脂肪醇聚氧乙烯醚对细胞的增殖抑制影响

针对纺织用化学品安全问题,采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚系列表面活性剂对中华仓鼠卵巢CHO细胞及人体宫颈癌HeLa细胞增殖抑制情况.结果表明:随着环氧乙烷(EO)数量的增加,脂肪醇聚氧乙烯醚对CHO细胞及HeLa细胞增殖抑制率均逐渐减小,脂肪醇聚氧乙烯醚AEO5对2种细胞增殖抑制率最大,AEO9次之,...     

2类阳离子表面活性剂对细胞的增殖抑制作用

通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了4种单长链烷基三甲基氯化铵和3种单长链烷基二甲基苄基氯化铵系列阳离子表面活性剂对人宫颈癌细胞(HeLa)及中华仓鼠卵巢细胞(CHO)的增殖抑制作用,探讨了2类结构相似物质对细胞毒性的大小.结果表明:单长链烷基三甲基氯化铵和单长链烷基二甲基苄基氯化铵对细胞的增殖抑制作用均随其浓度的增加而增强;相同浓度下,对细胞的增殖抑制作用均随其脂肪链长度的增加而增强;单长链烷基三甲基氯化铵的细胞毒性小于相同脂肪链长度的单长链烷基二甲基苄基氯化铵.     

甜菜碱型两性表面活性剂对细胞的增殖抑制作用

为研究甜菜碱型两性表面活性剂结构与细胞毒性之间的关系,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了4种单长链烷基二甲基丙磺基甜菜碱和3种单长链烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱两性表面活性剂对中华仓鼠卵巢细胞(CHO)、人宫颈癌细胞(HeLa)及人体皮肤成纤维细胞(CCC-ESF-1)的细胞毒性。结果显示:这2类甜菜碱型两性表面活性剂的浓度越高,其细胞毒性越大;而且脂肪链长度越长,其细胞毒性越大。单长链烷基二甲基丙磺基甜菜碱的细胞毒性低于相同脂肪链长度的单长链烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱。     

青钱柳多糖对人宫颈癌HeLa细胞和人脐带内皮细胞生长的影响

目的:研究青钱柳多糖(polysaccharides isolated from Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskjk,PCP)对人宫颈癌HeLa细胞和人脐带内皮细胞(HUVEC)生长的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度、不同提取方法获得的PCP对HeLa细胞和HUVEC细胞生长的影响。结果:PCP I、II在50、100、200、400μg/ml浓度条件下,均可极显著性抑制HeLa细胞生长(p<0.01)。PCP I、II对HUVEC细胞生长有一定影响,但增殖抑制率不高;在PCP抑癌作用最高的浓度处(200μg/ml),PCP对HUVEC细胞的生长没有影响。结论:PCP极显著性抑制HeLa细胞的生长;在P C P抑癌作用最高的浓度处,P C P对H U V E C细胞的生长没有影响。     

复方铁线蕨颗粒中总黄酮和总酚的提取及其对宫颈癌细胞的作用

目的提取复方铁线蕨颗粒中的总黄酮及总酚研究其对SiHa、HeLa、C-33A等宫颈癌细胞的增殖和凋亡的作用。方法从复方颗铁线蕨粒中按提取工艺提取并纯化得到总黄酮及多酚提取物,制作芦丁及没食子酸的标准曲线并采用紫外分光光度法测定含量;将不同浓度的总黄酮及总酚给予3种细胞,通过药物细胞毒性实验测定各细胞在2种不同提取物作用下的IC50值。以1/2IC50、IC50、2IC50作为低、中、高浓度给药,采用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)偶联Annexin-V染色法检测细胞凋亡。结果复方铁线蕨颗粒剂中总酚含量为30.83%,总黄酮含量39.14%。与正常对照组相比,不同浓度的2种提取物给药下的SiHa、HeLa和C-33A细胞,随着浓度的增加抑制率增加。在总酚作用下SiHa细胞IC50为367μg/mL, HeLa细胞IC50为380μg/mL, C-33A细胞的IC50为256μg/mL。在总黄酮作用下SiHa细胞IC50为268μg/mL, HeLa细胞IC50为274μg/mL, C-33A细胞的IC50为110μg/mL。在总酚及总黄酮高中低浓度作用下3种细胞的凋亡率与正常对照组相比具有显著差异,且各个细胞总酚给药组和总黄酮给药组组内差异显著。结论复方铁线蕨颗粒剂提取的总酚及总黄酮能抑制SiHa、HeLa、C-33A细胞的增殖,诱导3种宫颈癌细胞凋亡。     

螺旋藻藻蓝蛋白与其酶解物的生物学功能研究

研究了螺旋藻藻蓝蛋白分离和提取,并通过MTT法和ELISA法测定了藻蓝蛋白及其酶解产物对HeLa细胞生长的抑制作用和Caspase-3活性的变化.结果显示,纯化后的藻蓝蛋白及其酶解产物对HeLa细胞生长有明显的抑制作用,当藻蓝蛋白浓度为100mg/L时对HeLa细胞的抑制率达29.9%,而酶解1h产物的抑制率高达56.5%.用100mg/L的藻蓝蛋白作用HeLa细胞12h后,Caspase-3被激活.     

离子液体型表面活性剂的合成及性能研究

以咪唑、溴代戊烷为原料合成N-戊基咪唑,再用N-戊基咪唑与溴代辛烷、溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷,利用超声波辅助合成一系列N,N’-二烷基咪唑溴化铵.采用‘H-NMR对N-戊基咪唑以及N,N’-二烷基咪唑溴化铵进行了结构表征.测定了N,N’-二烷基咪唑溴化铵的电导率和表面张力.结果表明:N,N’-二烷基咪唑溴化铵有较高的电导率并且随着浓度的增大而线性增大;N,N’-二烷基咪唑溴化铵可以降低水溶液的表面张力,且随着浓度的增大表面张力降低,随着烷基链的增长临界胶束浓度减小.     

山羊绒制品中烷基酚聚氧乙烯醚含量的控制

对山羊绒制品中烷基酚聚氧乙烯醚的来源、危害和行业监测进行研究,提出源头堵截、产品替代、洗涤和原料搭配4种控制方法。研究表明：加快性能优良的新助剂替代品开发是比较彻底的控制方法;建议杜绝山羊绒纺织加工过程中使用烷基酚聚氧乙烯醚;对含有烷基酚聚氧乙烯醚的山羊绒半成品原料进行染色前洗涤,或对原料进行搭配混合,可以有效控制山羊绒制品中烷基酚聚氧乙烯醚的总量在100mg/kg以下,这是当前山羊绒纺织企业切实可行的做法。     

一种红色素对HeLa细胞体外生长的影响

本文研究青霉菌TA150301发酵产物类红曲色素的体外抗肿瘤作用。用倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜和流式细胞仪检测凋亡细胞,Western-blotting检测Caspase-3的表达。结果表明,HeLa细胞随着红色素浓度的升高,细胞凋亡形态较典型;MTT法显示:当红色素质量浓度为200mg/L时,HeLa细胞凋亡率为75.40%;添加红色素达200 mg/L,流式细胞术检测凋亡率为26.58%;与对照组相比,添加红色素使HeLa细胞Caspase-3表达水平上调。该红色素对HeLa细胞有良好的抑制效果,具有浓度依赖性。     

珠母贝糖胺聚糖PG-Ⅱ诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡的研究

目的:探讨珠母贝糖胺聚糖PG-II诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡,从而抑制其增殖。方法:MTT法检测珠母贝糖胺聚糖PG-II对人宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用。倒置显微镜、荧光显微镜观察HeLa细胞凋亡的形态学特征,琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂片段,流式细胞仪定量检测细胞凋亡的百分率及对其细胞周期的影响。结果:MTT法显示PG-II可抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖。倒置显微镜和荧光显微镜形态学观察可见HeLa细胞凋亡的形态明显变化。琼脂糖凝胶电泳显示PG-II作用HeLa细胞24h,出现分子质量为200bp到2000bp不等的细胞凋亡的特征性DNA梯状条带。流式细胞术测试表明:PG-II可使HeLa细胞阻滞于G1期,剂量为100mg/L作用24h阻滞作用最明显,凋亡指数为42.6%。结论:珠母贝糖胺聚糖PG-II可能通过诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡而抑制其增殖。     

超声波提取- 液相荧光法测定水果中壬基酚聚氧乙烯醚及其降解产物

为建立超声波提取热带水果中环境激素壬基酚聚氧乙烯醚及降解产物壬基酚、液相荧光法测定残留量的方法,对超声提取的温度、时间、功率进行条件优化,提取液经净化浓缩后,用C18 色谱柱进行分离,液相色谱荧光法进行测定。结果表明：样品中壬基酚聚氧乙烯醚及壬基酚在0.5～50μg/mL 范围内线性良好,检出限分别为0.04mg/kg 和0.008mg/kg,方法回收率分别为92%～102% 和75%～92%。该方法快速灵敏、准确度高,符合残留检测的要求。     

废纸脱墨剂的复配与中性脱墨工艺研究

本文以ONP/OMG混合废纸为脱墨对象,研究了几种脱墨常用的表面活性剂的中性脱墨性能。结果表明,在中性条件下非离子表面活性剂比阴离子表面活性剂有更好的脱墨性能,其中辛基酚聚氧乙烯醚OP-10与脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE的脱墨效果最好。将OP-10与FMEE以6:4的质量百分比复配后,可以获得最佳的协同增效作用,以此比例复配的脱墨剂用量0.25%,在中性条件下的脱墨工艺中可以使脱墨浆白度提高5.2%ISO,浮选后浆的ERIC值为147mg/kg,浮损率为6.7%。     

低分子柑橘果胶抗前列腺癌细胞活性的评价

为研究低分子柑橘果胶的抗前列腺癌细胞活性,以商品化柑橘果胶为原料,121℃处理30min制得低分子柑橘果胶,测定了其分子质量、半乳糖醛酸含量、酯化度和体外抗人前列腺癌激素不依赖型PC3细胞活性。结果表明,制得的低分子柑橘果胶的平均分子质量为6685u、半乳糖醛酸含量为78%、酯化度为38%,柑橘果胶中对应的数值分别为55654u、64%、59%。低分子柑橘果胶对PC3细胞有很强的抑制作用,中剂量(2.5mg/mL)下抑制率可达38%,高剂量(5～10mg/mL)下抑制率达80%～90%,肿瘤细胞增殖(72h)的半数抑制浓度为(3.55±0.44)mg/mL,相对于天然的柑橘果胶,其抗前列腺癌细胞活性显著增强。     

胶红酵母CICC 33013胞外多糖抑制肝癌细胞活性研究

采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法对胶红酵母胞外多糖组分(Rhodotorula mucilaginosa exo-polysaccharide2-A,REPS2-A)抑制10种常见癌细胞(血癌细胞K562、胃癌细胞BGC823、胃癌细胞SGC7901、胃癌细胞MKN28、肝癌细胞HepG2、BEL7402、Hep3B、胰腺癌细胞HS66T、乳腺癌细胞SKBR3、宫颈癌细胞HeLa)能力进行了筛选,结果证明胞外多糖组分REPS2-A对肝癌细胞HepG2有较好的抑制效果。通过胞外多糖组分REPS2-A对HepG2细胞抑制作用最佳浓度及时效性的研究,探讨胞外多糖组分REPS2-A对肝癌HepG2细胞的生长抑制及其作用机制。结果表明:当胞外多糖组分REPS2-A的浓度为1mg/mL时,肝癌细胞HepG2的抑制率高于IC50时的抑制率,抑制效果明显优于其他浓度。肝癌细胞HepG2的自发凋亡率为0.40%,当胞外多糖组分REPS2-A浓度为1mg/mL,分别处理24,48,72h,肝癌细胞HepG2的凋亡率依次为77.70%,88.18%,97.08%。胞外多糖组分REPS2-A能有效抑制肝癌细胞的增殖,使肝癌细胞HepG2阻滞发生在G1/S期,并诱导肝癌细胞HepG2凋亡,且存在剂量效应。     

北京早园竹叶不同提取组分对CHO细胞Akt信号通路的影响

通过比较北京早园竹叶提取物中的主要活性组分黄酮苷类、酚酸类及总提取物3个组分对中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的增殖、凋亡及Akt信号通路作用差别,考察竹叶提取物对正常细胞可能产生有害作用的活性组分。采用MTT法检测细胞增殖作用、Annexin V-FITC/PI双染流式法测细胞凋亡、In Cell Analyzer 1000活细胞图像分析系统测定Akt信号通路的活化。结果显示：1)50～400μg/mL范围内3种组分对细胞存活率的影响无明显变化,当质量浓度≥800μg/mL时细胞增殖率明显下降(P＜0.05),细胞毒性作用明显,且以酚酸类组分作用最强;2)不同组分的竹叶提取物在200～800μg/mL范围内与空白组比较均可降低细胞凋亡率(P＜0.05),但总提取物和黄酮苷类在质量浓度为1600μg/mL时本身可诱导CHO细胞的凋亡增加,差异显著(P＜0.05),且以黄酮苷类诱导的细胞凋亡率最高,达14.21%;3)与对照组比较,黄酮苷类在100～800μg/mL剂量条件下,对Akt的活性无明显影响,总提取物在400、800μg/mL时Akt的激活率明显增加(P＜0.01),而酚酸类在100～800μg/mL范围内,随剂量增加,激活率增高,呈明显的剂量-反应关系(r=0.996,P＜0.01)。由此可见3种不同提取物组分对CHO细胞的作用是有差别的,其中酚酸类可能是产生有害作用的主要组分。     

Alkylphenol and alkylphenol-ethoxylates in carp,water, and sediment from the Cuyahoga River,Ohio

The occurrence of alkylphenol and alkylphenol ethoxylates (APEs) was determined over a 74-mile length of the Cuyahoga River, Ohio. Measurable levels of both the octyl and nonyl forms of these abundantly used nonionic surfactants were observed with the nonylphenol (NP) plus nonylphenol ethoxylates (NPEs) typically accounting for greater than 90% of the total APEs in each sample. For all media (water, fish, and sediment) the total NPE (NP + NPE) concentrations were higher in the more urbanized downstream section of the river. Maximum water and fish values were observed immediately downstream (2.1 miles) from the discharge of the Akron WWTP located 35.31 miles from the river mouth and the sediment maxima occurred at the most downstream site near Cleveland. The ranges in concentration fortotal NPEs and their ethoxylate (EO) makeup were as follows: 32-920 ug/kg wet wt (NP 0 to 2 EO) for carp; 0.13-1.0 ug/L (NP 0 to 3 EO) for water; and 250-1020 ug/kg dry wt (NP 0 to 5 EO) for sediment. When the higher ethoxymers (NP 6 to 17 EO) were added to these sediment totals, the average total estimated NPE concentrations were 1.3-1.8 times higher.     

Aurintricarboxylic acid exerts insulin-like growth stimulating effects on Chinese hamster ovary cells under serum-free conditions

When aurintricarboxylic acid (ATA) was added at a concentration of 30 mg/l in DME/F12 medium to Chinese hamster ovary (CHO) NTHU-108 cells in static six-well plates, some of the cells exhibited adherent growth while others grew in suspension. Beyond the critical concentration of ATA, CHO cells grew in single-cell suspension. In the same serum-free medium, insulin at a level of 0.5 mg/l was found to be the most important protein ingredient promoting cell growth. We used the respective kinase inhibitors to investigate their influence on the cell proliferation induces by ATA and insulin. It is interesting that the inhibition by seven kinase inhibitors of ATA-induced proliferation is similar to that of insulin-induced proliferation. It is possible that ATA mimics insulin and influences the mitogen activated signal transduction to induce the proliferation of CHO cells. Although the actual mechanism of the proliferation of CHO cells by ATA is unclear, ATA supported the long-term proliferation of CHO cells under serum-free conditions and thus could be used as a good substitute for insulin in the formulation of protein-free media.     

乳菇菌素D体外抗肿瘤活性及对细胞周期和凋亡的影响

目的：研究来源于绒白乳菇菌的新型倍半萜类化合物——乳菇菌素D的抗肿瘤活性及对细胞周期和细胞凋 亡的影响。方法：运用噻唑蓝法检测乳菇菌素D对A549、HCT-8、Bel-7402、SMMC7721、HeLa细胞增殖的抑制作 用并计算半数抑制率（half maximal inhibitory concentration,IC50）,并以顺铂作为阳性对照;选择对该化合物敏感 的A549细胞株,观察其作用后细胞的形态学改变、细胞凋亡率和细胞周期的变化。结果：乳菇菌素D能够有效抑制 A549、Bel-7402、SMMC7721和HeLa细胞的增殖,作用72 h后的IC50分别为2.46、19.09、18.21、17.05 μg/mL;乳菇 菌素D可引起A549细胞显著的形态学改变,出现凋亡小体;诱导A549细胞凋亡（100 μg/mL作用72 h 时的凋亡率为 32.14%）、使细胞阻滞于S期。结论：该化合物能够抑制多种组织来源的肿瘤细胞增殖,其中A549细胞最敏感;其 作用机制是通过干扰细胞增殖周期而诱导肿瘤细胞凋亡。本实验为乳菇菌素D的开发提供实验依据。     

非离子表面活性剂对超临界CO2下酶催化蛋白质水解的影响

研究了在超临界CO2介质中非离子表面活性剂对胰酶催化牛血清白蛋白(BSA)水解的影响,通过系统水含量及系统压力的变化来分析四种非离子表面活性剂平平加O、十三烷基醇聚氧乙烯醚(1380)、聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)及Tween 80对胰酶催化牛血清白蛋白水解的影响,并用SDS-PAGE凝胶电泳法及分析软件TotalLab对蛋白质的水解度进行分析。研究表明,非离子表面活性剂在低系统压力及低系统水含量下能促进胰酶催化牛血清白蛋白水解,使水解率提高20%以上,且水解率随着系统压力的升高而上升,随着系统含水量的升高而下降。当系统水含量达到30μL以上时,非离子表面活性剂对胰酶催化牛血清白蛋白水解的影响不明显。