白头翁提取物抗TMV生物活性初探

[目的]探讨白头翁提取物的抗TMV活性,为从植物中开发抗病毒类生物农药提供依据.[方法]以烟草花叶病毒(TMV)为供试病毒,采用半叶枯斑法测定了白头翁提取物对TMV的生物活性.[结果]在供试质量浓度为10 g/L时,白头翁石油醚提取物对TMV具有明显的体外钝化作用,钝化0.5 h后,其抑制率达65.19％,对TMV的初侵染和增殖也有一定的抑制作用,处理24 h后,抑制率分别为46.67％和23.53％.     

轮丝链霉菌(Streptomyces Ys.03)代谢产物的抗植物病毒活性及其分类鉴定

[目的]1株从土壤中分离得到的放线菌的抗植物病毒活性及其分类鉴定。[方法]室内对峙培养、枯斑和系统寄主的保护及治疗试验,菌株形态观察并结合培养特征、生理生化性状及16S rDNA序列测定。[结果]菌株Ys.03对蜡状芽孢杆菌有稳定的拮抗作用;发酵液与烟草花叶病毒(TMV)混合后接种枯斑和系统寄主,对TMV抑制率分别为95.01%和88.67%;接种前、后叶面分别喷施发酵液抑制率均较高;菌株孢子链轮生,16S rDNA测序与师岗轮丝链霉菌(Streptomyces mormookaensis)同源性达100%。[结论]菌株Ys.03代谢产物对TMV有显著的抑制作用,鉴定为链霉菌属轮生类群师岗轮丝链霉菌。     

放线菌IPS-54代谢产物的农用活性

从吉林土样中分离筛选的放线菌IPS-54菌株的代谢产物同时具有杀菌、除草活性。杀菌活性生测结果表明：IPS-54菌株发酵液对烟草赤星病菌、马铃薯干腐病菌、玉米大斑病菌等13种供试病原真菌的菌丝生长抑制率均在80％以上;对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和假丝酵母菌的抑菌圈直径大于20mm;盆栽试验表明对小麦白粉病菌的保护和治疗作用均大于70％,大田防治番茄灰霉病菌的防效在50％以上。除草活性生测结果表明：IPS-54菌株发酵液对反枝苋主茎的抑制率为91．9％,对稗草主茎的抑制率为88．2％。     

长枝木霉T6发酵液稳定性及粗提物抑菌活性

[目的]明确长枝木霉T6菌株发酵液在不同环境下的稳定性及其粗提物的抑菌活性。[方法]以苹果树腐烂病菌为指示菌,采用生长速率法测定发酵液在不同条件下的稳定性,并以11种植物病原菌物为供试菌,研究发酵液粗提物的抑菌活性。[结果]稳定性试验表明:发酵液耐121℃高温,耐强酸强碱,自然光及紫外光处理对其抑菌活性无影响;在4℃及常温下可储存至少60 d以上保持活性不变。抑菌试验表明:发酵液粗提物对苹果树腐烂病菌、苹果树斑点落叶病菌、油菜根腐病菌和立枯丝核菌菌丝生长具有较强的抑制作用,其抑制率分别为100%、93.32%、92.35%和91.49%。[结论]长枝木霉T6菌株代谢产物具有较强的稳定性和广谱的抑菌活性。     

放线菌TL05-22菌株发酵液的抑菌谱及稳定性

[目的]研究放线菌TL05-22发酵液的抑菌谱及稳定性。以16种植物病原真菌和6种细菌为供试菌,采用菌丝生长速率法、杯碟法测定拮抗放线菌TL05-22发酵液的抑菌谱;以苜蓿尖镰孢根腐病菌为指示菌,杯碟法测定发酵液的传代稳定性、热稳定性、酸碱稳定性及紫外线稳定性。[结果]放线菌TL05-22发酵液对16种植物病原真菌和6种细菌均具有不同程度的抑菌活性,其中供试真菌以对苜蓿尖镰孢根腐病菌的抑菌效果最好,抑菌圈直径达33.68 mm;供试细菌中以对大白菜软腐病菌的抑菌效果最强,抑菌圈直径达29.12 mm。将发酵液于60~100℃处理30、60 min,抑菌活性没有明显变化;发酵液在pH值6~14时抑菌活性未发生明显变化,但在pH<6条件下抑菌活性明显下降;连续培养10代,发酵液抑菌活性无明显变化。[结论]放线菌TL05-22的代谢产物具有广谱抑菌活性和较强的稳定性,具有一定开发价值。     

0.5%氨基寡糖素AS对烟草TMV的抑制及作用机制的初步研究

研究了0．5％氨基寡糖素AS（净土灵）6．25mg/L对烟草花叶病毒（TMV）枯斑寄主心叶烟（Nicotiana glutinosa）的预防、治疗和钝化作用及其在烟草上引起的寄主体内防御酶系变化。结果表明，0．5％氨基寡糖素AS喷施24h后接种TMV，对烟草花叶病毒的预防效果为58．5％，对烟草花叶病毒侵染的治疗效果达43．6％，对烟草花叶病毒的钝化效果为11．8％。同时，0．5％氨基寡糖素AS处理可导致烟草品种K326叶片的PAL、POD、SOD活性不同程度提高，表明0．5％氨基寡糖素AS可以诱导烟草对TMV的抗性，提高烟草的免疫能力。     

宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对烟草花叶病毒的室内毒力活性测定

采用半叶法测定了宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对TMV的离体、活体的保护、治疗和钝化作用。试验结果表明,宁南霉素的钝化、保护效果和离体治疗效果较好,抑制率分别为93．24％、67．23％、74．78％,明显优于其他植物病毒抑制剂。     

生防芽孢杆菌的分离筛选与初步鉴定

从不同环境中采集7份土壤样品用于芽孢杆菌的分离纯化,通过多次平板划线分离纯化得到30个菌落形态不同的菌株。以黄瓜枯萎病菌为指示菌对得到的菌株进行抑菌活性筛选,其中的4个菌株具有明显的抑菌作用。采用对峙生长法,测定4株芽孢杆菌对其它植物病原真菌的活性,结果显示4个芽孢杆菌均具有广谱抑菌性。进一步试验表明,4株芽孢杆菌的发酵液也具有明显的抑菌作用,说明对病原真菌有抑制作用的物质水溶性较大,大部分释放到发酵液中,并且发酵液可使黄瓜枯萎等植物病原真菌菌丝膨大、褐变、末端钝圆,促进镰刀菌产生小孢子。通过菌落形态特征、系列生化测定对其进行初步鉴定,结果表明其中一株为枯草芽孢杆菌。     

放线菌AF1发酵液提取物对病原微生物的抑菌作用和稳定性分析

对放线菌菌株AFI乙酸乙酯提取物的抑菌谱做了研究。抑菌活性试验表明:AF1发酵液提取物对8种植物病原真菌和10种革兰氏阳性病原菌都具有抑制活性,对4种革兰氏阴性致病菌无抑制作用。在供试的8种植物病原菌中,放线菌AF1发酵液提取物对香蕉枯萎病菌(fusarium oxysporum f.sp.cubense)和苦瓜枯萎病菌(fusarium oxysporum f.sp.momodicae)的抑菌率达到85%以上。稳定性试验结果表明:菌种AF1发酵液对紫外线、热和酸碱较稳定,室温至80℃时稳定,90℃时活性丧失,在pH 2~10范围内稳定,耐受紫外线照射。试验表明该菌株发酵液提取物对革兰氏阳性致病菌的抑制作用较好,有较强的稳定性,具有一定的开发价值。     

海洋放线菌BM-2菌株的抗菌特性

采用平板对峙法和打孔法测定海洋放线菌BM-2菌株及其无菌发酵液对12种植物病原真菌和5种细菌的抑制作用.结果表明:BM-2菌株及其无菌发酵液对立枯丝核菌等12种植物病原真菌和大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜水气单胞菌3种细菌具有较强的抗菌作用;发酵液能抑制细链格孢菌的分生孢子萌发和芽管伸长;该菌株的抑菌作用对pH值和蛋白酶比较稳定,紫外线、高温对发酵液的抑菌活性有一定的影响.     

一株链霉菌的杀虫活性及分类鉴定初步研究

菌株Streptomyces SN336是以小菜蛾为筛选靶标,从辽宁省沈阳采集的土壤样品中分离得到的具有杀虫活性的菌株。采用叶片夹毒法和玻片浸渍法分别检测其对小菜蛾和二斑叶螨的杀虫活性,48h后校正死亡率分别为72.7%和59%。根据其形态学特征、生理生化特性初步鉴定认为,该菌株属于链霉菌属的金色链霉菌类群,值得深入研究。     

Isolation and structural identification of two bioactive phenazines from Streptomyces griseoluteus P510☆

Phenazine antibiotics phenazine-1-carboxylic acid (PCA) and 1-hydroxyphenazine (1-OH-PHZ) were purified from culture broth and mycelia of Streptomyces griseoluteus P510. Both PCA and 1-OH-PHZ exhibit strong antifun-gal activity agalnst six plant pathogens, especially Fusarium oxysporium, with minimal inhibition concentrations less than 1 and 2μg·ml?1 for PCA and 1-OH-PHZ, respectively. The presence of PCA and 1-OH-PHZ indicates that S. griseoluteus P510 can be used as a potential source of pesticides.     

人参发酵液的活性物质分析及其功效研究

为开发人参发酵液在化妆品领域的应用,使用食用级黄酒酵母发酵人参并测定发酵液中多糖、蛋白质和人参皂苷的含量。通过DPPH自由基清除实验和羟自由基清除实验测定其抗氧化能力,并将其作用于成纤维细胞,采用MTT细胞毒性试验评估其对成纤维细胞的增殖作用。用荧光定量PCR检测12种炎症相关的基因在人参发酵液作用的永生化表皮细胞中的表达量,评估人参发酵液的抗炎症效果。结果表明,人参发酵液富含多糖,质量浓度为6.982 g/L,蛋白质和人参皂苷的质量浓度分别为1.039和0.045 g/L。体积分数为10.49%的人参发酵液可清除50%的DPPH自由基,19.62%的人参发酵液可清除50%的羟自由基;体积分数为0.01%的人参发酵液培养的成纤维细胞存活率甚至超过100%,可有效促进细胞增殖;人参发酵液能引发炎症反应,并在短时间内激活并募集白细胞到炎症部位发挥免疫功能。     

6种常用农药与球孢白僵菌和蜡蚧轮枝菌的相容性

测定了3种杀虫剂和3种杀菌剂在田间常规浓度下对球孢白僵菌和蜡蚧轮枝菌孢子萌发和菌丝生长的影响。供试杀虫剂对球孢白僵菌孢子萌发的影响很小，萌发率超过85％，对蜡蚧轮枝菌孢子萌发影响较大，抑制作用最小的吡虫啉，抑制率达到25％。3种杀菌剂几乎完全抑制了孢子的萌发。杀虫剂对球孢白僵菌的菌丝生长有一定抑制作用，抑制率为22．60％-38．39％；对蜡蚧轮枝菌菌丝生长的影响小于对球孢白僵菌的影响，抑制率为10．06％．17．61％。供试杀菌剂对球孢向僵菌和蜡蚧轮枝菌菌丝生长的抑制作用都较大，抑制率都在50％以上。     

Effects of morphology and oxygen supply on schizophyllan formation by Schizophyllum commune using a pellet size controlling bioreactor

The effects of mycelial morphology and oxygen supply on the production of the anti‐tumor polysaccharide from Schizophyllum commune were evaluated in this study. A pellet size controlling bioreactor has been used successfully for the production of the anti‐tumor polysaccharide of S commune. The average pellet size of mycelia in a bubble column bioreactor was around 20.5 mm in a typical run without using pellet size control. By forcing the fermentation broth through a pellet size control device with a stainless screen at five different fermentation times ranging from 1.0 to 4.5 days in each batch, different fungal pellet sizes ranging from 12.3 to 3.0 mm were achieved. The formation of anti‐tumor polysaccharide, schizophyllan (SPG), was significantly associated with the pellet morphology and oxygen supply rate. An optimal product yield of 0.29 g g^?1 glucose was obtained when the pellet size was controlled at 12.3 mm. Oxygen transfer limitation inside the pellets was responsible for the formation of entrapped polysaccharide. Maximum entrapped SPG yield (Yp/s entrapped) of 0.88 g g^?1 glucose occurred at the optimal pellet size of 12.3 mm. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry     

广藿香棒孢霉叶斑病病原菌生物学特性及药剂筛选

[目的]掌握广藿香棒孢霉叶斑病病原菌多主棒孢[Corynespora cassiicola(Berk.&Curt.)Wei]的生物学特性及防治该病害。[方法]采用平板培养法测定病原菌生物学特性及平板对峙法进行药剂筛选。[结果]多主棒孢菌丝最适在PDA培养基上生长,最适温度为28℃及最适pH值为6。完全光照或光暗交替有利于菌丝生长。室内药剂筛选结果表明:50%咪鲜胺锰盐WP、80%代森锰锌WP和10%苯醚甲环唑WG的EC50值分别为0.1115、0.1594、0.1946 mg/L。[结论]50%咪鲜胺锰盐WP、80%代森锰锌WP和10%苯醚甲环唑WG具有较强的抑制效果。     

可逆抑制剂对发酵生产洗涤用蛋白酶的影响

在微生物发酵生产蛋白酶过程中添加可逆抑制剂,通过抑制发酵液中蛋白酶活性,减少蛋白酶自身水解,提高储存稳定性。结果表明,可逆抑制剂的最佳添加方式为在发酵过程中连续流加,流加量为抑制蛋白酶活性40%最佳,最佳条件下蛋白酶产量提高49.1%。抑制剂的添加,不影响蛋白酶的提取,提取时发酵液中的可逆抑制剂可以通过超滤法减少或者去除,在正常含抑制剂条件下,蛋白酶室温储存90 d,酶活仍保持100%。     

Inhibition of Citrinin Production in Penicillium citrinum Cultures by Neem [Azadirachta indica A. Juss (Meliaceae)]

The efficacy of different concentrations of aqueous neem leaf extract (3.12 to 50 mg/mL) on growth and citrinin production in three isolates of Penicillium citrinum was investigated under laboratory conditions. Mycotoxin production by the isolates was suppressed, depending on the concentration of the plant extract added to culture media at the time of spore inoculation. Citrinin production in fungal mycelia grown for 21 days in culture media containing 3.12 mg/mL of the aqueous extract of neem leaf was inhibited by approximately 80% in three isolates of P. citrinum. High-performance liquid chromatography was performed to confirm the spectrophotometric results. Vegetative growth was assessed, but neem extract failed to inhibit it. Neem leaf extract showed inhibition of toxin production without retardation in fungal mycelia growth.     

Isolates of Soil Actinomycetes with Potential for Phytotoxin Production

Agar plate screening of 220 isolates of soil actinomycetes for phytotoxin production resulted in selection of six isolates that inhibited (70%) one or both indicator plants for further studies. Cell-free broth of the two isolates, diluted in a 1:1 ratio, significantly reduced seed germination and radicle growth of six plants species on filter paper bioassay. Both isolates were inhibitory to velvetleaf (Abutilon theophrasti), a difficult weed to control. Phytotoxin from cell-free fermentation broth of one of the isolates (no. 48), sequestered by solvent extraction, was bioassayed on filter paper. Seed germination and growth of cress (Lepidium sativum) and barnyard-grass (Echinochloa crusgalli) were severely reduced at 1.5 and 3.0 mg/ml concentration, respectively. Solvent extract of mycelia was marginally inhibitory indicating that the phytotoxin was largely extracellular.