纺织品中重金属含量检测方法的改进

研究纺织品中重金属含量的检测方法,分别使用干法灰化法和微波消解法这两种预处理方法对样品进行了重金属含量的测定,通过分析比较两种方法测得的重金属含量,改进了干法灰化法,以硝酸镁作灰化剂加速样品的氧化,减少待测元素的挥发损失。测试结果表明,该法测试结果与微波消解法接近,且具有成本低、操作简便的特点,有较高的实用性,可用于日常纺织品重金属含量的检测。     

泡打粉重金属测定方法的改进

对泡打粉(复合膨松剂)行业标准HG2616 - 2005中重金属限量测试的样品前处理方法进行了改进,提出了采用压力溶弹消解样品的方法,可减少前处理中重金属的损失以及消除了瓷坩埚釉层脱铅而带入铅污染的风险,并可减少消化时间,提高工作效率.该方法操作简便、快速,重金属元素不易损失,无外来重金属污染,回收率达到97.0％～102.0％.并经与干法消解对比,新法优势明显.     

泡打粉重金属测定方法的改进

对泡打粉(复合膨松剂)行业标准HG2616-2005中重金属限量测试的样品前处理方法进行了改进,提出了采用压力溶弹消解样品的方法,可减少前处理中重金属的损失以及消除了瓷坩埚釉层脱铅而带入铅污染的风险,并可减少消化时间,提高工作效率.该方法操作简便、快速,重金属元素不易损失,无外来重金属污染,回收率达到97.0%～102.0%.并经与干法消解对比,新法优势明显.     

测定食品中铅灰化应注意的几个问题

<正>在测定重金属前,在不损失重金属的前题下,金属必须被溶解并且食品样品被部分或全部消解。消解有机物质基体的方法是（a）湿灰化法,或者使用HNO3,HNO3/HClO4,或者使用HNO3/H2SO4/H2O。（b）干灰化法,使用H2SO4作辅助剂,或使用K2SO4作辅助剂。     

便携式X射线荧光光谱法检测大米中的镉

食品中的重金属对人体危害较大,尤以镉毒性最大.以大米为研究对象,建立了X射线荧光与干法灰化相结合检测大米中镉的新方法.通过采用快速灰化预处理,将大米中的镉富集到一定程度后把灰分装入专用样品测量杯,再使用便携式X射线荧光光谱仪对大米中的镉进行检测.使用该方法对实际样品进行检测,检测结果与传统的微波消解石墨炉原子吸收光谱法结果基本一致,具有良好的准确度,说明该方法可以用于镉大米快速筛查.方法的检测限为0.072 mg/kg,单次测试过程所需要的时间约为13 min.该方法相较于传统方法具有操作简单、耗时短的特点,可为镉超标的大米提供一种快捷的筛选方法.     

关于提高面粉灰分检测准确性和及时性的探讨

国标方法检测面粉灰分以坩埚做载体,基本步骤为:坩埚预处理→坩埚第一次称量→称样于坩埚内→样品炭化→样品灰化→坩埚冷却后第二次称量→灰分数值计算,坩埚两次称量的差即样品灰分质量,可见坩埚称量的准确是影响灰分检测准确的关键因素。因坩埚需要在高温炉、干燥器、天平、电热板等多个仪器和设备上转移,容易造成操作误差,本人从各操作细节分析影响灰分检测准确性和及时性的因素。     

坩埚材质对干灰化法测定婴幼儿米粉中钠含量的影响

采用不同材质坩埚进行干灰化法前处理对婴幼儿配方米粉中钠含量测定的影响,并与湿灰化法和微波消解法进行对比分析。结果表明,采用瓷坩埚的干灰化法测定婴幼儿米粉中钠含量可使测定结果偏高,测定结果比湿法和微波处理偏大200%~300%。采用石英坩埚的干灰化法测定结果与湿灰化法和微波消解法测定结果一致;通过氢氟酸腐蚀试验发现瓷坩埚内衬表面钠析出量在(0.2~0.3)mg/cm~2范围内。推断瓷坩埚使测定结果偏高可能是由于瓷坩埚在高温下与米粉基体反应,使坩埚内衬表面钠元素向样品基体中进行了微量的迁移,从而使结果偏高。     

应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定奶及奶粉中六价铬

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定奶及奶粉中六价铬.样品经干法灰化后,用一定体积的稀硝酸将灰分全部溶解并用水定容,待测溶液经雾化器形成气溶胶被载气送进ICP炬管,各种组分的原子在高温中被激发,产生不同波长的复合光,再经光栅分光得到被测组份的原子特征波长的单色光,最终被光电倍增管检测,外标法计算待测元素的含量.本法检出限为0.035 μg/mL,方法精密度为1.69%,方法回收率为97.0%.     

粮食中重金属检测技术

对粮食的重金属检测是非常重要的一项工作,并且在对食品检测的过程中,往往存在很多因素会对最终的检测结果产生影响,例如实验环境温度变化等影响检验仪器的稳定性、检验样品前处理方法影响结果准确性等等。通过对粮食中重金属检测技术进行分析,以期提高粮食检测技术。     

固体直接进样原子荧光光谱法测定扇贝中镉

本文通过提高灰化功率和添加石墨粉,建立了固体直接进样原子荧光光谱法测定扇贝中镉的检测方法。使用基于多孔石墨管电热蒸发器(PGT-ETV)和钨丝阱(TC)原子在线捕获技术,直接进样测镉仪(DCD-200),测定了扇贝样品中痕量镉。当灰化功率为120 W且石墨粉的稀释比例提高至5倍时,该方法的准确性能达到94.0%~107%且精密度RSD5%。该分析方法与常规镉元素检测技术比较而言,是一种无需消解、免化学试剂、绿色、安全环保的分析方法,适用于扇贝中镉的直接、快速、准确测定。     

TAS-990石墨炉原子吸收测定食品中铅含量升温程序的探究

石墨炉原子吸收检测食品中铅项目时升温程序中灰化温度的选择对标准曲线的相关性及检测的灵敏度有较大影响;升温程序中灰化温度和时间是石墨炉原子吸收分析中最重要的参数,既要有足够的灰化温度以利于灰化完全和降低背景吸收,还要保证待测元素不因灰化损失…。     

灰化温度对测定植物样微量元素含量的影响

本文报道了用瓷坩埚高温灰化包菜、槲叶样品，灰化温度对测定微量Cu、Mn、Fe、Zn含量的影响。结果表明测定植物样微量Cu、Mn、Fe、Zn含量时，可以用瓷坩埚进行高温灰化，适宜灰化温度分别为450～550、450～550、450～600、450～500℃；同时测定该四种元素含量时，适宜灰化温度为450～500℃。且500℃灰化时，元素的平均回收率为96％～108％。     

样品预处理对糖果中铬含量测定的影响

研究不同的样品处理方法对胶基糖果和凝胶糖果中重金属铬含量的影响。分别采用干法灰化、湿式消解和压力消解罐消解3种不同方法对样品进行预处理,然后用原子吸收光谱法对样品中铬含量进行测定。方法的线性良好,在线性范围0～0.500mg/L内,相关系数达0.9998;测试样品的准确度和精密度也符合要求;相比较而言,干法灰化处理的样品准确度偏低。用微波消解进行糖果产品的预处理,操作简便快捷,结果准确可靠,是适合检验检测行业的一种新型、快速的处理手段。     

夏布中重金属含量的测定探讨

采用改进的干法灰化进行样品前处理,探讨了用原子吸收光谱法检测了植物染料印染夏布和本色夏布样品中Cd、Co、Cr、Cu、Ni和Pb6种重金属元素含量的方法。     

浅谈粮油食品分析微波消化技术

在粮油食品分析中 ,为了获取和提纯被测成分 ,常常需要将样品有机成分进行消化分解 ,使被测成分和样品中有机物得到分离。目前 ,在消化分解方法中 ,大多仍沿用传统的湿法加热氧化法和干法灰化法 ,而且需要使用一定的氧化剂或助灰化剂。这种传统的消化方法 ,耗费时间长、污染严重、操作繁琐、劳动强度大 ,而且有时很难达到理想的消化效果。所以 ,近年来利用微波炉消化样品技术得到了迅速发展。1　微波消化样品的原理与方法微波消化样品 ,是在微波炉电磁场 (频率一般为2 4 5 0ＭＨｚ)作用下 ,样品与试剂 (通常用无机酸 )通过吸收微波能量 ,从…     

用低温灰化法分析食品中的重金属

1.绪言 用原子吸收法代替常规比色法来分析重金属的方法已有很快进展,但是前处理仍采用干式或湿式灰化法。高温灰化是困难的,因为在低于400℃温度灰化,易挥发的金属像镉那样即可失去,并且在低于400℃以下是不易完成灰化的。这些灰化方法费时间,而且湿式灰化后,用高浓度酸处理,用原子吸收法定量测定能发生问题。因     

纺织品定量化学分析标准中存在的问题与建议

为提高纺织品定量化学分析测试结果的准确性和检测效率,促进我国纺织标准化与国际惯例接轨,详细分析了GB/T 2910.1—2009《纺织品定量化学分析第1部分:试验通则》中存在的问题。指出:该标准中应考虑到试剂对不溶解纤维组分的影响;明确样品烘干时间和恒定质量的认定方法;对烘干样品采用热测量法称重;根据纤维种类设定烘干温度;使用与国际标准相对应的玻璃砂芯坩埚。认为通过以上改进,纺织品化学定量分析测试结果将更为准确可靠,检测效率也会得到明显提高。     

超声提取-原子吸收光谱法测定蔬菜中重金属的含量

正蔬菜中重金属元素的测定方法大多采用干灰化法、湿式消解法和微波法等消解样品。但干灰化法耗时较长,且对灰化温度要求严格;湿式消解法需使用大量浓硝酸和高氯酸,反应比较剧烈,安全性较差,且消解多采用敞开体系,损失较大;微波消解法在高压密闭环境中受干扰较小,损失少,适用于易挥发样品或元素,但缺点是要求高温高压,反应剧烈,安全性不高。本文建立一种超声提取蔬菜中重     

食品中重金属检测的前处理方法的探究

随着工农业的快速发展,人们收入水平的不断提高,对生活质量有了更高的要求,其中食品质量是影响生活质量的重要因素,污染所导致的食品安全问题得到社会的广泛关注。本文针对食品中重金属检测的前处理方法进行了探究,阐述了检测重金属样品的预处理方法:微波消解法、湿消解法、干法灰化法。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法检测豆沙中钠含量

本方法涉及一种豆沙中钠元素的检测方法。目前检测豆沙中钠元素含量的方法有湿消解法、干灰化法,湿消解法要用强酸进行消解,高温分解的酸对环境有污染的同时对工作人员也有一定的伤害,而且过程较繁琐,不易掌握。干灰化法过程需要很长时间,需要高温下灰化处理较长时间,而且出现灰化不彻底现象,浪费能源的同时还容易损失和污染。该方法弥补了干灰化法、湿消解法的一系列不足,将样品的检测时间大大缩短,同时达到了节能减排的目的。该检测方法仪器检出限分别为0．0096mg／kg,在元素线性范围内相关系数R为0．999以上,回收率为96．5～101．3％。本检测方法具有操作简便、快速,检测结果准确等特点。