N-甲基-N-十六烷基溴化物在水中的自组装行为研究（英文）

设计合成了非芳香类杂环离子液体N-甲基-N-十六烷基溴化物,并研究该离子液体在水中的自组装行为和液晶结构。该离子液体/水二元体系表现出双向溶致型六角相液晶,液晶范围和外观与离子液体浓度、温度相关。随着浓度增加,离子液体/水二元体系外观由澄清溶液变为透明溶胶,最后变为白色凝胶。溶致液晶在离子液体浓度范围30%~60%、升温过程中温度范围0.5~9.2℃、降温过程中4.8~19.8℃形成。与咪唑类离子液体在水中形成的液晶相比,饱和杂环离子液体分子由于缺少芳香环重叠效应,端头基重叠作用力减弱,使得饱和杂环离子液体分子在水中以较松散的方式组装。     

不同基底上离子液体薄膜的制备及其摩擦学性能的研究

采用旋涂的方法在不同基底上制备离子液体(1-烯丙基-3-己基咪唑六氟磷酸盐)薄膜，用PF—PM动静摩擦试验机评价了薄膜的摩擦学性能。羟基化基底和乙烯基化基底上制备的薄膜同钢球对摩时，具有很低的摩擦因数和很长的耐磨寿命，该薄膜有可能作为低载荷下的减摩抗磨防护涂层。     

离子液体-水混合介质中合成介孔TiO_2及光催化活性北大核心CSCD

以四氯化钛为钛源,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF6）／水为混合溶剂,采用液相水解-沉淀法合成纳米TiO2光催化剂。以苯酚为模型物,考察了TiO2紫外下催化活性。采用XRD、TG／DSC、TEM、FTIR、DRS、低温N2物理吸附．脱附等技术对催化剂的结构进行表征。结果表明,在离子液体／水混合溶剂中合成TiO2的光催化活性较纯水溶剂中合成TiO2的光催化活性高,且在较宽的活化温度范围内（500—700℃）都表现出较高的光催化活性。这-结果可归因于在离子液体／水混合介质中合成的TiO2颗粒小、分散性好、比表面积大（138m^2／g）、吸附性能强。另外,离子液体的存在-定程度上降低了TiO2粒子表面羟基数量及表面酸度,提高了锐钛矿相TiO2向金红石相转变的温度。     

咪唑类化合物自组装膜对 316 不锈钢的缓蚀作用

通过电化学阻抗谱、极化曲线和量子化学方法,研究了在0.5 mol/L的硫酸溶液中,咪唑、十二烷基咪唑、苄基咪唑、苯并咪唑四种缓蚀剂自组装膜对316不锈钢的缓蚀性能。研究结果表明:四种缓蚀剂均为阴极型缓蚀剂,对不锈钢具有较好的缓蚀作用,在1×10-3mol/L的浓度下,随着组装时间的延长,自组装膜对不锈钢的缓蚀效率也相应增强,它们的缓蚀能力主要由最高占据轨道能EHOMO的大小决定,缓蚀能力由大到小依次为苯并咪唑>十二烷基咪唑>苄基咪唑>咪唑。     

咪唑类离子液体中镁的可逆沉积-溶出性能

采用循环伏安、恒电流充放电、X射线衍射、扫描电镜技术研究含有三氟甲基磺酸镁的1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓双三氟甲基磺酰亚胺盐4种离子液体中镁的沉积与溶出行为以及沉积物的组成和形貌。结果表明:在咪唑阳离子基团中增加1-位碳上烷基链的长度和在2-位碳上引入甲基可以提高咪唑阳离子的还原稳定性,拓宽电解液还原电位窗口到-1 V(vs Mg RE);同时采用TFSI-阴离子可使电解液阳极氧化电位拓宽到3.1 V(vs Mg RE)以上;适量添加有机溶剂THF可增加Mg2+的还原-氧化峰电流,降低峰电位差,提高可逆性。     

微孔乳液法合成纳米二氧化钛研究

本文在水、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体和表面活性剂形成的离子液体包水微乳液体系中成功合成了纳米二氧化钛颗粒,并对合成的纳米二氧化钛进行了结构与性能表征。TiO2纳米粒子具有优良的性能,而被广泛应用于光催化、工业催化、染料、光敏化电池以及锂离子二次电池材料等。其主要制备方法包括气相反应法、液相沉淀法等。气相法反应速度快,能实现连续化生产,但反应器结构复杂、设备投资大。液相沉淀法易造成物料局部浓度过大,粒子形态分布不均。反相微乳法利用反相胶团作为"微反应器",可达到控制微粒大小、形状的目的。因此微乳法也常用来制备纳米材料。     

[R1R3IM]+[BF4]-离子液体中链状纳米金的制备

以N-甲基咪唑和溴代正丁烷为起始原料,采用两步法合成了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体,并对所合成的离子液体做了红外光谱表征.在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中,利用硼氢化钠还原氯金酸,制备了纳米金.紫外-可见光谱和透射电镜(TEM)试验结果表明,所制备的纳米金以链状为主.离子液体在纳米金制备过程中不仅起到了溶剂作用,还起到了修饰剂的作用.     

（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸自组装膜对铁的缓蚀作用的研究

    用(E)-3-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸分子在铁表面形成自组装膜,并用电化学阻抗谱和极化曲线研究不同组装时间对自组装膜缓蚀效果的影响,并运用量子化学计算初步探讨(E)-3-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸在铁表面的缓蚀机理.结果表明,(E)-3-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸分子能自发吸附在铁表面形成自组装膜,随着组装时间的增加,自组装膜对铁的缓蚀效率也相应增加.     

AlCl3-BMIC离子液体的电导率

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.6670.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。     

溶剂热合成γ-AlOOH

用Al2(SO4)3、尿素和一种新型咪唑啉型表面活性剂-二(2-十一烷基-1-甲酰胺乙基咪唑啉)己二胺季铵盐(SUAEIHDI)为原料,以H2O/DMF、H2O/乙醇为分散介质,在150、190 ℃条件下,溶剂热合成了γ-AlOOH.主要讨论了溶剂和表面活性剂的协同作用、表面活性剂加入量、溶剂种类、反应温度对粒子大小和形貌的影响.     

溶剂热合成γ-AlOOE

用Al2（SO4）3、尿素和一种新型咪唑啉型表面活性剂-二（2-十一烷基-1-甲酰胺乙基咪唑啉）己二胺季铵盐（SUAEIHDI）为原料，以H2O／DMF、H2O／乙醇为分散介质，在150、190℃条件下，溶剂热合成了γ-AlOOH。主要讨论了溶剂和表面活性剂的协同作用、表面活性剂加入量、溶剂种类、反应温度对粒子大小和形貌的影响。     

芳基取代羧酸离子液体结构与摩擦学性能的构效关系研究

目的研究芳基取代羧酸离子液体的分子结构与其摩擦学性能、物理化学性质之间的构效关系。方法分别以4-甲基苯乙酸(4-Me-PA)、4-叔丁基苯乙酸(4-tBu-PA)、4-苯基丁酸(PB)、异丁基苯丙酸钠(布洛芬钠,Ibu)作为阴离子源,以四丁基氢氧化铵(N4444OH)、四丁基氯化铵(N4444Cl)、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(C4mim)、1-辛基-3-甲基咪唑氯盐(C8mim)为阳离子源,通过酸碱中和反应和离子交换反应合成了七种芳基取代羧酸离子液体。以市售合成润滑油聚α-烯烃(PAO10)和传统离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(L-B104)为对照样,对其分子结构与摩擦学性能、物理化学性质之间的构效关系进行了系统研究。结果芳基取代羧酸离子液体的热分解温度在161~217℃之间,水解反应的p H值保持不变,具有较高的水解稳定性和热稳定性,对金属基底材料无腐蚀,作为润滑剂使用时,在钢/钢、钢/铜、钢/铝三种摩擦副上的平均摩擦系数f和平均磨损体积V分别为f钢/钢=0.081,f钢/铜=0.067,f钢/铝=0.080,V钢/钢=3.24×10-3 mm3,V钢/铜=22.04×10-3 mm3,V钢/铝=22.35×10-3 mm3,均具有良好的减摩抗磨性能,它们的分子结构对其摩擦学性能和物理化学性质均具有较明显的影响。结论芳基取代羧酸离子液体中,阳离子上取代烷基链越长,其热分解温度越高,运动黏度和黏度指数也越大;阴离子的空间体积越大,相应离子液体的黏度指数越大;它们在钢/钢、钢/铜、钢/铝摩擦副上均表现出良好的润滑作用。这主要是因为在摩擦过程中离子液体在摩擦副表面形成了稳定的吸附膜,在这层吸附膜中,阴阳离子的影响作用不同,阳离子对其减摩作用的影响较大,阴离子对其抗磨作用的影响较大;这层吸附膜的润滑性能还受到黏度的影响,具有适中运动黏度和较大黏度指数的离子液体作为润滑剂,摩擦学性能更加优异。     

不同链长烷基硫醇自组装膜对银的防变色作用

将不同链长的烷基硫醇溶于乙醇,在银表面制备自组装膜。采用接触角测试、电化学试验、加速变色试验和X射线光电子能谱(XPS)等方法来表征自组装膜的性能。结果表明:十二烷基硫醇(DT)、十六烷基硫醇(HDT)和十八烷基硫醇(ODT)都可以在银表面形成疏水性的自组装膜,对基体腐蚀起到良好的保护作用;ODT自组装膜的致密性最好,而HDT自组装膜的防变色效果最好。     

一种油田型缓蚀剂的合成与性能测试

以油酸、二乙烯三胺为原料,二甲苯为携水剂合成烷基咪唑啉类缓蚀剂,并与氯化苄进行季铵化反应.在5%HCl介质中,采用静态失重法及电化学法对所合成的咪唑啉缓蚀剂与有机化合物的协同缓蚀作用及对A3钢在模拟油田回注水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明,咪唑啉类缓蚀剂与非离子表面活性剂和肉桂醛有明显的协同作用,其最佳质量复配比为10:1:1,为一种以阳极为主的混合型缓蚀剂,该油田型缓蚀剂在静态条件下对A3钢的缓蚀率可达99.3%.     

ZnS纳米微晶的合成与光学性能的研究

采用离子络合法和自组装法在丙烯酸／2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸／丙烯酸羟丙酯（Aa-AMPS-hT）三元嵌段共聚物中原位合成了ZnS纳米微晶。用TEM，SED，紫外可见吸收光谱分析仪，荧光光谱分析仪等手段对纳米晶的微观形貌、结构、光学性能进行表征。结果表明：所得产物为六方晶型纤锌矿结构，粒度随着硫化时间的延长而增大；随着硫化时间的缩短，紫外可见吸收光谱的吸收边和结构峰蓝移，荧光光谱的峰位逐渐蓝移，量子尺寸效应显著。     

《材料保护》2011年第11期

<正>钕铁硼在AlCl3-EMIC离子液体中电沉积的铝镀层的耐腐蚀性能在钕铁硼(NdFeB)表面电沉积铝可提高行Nd。Fe在B不的添耐加蚀有性机,溶而铝剂的的电AlC沉l3积-E只M能IC在(无氯水化体1-系甲中基进-3-乙基咪唑)离子液体中对NdFeB表面电沉积,利用扫描电镜(SEM)、能谱、刻划剥离及热震试验对铝     

离子液体对PbO2电极性能的影响

目的 提升PbO2电极寿命以及对酚类废水的电氧化催化活性和选择性。方法 分别添加离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐（[BMIM]PF6）和1-乙基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐（[Emim]BF4）至Pb(NO3)2溶液中,用阳极电积法制备了有SnO2+Sb2O3中间层的PbO2电极。通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、加速寿命实验、线性扫描和循环伏安测试、电氧化降解实验等考察了不同离子液体的电离产物对电极性能的影响,并与采用F-修饰的常规PbO2电极的性能进行了对比。结果 离子液体修饰的PbO2电极晶粒结晶度高,晶面取向发生改变,晶粒大小均一度高,表面平整致密、棱角多,电极有效表面积和活性点增多,且[BMIM]PF6修饰的PbO2优于[Emim]BF4修饰的PbO2。[BMIM]PF6修饰的PbO2和F-修饰的PbO2的加速寿命和电极性能稳定期分别为168.8、162.6 h和101.2、69.8 h,析氧电位分别为1.71 V和1.59 V。循环伏安显示,[BMIM]PF6修饰PbO2氧化峰电位更小,氧化峰电流更大,相同条件下,[BMIM]PF6和F-修饰PbO2对p-NP废水的电氧化降解率和有机碳去除率分别为95.7%、87.1%和85.2%、61.5%,而电解槽槽压分别为3.26 V和3.47 V。结论 离子液体[BMIM]PF6、[Emim]BF4修饰PbO2电极的结晶度、晶粒均一性、致密性增强,电极活性点增多,且由于两种离子液体电离的离子大小不同,导致对电沉积晶粒的空间位阻不同,使得前者强于后者。晶粒形态和组织结构的差异,使得[BMIM]PF6修饰PbO2对酚类废水的电氧化催化活性、选择性和寿命显著增强。     

尾链类型对液晶分子近晶相态引入的影响（英文）

研究了分子结构中不同尾链类型对向列相液晶分子液晶相态转变为近晶相的影响。设计合成了两种不同类型的液晶分子,它们的液晶相态采用热台偏光显微镜以及差示扫描量热仪进行研究。结果表明,卤素的引入是使向列相液晶分子相态转变为近晶相的有效方法。     

含氟三氯化锑溶液中和水解产物的物相

研究了含氟三氯化锑溶液中和水解产物的物相.结果表明:当三氯化锑溶液中氟离子含量较低时,中和水解初始沉淀产物物相为氯氧锑;当氟离子含量高于3mol/L时,三价锑溶液中和水解初始沉淀产物为三氧化二锑;当三价锑溶液中和水解的pH=10时,随着氟离子含量的增加,沉淀产物中斜方晶型三氧化二锑的含量随之降低,而立方晶型三氧化二锑的含量则逐渐增加;对一定含量氟离子的三氯化锑溶液,随着水解母液pH值的升高,水解产物中不同晶型三氧化二锑含量也有相同的变化规律.     

H_2O_2/SO_2催化还原六价硒及硒单质形成机理

研究采用双氧水催化二氧化硫还原六价硒获得单质硒的新方法。通过对催化还原过程中的溶液电位、离子浓度、产物形貌及晶型变化规律的研究,揭示催化还原过程中硒单质晶型转变机理。结果表明:在反应温度小于60℃时硒还原率可达到98%以上,六价硒还原产物为无晶型红硒单质;反应温度高于60℃时还原产物为斜方晶型的黑硒单质,其还原反应历程为SeO_4~(2-)还原产生红硒,红硒进一步被二氧化硫过还原为Se~(2-)离子,Se~(2-)离子与还原中间产物SeO_3~(2-)发生归中反应最终生成斜方晶型的黑硒单质。