焦化废水脱氮优化工艺研究

本研究针对焦化废水脱氮技术开展研究,通过对焦化废水脱酚和不脱酚两种情况进行控制,考察不同含酚情况下A-O段中的脱酚效率、COD降解和脱氮情况。结果表明原水含酚低于900 mg/L时,可以在不影响A-O段氨氮和COD去除效果的前提下,提高A-O段脱氮效率17.08%。     

从可可豆分离结晶儿茶酚

本研究的目的是用制备分离的方法研究可可豆主要聚酚化合物。由于在单宁物质中有大量氧化聚酚化合物使个别组分的分离发生困难。提纯和分离制剂采用了制备纸上层析以及葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分析。     

光氯氧化法消除污水中的酚

佳木斯市环保局1983年对市区西部四水源、六水源地下水取样分析,水含酚普遍超过饮用水标准,严重时超标100～200倍(饮用水含酚标准是0.002mg/l)。净化超标准含酚饮用水是我市环保关切的课题,已提到必须研究解决的工作日程。本实验提供了在实验室条件下,对配制不同含酚浓度水样通过光氯氧化法,进行净化含酚污水的实验,所提出的消除酚的实验数据对工业净化应用提供依据。     

檟如酚-甲醛环氧树脂的合成

本工作以槚如酚和甲醛在浓硫酸催化下合成了槚如酚-甲醛低聚体,然后在氢氧化钠催化下和环氧氯丙烷反应,制得一种新型的柔性良好的槚如酚-甲醛环氧树脂。环氧值稳定在0.17～0.18当量/100克树脂。研究了槚如酚-甲醛之间比例、反应时间、催化剂用量、环氧氯丙烷用量对环氧值的影响。探讨了这类树脂生成的机理。     

葡萄籽总酚的提取及其抗氧化活性评价

本文通过比较几种不同提取方法对葡萄籽总酚进行了提取,进一步对葡萄籽总酚的含量进行了测定,并通过DPPH自由基清除率的测定、FRAP总抗氧化能力评价了几种提取方法葡萄籽总酚的抗氧化能力。实验结果表明,超声波辅助提取法葡萄籽总酚提取物提取率最高,达到52.68%,总酚含量为57.40mg GAE·g~(-1)。抗氧化实验表明超声波辅助提取法葡萄籽总酚的DPPH清除率较高,IC_(50)值为0.13倍葡萄籽总酚提取液,FRAP总抗氧化能力在总酚原液条件下达到175.84μm FeSO_4。本研究为葡萄籽资源的开发和综合利用提供了基础。     

焦化厂酚类回收后的废液处理

我国大部分焦化厂的焦袖经蒸馏得到的酚油馏分加碱生成酚钠而与中性油分开，酚钠再加硫酸分解得酚类，酚类是重要的化工原料，硫酸钠废液则被排放，本研究是将该废液加少量破乳化剂回收油类，然后先通氨气、再通二氧化碳（可用烟道气代替）生成碳酸钠和疏铵．     

一种馏分脱酚装置

本实用新型涉及一种馏分脱酚装置,包括碱性酚盐注入泵、脱酚洗涤泵、一次脱酚塔、混合喷嘴、二次脱酚塔、脱酚盐塔、新碱注入泵,碱性酚盐注入泵、脱酚洗涤泵、一次脱酚塔、混合喷嘴、二次脱酚塔、脱酚盐塔依次通过输送管道连接,混合喷嘴还连接新碱注入泵;脱酚洗涤泵还连接未洗混合份油槽。     

钨系催化合成1,2-聚丁二烯的研究——Ⅰ.主催化剂WCl_6-醇(酚)体系对聚合活性的影响

本工作研究了以Al(i-Bu)_3为助催化剂,WCl_6-醇(酚)体系对聚合活性的影响。结果表明,WCl_6-醇体系的聚合活性比 WCl_6-酚体系高,其中 WCl_6-C_4H_9OH 体系最高;在 WCl_6-酚体系中随酚的酸性减弱,聚合活性增强。WCl_6-醇(酚)体系的ESR谱指出,体系中有氧化-还原反应,活性价态低于W(V)。两类体系均能得到 1,2-结构含量>80％的聚合产物。     

漆酶-助剂体系催化氧化具有α-苄基氢的木素模型物

研究了漆酶—助剂体系催化氧化具有等基氢不同结构的木索非酚型和酚型模型化合物，结果表明非酚型具有苄醇结构的木素模型化合物能发生α位脱氢氧化，但此氧化反应是有限度的，氧化的结果主要生成芳香醛，没有发现进一步被氧化成芳香酸。而具有Cα和Cβ双键的化合物，α位的氢却很稳定，不能被氧化。酚型的本素模型化合物在漆酶的催化反应体系中发生聚合。     

高含酚污水脱酚闭路循环工艺研究

以溶剂萃取法处理石油炼制及石油化学工业的含酚污水已有多年的实践经验,然而对于高效率、低能耗的萃取工艺的开发研究仍是重要课题。为了对本公司烷基酚生产过程中所排出的高浓度含酚污水进行治理,与大连二一三所协作进行了以磷酸三丁酯(TBP)为萃取     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

茶叶中茶多酚的提取及分析检测

研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...     

提高建筑石膏抗折强度和表面硬度的研究

考察了熟石灰、三聚氰胺、聚乙烯醇、反应助剂等外加剂对建筑石膏制品抗折强度和表面硬度的影响.结果表明,熟石灰添加量在0～10%时,随着熟石灰添加量增加,硬化浆体的抗折强度随之稍有降低,但表面硬度随之增大.三聚氰胺添加量为2%时,建筑石膏硬化浆体的抗折强度最高.三聚氰胺添加量为4%时,建筑石膏硬化浆体的表面硬度最高.聚乙烯醇的适宜添加量为0.8%.反应助剂的添加量大于3%时,建筑石膏硬化浆体抗折强度和表面硬度随反应助剂添加量的增加呈现出相反的变化趋势.SEM表明,外加剂使二水石膏晶体的形貌和排列发生了明显的变化,微观结晶体以针状和柱状为主,晶体间相互紧密搭接构成致密的网状结构,且晶体排列整齐,气孔分布均一,试样抗折强度和表面硬度均比较高.     

高效液相色谱法测定对甲苯磺酸的纯度

建立了高效液相色谱法测定对甲苯磺酸纯度的方法。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水=1.5:1(体积比),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,进样溶液p H为7~8(用氨水中和)。标准曲线的相关系数为0.999 5,线性范围0.015~1.5 mg/m L。相对标准偏差为1.32%,最低检出限为0.01 mg/m L。该方法具有简单、快速、准确的优点。     

MDI/有机硅预聚体改性环氧树脂的研究

4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与双羟基聚甲基苯基硅氧烷分子结构中的羟基反应制得—NCO封端的预聚体,再将该预聚体与环氧树脂反应,合成了有机硅树脂改性的环氧树脂;以氨基树脂为固化剂制得有机硅改性环氧树脂涂层。用DTA-TG技术研究了其耐热性能,用EIS技术比较了改性产物涂层与环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,根据国标GB/T1720—1979测定了改性产物涂层的附着力。结果表明:改性产物能耐420℃左右的温度,而且其涂层的耐腐蚀性能要优于环氧树脂,附着力随有机硅含量的增加略有降低,有机硅质量分数为25%～30%时,附着力都在2级以上。     

神经二肽N-乙酰天门冬氨酰谷氨酸的合成

The synthesis process of N-acetyl-aspartyl-glutamate (NAAG) was studied, in which L-aspartic acid was used as the raw material, and the dipeptide was first prepared by esterification,acylation and the reaction with L-glutamic acid, and then the product NAAG was finally obtained by hydrolyzation and purification.The product and the intermediate were analyzed and identified by melting point measuring, elemental analysis, polarimeter and IR analysis.The effects of mixture ratio of raw materials, reaction temperature and reaction time were investigated.The results showed that the total yield was 50.02% when the esterification temperature was controlled at 20℃, esterification time 10 h, acylation temperature 70℃, acylation time 2 h, and DCC was used as the addition reagent to synthesize dipeptide.The hydrolization temperature was 60℃, the hydrolization time was 4 h.The product was purified by ion-exchange resin.The purity detected by HPLC was 97.5%.     

薄层扫描法测定万寿菊中叶黄素的含量

研究了薄层扫描法测定万寿菊中叶黄素含量的方法。确定以硅胶G薄层板为固定相,石油醚-氯仿-丙酮(12∶5∶4)为展开剂,扫描波长445 nm,参比波长700 nm,采用反射法锯齿扫描;万寿菊中叶黄素酯的提取与皂化条件为:正己烷-丙酮-无水乙醇-甲苯(10∶7∶6∶7)为提取剂,料液比1∶80,10%KOH-CH3OH溶液为皂化液,皂化温度为45℃,皂化时间为40 min,水浴后暗处静置80 min,再加8 mL正己烷并用10%Na2SO4溶液定容,振荡后静置30 min。实验表明,在0.336~2.016μg范围内,叶黄素浓度与扫描峰面积呈良好的线性关系,该方法具有良好的精密性和稳定性,可用于分析万寿菊中叶黄素的含量。     

对氨基苯硫酚的合成和表征

以对硝基氯苯为原料,合成对氨基苯硫酚。根据亲核取代和还原反应的机理,有针对性的选择多硫化钠作为取代还原的反应试剂,在温度90℃,反应5h和还原温度150℃,反应3h,产率为85.4%。产品外观为白色粉末,熔点为39.1℃～40.9℃。     

玉米秸秆除杂的研究

通过利用筛分分析及风选原理,对颗粒粒径分布的测定进行了系统性的研究,以玉米秸秆混合物中各组份粒径分布的测定为例,设计沉降室并分析了内部流型及秸秆除杂效果。结果表明,采用筛分分析方法与风选沉降方法测得的粒径分布结果基本相同,当颗粒粒径大于0.045mm时,以上两种方法具有等效性。结合这两种方法测定了玉米秸秆中沙石及秸秆粒径分布曲线。在所设计的沉降室中,内部流型符合水平方向及垂直方向上阻力系数为定值的假设,计算出的理论值也与实验值吻合,并在秸秆与沙石质量百分含量关系图中找到最优点A,其秸秆收率达到57%,纯度为95.7%。     

液体环氧树脂精制工艺改进研究

研究了液体环氧树脂精制工艺中加碱方式和用量,助催化剂种类及用量以及反应时间等对产品质量的影响,得到了最优精制工艺:第1次NaOH用量为粗树脂中有机氯物质的量,反应时间0.5 h;第2次NaOH用量为粗树脂中有机氯物质的量的2倍,滴加时间1 h,反应时间1 h,助催化剂异丙醇加入量5‰(基于粗树脂质量)。精制时加入助催化剂可增强NaOH与树脂可水解氯的反应程度,提高NaOH利用率,使其消耗量降低40%,废水总量降低40%,具有良好的应用价值。