催化性能，探讨了反应的最佳条件。实验表明：选用ＳＯ４２－／ＺｒＯ２和ＳＯ４２－／ＴｉＯ２作为催化剂可以十分有效地催化该反应，ＳＯ４２－／ＺｒＯ２催化剂在５００－７００℃范围内焙烧３小时后，ＳＯ４２－／ＴｉＯ２催化剂在６００℃焙烧３小时，圆底烧瓶中投料，投料比为：肌苷：乙酐：催化剂＝１：１０：０．０２５（ｗ／ｗ／ｗ），在温度为１３０－１３４℃间，反应９小时，反应产率达９０％以上。用超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的反应，具有原料易得，反应产率高，催化剂分离简便和反应时间短等优点。因而具有广阔的应用前景。     

固体超强酸SO~（2－）_4／ZrO_2催化合成偏苯三酸三（2－乙基）己酯

采用固体超强酸催化剂ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化合成偏苯三酸三（２ 乙基）己酯，考察了催化剂制备条件对催化活性的影响，探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素与酯化深度的关系，确定了最佳工艺参数。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2催化合成DIOP的研究

用固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化合成邻苯二甲酸二异辛酯，在最佳合成条件下酯化率达到９９．１％，该催化剂具有催化活性高，产物处理简单，可重复使用等优点。     

固体超强酸SO4^2—／ZrO2催化合成对羟基苯甲酸乙酯

以固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２为催化剂合成了对羟基苯甲酸乙酯，并研究了催化剂等条件对反应的影响，在最佳反应条件下，酯收率达到８０．１％。     

固体超强酸的研究现状

综述了固体超强酸催化剂近年来在酯化反应和异构化反应中的研究现状。对ＳＯ２－４／ＭｅＯｘ型和全氟磺酸树脂型固体超强酸催化剂的制备也作了简介。     

固体超强酸的研究现状

综述了固体超强酸催化剂近年来在酯化反应和异构化反应中的研究现状。对ＳＯ４＾２－／ＭｅＯｘ型和全氟磺酸树脂型固体超强酸催化剂的制备也作了简介。     

固体超强酸ZrO2／SO4^2—催化合成邻苯二甲酸二（2—乙基）己酯

本文研究以ＺｒＯ２／ＳＯ４＾２－固体超强酸催化苯酐和２－乙基己醇酯化反应，表征了催化剂的物化性能，探讨了原材料配比、反应时间、催化剂用量及回收使用条件等工艺参数。