高浓度柠檬酸测定过程的研究

本文采用重量法对柠檬酸盐法治理低浓度二氧化硫体系中柠檬酸根进行了分析测定。对影响测定结果的主要因素如分析液pH值、加水体积、陈化时间,烘干温度等进行了实验研究。测定时选择的较佳条件为：测试过程中溶液pH值控制在4．6左右;加水体积至250mL;陈化时间选取50min;沉淀须在140℃下烘干。结果表明该方法稳定可靠,适用于高浓度柠檬酸含量的测定。     

ICP-AES法测定水中多元素条件探讨

对用ICP-AES法测定水中常见的钾、钠、、钙、镁、铝、铁等元素进行了研究,讨论了分析谱线和仪器工作参数的选择,并对元素谱线强度与仪器的测定参数:高频功率、载气流量、辅助气流量的关系等进行系统研究,讨论了不同参数对实验结果的影响,确定了仪器的最佳测定条件。     

仪器法测防晒指数正当时

根据防晒指数的定义和使用的条件以及结果,分析了人体法与仪器法测试SPF各自的优缺点.阐述了以标准防晒化妆品作为参比,采用相对法进行计量,用仪器法在线监控防晒化妆品的防晒指数的必要性.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定—高铝质、粘土质熟料中主次成分、微量成分

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高铝质、粘土质熟料中Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O等主量及微量成分。通过实验确定了熔样方法,仪器最佳参数,ICP分析条件、分析谱线等。结果表明该方法的相对标准偏差<3%,测定值与标准值一致。     

铵态氮肥含氮量的测定

采用甲醛法研究了不同氢氧化钠浓度、不同甲醛用量、不同反应时间对含氮量测定的影响,以寻找出最佳实验条件,然后在最佳实验条件下对市售氮肥样品进行测定。该法经济、快速、准确、对仪器的要求较低。     

勃氏比表面积测定仪的使用现状分析

勃氏比表面积测定方法是采用Blaine透气法来测定水泥比表面积值的。测定比表面积的方法除了勃氏透气仪采用的空气透过法外，还有平均粒度仪、表面吸附、动态吸附及低压透气法等。勃氏透气仪适宜测定的比表面积值范围在2000～6000cm^2／g，测定值超出这个范围时，应采用其他仪器设备来测定、     

二氯苯与二苯胺体系汽液平衡数据测定及关联

采用色谱法测定二氯苯在二苯胺中无限稀释活度系数,并采用单参数法关联W ilson方程中模型参数;测定二氯苯之间的二元体系汽液平衡数据,采用三对二元体系模型参数关联对二氯苯-邻二氯苯-二苯胺、间二氯苯-邻二氯苯-二苯胺及对二氯苯-间二氯苯-二苯胺体系的汽液平衡数据,并与实验值比较;采用5对二元体系模型参数结合四元体系的汽液平衡实验数据,用最小方差法关联四元体系中第6对模型参数,并计算四元体系的汽液平衡数据,与实验值比较,实验与计算值误差均小于5%。实验和计算结果为混合二氯苯的萃取精馏分离提供基础数据。     

动态库仑法快速测定重油中硫含量

采用动态库仑分析法对重油中硫进行测定。介绍测硫基本原理,仪器及试剂,实验方法。结果表明:该方法与标准方法〔GB/T38790《深色石油产品硫含量测定法(管式炉法)》〕测定值的绝对差值<0.15%。该方法的相对标准偏差(RSD)<3%,具有准确、快速、简便的特点。     

微波消解-ICP-OES法测定铁矿石中 K、Na、Pb、Zn、As、Sn

通过实验研究了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)测定铁矿石中残余元素钾、钠、铅、锌、砷、锡的分析测试条件。采用微波消解仪消解试样，选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件进行测定。共存元素之间的干扰很小，测定值相对标准偏差小于9%,加标回收率在93%～113%之间，标样测定结果与认定值相符合，分析方法快速、简便，分析结果准确。     

样品加入法在水质分析中的应用

水中铅含量常采用石墨炉法或萃取后火焰原子吸收光谱法测定 ,也有采用共沉淀富集后的方法测定。这些方法 ,要么仪器昂贵 ,要么操作比较麻烦。样品加入法测定水中微量铅含量报道较少 ,采用该方法操作简单 ,测定结果符合要求。1　实验部分1 .1　实验原理在同浓度、同体积的标准溶液中加入不同体积的待测样品溶液 ,测定各溶液的观测值 ,根据加入的体积和测得的观测值 ,采用“最小二乘法”回归求得样品溶液加入体积与总体溶液系列观测值的关系曲线 ,从而求得样品溶液中待测成分的浓度。1 .2　主要仪器与试剂WFX-1 1 0型原子分光光度计 (不带石…     

磷酸活化法活性炭的吸附性能和孔结构特性

采用磷酸活化法在不同操作条件下制备得到各种活性炭,实验测定了相应活性炭的亚甲蓝吸附值、氮气吸附等温线及活性炭的比表面积和孔容。分别研究了磷酸活化法制备活性炭的主要操作参数,如浸渍比、活化时间和活化温度对活性炭吸附性能和活性炭的孔结构特征的影响。实验结果表明,浸渍比是磷酸活化法制备活性炭的最重要的影响因素。综合考虑活性炭的吸附性能和孔结构特征受活化操作参数的影响规律,探讨了磷酸活化法生产木质活性炭的最优操作参数。在实验范围内,磷酸活化法制备木质活性炭的最优操作条件宜选择浸渍比为100％～150％、500℃左右活化温度和60～90min的活化时间。     

盐酸重量法测定银合金中银含量的方法探究

本实验选定一定含量的银合金为研究对象,采用盐酸重量法对银合金进行测定。由于实验条件的限制,主要探讨了试样的称量、沉淀剂加入时的反应温度、沉淀放置时间及沉淀剂的用量对测定结果的影响。结果表明只要选择好测定条件,一般实验室对银合金的质量控制完全可以用盐酸重量法来测定。     

石油产品残炭值的测定

本文主要讨论了石油产品康氏残炭和微量残炭测定。康氏法存在较麻烦、精密度较低等缺点;微量法克服了康氏残炭测定时的一些不足,操作非常方便,测量结果值与康氏残炭值等效,且精密度较好,但测定时应严格按照标准要求采用合适直径的玻璃管与称样量,否则将得到错误的结果。     

容量法测定2-乙酰基-r-丁内酯中的水分

采用DL31型卡尔费休滴定仪对2-乙酰基-r-丁内酯的水分进行了测定，对仪器使用环境、极化电流、飘移值、进样时间、搅拌时间、称样量等影响因素进行了剖析，优化了仪器参数，确定了实验方法。     

影响因子寻优差异法及其在合模机构优化中应用

以差异演化算法为基础,提出了影响因子寻优差异演化法,通过对3组具有不同Pareto前沿的测试函数进行仿真实验,验证了影响因子寻优差异演化法的可行性和有效性,为多目标优化问题提供了一种新的优化方法,并将其与工程实际相结合,以注塑机合模机构为例,建立了行程比和力放大倍数2个目标函数的多目标优化数学模型,实现对注塑机合模机构的优化,同时与理想点法进行对比。结果表明,行程比和力放大倍数经影响因子寻优差异演化法优化后,比原始参数对应的值分别提高10.73 %和21.42 %,而采用理想点法优化后,比原始参数对应的值分别提高9.93 %和20.91 %;影响因子寻优差异演化法比理想点法更具有优越性。     

磷酸活化制备废筷子活性炭及其对硫醇吸附的研究

废筷子采用磷酸活化法在不同操作条件下制备得到各种活性炭。分别研究了磷酸活化法制备活性炭的主要操作参数,如浸渍比、磷酸浓度、活化温度和活化时间对活性炭收率和活性炭对碘的吸附值的影响。实验结果表明,在最佳工艺条件：磷酸浓度70％,浸渍比2．5：1,活化温度500℃,活化时间60min下,所制得活性炭的碘吸附值为885．23mg／g。另外,实验测定了废筷子采用磷酸活化法制备的活性炭对硫醇的吸附性能。结果发现活性炭的碘吸附值越高对硫醇的吸附效果越好。     

农药pH值测定方法初探

[目的]pH值是农药检测中的一项重要理化性能指标.讨论了农药pH值测定时蒸馏水的pH值、仪器、温度等因素对测定值的影响.[结果]不同pH值的蒸馏水对农药pH值测定是主要的影响因素,而不同的仪器、温度等对农药pH值测定则基本没影响.[结论]提出了农药pH值测定时对蒸馏水的要求和测定时的注意事项.     

两种Lowry法检测百日咳疫苗原液蛋白含量的比较

目的比较《中国药典》三部(2015版)收录的两种Lowry法测定百日咳疫苗原液蛋白定量的差异,为原液蛋白准确定量和新版药典Lowry法的适用性确认提供依据。方法 9个实验室分别按照现行药典收录的两种Lowry法,对4家15批百日咳疫苗原液蛋白含量进行测定。并与凯氏定氮法检测结果进行比较。结果方法 1(未经酸沉淀Lowry法)实验室内测定结果的变异系数(CV)均值在1.7%~8.9%之间,实验室间测定结果的CV值在3.9%~9.3%之间;方法 2(酸沉淀Lowry法)实验室内测定结果的CV均值在3.6%~7.4%之间,实验室间测定结果的CV值在3.9%~18.1%之间。同一样品两种方法测定结果差异有统计学意义(P0.001),结果呈相关性(R2=0.944 9)。在与部分样品测得的凯氏定氮法结果的比较中,方法 1差异有统计学意义(P0.001),方法 2差异无统计学意义(P0.05)。结论所有样品采用同一种Lowry方法测定时所得结果实验室内和实验室间一致性较好,采用方法 2测定结果明显低于方法 1,更接近凯氏定氮法结果真实值,表明酸沉淀对Lowry法百日咳原液蛋白定量有显著影响。与Lowry方法 1相比,Lowry方法 2更能准确反映百日咳疫苗原液的真实蛋白含量,且精密度、适用性均符合要求。     

发射药导热系数测定的影响因素

利用热流法导热系数测定仪测量了不同实验条件下双基发射药的导热系数。分析了试样高度、真空度及硝化甘油含量对测量结果的影响。结果表明,发射药试样的高度较低时,或测试过程中的真空度越高,导热系数测定值较接近其真空值。硝化甘油含量对发射药的导热系数有明显影响。     

防晒产品SPF值人体法与体外仪器法测定值一致性初探

使用SPF 290S防晒指数测定仪测试防晒产品体外SPF值,比较其与人体法结果的一致性。对体外仪器法测定SPF值试验条件进行研究:选择PMMA板或HD6板为基板,样品涂样量2mg/cm~2,室温放置30min测定,该条件下能够得到较为稳定、重复性较好的体外SPF值测定结果。对产品的研究表明无机防晒剂会影响体外法和人体法的一致性,不含无机防晒剂的防晒产品,一致性好。含无机防晒剂的样品(包括氧化锌和二氧化钛),结果一致性较差。