Ni掺杂及NiO复合V_2O_5纳米粉体光催化性能的研究

采用Sol-gel法,以偏钒酸铵、尿素、乙酰丙酮、硝酸镍、氨水和去离子水等为原料,制备Ni掺杂的V_2O_5纳米粉体以及Ni O/V_2O_5复合纳米粉体,利用XRD研究2种制备方法对V_2O_5结构的影响,并研究不同的制备方法获得的纳米粉体对光催化降解甲基橙性能的影响。结果表明:方法 1制备的Ni掺杂V_2O_5纳米粉体晶粒尺寸增大,当掺杂浓度为4%时,光催化降解率达到51%;方法 2制备的Ni O/V_2O_5复合纳米粉体时,Ni O抑制了V_2O_5纳米粉体晶粒尺寸的长大,且未出现Ni O及V_2O_5以外的其他杂相,当掺杂浓度为4%时,光催化效率达到68.21%。     

Ba_(0.8)Mg_(0.2)V_2O_6陶瓷微波介电性能研究

采用传统固相反应法制备Ba_(0.8)Mg_(0.2)V_2O_6陶瓷,研究部分Mg~(2+)离子取代Ba~(2+)离子对Ba_(0.8)Mg_(0.2)V_2O_6陶瓷烧结特性、晶体结构、显微组织和微波介电性能的影响。采用XRD、SEM及矢量网络分析仪对其晶体结构、显微组织和微波介电性能进行表征。XRD结果显示样品主相为正交结构BaV_2O_6相。微波介电性能实验结果表明,随着烧结温度升高,样品ε_r和Q×f值均先增加后降低;部分Mg~(2+)离子取代Ba~(2+)离子能有效调节BaV_2O_6基陶瓷τf值。当500℃、5h烧结Ba_(0.8)Mg_(0.2)V_2O_6时,具有最佳微波介电性能。     

THE NANOCOMPOSITE FILM OF POLYMER INTERCALATION IN V_2O_5 XEROGEL

The nanocomposite films were prepared by poly(ethylene oxide), PEO, intercalation in V_2O_5 xerogel in sol-gel. The synthesis and state of the films are in vestigated by the XRD, IR, SEM, etc. The results show that V_2O_5 xerogel is a layered structure which arranges in c-direction. The interlayer distance of V_2O_5 xerogel increases remarkably when PEO is intercalated in V_2O_5 xero gel interlayer. PEO has strong interaction with V_2O_5 host. The surface of the films is homogeneous without holes and cracks.     

非晶Cu_xO-WO_3和V_2O_5-WO_3膜电色机理研究

本文对两个双氧化物非晶膜(Cu_xO-WO_3、V_2O_6-WO_3)光学特性及电致变色机理进行了研究。结果表明,此类薄膜的颜色和透过率能够连续、可逆变化。这种多色化效应是由于Cu_xO-WO_3膜中发生Cu~(2 )(?)Cu~ 与W~(6 )(?)W~(5 )顺序转变和V_2O_5-WO_3膜中发生V~(5 )(?)V~(4 )可逆转变而造成的。因此,它们有可能用于选择性透过窗或信息显示器件。     

V_2O_5干凝胶薄膜电极的储钠性能

以V_2O_5溶胶为电解液,采用电沉积法在不锈钢基体上制备了V_2O_5薄膜。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜的表面形貌和晶体结构;用循环伏安(CV)、电化学交流阻抗(EIS)和充放电测试研究了该薄膜作为钠离子电池正极材料的储钠性能。结果表明,该薄膜是具有片状纳米结构的V_2O_5干凝胶薄膜;作为钠离子电池正极,该薄膜表现出很好的储钠活性、优异的循环稳定性和高Na+扩散能力,是一种非常有应用前景的钠离子电池正极材料。     

等离子体协同V_2O_5-WO_3/TiO_2催化降解恶臭气体的试验研究

针对恶臭气体污染问题,以甲硫醚(DMS)为对象,研究介质阻挡放电等离子体协同V_2O5-WO_3/TiO_2催化剂对恶臭气体降解的影响规律.考察不同参数(能量密度、气体流量、体积分数)对甲硫醚降解效果的影响及副产物生成规律.结果表明,V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂对甲硫醚的降解有明显的促进作用.随着V_2O_5质量分数的增加,催化剂比表面积减小,氧化还原性提升.甲硫醚降解效率和能量效率随V_2O_5质量分数的增加而增加.当V_2O_5质量分数为0.6%,能量密度为788.4J/L时,甲硫醚降解效率为91.6%,甲硫醚降解的能量效率为6.54g/(kW·h).甲硫醚初始体积分数越高,气体体积流量越大,降解效率越低.     

CaO——Al_2O_3——SiO_2系统中复合晶核剂(CaF_2+Cr_2O_3)的作用研究

本文采用DTA、STEM、ESR、XRD、IR等测试方法,研究了复合晶核剂(CaF_2+Cr_2O_3)对CaO——Al_2O_3——SiO_2系统玻璃的分相析晶行为和显微结构形貌的影响。结果表明,当CaF_2含量不大于5％时或Cr_2O_3含量小于3％时,二者单独引入基玻璃只能产生表面析晶;Cr_2O_3和CaF_2组成复合晶核剂共同引入玻璃时却能获得整体析晶,析晶的显微结构为放射状球晶,主晶相为β—硅灰石,通过控制该组成玻璃的析晶热处理制度。作者研制出了新型建筑饰面和艺术品材料——晶花玻璃[C·P·G]。     

Ga_2O_3-P_2O_5二元系统玻璃中镓近邻结构的EXAFS研究

在室温下,在实验室EXAFS谱仪上,测定了一系列镓磷酸盐玻璃的EXAFS谱。采用博里叶交换对EXAFS数据进行处理,用低温方石英型GaPO_4晶体作标样,得出Ga_2O_3-P_2O_5二元系统玻璃中Ga原子的近邻结构参数。Ga-O平均键长为1.75～1.86A,Ga能形成[CaO_4]四面体和[GaO_6]八面体。随着Ga_2O_3含量增加,Ca的配位发生从[GaO_6]—→[GaO_4]的变化,在Ga_2O_3含量小于30mol％时,这一变化较慢,而在Ga_2O_3含量大于30mol％以后,则变化迅速加快。Ga_2O_3-P_2O_5二元系统玻璃的折射率,在含30mol％Ga_2O_3处的反常变化是由于Ga的配住状态由[GaO_6]八面体转变成[GaO_4]四面体所引起的。本文导出了从EXAFS测得的平均键长计算玻璃中[GaO_6]八面体含量N_6的简易公式。     

六聚钒酸铵在氨气中的热还原过程及V_2O_3的制备

六聚钒酸铵的热还原过程六聚钒酸铵是工业生产纯五氧化二钒的重要中间化合物之一,但对其性质的研究报导很少。本文着重研究在氨气氛中(NH_4)_2V_6O_(16)的还原过程。实验是在带DWT-702型温度控制器的RJK-2-10管式炉中进行的。实验时将装试样的瓷舟放入已恒温的氨气氛不锈钢反应管中(氨气流量为10±0.5升/小时)保温至要求的时间后立即推入冷端,在氨气中迅速冷却,取出试样,测定V_2O_6残留量,计算还原率。未还原之余留V_2O_5用IN NaOH溶解—莫尔盐滴定分析法进行测定,实验结果如图1,所     

固溶体电报材料—钒青铜型结构Li_xV_2O_5的合成与性能研究

以LiVO_3、V_2O_5、V_2O_3为原料,在600℃、氮气氛中经32h固相反应合成的βLi_xV_2O_5(0.3≤x≤0.6),在200～400℃电池电化学反应过程中,其β-钒青铜型结构不变。这说明βLi_xV_2O_5是一种结构稳定的二次电池固溶体电极材料。     

在V_2O_5、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O/Al_2O_3催化剂上邻二甲苯的氨氧化

本文论述了邻二甲苯氨氧化合成邻苯二甲腈的最佳工艺条件,载在高温热处理的三氧化二铝上的 V_2O_s、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O 催化剂,对生成邻苯二甲腈表现出良好的活性及选择性,其选择率>95%。催化剂的酸度是一个关键因素.     

麦草碱法化学浆H_2O_2漂白的研究

本文研究了麦草碱法化学浆的H_2O_2单段漂,次氯酸盐—H_2O_2两段漂,探讨了影响漂白效果的主要因素;探讨了酸处理提高H_2O_2漂白效果的机理。实验结果表明:H_2O_2单段漂不能把烧碱蒽醌浆漂到实用的白度,但能把碱性亚钠浆白62.4％的白度。 HA—P漂程即次氯酸盐漂白后经酸处理再用H_2O_2漂白,可用较少的漂剂,获得白度高于80％的漂白浆,物理强度超过了经C—E—H三段漂的纸浆。次氯酸盐漂白后的酸处理能显著提高H_2O_2段的漂白效果,其原因并不仅仅是除去了浆中的金属离子。在一定条件下,H_2O_2能明显地去除木素使纸浆卡伯值降低。     

MnFe_2O_4、UV、H_2O_2协同光催化性能研究

采用MnFe_2O_4作为光催化剂,以1,2,4—酸模拟废水为处理对象,研究MnFe_2O_4、UV、H_2O_2协同进行非均相催化氧化降解废水的效果。H_2O_2、UV、MnFe_2O_4三者单独催化降解的效率较低。当三者协同催化废水时,最佳催化条件为:UV催化时间需100 min,催化剂用量需0.002 g/mL,废水为酸性。在最佳催化条件下,废水降解率提升了20%,且能耗低于传统的Fenton处理方法,返色现象消失。     

铌(Ⅴ)和钽(Ⅴ)的过氧络合物在分析化学中的应用Ⅲ,用KMnO_4滴定H_2O_2间接测定钽合金中的钽

在0.05—0.8MH_3PO_4介质,Ta(Ⅴ)与H_2O_2形成H_2O_2—Ta—H_3PO_4三元络合物,络合物中Ta∶H_2O_2=1∶1。借助定量加入过量的H_2O_2使与Ta结合,然后用KMnO_4滴定剩余的H_2O_2,可间接测得钽的含量。此法测定钽合金中的钽,操作简便、快速,样品含钽量在75％至90％时,标准偏差不超过0.20%。     

B_2O_3-Li_2O-LiCl-Al_2O_3系统非晶态快离子导体

本文研究了B_2O_3—Li_2O—LiCl—Al_2O_3系统非晶态快离子导体的导电性。用红外光谱、X射线荧光分析术研究了该系统玻璃的结构,以及LiCl、Al_2O_3对本系统玻璃中Li~+离子导电性能的影响。Li_2O的加入,使硼氧三角体[BO_3]转变为硼氧四面体[BO_4],当Li_2O含量超过30mol％时,玻璃中主要是含[BO_4]较多的二硼酸盐基团。LiCl的加入,对玻璃结构没有明显的影响,其处于被网络骨架解离的状态。但随LiCl含量的增加,离子电导率迅速上升。引入Al_2O_3,使玻璃能在室温冷却条件下形成,且都使电导率下降,导电活化能升高。但高温下电导率下降并不明显。实验测得室温下离子电导率σ=6.2×10~(-6)Ω~(-1)cm~(-1),300℃时σ=6.8×10~(-3)Ω~(-1)cm~(-1),计算的导电活化能值为0.6～1.0eV。     

Li_2O-P_2O_5-V_2O_5系统非晶态的形成及结构研究

本文研究了Li_2O-P_2O_5-V_2O_5系统非晶态的生成,给出了本实验条件下该非晶态的形成范围。测量了试样的密度及转变温度,并利用红外光谱、拉曼光谱对该系统非晶态进行了结构分析。着重研究了Li_2O的引入对非晶材料结构的影响规律。当Li_2O<10mol％时主要起“积聚”网络作用,而Li_2O>10mol％时主要起松散网络作用。结构研究表明[PO_4]四面体及[VO_5]三角双锥体共同构成非晶态的网络骨架。而[VO_5]基因的特征振动ν_v=0的振动峰出现在1020～940cm~(-1)范围,随Li_2O的加入向低波数方向移动。文中还给出了该三元系统非晶态的结构模型示意图。     

Cao—CaF_2一P_2O_5—Al_2O_3—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配

在实验室内,Al_2O_5坩埚中,1350℃温度下,研究了CaO—CaF_2—P_2O_2—Al_2O_2—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配。实验结果表明:采用CaO—CaF_2—Fe_2O_3熔剂处理中磷铁水具有很好的脱磷效果。磷的分配比随渣中CaO、FeO的升高而增大,随渣中CaF_2的增加而减少。蓝且给出CaO和CaF_2对磷分配比的影响的当量比值为1∶0.79,以及磷分配比与渣中组元之间的综合关系式: lgLp=1.79+0.087R—0.35N_(CaF_2)+2.00N_(FeO)。 [R=NCaO/(1.13N_(P_2)O_5+0.48N_(Al_2O_3))]     

Li_2O-B_2O_3-ZrO_2系统玻璃的结构研究

用径向分布函数和红外光谱分析方法研究了Li_2O-B_2O_3-ZrO_2和Li_2O-B_2O_3等系统玻璃的结构。得出了Li_2O-B_2O_3-Z_rO_2系统玻璃中的Zr~(4+)离子影响碱硼酸盐玻璃的网络结构。随着Z O_2含量的增加BO_3三角体转变为BO_4四面体,并形成含BO_4四面体较多的硼酸盐基团。在含Z O_2为10mol％的锂硼酸盐玻璃的RDF曲线中,第一峰的位置r_1=1.54A可能是~3B-φ(φ表示桥氧),~4B-φ和Z_r-O原子对距离的贡献;第二峰的位置r_2=2.28A是O—O;Li O和Z_r-O原子对距离的贡献;第三峰的位置r_3=3.30A是Zr-Z_r原子对距离。玻璃中的Z_r~(4+)离子作为网络修饰体以6配位状态填充于硼酸盐基因空隙中。     

CaO—CaF_2—Fe_tO熔剂对高碳铁液脱磷时Al_2O_3和Fe_tO的影响

使用Al_2O_3坩埚,在1400℃下实验测定了CaO—CaF_2—Fe_2O渣系和高碳铁液间的磷分配。得到了如下结果:(1)磷分配比(L_p)随熔剂中CaO/Fe_2O_3(重量)比值按3/6,7/2,6/3,5/4,4/5的顺序依次升高;(2)Al_2O_3饱和的CaO—CaF_2·Fe_2O—P_2O_5渣系,其磷容量lgC_(po_4~(3-))=21.2～22.9;(3)渣中CaO对Al_2O_3含量的影响关系为:(%Al_2O_3)=-12.89+0.69(%CaO)     

B_2O_3、Al_2O_3和R_2O对CaO—SiO_2—P_2O_5生物微晶玻璃熔融特性的影响及相变研究

本文采用高温粘度计、高温显微镜和扫描电镜研究了B_2O_3、A1_2O_3和R_2O组分对CaO-SiO_2-P_2O_5系统生物微晶玻璃的熔制过程、熔融特性、相变和显微结构的影响。结果发现:该系统玻璃在高温范围有相变(分相或析晶)发生,玻璃熔体有特殊的粘度温度曲线,适当添加某些组分,可以改善熔制特性、控制相交范围和微观结构。