已二酸的洁净生产

本文概述了已二酸现有主要生产方法的不足和最新研究进展，介绍了已二酸的过氧化氢合成法和生物合成法，认为上述方法的开发和研究是已二酸洁净生产的方向。     

硫酸高铈催化合成已酸异戊酯的研究

利用Ce(SO4)2·4H2O作为催化剂合成了己酸异戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量1.0g,醇酸摩尔比1.8:1.0,带水剂(环己烷)15mL,反应时间2.0h,酯化率可达97.2%.该催化剂易分离回收,可重复使用.     

Ti4+-阳离子交换树脂催化合成环已烯

本文利用Ti4+-阳离子交换树脂催化合成环已烯,并对催化剂用量及其重复使用进行了深入探讨.通过实验得到了该反应的最佳条件.     

清洁催化氧化环己烯合成二酸传质过程的研究

以30％过氧化氢为氧源,在回流温度下,研究了Na2WO4.2H2O催化氧化环已烯制已二酸反应中水／有机两相传质过程。以Na2WO4．2H2O／L（＋）抗坏血酸作为模型催化剂,分别研究了十二烷基硫酸钠和聚乙二醇10000的用量对反应的影响,结果表明适量加入这两种表面活性剂可加速反应的进行,而过量的表面活性剂会导致产物已二酸在水相中的溶解度增加。在没有酸性配体抗坏血酸存在的条件下,向反应体系中加入十二烷基苯磺酸,同样也可以得到已二酸。     

微波辐射硫酸氢钠催化合成已酸乙酯的研究

利用微波辐射技术,以硫酸氢钠为催化剂,快速合成了已酸乙酯,并考察了影响反应的因素。实验结果表明:微波辐射功率560 W;辐射时间8 m in;醇酸物质的量比2∶1;硫酸氢钠1.0 g(已酸0.2 mol);酯化率可达96.2%。     

我国乙酸环已酯合成研究的进展

评述了利用对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、水合硫酸铁和杂多酸催化制备乙酸环已酯的方法。     

烯烃催化氧化反应的研究进展

介绍了烯烃催化氧化的发展现状,论述了烯烃催化氧化的具体方法,其中包括烯烃气固相催化环氧化反应、烯烃液相催化环氧化反应、模拟酶催化烯烃环氧化反应、以次氯酸钠和过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应和光催化烯烃直接环氧化反应。以H2O2为氧化剂,烯烃进行环氧化反应时,不污染环境,并且有利于环境保护。     

固体超强酸TiO2／SO4^2—催化合成已酸乙酯的研究

实验表明，在固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４＾２－的用量占总投料量２％，酸醇比为１：２，反应时间为２小时时，产率可达７４．７０％。     

催化氧化环己酮/环己醇清洁合成己二酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢为氧化剂 ,Na2 WO4·2H2 O为催化剂 ,在酸性配体存在的条件下催化氧化环己酮 /环己醇清洁合成己二酸。反应在无溶剂、无相转移剂条件下进行 ,考察了各种不同配体及配体用量等对反应的影响。采用磺基水杨酸为配体 ,与Na2 WO4·2H2 O的摩尔比为 1∶2时 ,催化氧化环己酮和环己醇的己二酸的分离产率分别为 82 .1%和 6 8.6 %。并进一步考察了该催化体系对环己酮和环己醇混合物的催化性能。     

已雷锁星的合成

本文阐述了已雷锁星的合成方法，以间苯二酚为原料经过酰化和Ｃｌｅｍｍｅｎｓｅｎ还原反应制得已雷锁星，总收率达５１％。     

2—乙基已酸

本文介绍了近年来日益应用广泛的２－乙基已酸的性质，合成方法及其开发应用。２－乙基已酸盐是一类实用价值很高的精细化工产品，广泛用作油漆，油墨的催干剂，油墨的增稠剂，高分子材料的催化剂和稳定剂，也何用作橡胶粘合促进剂和不饱和聚酯促进剂。     

相转移催化合成二环已基二硫醚

采用相转移催化剂,氯代环已烷与二硫化钠溶液反应合成了二环已基二硫醚。考察了相转移催化剂的种类、原料摩尔比、反应温度等对反应的影响,比较了相转移催化与溶剂法合成的反应结果。得到的最佳反应条件为:以PTC3为相转移催化剂,反应温度96℃,n(Na2S)∶n(S)∶n(C6H11C l)=1∶0.8∶0.8,氯代环己烷的转化率为98.8%,二环已基二硫醚的选择性为81.4%。与溶剂法相比,反应时间由12~15 h缩短到10 h,收率提高了10%,避免了因使用溶剂带来的后处理问题。     

环已醇脱氢催化剂

阐述了环已醇脱氢制环已酮所用催化剂的种类及各种催化剂的性能和应用情况，并对今后环已醇脱氢催化剂的发展方向提出了建议。     

已二酸工业生产方法分析及应用研究

本文主要对已二酸（ADA）的工业生产方法进行分析，重点分析合理的生产工业流程对提高产品质量、保护环境所起的作用。在生产已二酸的过程中，必须根据其化学变化以及产品的质量选择科学的生产方法，才能符合产品的生产规格要求，大幅度降低生产成本，提高经济效益。     

清洁催化氧化苯甲醇合成苯甲醛新途径

以30%的双氧水为氧源,Na2WO4·H2O为催化剂,在酸性配体存在而无任何溶剂和相转移催化剂的条件下,清洁催化氧化苯甲醇合成苯甲醛。研究了不同配体及其用量对反应的影响。     

杂多酸在合成环已烯及乙酸正丁酯中的应用

采用杂多酸为催化剂，研究杂多酸用量对环己醇合成环已烯及合成乙酸正丁酯反应速度和选择性的影响。     

钨酸催化氧化环己醇合成己二酸

以钨酸-酸性添加剂为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化30%过氧化氢氧化环己醇合成己二酸。结果表明,当钨酸用量为2．5mmol,钨酸：酸性添加剂：环己醇：过氧化氢为1：1：40：176(摩尔比)时,酸性添加剂中,以磺酸水杨酸氧化环己醇效果最佳,反应8h己二酸分离产率达87．8%、纯度为99．9%；而单独以钨酸为催化剂时,己二酸分离产率达65．6%、纯度为97．3%；以酚类-弱酸性化合物为添加剂时,己二酸分离产率均在80%以上。钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用至第5次,己二酸分离产率仍可达81．5%。