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AA改性纳米CaCO3/聚丙烯的力学性能 总被引:4,自引:1,他引:3
用熔融挤出法制备了丙烯酸(AA)改性纳米CaCO3/PP母料及复合材料,系统研究了两种粒径的纳米CaCO3、单体AA和引发剂DCP的用量,以及制备母料的不同基体对纳米CaCO3/PP复合材料力学性能的影响。结果表明纳米CaCO3/PP复合材料的力学性能高于微米CaCO3/PP复合材料,纳米CaCO3对PP有增强增韧作用。在制备母料过程中加入AA,有助于进一步提高纳米CaCO3/PP复合材料的力学性能。加入少量DCP也有利于提高复合材料的力学性能。制备母料的基体为粉状PP的力学性能高于粒状PP。 相似文献
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纳米CaCO3/PP/PS复合材料的结晶与熔融行为 总被引:2,自引:0,他引:2
熔融方法制备了纳米CaCO3/PP/PS复合材料,DSC研究了PP/PS、增容PP/PS共混物及其纳米CaCO3填充共混物的结晶与熔融行为。研究结果表明加入PS对PP结晶行为影响不大,但导致PP熔点下降,熔融峰从单峰变为双峰。纳米CaCO3和增容剂对PP/PS共混物中PP结晶存在异相成核作用,提高PP结晶温度和熔点,PP—g—MA和PP—g—AA的异相成核作用比CaCO3的大。PP—g—MA增容的PP/PS共混物和CaCO3填充共混物有利于PP形成β晶,但CaCO3填充共混物、PP—g—AA的增容PP/PS共混物和CaCO3填充共混物无β晶形成。 相似文献
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本文用溶液法制备的不同单体改性PP包覆纳米CaCO3母料制备纳米CaCO3/PP复合材料,用DSC和POM研究了复合材料中PP的结晶与熔融行为及结晶形态.研究结果表明改性复合材料中PP的结晶温度与单体类型和用量有关.单体的极性增加,异相成核作用越强.除马来酸酐外,反应单体改性对PP熔融温度影响不大,但峰形不同.丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐和苯乙烯改性更有利于形成β晶,β晶熔融峰的强度与单体类型有关;但丙烯酸改性无β晶形成.改性复合材料的球晶明显变小. 相似文献
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《化工新型材料》2016,(9)
采用熔融共混的方法制备了纳米金刚石/聚丙烯(PP)复合材料,并研究了纳米金刚石在非等温条件下对PP非等温结晶动力学和结晶形态的影响。用Jeziorny法和Mo法对非等温结晶动力学分析发现,添加适量的纳米金刚石,提高了PP的结晶峰值温度Tp,加快了结晶速率。当纳米金刚石添加量为1%时,复合材料的Avrami速率常数(Zt)最大,结晶速率[F(T)]和半结晶时间(t1/2)最小。偏光显微镜观察结晶形态发现,纳米金刚石/PP复合材料的晶粒尺寸减小,结晶完善程度有所下降。复合材料的结晶活化能随着纳米金刚石含量的增加呈现先减少后增加,当纳米金刚石含量为3%时,复合材料的结晶活化能达到最低值21.08kJ/mol。 相似文献
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采用冷压烧结工艺制备聚四氟乙烯(PTFE)/纳米CaCO3复合材料,并研究了其性能。实验结果表明,通过差示扫描量热(DSC)分析,少量纳米CaCO3对PTFE结晶度有一定程度提高,起到异向成核作用;复合材料的结晶速率随结晶温度的升高而降低;相同的结晶温度下,复合材料的半结晶时间t1/2和最大结晶时间tmax高于纯PTF... 相似文献
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蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响,结果表明,蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用,提高了聚丙烯的结晶速率,结晶一半时的时间tl/2明显缩短,熔点升高,结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究,参数n对结晶温度有依赖性,PP/Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。 相似文献
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纳米CaCO3改性聚丙烯性能与结构研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文利用双螺杆共混方法制备纳米CaCO3改性聚丙烯(PP),通过一步法、两步法两种共混工艺,研究了PP/纳米CaCO3复合材料的力学性能,采用TEM、XRD、DSC对分散情况、β-PP晶相的生成情况等进行了研究。结果表明,两步法制备PP/纳米CaCO3复合材料优于一步法;纳米CaCO3的加入,提高了PP的韧性,使PP成型收缩率增大。并对纳米CaCO3增韧PP和纳米CaCO3的加入使得PP收缩率增大的机理进行了探讨。 相似文献
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熔融混炼制备了4 种大分子相容剂改性的纳米CaCO3 / PP 复合材料, 用DSC 和WXRD 研究了复合材料中PP 的结晶与熔融行为。结果表明, 纳米CaCO3对PP 结晶存在异相成核作用, 并诱导PP 形成β晶。相容剂丙烯酸接枝聚丙烯( PP-g-AA) 和马来酸酐接枝聚丙烯( PP-g-MA) 也存在异相成核作用, 提高PP 结晶温度。PP-g-AA、PP-g-MA 和马来酸酐接枝乙烯2辛烯共聚物(POE-g-MA) 与纳米CaCO3存在异相成核协同作用, 进一步提高PP 的结晶和熔融温度, PP-g-MA 和POE-g-MA 还促使纳米CaCO3诱导PP 生成β晶。但马来酸酐接枝乙烯2醋酸乙烯酯共聚物( EVA-g-MA) 则阻碍纳米CaCO3对PP 的异相成核作用。实验结果表明纳米CaCO3 / PP 复合材料中PP 结晶的异相成核作用与纳米CaCO3 / PP 界面的相互作用有关, 而纳米CaCO3 / PP 界面的相互作用与相容剂的结构有关。 相似文献
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MA-SEBS增容PP/SiO_2纳米复合材料的力学性能与结晶行为 总被引:1,自引:0,他引:1
聚丙烯/二氧化硅(PP/SiO2)纳米复合材料具有优异的加工、力学、热稳定等性能。如何实现SiO2在PP基体中的均匀分散及提高两相的界面相容性是制备PP/SiO2复合材料的关键。文中利用马来酸酐接枝的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(MA-SEBS)作增容剂,采用熔融共混和注塑成型的方法制备了PP/SiO2纳米复合材料;研究了MASEBS对PP/SiO2复合材料的力学性能、断面形貌及结晶行为的影响。结果表明:添加MA-SEBS显著提高了PP/SiO2复合材料的冲击强度,使SiO2在PP结晶过程中能更好地起到异相成核作用,提高了复合材料中PP相的结晶温度、降低了PP的球晶尺寸。 相似文献
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丙烯腈共聚物低温热解反应动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
用红外光谱分析法和热重法研究了丙烯腈(AN)共聚物在空气中的低温(350℃以下)热解反应,讨论了热解温度、时间、共聚单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和衣糠酸(IA)对共聚物热解反应速率的影响。结果表明,当温度升到160℃以上时,共聚物开始发生热解反应,在180℃~220℃之间,热解速率最大;在180℃时,AN与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物最初约有15min的诱导期。当头聚物中共聚单体NVP的质量分数小于11%时,随NVP浓度增加,热解速率加快;超过11%后,热解速率基本相等。 相似文献
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ABS树脂接枝马来酸酐的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
以过氧化二异丙苯为引发剂,采用单螺杆挤出方法实现了ABS树脂接枝马来酸酐。经红外光谱,以及流变、动态力学和拉伸性能测试等对产物表征表明,马来酸酐接枝到ABS树脂上的量可控制在0.5%到2.5%,产物基本保持了ABS的物理力学特性。 相似文献
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ASTM显微组织的带状或方向性程度评定标准简介 总被引:1,自引:0,他引:1
杨力 《理化检验(物理分册)》2004,40(11):585-588
介绍了ASTM E1268—2001标准对显微组织的带状或方向性程度的评定方法——定性和定量描述。 相似文献
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Abstract— The development of fatigue damage in metals can be detected and assessed by means of exoelectron emission. The surface of the fatigue specimen is scanned by a focused u.v. laser beam, and the distribution of exoelectron emission identifies the localized regions where fatigue damage has accumulated. The onset of damage is detected after only 1% of the fatigue life, and the intensity of exoelectron emission is a measure of the severity of the damage and can be used to predict the fatigue life. 相似文献
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PLA单体--丙交酯合成方法的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
只有高分子量聚乳酸才能满足组织工程对其强度及其它性能的要求,而丙交酯是制备高分子量聚乳酸的重要原料,其纯度和成本的高低决定了高分子量聚乳酸的质量和价格,20世纪70年代以来,在提高丙交酯的产率,纯度,降低丙交酯的成本方面做了大量的工作,并取得一定的进展,文中综述了制备丙交酯的各种方法和工艺,并讨论了各自的优缺点,提出了制备丙交酯和高分子量聚乳酸的可能发展方向。 相似文献
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合成纤维素高级脂肪酸酯的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
纤维素高级脂肪酸酯作为一类新型的生物塑料,与传统材料相比,优点突出,具有广阔的应用前景,文中综述了纤维素酯化前提高纤维素可及度和反应性能的各种物理和化学的预处理技术及其发展,阐述了国外合成纤维素高级脂肪酸脂的研究进展。 相似文献
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高聚合度聚氯乙烯的溶度参数 总被引:5,自引:0,他引:5
高聚合度聚氯乙烯的溶度参数与PVC的溶度参数是否一致,尚无结论。本工作选择浓度滴定法,平衡溶胀法和粘度法等3种方法测定了聚合度为2500的高聚合度聚氯乙烯树脂的溶度参数分别为20.13,20.25,20.30(J/cm^3)1/2。实验结果表明,高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合度虽然约为聚氯乙烯树脂的2-3倍,但对溶度参数值影响不大。上述3种测定方法中;浊度滴定法具有操作简单,重复性好等优点,是一种较好 相似文献