环境水和铀矿石中~(210)Po的测量

报道了6L水样中用浓HCl酸化,Fe~(3 )作载体,加氨水在pH9时沉淀~(210)Po,以及0.1～0.5g矿样用Na_2O_2,NaOH熔融后加Fe~(3 )为载体,用HCl中和到约pH9,二者生成的Pe(OH)_3沉淀离心过滤,用HCl溶解,控制酸度为0.2～0.4mol/L,加过量50～100mg抗坏血酸还原Fe~(3 )并保护镀片,在70℃时电动搅拌自镀3h,在低本底α装置上测量~(210)Po的5.301MeVα粒子,经空白、探测器效率和全流程回收校正后,得到样品的~(210)Po比活度。分析了自来水、新鲜降雪和护城河冰块等天然水和铀矿石、地表土壤中的~(210)Po比活度。证明了650℃时短时间碱法熔矿中~(210)Po的升华作用可不考虑,其后的提取液中和时产生的硅胶不影响~(210)Po的自镀。水体的全程回收率达95.3％～97.7％,矿石样品的回收率为(97.8±1.3)％。对低至4.8×10~(-4)Bq/L的自来水的相对标准偏差在20％以内。     

用电化学方法分离和纯化~(210)Po的研究

本工作研究了在铋浓度较高的HNO_3-Bi-~(210)Po体系和 HCl-Bi-~(210)Po体系中~(210)Po、Bi、Ag、Sb、Cu等元素的电化学行为;测定了这些元素在工艺条件下的临界析出电位;给出了从堆照氧化铋靶中用控制阴极电位法在这两个体系中电解分离纯化~(210)Po的工艺流程和电解条件。热实验和实际生产的~(210)Po镀片经γ谱鉴定,都未发现其它γ杂质元素,而且~(210)Po金属的化学纯度亦很高。采用HNO_3-Bi-~(210)Po体系和HCl-Bi-~(210)Po体系电解所得到的~(210)Po镀片的居里密度最高分别达到 45居里/厘米~2和 16.2居里/厘米~2,~(210)Po镀层是均匀牢固的。实验还表明,用 HNO_3-Bi-~(210)Po体系电解得到的~(210)Po镀层要比用HCl-Bi-~(210)Po体系电解得到的~(210)Po镀层更致密。 所研制流程的优点是,在从堆照的铋靶中分离~(210)Po的同时,也对~(210)Po进行了纯化,并可做成各种强度的~(210)Po放射源。     

镍片自沉积法快速测定环境和生物样品中铅-210和钋-210

一、前言 环境和生物样品的铅-210分析大都采用银片自沉积法,它可以简述为,在用银片第一次沉积后(分析~(210)Po)。将沉积液放置 3—4月或更长时间、待样品中~(210)Pb生长出足够量的“新生的~(210)Po”后,在另一块银片上进行第二次沉积,通过第二次沉积的~(210)Po量推算出原始的~(210)Pb含量,此法简便易行,但需要等待很长时间。     

生物样品中钋-210的测定

~(210)Po属于最毒元素之一,是造成铀矿工人和操作~(210)Po工作人员内照射的重要核素之一。同时,由于Po系天然放射性元素,~(210)Po在天然本底辐射中占有一定的份量。因此,拟订一种生物样品中低水平~(210)Po的测定方法,对研究生物样品中~(210)Po的浓度与所受剂量的关系是有意义的。     

水泥企业~(210)Po的排放水平

采用银片自镀制源,α谱仪分析测量,对某水泥企业工艺流程中所用原料、添加剂及水泥产品中210 Po比活度进行了测量分析,并根据物料平衡分析了水泥厂210 Po的最大排放量。结果表明:原料、添加剂中210 Po的比活度为5.42~901.59Bq/kg;水泥产品中210 Po的比活度为22.71~124.74Bq/kg;据物料平衡关系计算得到该水泥厂210 Po的最大排放量为7.55×1010 Bq/a,归一化的排放量为5.67×1010 Bq/Mt。     

广州地区大气环境气溶胶样品放射性特征

对广州地区大气环境气溶胶样品的总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be进行了为期两年采样监测,分别得到各监测项目年平均放射性活度浓度分别为0.12 m Bq·m~(-3)、0.75 m Bq·m~(-3)、0.93 m Bq·m~(-3)、0.23 m Bq·m~(-3)、3.16 m Bq·m~(-3)。总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be活度浓度变化有明显的季节性特征:总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po、7Be活度浓度最低值均出现在9月,总α、总β活度浓度最高值出现在11月,~(210)Pb、~(210)Po活度浓度峰值出现在2月,7Be活度浓度峰值出现在1月,总体呈现出冬春高、夏秋低的特点;~(210)Pb、~(210)Po、7Be与PM10、PM2.5有较强正相关性,但~(210)Pb、~(210)Po倾向于与比表面积更大的PM2.5结合,而~7Be更易附着在较大粒径的PM10上。     

环境水中~(210)Po的分析

本文介绍了环境水中~(210)Po的分析方法。取水样5升,利用氯化钙和碳酸钠生成的碳酸钙沉淀,以氢氧化铁作载体,玻璃粉作凝聚剂,使~(210)Po共沉淀而浓集。用盐酸溶解沉淀后,在盐酸—柠檬酸介质中使~(210)Po自镀在银片或者纯紫铜片上;样品晾干后,在低本底金硅面垒型α计数器上测量。全过程回收率达(82±4)%,其它α放射体和天然的短寿命放射体RaD(~(210)Pb)、RaE(~(210)Bi)对本方法测定~(210)Po的干扰不明显。     

铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量

本文报道了铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量,并与杭州对照区做了比较。分析结果表明,铀矿区稻米和甘薯中~(210)Po 含量是对照区的6倍和5.5倍,远低于国家规定限值;植物叶子表面粘附了一些~(210)Po,在实验分析或食用前都应仔细清洗。     

银片自沉积法测定土壤与植物样品中~(210)Po

本文介绍了用银片自沉积法测定土壤与植物样品中~(210)Po的含量。土壤与植物样品湿式消解后,进行银片自沉积,在低本低α测量仪上测量,测量时间为24小时,探测下限为3.7×10~(-4)Bq/g,放化回收率为82±2％;对铀、镭、钍的去污系数为>10~3;样品分析的精密度好于10％。     

黄海五类典型海产食品中~(210)Po水平

对我国黄海海域典型水产品中~(210)Po的水平进行了调查研究。2016年在山东荣成和江苏连云港两个重要渔产区采样,用"三酸湿灰化法"、银片自沉积和半导体α谱仪分析测量了5大类22种典型可食用海产品中~(210)Po水平,探测下限为2.2×10~(-2) Bq/kg(鲜)。结果显示:不同海产品可食用部分中~(210)Po比活度范围为1.17×10~(-1)~6.58×10Bq/kg(鲜),总体上看贝类普遍高于15Bq/kg(鲜),其次是甲壳类均值为13.2Bq/kg(鲜);头足类、鱼类不同物种之间存在较大差异,但一般低于10Bq/kg(鲜);不同采集地海产品中~(210)Po水平存在明显差异。2016年秋季黄海各类海产品中~(210)Po水平(除头足类)高于UNSCEAR 2000年报告建议的全球代表性水平约1倍。与1977—1978年海产食品~(210)Po水平调查结果相比,本次调查~(210)Po水平总体略低。     

衡阳特定水域中~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po比活度及平衡性测定

对湘江衡阳段四条主要支流及湘江上游一退役铜矿水环境中~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po进行了研究分析。结果表明,样品对应的衡阳地区湘江四大支流~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po比活度范围分别为4.8~43.3 m Bq/L、9.6~26.5 m Bq/L和1~5 m Bq/L,其中舂陵水、蒸水样点值偏高,丰水期测量值普遍高于枯水期;退役铜矿区域水环境中~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po比活度范围分别为3~68.5 m Bq/L、17~33.6 m Bq/L、2.3~8.8 m Bq/L,尾矿渗出水经小溪和小河稀释后,与湘江值相当。所测水域中,总体~(210)Pb相对~(226)Ra呈现出过剩现象;~(210)Po/~(210)Pb比值范围为0.098~0.283,与雨水中比值相符。     

生物样品中钋-210的测定

~(210)Po是~(222)Rn的长寿命子体,半衰期138.4天,其α最大能量为5.30 MeV具有很高的生物效应,属极毒类。在生物体内,~(210)Po往往呈弥漫性分布。有趣的是,毛发对~(210)Po有明显的浓集作用。测定生物体排泄物(如粪、便)、器官组织、骨骼以及毛发等样品中~(210)Po,是为研究~(210)Po在生物体内吸收、分布和排泄规律提供依据。更为重要的是,近年来由于肺癌放射性病因的研究取得了令人注目的进展,迫切需要对矿工提供较为准确的受     

湖南省主要食品中~(210)Pb和~(210)Po含量的调查

本文报道了湖南省主要食品中~(210)Pb 和~(210)Po 含量的调查结果。所调查的17类食品中~(210)Pb 和~(210)Po的含量范围分别为0.02—11.8和0.04—15.6Bq·kg~(-1),由此估算出湖南省居民由食品摄入~(210)Pb 和~(210)Po 所致待积有效剂量当量分别为102.6和29.6μSv。     

~(210)Po在吸烟过程中的分布

运用α能谱法分别测量了烟丝、烟灰、滤嘴中~(210)Po的含量,研究了吸烟过程中~(210)Po在香烟不同部分的分布情况。通过湿法消解方式分别消解了7种品牌香烟烟丝、烟灰以及滤嘴。测量结果表明,7种品牌香烟烟丝中~(210)Po的比活度范围是(28.13±1.75)-(47.78±2.83)m Bq·g~(-1),均值为36.60 m Bq·g~(-1);7种品牌香烟每支烟丝中~(210)Po的比活度范围是(14.39±0.90)-(27.91±1.65)m Bq,均值为20.77 m Bq。在吸烟过程中,平均13.24%的~(210)Po会滞留在烟灰中,平均14.39%的~(210)Po会滞留在滤嘴中,平均72.37%的~(210)Po会转移到燃烧烟雾中。     

广东省部分海产品中~(210)Pb、~(210)Po监测

对广东近岸海水和部分海产品中~(210)Pb与~(210)Po含量进行监测。结果表明,海水中~(210)Pb含量范围为1.19~3.98 mBq/L,~(210)Po含量为0.81~2.14 m Bq/L;海产品可食部分~(210)Pb含量范围为0.13~3.26 Bq/kg(鲜),均值为1.68±0.97 Bq/kg(鲜);~(210)Po含量范围为0.23~25.8 Bq/kg(鲜),均值为11.8±8.9 Bq/kg(鲜)。贝类~(210)Po含量普遍比其他种类高,其中牡蛎、扇贝、翡翠贻贝中~(210)Pb平均含量均超过了我国现行国家标准限值。牡蛎中~(210)Pb与~(210)Po含量与海水中可溶性的~(210)Pb与~(210)Po含量无相关性。     

气溶胶中~(210)Po分析测量不确定度评定

介绍了气溶胶中~(210)Po分析不确定度的评定过程,探讨了各个不确定分量对于不确定度的贡献。评定结果显示:环境气溶胶中~(210)Po的分析测量不确定度主要来自于气溶胶样品的取样体积、示踪剂溶液配制和移取、α计数的测量等环节。     

~(210)Po找矿工作中样品处理的若干问题

我队于1979年开始~(210)Po找矿的移植和试验工作,两年来共处理样品16000多个。在四个已知矿床(点)上进行了试验,获得了较好的找矿效果。未知地段发现的异常经揭露验证,也取得了比较好的地质成果。与径迹测量一样,室内分析质量好坏也为~(210)Po找矿的重要环节,据几年来的实践,对样品处理的若干问题有如下认识。一、还原剂的使用 ~(210)Po找矿中用作还原剂的有盐酸羟胺、抗坏血酸及氯化亚锡等,国内常用后两种。由于氯化亚锡价格便宜(分析一个样品用抗坏血酸为0.18元,氯化亚锡为0.08元),所以多数单位用它作还原剂。     

五例~(210)Po人体内污染事故报告

本文叙述了一次~(210)Po 吸入事故(五例)。报告了尿、粪和头发中~(210)Po 含量的测量结果,估算出摄入量及靶组织的剂量当量,并对有效半减期、粪~(210)Po 与尿~(210)Po 的比值、医学检查及促排效果进行了讨论。     

利用若干短寿命同位素找铀钍

近年来,Stieff L.R.等人发表了探测铀和钍矿的野外方法,并取得了1980年美国的专利权。该方法是根据分散晕取岩石和土壤样品,然后确定其中的~(214)Pb,~(214)Bi,~(214)Po,~(210)Pb,~(210)Bi和~(210)Po的含量。而确定这些同位素的含量,一般是采用对α粒子径迹灵敏的核乳胶方     

Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po联合分析中的初步应用

气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。