氯化钾在甲醇—水溶剂中的稀释热测定及关联

使用ＬＫＢ２１０７型微量热计－同机数据采集系统测量了２８８．１５Ｋ、２９８．１５Ｋ、３０８．１５Ｋ下ＬｉＣｌ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系基不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｅｃｋｌｉｔｚｅｒ模型单参数模型关联。计算了方程中的参数和溶液无限稀释热＝△ＨＥ。结果表明：桢混合溶剂浓度下,－△ＨＥＤ＾∞随温度蛔而增加;同一温度下,－△ＨＤ∞随溶剂浓度ｘ２的增大而增大。     

α－单取代钨锗杂多酸盐的合成及性质

合成了钴、镍单取代钨锗杂多酸盐α－Ｋ６［ＧｅＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１２Ｈ２Ｏ和α－Ｋ５Ｈ［ＧｅＷ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１５Ｈ２Ｏ．通过元素分析、紫外和红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射等手段进行表征；研究了其极谱及热性质，讨论了配合物的结构     

在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe—Cr—Ni合金研究

用周期换向脉冲电流在含ＣｒＣｌ２，６Ｈ２Ｏ．ＦｅＣｌ２４Ｈ２Ｏ＇ＮｉＣｌ２６Ｈ２Ｏ，Ｈ３ＢＯ３，抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中，镀出了Ｆｅ０．６０－０．７７Ｃｒ０．０７－０．１８Ｎｉ０．１５－０．２７合金，镀层光亮，结合力好，镀层厚度可达９μｍ，组成为Ｆｅ０．６２Ｃｒ０．１８Ｎｉ０．２０的镀层，其相结构为显著的γ相区域中有非晶态，镀层表面有微裂纹，且深入至基体。     

正丁烷—水中压（0.4MPa）共沸点研究

该实验用静态法测定了ｎ－Ｃ４Ｈ１０（１）－Ｈ２Ｏ（２）二元体系在０．４ＭＰａ（绝压）下的汽液相平衡数据,并提供了ｎ－Ｃ４Ｈ１０对Ｈ２Ｏ的重量校正因子数据。温度,压力分别为±０．０５Ｋ和０．００２ＭＰａ,汽,液相的组成分析相对误差。     

CO2—C4H9OH—H2O体系的立方型状态方程研究

利用ＰＲ、ＳＲＫ、ＨＫ、ＰＴ状态方程计算、ＣＯ２、Ｃ４Ｈ９ＯＨ、Ｈ２Ｏ纯组份的饱和性质及ＣＯ２的压缩因子。结果表明,ＰＴ方程对水,二氧化碳的蒸汽压及密度预测较佳。对丁醇的密度推算,ＰＴ方程最佳,ＰＴ主程对丁醇的饱和蒸汽压预测一般。考察了ＰＴ方程参数的影响,指出应根据相平衡的温度范围选取相应的ＰＴ方程参数,对ＣＯ２－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系相平衡的研究选用ＰＴ方程。     

NaBr在乙醇—水体系中298.15K下的离子迁移数

建立了一套电动热法测量电解质溶液中离子迁移数的实验装置,通过对ＮａＢｒ－Ｈ２Ｏ,ＮａＢｒ－ＭｅＯＨ两个体系在２９８．１５Ｋ下电动热值的测定,得到的钠离子迁移数及钠离子极限电导与文献值一致,表明了该装置的可靠性和准确性。测定了２９８．１５Ｋ下,ＮａＢｒ在ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ混合溶剂体系中离子迁移数,计算得到Ｎａ＾＋Ｂｒ在不同溶剂体系下的极限离子电导,Ｗａｌｄｅｎ值和离子溶剂数等数据,分析并分析了它们在不     

六种混合电解质溶液模型中混合参数的拟合和模型的比较

用电势法测定２９８．１５Ｋ时，ＫＣｌ在ＫＣｌ＋ＫＡｃ＋Ｈ２Ｏ体系中的活度系数，混合电解质溶液的总离子强度分别为０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ·ｋｇ－１。测定是在每个总离子强度，不同的离子强度比：Ｉ乙酸钾：Ｉ氯化钾下进行的。实验结果用不同的理论方程：ＳＲＪ、Ｐｉｔｚｅｒ、ＨＯＬＬ、ＡＭ、Ｌｉｍ和ＲＷＲ方程拟合。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

NaCl—NaHCO3—NH4Cl—NH4HCO3—H2O体系溶解度的理论计算

本文应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论，计算了１５℃，３５℃氨盐水碳酸化体系ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ３－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ的相平衡数据。计算结果与文献实验数据较为吻合。     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

XCH2COOH（X=H,Cl,Br,I）在水—DMF混合溶剂中的电离

在测定２９８．１５Ｋ取代乙酸ＸＣＨ２ＣＯＯＨ（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）于水－ＤＭＦ混合溶剂中的标准电离焓及电离平衡常数的基础上，计算相应热力学函数，分析与讨论溶剂效应等因素对弱酸电离的影响，并得到自由能的线性关系．     

连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５－３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ的固液平衡数据，并同作用开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果。     

夹带剂存在下超临界二氧化碳—乙醇—水系统的相平衡研究

用单循环动态法测定了夹带剂存在下超临界二氧化碳－乙醇－水系统的相平衡数据,实验温度为３０８．２Ｋ,压力范围为８－１５ＭＰａ,提出引进一个夹带剂效应参数Ｋ,用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子,并回归出一个经验方程。结果表明,用此经验方程来预测添加夹带剂下ＳＣ－ＣＯ２－乙醇－水系统的汽液平衡较为满意,其最大平均绝对误差为２．４６％。     

白木耳深层发酵培养基的选择

以食用菌白木耳为试验菌种，通过斜面，摇瓶培养及深层发酵正交实验，研究了各培养阶段的基质组成，其结果得出，种子摇瓶培养基（ｇ／１００ｍｌ），马铃薯２０％，葡萄糖２％，蛋白胨０．２％ＫＨ２ＰＯ４０．１５％，ＭｎＳＯ４０．０１％，ＣＭＣ－Ｎａ１％。深层发酵培养基组成为土豆汁１．５％，玉米粉２．０％，麸皮３％，ＫＨ２ＰＯ４０．２％，吐温－８０为０．１％，其发酵产物菌丝体中所含粗多糖达１３．２３％，蛋白质含     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物：（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭ－ＥＤＳ等测试技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究，结果表明：随水化进行，ＯＨＡＳｐ，β－Ｃ２Ｓ和β－Ｃ２Ｐ的量均减少，水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸：７ＣａＯ．３Ｐ２Ｏ５．ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ．Ｐ２     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2…

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）．Ｃｌ．Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ．３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ．Ｈ２Ｏ］２．２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ．Ｈ２Ｏ］２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对Ｏ＾－２的清除作用。     

CSH相脱水过程中β—C2S的形成过程研究

使用化学纯试剂Ｈ２ＳｉＯ３，ＣａＯ为原料，在常压１００℃的条件下，分别合成了钙硅比（Ｃ／Ｓ）等于１．０，１．５和２．０的ＣＳＨ相，探讨了β－Ｃ２Ｓ在ＣＳＨ相脱水过程中的温度和形成速度，同时对于Ｃ／Ｓ＝１．０和１．５的两个体系，我们在样品中补充部分ＣａＣＯ３进一步探讨了由β－ＣＳ＋ＣａＯ→β－Ｃ２Ｓ转化的速度，β－Ｃ２Ｓ的形成数量使用定量Ｘ衍射进行测定。     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。