冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料,以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法,对其影响条件作了研究,并对产品作了表征。结果表明,冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能,制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm,粒子分布均匀,分散性好。     

冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料，以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法，对其影响条件作了研究，并对产品作了表征。结果表明，冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能，制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm，粒子分布均匀，分散性好。     

溶剂置换干燥法制备纳米氧化镁粉体的研究

以MgCl2·6H2O和CO(NH2)2为原料,由均匀沉淀法制备氢氧化镁沉淀,采用溶剂置换直接煅烧法、溶剂置换箱式干燥法、溶剂置换微波干燥法和超临界CO2萃取干燥法除去沉淀中的湿分,再将干燥的氢氧化镁粉体经马弗炉煅烧得到纳米氧化镁粉体,通过透射电子显微镜和X射线衍射仪的表征与分析,研究不同溶剂置换干燥方式对纳米氧化镁粉体形貌、尺寸和团聚行为的影响;讨论了溶剂置换干燥的基本原理和溶剂置换的方法.     

均匀沉淀法制备纳米氧化镁工艺研究

以氯化镁为原料,尿素为沉淀剂,聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镁。考察了镁离子浓度、反应物配比、反应温度、煅烧温度、煅烧时间对氧化镁粒径的影响。采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征,采用X射线衍射仪和扫描电镜对氧化镁进行了表征。结果表明,在镁离子的浓度为1.5mol/L;反应物配比为4:1;反应温度为110℃;煅烧温度为500℃;煅烧时间为3h时,所得氧化镁粒径最小,为18nm,且粒径分布均匀,晶型为立方晶系。     

纳米氧化镁对单核细胞增生李斯特菌的抑制作用

研究37℃条件下不同浓度纳米和非纳米氧化镁对单核细胞增生李斯特菌的抑制作用,以及低温(4和-18℃)对纳米氧化镁抑菌作用的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察了37℃条件下纳米氧化镁处理前后单核细胞增生李斯特菌细胞形态的变化。结果表明,37℃条件下,纳米氧化镁对单核细胞增生李斯特菌的生长具有明显的抑制作用,且抑菌效果随着纳米氧化镁浓度的增加而增大。在中性缓冲溶液中纳米氧化镁仍具有抑菌效果,但同浓度的非纳米氧化镁以及与纳米氧化镁同pH的碱性条件对单核细胞增生李斯特菌均无显著的抑制作用,因而推测纳米氧化镁的纳米材料特性是其抑菌的主要因素。在低温条件下,对照组单核细胞增生李斯特菌在4℃条件下能缓慢生长,-18℃条件下呈现下降趋势,添加纳米氧化镁后单核细胞增生李斯特菌的生长均受到显著抑制。37℃条件下的扫描电镜结果显示,1.5 mg/m L纳米氧化镁处理后单核细胞增生李斯特菌的菌体有所变长。     

水热合成法制备高纯度氧化镁

用水热合成法制备了高纯度氧化镁，实验发现，这种方法是一种分离镁和钙的非常有效的方法，与气相氧化法、液相滴下法、Ｓulman法、Ａman法相比，本方法简单、产品质量稳定，氧化镁含量可达９９．９５％－９９．９８％，。适应于工业化生产。     

白云石制备纳米氧化镁的方法研究

以白云石为原料,采用消化-分散沉淀-超声震荡法处理后,灼烧制得了纳米氧化镁.对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA),确定了合适的煅烧温度为600℃.研究了分散剂种类及用量、沉淀剂种类、溶剂等对纳米氧化镁粒径的影响,并用原子吸收(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等进行了表征.结果表明,该法制备的纳米粒子纯度高、分散性好,晶体粒子分布均匀,纳米颗粒粒径为12.5 nm.     

药用氧化镁的研制

根据医药及食品行业对氧化镁的要求,提出用卤水—氨水法生产药用氧化镁,对卤水中影响产品质量的杂质离子用简单方法除去,所得氧化镁各项指标均达国标。     

氧化镁法与石灰石-石膏法脱硫技术方案比较

文章简要介绍了几种湿法脱硫的方法,对石灰石-石膏法、氧化镁法脱硫工艺进行详细介绍和比较。通过文章的比较,希望为相关工作提供参考。     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁粉体

对近年来以溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁粉体的几种工艺进行了总结比较,并展望了该法的发展前景.溶胶-凝胶法与传统方法相比,通过液相化学途径在低温条件下制备出纯度高、粒径小、分布均匀且化学活性良好的粉体材料.最后详细介绍了目前的制备工艺中所存在的难点与不足,并指出今后的研究方向.     

纳米氢氧化镁制备方法的最新研究进展

纳米氢氧化镁是一种具有广泛用途的新型无机材料,可作为绿色阻燃剂和用于制备纳米氧化镁等。结合最新研究进展论述了合成纳米氢氧化镁的不同方法,并讨论了目前合成方法存在的问题和以后的发展方向。     

石灰卤水法制备超细氧化镁的研究

文章分析了石灰卤水法制备超细氧化镁的工艺过程和影响因素，通过试验使制得的氧化镁制品达到超细颗粒的要求。     

纳米材料与纳米技术（系列讲座之四）

1 .4.3　综合制备方法为了满足科学技术与高科技研究领域中的特殊需要 ,人们发展了多种技术手段 ,以期制备出近乎理想的各类纳米物质颗粒。在这些新研究的制备方法中 ,多数都属于物理、化学等多学科交叉性质的综合方法。如γ射线辐照法、电子辐照法、相转移法等等。它们各具特点 ,但大都处在基础研究阶段 ,下面仅将其基本原理简单介绍如下。1 .4.3 .1　γ射线辐照法γ射线辐照法是近年来发展起来的一种制备金属纳米颗粒的新方法 ,其基本原理是 :金属盐溶液在γ射线辐照下逐级还原成金属粒子。显然 ,这是一种物理手段与化学反应个结合的方法…     

石灰卤水法制备氧化镁核心工段的流程设计

建立在充分试验和研究所取得的成果基础上，文章对石灰卤水法制备氧化镁的关键工序的设计进行了阐述。     

芳香族聚酰胺纳米纤维复合材料研究进展

为更好地了解芳香族聚酰胺纳米纤维的研究现状,总结了近年来芳香族聚酰胺纳米纤维的制备方法,包括去质子化法,静电纺丝法以及自组装合成法。重点评述了基于芳香族聚酰胺纳米纤维复合材料的制备方法及其独特性能,其中特别关注了芳香族聚酰胺纳米纤维复合材料在超级电容器电极材料、锂离子电池隔膜材料、过滤膜材料以及纤维增强复合材料等领域的研究进展。相关研究为实现这类新型纳米复合材料的可控制备和结构调控提供理论参考。最后提出芳香族聚酰胺纳米纤维复合材料目前存在的挑战,认为芳香族聚酰胺纳米纤维材料作为新型的纳米“建筑模块”有很好的发展前景。     

水热合成法制备高纯度氧化镁

用水热合成法制备了高纯度氧化镁 ,实验发现 ,这种方法是一种分离镁和钙的非常有效的方法 ,与气相氧化法、液相滴下法、Sulmag法、Aman法相比 ,本方法简单 ,产品质量稳定 ,氧化镁含量可达 99.95 %～ 99.98%。适应于工业化生产。     

超声波—醇水—络合沉淀法制备纳米氧化镁

以氯化镁和酒石酸铵为原料通过超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁,用DTA-TG,XRD和SEM等手段对产物进行表征。研究了反应物浓度、不同醇、不同醇水比例以及超声时间和超声功率对氧化镁粒径的影响。实验结果表明,当氯化镁浓度为1mol/L,氯化镁和酒石酸铵的浓度比为1∶3,使用正丁醇与水组成的混合溶剂且两者体积比控制在3∶1的条件下,以80 W功率超声反应20 min,烘干煅烧前驱物后可获得平均粒径为50nm,分散均匀的纳米氧化镁。     

纳米木素的机械法制备研究进展及其应用前景

木素是自然界中一种储量丰富且可再生的生物质资源,已经得到了人们的广泛关注。但木素资源却并未得到高效的利用,而纳米木素为木素的高值化利用提供了一条崭新的途径。本文介绍了纳米木素的机械法制备,包括高剪切均质法、超声波法、球磨法及这几种方法结合的方法,并对纳米木素在紫外防护、抗菌、吸附、纳米复合材料和生物医学等领域中的应用进行了综述和展望。     

中空微/纳米结构材料的制备及其在超级电容器领域的应用

对近年来中空微/纳米结构材料的制备方法及其在超级电容器领域的应用进行综述。介绍了中空微/纳米结构材料的制备方法,包括:硬模板法、软模板法和无模板法,概述了中空微/纳米结构材料在超级电容器领域的应用,总结了中空微/纳米结构材料在超级电容器领域应用中存在的一些不足。     

超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁

以氯化镁和酒石酸铵为原料通过超声波-醇水-络合沉淀法制备纳米氧化镁 ,用DTA-TG,XRD和SEM等手段对产物进行表征.研究了反应物浓度、不同醇、不同醇水比例以及超声时间和超声功率对氧化镁粒径的影响.实验结果表明,当氯化镁浓度为1 mol/L,氯化镁和酒石酸铵的浓度比为1∶ 3,使用正丁醇与水组成的混合溶剂且两者体积比控制在3 ∶ 1的条件下,以80 W功率超声反应20 min,烘干煅烧前驱物后可获得平均粒径为50 nm,分散均匀的纳米氧化镁.