25℃NH_4Cl-KCl- H_2O三元体系相平衡的研究

研究了２５℃ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ三元体系的固液相平衡关系,测定出有关溶解度数据, 结果表明该体系存在纯 ＮＨ４Ｃｌ、纯 ＫＣｌ、 ＮＨ４Ｃｌ为主的固溶体及 ＫＣｌ为主的固溶体等 ４个 结晶区．     

苯—烷烃—NMP体系汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了１０１．３ｋＰａ下苯－烷烃－ＮＭＰ体系的汽液平衡数据，对所测二元体系ＶＬＥ热力学一致怀呼分和微分检验，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程进行关联，并用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的配偶参数推算出三元体系ＶＬＥ数据，与实测比较，吻合良好。     

氯化钾在甲醇—水溶剂中的稀释热测定及关联

使用ＬＫＢ２１０７型微量热计－同机数据采集系统测量了２８８．１５Ｋ、２９８．１５Ｋ、３０８．１５Ｋ下ＬｉＣｌ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系基不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｅｃｋｌｉｔｚｅｒ模型单参数模型关联。计算了方程中的参数和溶液无限稀释热＝△ＨＥ。结果表明：桢混合溶剂浓度下,－△ＨＥＤ＾∞随温度蛔而增加;同一温度下,－△ＨＤ∞随溶剂浓度ｘ２的增大而增大。     

氯化锂—乙醇—水溶液稀释热

使用ＬＫＢ２１０７型流动式微量热计－微机数据采测量了２８８．１５Ｋ、２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ下ＬｉＣｌＣ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在不混合溶剂浓度下的稀释热。     

SmCl3—CaCl2—MgCl2体系相图的研究

利用差热分析方法研究了ＳｍＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系相图。发现它属于简单共晶型，三元共晶点Ｅ５０．０ｍｏｌ％ＳｍＣｌ３，３０．５ｍｏｌ％ＣａＣｌ２，５２８℃。     

六种混合电解质溶液模型中混合参数的拟合和模型的比较

用电势法测定２９８．１５Ｋ时，ＫＣｌ在ＫＣｌ＋ＫＡｃ＋Ｈ２Ｏ体系中的活度系数，混合电解质溶液的总离子强度分别为０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ·ｋｇ－１。测定是在每个总离子强度，不同的离子强度比：Ｉ乙酸钾：Ｉ氯化钾下进行的。实验结果用不同的理论方程：ＳＲＪ、Ｐｉｔｚｅｒ、ＨＯＬＬ、ＡＭ、Ｌｉｍ和ＲＷＲ方程拟合。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

甲基叔丁基醚—苯二元系在293—318K的温度范围的密度和 …

用液体比重天平测定了甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）－苯二元系在２９３．１５～３１８．１５Ｋ每间隔５Ｋ下的密度值。求得过剩摩尔体积Ｖｍ＾Ｅ。在所测定的每一温度下,Ｖｍ＾Ｅ都是负值,且随温度升高,Ｖｍ＾Ｅ的绝对值销有减少。实验数据用Ｒｅｄｌｉｃｈ－ｋｉｓｔｅｒ方程关联,用线性回归方法求得参数。     

赤霉酸的伏安行为和测定

用循环伏安，方波伏安等方法研究了赤霉酸的电化学行为。结果表明，在ｐＪ＝３．０的ＫＣｌ－ＨＣｌ介质中，赤霉酸在－１．１５Ｖ附近有一还原峰，在实验条件下为具有阴离子吸附性质的不可逆波。     

聚合物／溶剂系统的恒温汽液平衡测定

用静态吸收－石英弹簧称重法，测定了２９８．１５Ｋ和３１８．１５Ｋ时１８个聚合物／溶剂系统的汽液平衡．根据汽液平衡数据计算了溶剂的质量分数活度系数ｒ＿Ｗ和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ．     

NaBr在乙醇—水体系中298.15K下的离子迁移数

建立了一套电动热法测量电解质溶液中离子迁移数的实验装置,通过对ＮａＢｒ－Ｈ２Ｏ,ＮａＢｒ－ＭｅＯＨ两个体系在２９８．１５Ｋ下电动热值的测定,得到的钠离子迁移数及钠离子极限电导与文献值一致,表明了该装置的可靠性和准确性。测定了２９８．１５Ｋ下,ＮａＢｒ在ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ混合溶剂体系中离子迁移数,计算得到Ｎａ＾＋Ｂｒ在不同溶剂体系下的极限离子电导,Ｗａｌｄｅｎ值和离子溶剂数等数据,分析并分析了它们在不     

NULL—NRTL模型在三元体系离子交换平衡中的应用

应用ＮＵＬＬ－ＮＲＴＬ热力学模型从二元离子交换平衡体系中所求得的热力学平衡常数ｋｉｊ及ＮＲＴＬ参数τｉｊ可以进一步对相应的三元离子交换平衡进行理论处理由此可以从已知的３个二元平衡体系的实验数据推出相应三元体系中所有的平衡数据在概述Ｎａ＋－Ｈ＋，Ｎａ＋－Ｋ＋，Ｈ＋－Ｋ＋３个二元体系的实验方法、操作条件和处理结果的基础上，及上述３个二元体系在２５℃，ｃ°＝０．２ｍｏｌ／Ｌ的水溶液与国产７３２＃磺酸性树脂离子交换平衡的条件下，详细论述了Ｎａ＋－Ｈ＋－Ｋ＋三元离子交换平衡的等温相图最后对计算结果和相图结构进行了讨论     

EuCl3—MgCl2二元系相图的研究

利用差热分析方法研究了ＥｕＣｌ３－ＭｇＣｌ２二元体系相图。发现该体系有一个异份熔化化合物２ＥｕＣｌ３．３ＭｇＣｌ２，体系转熔点Ｐ为５０５℃，５７．０ｍｏｌ％ＥｕＣｌ３，低共熔点Ｅ为４７５℃，６４．６ｍｏｌ％ＥｕＣｌ３     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

环已酮——环已醇二元系汽液平衡数据的推算

用ＰＩＣＫＥＲ微量热计系统地测量了不同温度下，环已酮──环已醇二元体系的混合热。用ＱＣＳＭ模型关联了实验数据，并推算了该体系的等压汽液平衡数据，推算结果与文献值相当接近。     

ICP－AES法测定蚕茧中K、Na、Ca等元素

本文论述了ｌＣＰ－ＡＥＳ法测定蚕茧中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｂ等微量元素的方法，采用微波炉密封罐溶解技术，考察了光谱、基体干扰及酸度、粘度的影响，并测定了实际样品．方法简单易行．     

夹带剂存在下超临界二氧化碳—乙醇—水系统的相平衡研究

用单循环动态法测定了夹带剂存在下超临界二氧化碳－乙醇－水系统的相平衡数据,实验温度为３０８．２Ｋ,压力范围为８－１５ＭＰａ,提出引进一个夹带剂效应参数Ｋ,用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子,并回归出一个经验方程。结果表明,用此经验方程来预测添加夹带剂下ＳＣ－ＣＯ２－乙醇－水系统的汽液平衡较为满意,其最大平均绝对误差为２．４６％。     

膜分离紫外测定二氧化氯最佳实验条件的探索

本文就膜分离紫外测定二氧化氯的最佳实验条件作了一些探索。在这一实验条件下,利用ＣｌＯ２能透过微孔性聚四氟乙烯膜（ＰＴＥＥ）,而水中离子及悬浊物却不能通过,实现了ＣｌＯ２与水相的分离,从而消除了ＣｌＯ＾－、ＣｌＯ＾－２、ＣｌＯ＾－３等共存离子对测定ＣｌＯ２所产生的干扰。     

N—甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压,６０℃下加水Ｎ－甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间６个拟三元体系的液液平衡,以了一元液液平衡体系的共辊相组成和分配曲线;实验数据用ＵＮＩＱＵＡＣ和ＮＲＴＬ模型进行了关联;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系物褶数据;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数 。     

落叶松KP浆ClO2漂白废水特性

探讨了落叶松ＫＰ浆ＣｌＯ２漂白废水的特性,测定了废水的污染负荷,并与常规三段漂进行比较,进一步确认ＣｌＯ２的漂白优势。结果表明,ＣｌＯ２部分或全部替代元件氯,能有效地降低废水中的ＡＯＣｌ和ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５质量分数。各漂白程序的前两段总废水中的ＡＯＣｌ含量相对于ＣＥＨ,Ｄ／ＣＤ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少了４２．３％,ＤＥ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少７６．２％,ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５含量比ＣＥＨ分别低３７％－４５％,