硫酸氢钠催化合成α-萘乙酸甲酯

以α-萘乙酸和甲醇为原料，-水硫氢钠为催化剂进行酯化反应，合成了α-萘乙酸甲酯。研究了催化剂用量，醇酸摩尔比，反应时间及反应温度对酯收率的影响。确定合成α-萘乙酸甲酯的最佳反应条件为：催化剂用量32.3%（以α-萘乙酸重量计），醇酸摩尔比10：1，反应时间3h，反应温度即回流温度65℃，此时，酯收率可达92.1%。     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成α-萘乙酸甲酯

以固体超强酸TiO2／SO4^2-为催化剂，研究了α-萘乙酸与甲醇的酯化反应，探讨了催化剂种类、用量及活化温度等反应条件，发现固体超强酸TiO2／SO4^2-对α-萘乙酸与甲醇的酯化反应具有较高的催化活性，并使后处理简化。较佳反应条件为：α-萘乙酸与甲醇的摩尔比为1：5．3，固体超强酸TiO2／SO4^2-活化温度为450℃～500℃，活化时间3h，用量为α-萘乙酸用量的3％，反应时间6h，反应温度74．5℃～76℃。在试验筛选的最佳条件下，酯产率超过96％，精酯收率达83%。     

固体超强酸(TiO2/SO42-)催化合成萘乙酸甲酯的研究

BST型固体超强酸(TiO2/SO42-)催化合成萘乙酸甲酯最佳反应条件为:n(甲醇):n(α-萘乙酸)=10:1,反应温度65℃,反应时间2h,催化剂用量为α-萘乙酸质量的1%。酯收率大于92%。     

α糖硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征

等摩尔α－糖醇与硫脲在１８％盐酸中于５０－６０℃反应,放置过夜后碱性水解４ｈ,得α－糖硫醇,收率为６０％。在０．０５ｍｏｌ４－二甲基吡啶和０．５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下,充分搅拌下０．５ｍｏｌα－糖硫醇与０．５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水,分别合成了α－糖硫醇的乙酸酯,丙酸酯,丁酸酯、戊酸和己酸酯,各酯的收率依次为８８．３％、９０９．０％、８９．０％、８６．０％和８２．０％。上述５     

磷钨酸催化合成1-萘乙酸甲酯的研究

研究了以磷钨酸为催化剂，１ 萘乙酸和甲醇直接酯化合成１ 萘乙酸甲酯的优化反应条件：催化剂用量为反应液的３％，醇酸摩尔比为１６∶１，反应在回流温度下进行３ｈ，酯的收率在９６％以上，纯度达９９６％。     

复合钛酸酯催化合成α—萘乙酸甲酯

以复合钛酸酯［Ｔｉ（ＯＣＨ３）４／ＳｉＯ２－ＭｇＯ］作催化剂合成了α－萘乙酸甲酯，讨论了各种因素对酯化反应的影响。结果表明：复合钛酸酯催化剂具有较高催化活性，工艺简单，可再生，产率可达９１．３％。     

α—萘乙酸高效液相色谱分析

本文采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＴＭＳ柱，甲醇＋水为流动相，紫外检测器，外标法对α－萘乙酸进行了高效液相色谱分析研究。结果表明，α－萘乙酸含量测定的回收率在９９．２－１００．８％变异系数为０．４８％。     

氯化铁催化合成α-萘乙酸甲酯的研究

采用FeCl3·6H2O为催化剂,由α-萘乙酸和甲醇制得植物生长调节剂α-萘乙酸甲酯,在催化剂用量为酸的13.5%(W)、醇酸物质量之比为20:1、酯化时间为1.5h、酯化温度65～69℃的最佳工艺条件下酯收率为95.0%.     

具有缓释作用α-萘乙酸辛醇酯微乳液的制备与生物活性

[目的]改变α-萘乙酸脂溶性和实现缓释效应.[方法]α-萘乙酸与辛醇酯化制备出α-萘乙酸辛醇酯并进行微乳液化,制备出吐温80为表面活性剂、1,2-丙二醇为助表面活性剂、α-萘乙酸辛醇酯与大豆油为油相的稳定微乳液;考察了微乳液对小麦种子生长调节活性.[结果]α-萘乙酸辛醇酯与大豆油质量比为4:1时可制备出稳定的微乳液,稀...     

对甲基苯磺酰氯催化α-萘乙酸甲酯的合成

以对甲基苯磺酰氯为催化剂，α—萘乙酸和甲醇为原料，经酯化直接合成了α—萘乙酸甲酯。研究了催化剂的用量、酸醇比、反应温度及反应时间等因素对反应的影响，通过实验优化，其最佳反应条件：催化剂用量为原料质量的2．8％，酸醇物质的量比为1：10，反应温度80～85℃，反应时间30min。酯的产率为97．2％。     

α—萘乙酸甲酯的合成

α－萘乙酸甲酯是一种植物生长调节剂，可用于防止马铃薯的发芽，本文研究了以萘为原料合成α－萘乙酸甲酯的合成路线。     

新刊导读

农 药杂多酸催化合成α-萘乙酸甲酯/丁斌//农药.-2001,40(12).-27～28 以杂多酸为催化剂实现了α-萘乙酸与甲醇的酯化反应。以杂多酸及其固载型杂多酸为催化剂,制得α-萘乙酸甲酯的收率在92％以上,纯度在99％以上,且固载型杂多酸催化剂可重复使用多次。较佳的反应条件为:醇酸摩尔比为6:1,催化剂用量为1.6％,反应时间为6h,反应温度为常压下反应体系的沸点温度。     

N，N－二乙基－α－萘胺转化为N－乙基－α－萘胺的研究

通过取代剂将Ｎ－乙基－α－萘胺生产中副产品Ｎ，Ｎ－二乙基－α－萘胺转化为产品。试验考查了温度、时间及反应物配比对转化反应收率的影响，确定了最佳操作条件。使Ｎ－乙基－α－萘胺收率由６８．９％提高至８４．３％。     

α-萘乙酸甲酯的合成

α－萘乙酸甲酯是一种植物生长调节剂，可用于防止马铃薯的发芽。本文研究了以萘为原料合成α－萘乙酸甲酯的合成路线。     

非酸催化合成乙酸里哪酯的研究

本研究以改性ZSM－5分子筛为催化剂，合成了乙酸里哪酯，文中对影响反应的因素进行了研究，醇的转化率为99％，酯的收率为30％左右。     

脱水山梨醇—5—单硝酸酯的合成

以Ｄ－山梨醇为起始原料，经 反应合成新型抗心绞痛药物脱水山得醇－５－单硝酸酯，收率１７．４％《     

应用高效液相色谱法分析萘液相氧化产物

萘直接氧化制取萘酚在理论上是最为简捷的方法。我院研究生采用硝酸铈铵为氧化剂,在冰醋酸溶液中,适量醋酸钾存在下,于35℃反应2小时,可使萘发生乙酰氧化反应生成α-乙酸萘酯,萘转化率为26％,按消耗的萘计α-乙酸萘酯的收率达88％,α-乙酸萘酯水解为α-萘酚的收率为92％。在上述氧化反应中,产物较为混     

N—羟基琥珀酰亚胺—α—萘乙酸酯的合成及其作为柱前衍生试剂在反相高 …

合成了Ｎ－羟基琥珀酰亚胺－α－萘乙酸酯。研究了这一试剂在反相高效液相色谱中作为新的柱前衍生试剂，紫外可见检测，分离测定氨基酸的基本条件，衍生条件简单，方便ＲＰ－ＨＰＬＣ分离了多种氨基酸，检测下限达ｐｍｏｌ级，是一优良的柱前衍生度剂。     

固体酸催化合成丁二酸酯

利用大孔阳离子交换树脂，改性ＨＺＳＭ－５分子筛，有机锡化合物为催化剂，合成了四种丁二酸二酯。对影响反应的因素进行了讨论，酯的收率为８５％～９０％     

D—（—）—苯甘氨酸甲酯的合成

论述了以Ｄ－（－）－苯甘氨酸和甲醇在浓硫酸的催化下缩合成酯的方法，产品用于酶法合成氨苄青霉素，含量为９９．７０％，收率达８６．００％。