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纳米洋葱状富勒烯的研究进展及动向 总被引:2,自引:0,他引:2
评述了纳米洋葱状富勒烯的研究发展过程和动向,论述了该物质的各种制备方法及其工艺,并对各种制备工艺进行了分析和探讨性研究,在此基础上比较论述了每种方法的优缺点,展望了纳米洋葱状富勒烯基础研究,宏量制备和应用研究的发展趋向。 相似文献
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《化工新型材料》2016,(8)
富勒烯C60的缺电子多烯结构,容易与自由基发生加成反应,被称为"自由基的海绵",可保护细胞免受自由基伤害。它的笼形结构还可以用作药物载体,实现靶向释放,因此在生物和医学领域中应用受到广泛的关注。但是,富勒烯本身具有强烈的疏水性,难以在生物介质中直接使用,因此,制备水溶性富勒烯衍生物及提高富勒烯在生物体内的有效摄入量,成为目前研究热点。针对这些问题,设计并制备了水溶性富勒烯羟基氨基多官能度的衍生物,通过氨基的引入,增加了富勒烯在水中溶解度,提高细胞对富勒烯衍生物摄入量。用有机元素分析仪、红外光谱、光电子能谱、热失重等手段对其元素组成和结构进行了表征,其结构式为:C60O~10(OH)~16(NH2)~6(NO2)~6·24H_2O。用激光粒度仪测定其粒径分布和Zeta电势,粒径分布在170nm,Zeta电势为-3.54mV(pH=7.0水溶液)。并探究其对细胞的抗氧化应激的保护作用,结果表明所制备的水溶性富勒烯具有较强的清除超氧阴离子自由基的能力,可使细胞免于氧化应激伤害,提高细胞成活率,并具有浓度依赖性。与富勒醇对比,证明氨基引入确实提高了细胞对富勒烯衍生物的摄入量,为富勒烯在生物医药中应用提供了基础数据。 相似文献
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纳米金属微粒催化制备的洋葱状富勒烯的结构表征 总被引:14,自引:5,他引:9
采用金属Cu,Al做粒/石墨混合材料.用直流电弧放电方法制备了洋葱状富勒烯。对两种产物进行了XRD、SEM、HRTEM和Raman结构表征。结果表明:两种纳米金属微粒均可催化得到洋葱状富勒烯;所得产物中有单纯洋葱状富勒烯和内包纳米金属微粒洋葱状富勒烯,且石墨化程度都很高;纳米金属微粒尺寸大小不同决定洋葱状富勒烯的直径分布不均匀,从而造成其拉曼谱峰相对于石墨特征峰1582cm^-1发生了频移;用汽-液-固(VLS)生长模型描述了洋葱状富勒烯生长机理,解释了汽态碳原子通过在液态催化剂中扩散和析出,逐渐长大成形的现象。 相似文献
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富勒烯(Fulerene)和碳纳米管(CNT)可能是本世纪末材料科学领域最重大的发现之一。进入90年代以来,其制备方法、物化特性及可能的应用领域等成为人们的研究热点,并对材料物理、微电子、介观量子效应等众多科研领域产生了重大的冲击。根据目前进展,富勒烯/碳纳米管的应用研究很可能首先在CNT缺陷研究、分子工具(Moleculartools)、纳米装置(Nano-device)应用和新一代贮能材料等方面取得突破。 相似文献
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本文通过一种简易的化学方法成功制备了富勒烯/碳纳米管杂化材料。首先采用强酸氧化处理多壁碳纳米管使其表面产生羟基和羧基等官能基团,再将氧化处理后的碳纳米管与六亚甲基二异氰酸酯反应,通过羟基和羧基基团与异氰酸根的反应对多壁碳纳米管进行修饰,最后利用富勒醇表面的羟基与碳纳米管表面异氰酸之间的反应制备出富勒烯/碳纳米管杂化材料。产品采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和热重分析(TGA)等手段进行了分析和表征。结果表明,成功实现了富勒烯与碳纳米管的化学组装。 相似文献
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介绍了在直流电弧放电法制备富勒烯过程中,从阴电极表面收集到大量的碳纳米管及巴基葱,产生率达到50%,并用电子显微镜对其进行了观察和初步研究。 相似文献
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采用化学气相沉积(CVD)法制备了内包金属Fe/洋葱状富勒烯,利用高分辨透射电镜(HETRM)、X-射线衍射(XRD)和傅立叶红外(FT-IR)等对产物的结构和形貌进行了表征;运用硬脂酸对Fe/洋葱状富勒进行化学修饰;着重讨论硬脂酸修饰后Fe/洋葱状富勒烯作为润滑油添加剂的分散性和稳定性。结果表明所制备的Fe/洋葱状富勒烯颗粒均匀,通过酯化反应Fe/洋葱状富勒烯能够被硬脂酸包覆,显著提高了Fe/洋葱状富勒烯在润滑油中的分散性和稳定性。在MRS-10A型四球摩擦试验机上考察了Fe/洋葱状富勒烯作为机油添加剂的润滑性能。 相似文献
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爆炸辅助气相沉积法制备富勒烯的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
通过双釜爆炸装置,将爆炸后产生的高温气相碳簇快速转移到温度相对比较低的环境中沉积,成功地制备了C60富勒烯.富勒烯的形成与沉积温度密切相关,当沉积温度为0℃时,紫外光谱以及飞行时间质谱检测表明,产物的甲笨抽提物中生成了C60富勒烯.与其它制备方法相比,本体系的气氛更为复杂,包含H、O、N等元素,此条件下富勒烯的成功制备为深入理解富勒烯的生长机理提供了有用的信息.实验范围内,当沉积温度为450℃、150℃以及-78.5℃时,产物的抽提物中都没有发现富勒烯生成,可能是由于碳簇退火沉积速率太慢或太快造成. 相似文献