O-季铵化低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物的制备及其抑菌活性

以低聚壳聚糖为对象,苯甲醛、水杨醛、香草醛为改性试剂,设计合成了一系列O-季铵盐低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物。产物元素分析发现其席夫碱取代度接近100%,电位滴定确定产物的季铵盐接枝率在35%左右。抑菌活性研究表明,合成的各种O-季铵盐低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物抑菌活性明显增强,活性大小依次为香草醛改性物水杨醛改性物苯甲醛改性物低聚壳聚糖。抑菌活性构效关系分析表明,低聚壳聚糖通过芳香醛席夫碱改性引入了酚羟基抑菌活性中心,但酚羟基的抑菌活性受空间位阻影响较大。     

水溶性壳聚糖稀土配合物的合成、表征及其抑菌活性

[目的]研究水溶性壳聚糖及其稀土离子金属配合物的抑菌活性。[方法]合成水溶性壳聚糖和稀土离子La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)的配合物,利用FT-IR、UV-Vis和热重分析仪对配合物进行表征,研究壳聚糖及其配合物对芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagus的抑制活性。[结果]壳聚糖Ce(Ⅲ)配合物对Phomopsis asparagus的抑菌活性较单一的水溶性壳聚糖及其他稀土配合物显著提高。[结论]水溶性壳聚糖稀土配合物抑菌活性分别为Ce(Ⅲ)配合物>La(Ⅲ)配合物>Nd(Ⅲ)配合物>壳聚糖。     

Synthesis, Characterization, and Biological Function of Er( Ⅲ )-CTS' Coordination Compound

合成了Er(Ⅲ)与低相对分子质量壳聚糖(CTS')配合物Er(Ⅲ)-CTS '.通过UV光谱、IR光谱、1H核磁共振、热稳定性对其进行表征,并对配合物的抑菌性和作为抗肿瘤药物载体进行初步探讨.结果表明:Er(Ⅲ)与壳聚糖的-NH2和-OH进行配位,Er(Ⅲ)-CTS'的热稳定性低于CTS'.CTS'与Er(Ⅲ)-CTS'对革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度约为4g/L左右.Er(Ⅲ)-CTS'负载盐酸阿柔比星诱导HL60白血病细胞株早期凋亡率较盐酸阿柔比星提高2.98％.     

Er(Ⅲ)-CTS′配合物的合成、表征及生物功能研究

合成了Er(Ⅲ)与低相对分子质量壳聚糖(CTS′)配合物Er(Ⅲ)-CTS′。通过UV光谱、IR光谱、1 H核磁共振、热稳定性对其进行表征,并对配合物的抑菌性和作为抗肿瘤药物载体进行初步探讨。结果表明:Er(Ⅲ)与壳聚糖的-NH2和-OH进行配位,Er(Ⅲ)-CTS′的热稳定性低于CTS′。CTS′与Er(Ⅲ)-CTS′对革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度约为4g/L左右。Er(Ⅲ)-CTS′负载盐酸阿柔比星诱导HL60白血病细胞株早期凋亡率较盐酸阿柔比星提高2.98%。     

水溶性壳聚糖稀土配合物的合成、表征及其抑菌性研究

以水溶性壳聚糖(CS)与稀土离子La3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+和Dy3+在常温和pH值为4~5的条件下制备了水溶性壳聚糖稀土配合物CS-La, CS-Nd, CS-Sm, CS-Eu和CS-Dy. 并运用FT-IR, UV和TG-DTA对其配合物进行表征,并研究了配体和配合物的热稳定性及配合物的抑菌活性. 结果表明,5种配合物均有选择性抑菌性能;其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用;其对5种菌的最小抑菌浓度(MIC)为120~500 mg/mL,低于800 mg/mL,且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖和稀土硝酸盐. CS-Sm对大肠杆菌的抑菌性最好,MIC为125 mg/mL;而CS-Nd和CS-Sm对金黄色葡萄球菌的抑菌性最强,MIC均为120 mg/mL.     

Mn(Ⅱ)对壳聚糖降解制备低聚壳聚糖的影响

将壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖锰配合物，IR、元素分析及热分析等检测证实了壳聚糖锰配合物中配位键的存在，且显示壳聚糖锰配合物存在有利于壳聚糖高分子链断裂的弱势结构。以H2O2对壳聚糖．Mn(Ⅱ)配合物及壳聚糖进行氧化降解，考察降解过程中粘度的变化及降解产物分子量分布，在相同的降解条件下，壳聚糖锰配合物的降解速度明显高于壳聚糖，且降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。对壳聚糖锰配合物降解反应动力学研究表明壳聚糖锰配合物对H2O2分解不存在催化作用，其降解反应与壳聚糖的差异只与其结构有关。对降解产物进行脱金属处理，所得低聚壳聚糖含锰量为0。     

羟丙基壳聚糖、壳聚糖铈/银的合成、表征和抗菌性能研究

以壳聚糖和硝酸铈铵为原料,并对壳聚糖进行改性,合成了两种新型的配合物。通过红外光谱、X射线光电子能谱、差热-热重分析、透射电镜等对合成物进行表征。由透射电镜照片发现合成物由分散的纳米颗粒组成。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明这两种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较强的抑菌作用,最小抑菌浓度(MIC)分别为130μg/mL,70μg/mL和75μg/mL,60μg/mL,属于广谱抗菌剂,抗菌效果明显优于单独的壳聚糖、羟丙基壳聚糖、稀土化合物。     

氨基硫脲壳聚糖与碘的配合物抑菌性质研究

壳聚糖(CTS)与硫氰酸铵在乙醇中反应制得氨基硫脲壳聚糖(ATU-CTS)。制备ATU-CTS和碘的配合物(ATU-CTS-I2),用红外光谱和热重分析对CTS、ATU-CTS和ATU-CTS-I2进行表征。讨论了ATU-CTS与碘配合物的抑菌性质,结果表明ATU-CTS-I2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌敏感度为高度敏感。     

DCC缩合酯化法合成水杨酸低聚壳聚糖酯及抑菌性研究

在保留C2-NH2抗茵活性基团的基础上,以DCC为脱水剂制备了具有双抑菌活性中心的水杨酸低聚壳聚糖酯(SEC),并对其抑菌活性进行了研究.结果显示,SEC最佳合成反应条件为:n(低聚壳聚糖):n(水杨酸):n(DCC)=1:4:4,冰浴条件下酯化反应48 h,产物酯化度接近73%.该条件下制备的壳聚糖衍生物对各种常见菌...     

琥珀酰化壳聚糖-铜(Ⅱ)-苯并咪唑衍生物配合物的合成、表征及抗菌活性

文章利用琥珀酸酐对壳聚糖进行改性,并合成了两个新的配合物:sucts-Cu(Ⅱ)-hpb(1)和sucts-Cu(Ⅱ)-tbz(2)[sucts=琥珀酰化壳聚糖,hpb=2-(2’-吡啶)-苯并咪唑,tbz=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑]。应用红外光谱,紫外-可见光谱,原子吸收光谱对配合物进行了表征,采用试管倍比稀释法研究了这些配合物对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果表明,两种配合物对四种细菌均有较强的抑菌活性,配合物1、2,最小抑菌浓度(MIC)分别为62.5～125μg.mL-1和125～250μg.mL-1,抗菌效果明显强于自由配体。     

两种赖氨酸水杨醛Schiff碱稀土金属配合物的合成及表征

采用逐滴反应法合成了两种新型的赖氨酸水杨醛Schiff碱稀土金属配合物[In(Lys-Sal)、Th(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法表征,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及枯草杆菌有较好的抑菌活性。     

壳聚糖-Sm~(3+)配合物的制备及其生理活性研究

以壳聚糖、氧化钐为原料,制备了壳聚糖-Sm3 配合物,用紫外、红外、差热等分析手段对其配住效果进行了探讨,并对所制备的配合物做了生理活性试验.结果表明,壳聚糖与Sm3 进行了配位反应,红外光谱反映的信息是壳聚糖分子中参与配位的基团主要是羟基.氨基的配位信息不明显,壳聚糖及其配合物的紫外波长、红外波数及其对应的相关温度随着壳聚糖相对分子量的降低而降低,但壳聚糖与Sm3 形成配合物后,配合物的焓变值却增大,稳定性提高,配位效果增强,且所制备配合物具有优良的抗菌、抑菌等某些生理活性.     

壳聚糖类金属配合物的合成及应用

壳聚糖是一种氨基取代多糖,无毒、可降解,具有良好的生物活性和生物相容性,分子结构中的羟基和氨基可与金属配位形成配合物,多数配合物的生物活性（抑菌、清除氧自由基和吸附低分子量毒物等）与壳聚糖的相比,均有不同程度的提高,综述了壳聚糖类金属配合物的合成方法和在医学、医药领域中的应用。     

低聚壳聚糖种子包衣剂的制备及应用研究

以天然高分子低聚壳聚糖为杀菌成分,聚乙烯醇和甘油为添加剂,制得一种可降解种衣剂。研究了低聚壳聚糖、甘油的质量分数,低聚壳聚糖脱乙酰度等条件对所制种衣剂共混膜的抗拉强度、伸长率及膜透气率等参数的影响。结果表明,在一定范围内共混膜的抗拉强度和伸长率随低聚壳聚糖和甘油质量分数的增大而提高,膜透气率随低聚壳聚糖质量分数的增大而降低,但随甘油质量分数的增大而提高。种衣剂制备的最佳配比为:w(低聚壳聚糖)=2%,w(聚乙烯醇)=4%,w(甘油)=0.5%,反应温度45℃,反应时间1 h。该种衣剂具有良好的抑菌、杀菌、促进种子发芽作用,与空白对照组相比,提高玉米种子发芽率21%;使用该种衣剂处理棉花种子,与常规拌种相比,每100 m2产量可增加4.8 kg。     

赖氨酸水杨醛Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的合成及表征

采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及绿脓杆菌的抑菌活性较差。     

邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱及其银配合物的合成与表征

Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质.文章以邻苯二甲醛(OPA)和氨基硫脲为原料,在不同反应条件下合成出一种对称的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备出其银配合物.通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对配体及配合物的结构进行了初步表征.测定了银配合物的电导性能.抑菌试验结果表明,配体和银配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌效果.     

镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌性

合成了一种镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物,采用摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析手段进行表征,并研究了该三元配合物对常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌黑曲霉的抑菌活性。结果表明:该三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌都具有良好的抑菌效果。织物经该配合物的整理后,也具有了较强的抗菌作用。     

壳聚糖/果胶聚电解质配合物的制备及其性能研究

用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p H刺激响应性和做药物释放载体的可能性。关键词 :壳聚糖 ;果胶 ;聚电解质配合物用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p H刺激响应性和做药物释放载体的可能性     

染料木黄酮钙配合物的合成、表征及清除自由基和抑菌活性

以染料木黄酮和氢氧化钙为原料合成了染料木黄酮钙配合物,并采用红外光谱、紫外光谱、热重分析及核磁共振等手段对其结构进行了表征。采用邻苯三酚自氧化法、Fenton反应-邻二氮菲光度法和DPPH自由基方法分别测定配体与配合物清除超氧自由基、羟基自由基和DPPH自由基的能力,并且考察了它们的抑菌性质,测定了其抑制大肠杆菌、绿脓杆菌、李斯特氏菌的能力。结果表明:染料木黄酮以分子中的4位羰基O和5位羟基O与Ca2+配位而形成分子式为[Ca(C15H9O5)2].2H2O的配合物。在相同浓度下,配合物清除超氧自由基和羟自由基的能力明显强于配体,而清除DPPH自由基的能力仅略有增强。配体及其配合物对大肠杆菌、李斯特氏菌、绿脓杆菌都有一定的抑菌效果,配合物的抑菌性仅略高于配体。     

姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的抑菌性研究

以稀土Ce、La、Nd金属(Ⅲ)硝酸盐和姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱为配体,合成了6种配合物。通过红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析方法对其进行了表征,确定了配合物的结构。同时研究了合成的6种配合物的抑菌性能。试验表明配合物比姜黄素、姜黄素Schiff碱和稀土离子具有更好的抑菌性质。