紫外光固化罩光漆用环氧丙烯酸酯树脂的合成及应用

以酚醛型环氧树脂为原料，合成出低粘度环氧丙烯酸酯(EA)树酯，讨论了环氧树脂类型、催化剂用量等因素对反应及产物性能的影响，并用柔性单体——己内酯改性丙烯酸酯(FAn)替代通常的单官能度单体，对树脂产物进行了涂料配方的研究。     

光敏性有机硅丙烯酸酯的合成及其改性紫外光固化材料研究

以Karstedt催化荆,催化端氢硅油(DHPS)和三缩丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的硅氢加成反应,合成光敏性有机硅丙烯酸酯(SA).反应产物用红外光谱和紫外一可见光谱进行了表征,将不同比例的有机硅丙烯酸酯作为活性稀释剂添加到光固化体系中,考察了配方分别在空气和N2中的光固化性能,利用扫描电镜观察了光固化膜的表面形貌,研究了SA对光固化材料机械性能、热稳定性以及化学稳定性的影响.结果表明,氧阻聚作用对于SA配方比较明显,能显著降低其固化速率;SA对光固化膜物理化学性能有一定影响,含有5%SA的光固化材料综合性能优异,超过此含量,光固化材料机械和化学稳定性随着SA含量的增加反而降低;热重分析表明,SA能提高体系的热稳定性.     

环氧丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的合成及性能研究

采用十八烷基胺蒙脱土和环氧树脂进行浸润插层,与丙烯酸反应,合成了环氧丙烯酸酯/蒙脱土预聚体,光固化反应制备涂膜,利用X-射线衍射进行了表征;对环氧丙烯酸酯的固化漆膜进行了冲击强度、收缩率等性能测试.结果表明,蒙脱土的含量为1.0%～2.0%的环氧丙烯酸酯/蒙脱土复合材料冲击强度比较好,含量越多收缩率越低.     

聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能

由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度、可见光透过率和微观形貌进行表征.研究结果表明,复合膜兼具DMA和BEM...     

紫外光固化环氧丙烯酸酯/蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

利用插层聚合合成了环氧丙烯酸酯／蒙脱土复合光固化树脂，并采用紫外光固化制备了环氧丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料．用XRD、DSC对光固化过程中蒙脱土的插层和剥离行为进行了研究，并用FT-IR研究了蒙脱土对环氧-丙烯酸酯体系光固化速率的影响。力学试验证实，光固化后的环氧丙烯酸酯／蒙脱土纳米复合材料冲击与弯曲强度比原本体树脂分别提高了54％和10％．     

有机硅丙烯酸酯聚合物的紫外光固化反应

紫外光对有机硅丙烯酸酯聚合物在室温下进行了光固化反应,反应快速、凝胶含量高。经紫外光谱测定,其光敏特征峰在331nm处。对带有不同丙烯酸酯结构的有机硅聚合物,通过对其光固化特性曲线的研究,得出它们的光固化感度值,其范围在25－70mJ/cm^2。在光固化组成物中加入活性单体,可以提高光固化反应速度,感度值可达7．7mJ/cm^2。用测定接触角和表面硬度的方法,研究了光固化材料的表面性能,得出加入结构不同的活性单体,可以对材料的表面性能进行调节,以达到有机硅聚合物的使用要求。     

酚醛环氧丙烯酸酯光固化的动力学研究EI

以酚醛环氧丙烯酸酯为预聚体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,采用自由基聚合型光固化体系,测定了树脂膜的双键转化率、硬度及凝胶转化率等,研究了不同光敏引发体系的引发活性及光固化过程的各种影响因素及反应规律。结果表明,本文采用的三种引发体系的引发活性为安息香双甲醚(DMPA)>二苯酮/三乙醇胺(BP/TEOA)>二苯基二硫化物(DPDS)。固化速度随预聚体的增多而加快,而涂层的交联程度则主要和预聚体与交联剂的配比有关。     

混杂紫外光固化胶黏剂的研制

合成了既有自由基固化基团(丙烯酸酯双键)又有阳离子固化基团(环氧基团)的丙烯酸环氧单酯,用红外光谱表征了合成产物并分析了自由基-阳离子混杂紫外光固化过程特征吸收峰的变化.研究了不同的稀释剂对自由基光固化和自由基-阳离子混杂光固化的凝胶率、固化体积收缩率和黏接强度的影响,结果表明:自由基-阳离子混杂光固化体系体积收缩率有明显降低,黏接强度有较大提高.     

各种单体对耐低温氟醚橡胶性能的影响

耐低温氟醚橡胶是以四氟乙烯(TFE),偏氟乙烯(VDF)以及全氟(烷基乙烯基醚)(PAVE)共聚而成的特种氟弹性体,具有显著耐低温的性能.广泛应用于汽车、航空航天、石油等工业.主要介绍了各种共聚单体对氟醚橡胶各种性质的影响.共聚单体还包括硫化点单体、多烷氧基乙烯基醚和链转移剂.     

植物油基光固化树脂研究进展

受石油资源供应不稳定和环境污染的双重影响,以天然可再生资源为原料制备高分子材料越来越受重视。另一方面,基于紫外光固化技术的光固化树脂具有高效率、低能耗、低VOC排放等优点,也引起了人们的广泛关注。文章介绍了植物油基光固化树脂的最新研究进展,包括不饱和酯预聚体(如环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯)、活性稀释剂、环氧树脂、巯基-烯结合树脂等。最后,对植物油基紫外光固化树脂的发展前景进行了展望。     

Optical and mechanical properties of jet printed and UV cured blue pixels with phosphated epoxy acrylate as the curing agent

Phosphated epoxy acrylate and phosphated imide-epoxy were synthesized and used as compositions of non-volatile (no solvent) UV curable ink for manufacturing the jet-printed LCD color filter (CF). Phosphated epoxy acrylate oligomer showed not only good solubility in UV curable monomers and pigment compatibility as ink compositions, but also good thermal and mechanical properties after curing. No receiver layer or barrier ribs are necessary to prevent the printed ink from overflowing to the neighboring area. The color inks were precisely ejected to the glass substrate and UV-cured immediately to make the stripe pattern. The printed blue stripes exhibited smooth surface, straight edge, high transparency (transmittance > 84%), high nanoindentation hardness (3.94 GPa) and modulus (72.15 GPa). The influences of curable compositions on the optical properties, patterning properties, surface morphology and nanoindentation hardness of the micro-stripes were discussed.     

聚醚砜改性对环氧树脂室温和超低温韧性及力学性能的影响

用聚醚砜对环氧树脂进行室温和超低温的增韧研究,测试了该环氧树脂体系在室温和超低温的断裂韧性、冲击强度、弯曲性能、拉伸性能和压缩性能。实验结果表明,在室温和液氮温度下,PES均能增加环氧树脂体系的断裂韧性(KIc),但在液氮温度下,KIc的增加程度小于室温。在室温下,PES改性树脂体系的冲击强度基本不变,而在液氮温度下则明显增大。在液氮温度下,增韧体系的弯曲、压缩和拉伸性能比室温有更显著的降低。在室温,增韧体系的强度降低10％～22％,而在液氮温度下则下降15％～32％。在室温,增韧体系的模量没有明显减小,而在液氮温度下则下降了15％～32％。     

环氧树脂改性水性聚氨酯的合成研究

采用甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂和丙烯酸羟丙酯(HPA),合成了环氧改性的双键封端水性聚氨酯乳液.乳液由于含有不饱和双键而具有感光性能,故此乳液可用作水性紫外光固化涂料或胶粘剂的预聚物.实验结果表明,随着环氧树脂用量的增大,涂膜的硬度、耐水性、耐溶剂性及力学性能增强,但乳液外观和稳定性变差,故适宜的环氧树脂添加量为4%～8%.通过傅立叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)和透射电镜(TEM)等对乳液进行了表征.粒径分析仪分析显示,加入环氧树脂后,水性聚氨酯(WPU)分散体粒径增大,粒径分布变宽.凝胶渗透色谱分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量.     

三氟丙烯本体均聚及与乙烯类单体的溶液共聚合研究

以偶氮双异丁腈(AIBN)作引发剂,研究3,3,3-三氟丙烯(TFP)的本体均聚及其在超临界二氧化碳(sc-CO2)中与烯类单体如醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、异丁基乙烯基醚(IBVE)、丙烯酸(AA)5种单体的溶液共聚合反应,测定总单体转化率和TFP转化率随时间的变化及最终产物的平均分子量;对TFP与VAc在sc-CO2中的溶液共聚合除测定上述聚合参数外,采用红外光谱和19F-核磁共振谱表征共聚物的结构,应用核磁共振和电位分析法对比表征共聚物中TFP的结合量、共聚物数均分子量及其分布指数随TFP与VAc的物质的量比、TFP转化率的变化。结果表明:无论是本体聚合还是在sc-CO2中的溶液聚合,TFP都很难发生自由基均聚,但在sc-CO2中TFP却可与上述5种单体发生自由基共聚合,相同条件下50 h TFP的转化率顺序是:Y(TFP-VAc)Y(TFP-IBVE)Y(TFP-MA)≈Y(TFP-St)Y(TFP-AA)。对于TFP-VAc在sc-CO2中的共聚,发现有明显的交替共聚倾向,当n(TFP)∶n(VAc)0.5时,可获得n(TFP):n(VAc)接近1:1的交替共聚物。     

聚合反应条件对甲基丙烯酸缩水甘油酯/丙烯酸丁酯乳液共聚体系凝胶的影响

将丙烯酸丁酯（BA）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）进行乳液共聚合以制备环氧型聚丙烯酸酯橡胶（ACM）,通过对ACM中凝胶含量及环氧基开环率的对比研究,探讨了不同反应条件对凝胶含量的影响。结果表明,在反应体系中加入20%的第二单体丙烯酸乙酯（EA）、选择复合引发体系、反应温度控制在30℃以及在反应体系对单体需求处于饥饿...     

Effect of resin system on the mechanical properties and water absorption of kenaf fibre reinforced laminates

The objective of this study is to compare the mechanical and water absorption properties of kenaf (Hibiscus cannabinus L.) fibre reinforced laminates made of three different resin systems. The use of different resin systems is considered so that potentially complex and expensive fibre treatments are avoided. The resin systems used include a polyester, a vinyl ester and an epoxy. Laminates of 15%, 22.5% and 30% fibre volume fraction were manufactured by resin transfer moulding. The laminates were tested for strength and modulus under tensile and flexural loading. Additionally, tests were carried out on laminates to determine the impact energy, impact strength and water absorption. The results revealed that properties were affected in markedly different ways by the resin system and the fibre volume fraction. Polyester laminates showed good modulus and impact properties, epoxy laminates displayed good strength values and vinyl ester laminates exhibited good water absorption characteristics. Scanning electron microscope studies show that epoxy laminates fail by fibre fracture, polyester laminates by fibre pull-out and vinyl ester laminates by a combination of the two. A comparison between kenaf and glass laminates revealed that the specific tensile and flexural moduli of both laminates are comparable at the volume fraction of 15%. However, glass laminates have much better specific properties than the kenaf laminates at high fibre volume fractions for all three resins used.     

乙烯基侧链环氧树脂对E-51/NBR体系的影响

采用新型乙烯基侧链环氧树脂(VE)与E-51环氧树脂/液体丁腈橡胶体系共混,用万能材料试验机、动态力学分析仪和扫描电镜表征了VE的含量对树脂/橡胶体系力学性能、玻璃化转变温度(Tg)、微观相态结构的影响.结果表明,利用VE与E-51、丁腈橡胶良好的相容性可以显著改善树脂/橡胶体系的相容性;添加了VE后,用液体丁腈橡胶改性过的环氧树脂韧性提高,并保持了较好的力学强度;当VE/E-51=4/6,NBR含量为20%(wt)时,其拉伸强度比纯E-51/NBR体系提高11.9%,弯曲强度提高31.3%,断裂伸长率提高14.8%;体系的Tg、微观相态结构都随VE的含量呈现出有规律的变化.     

铽-对氨基苯甲酸的原位合成和光固化荧光防伪油墨的性能

在EA基质中,合成了铽-对氨基苯甲酸配合物荧光剂,红外光谱的分析表明,配合物的吸收峰被EA(EA为双酚A-环氧丙烯酸酯)基质掩盖,表现为EA的特征吸收;荧光激发光谱、荧光发射光谱的研究表明,在EA基质中铽-对氨基苯甲酸配合物已经形成,并且表现出强的铽离子的特征荧光,即发出强的绿色荧光。由此荧光剂制备的光固化荧光防伪油墨在紫外光照射下能发出强的绿色荧光,经固化后的荧光强度明显低于固化前的荧光强度,并讨论了荧光猝灭机理。     

以改性丙烯酸酯乳液为连结料的水性油墨制备

采用半连续乳化法制备了双丙酮丙烯酰胺-己二酸二酰肼改性的丙烯酸酯乳液,配以蓝色碱性颜料配制成水性油墨,讨论了交联体系改性对水性油墨各性能的影响。结果表明,随着DAAM-ADH 的质量分数由0 增加到3%,丙烯酸酯乳液固含量增加,粒径变小,水性油墨的黏度增大,稳定性得到了改善,附着牢度增大,耐水性耐酸碱性增强;当DAAM-ADH 的质量分数继续增加至5%时,水性油墨的黏度显著增大,导致物理凝胶。     

Funktionelle Schichten durch UV‐ und Elektronenstrahlhärtung

UV (EB) Curable Functional Coatings Composition, curing kinetics and application potential of acrylate based UV(EB) curable coatings are described. To formulate these coatings a manifold of acrylate oligomers exhibiting either ether, ester, epoxy or urethane functionality can be used as binders whereas acrylate monomers are applied as reactive thinners. Coatings with special functional properties such as resistance against chemicals, scratch and abrasion resistance, UV‐protection and flexibility can be applied on substrates such as paper, plastic films, wood and engineered wood, aluminum etc. Additionally, liquid acrylates can be favourably applied to produce microstructured or super smooth surfaces: the acrylate is brought into contact with either a structurized or a polished drum and rapidly cured in contact with the cylinder surface. Scratch and abrasion resistant coatings are obtained from acrylate nanocomposites. These formulations contain up to 30 w% SiO₂ nanoparticles covered by a polysiloxane shell.