Fe3+(Al3+)-EDTA-H2O体系水解平衡的研究及应用

应用平衡原理和质量守恒原理对Fe3 (Al3 )-EDTA-H2O体系进行了分析和计算,并绘制了Fe3 (Al3 )-EDTA-H2O体系在标准状态下溶液中铁、铝的浓度与pH的关系曲线.分析结果表明,在该体系中通过控制EDTA含量和pH可将铝沉淀,而铁以配合物的形式存在溶液中,从而达到除铁的目的.采用该法可制得铁质量分数小于0.002%的高纯氧化铝.     

铁渣制备高纯α-Fe2O3

采用硫铁精矿作还原剂还原硫铁矿烧渣酸浸液（硫酸铁）,并用沉淀法从硫酸亚铁溶液制备α-Fe2O3。实验结果表明：当硫酸铁溶液中Fe^3＋浓度为1．1mol／L时,在液固比为3：2,温度为90℃,搅拌速度500r/min的条件下,反应3h,硫酸铁溶液中Fe^3＋的还原率达到96.5％,其反应级数为1．66级,表观活化能为60．26kJ／mol。还原后得到的硫酸亚铁经过净化除杂,滴加到含有适量有机添加剂的沉淀剂NK4OH-NH4HCO3中,沉淀洗涤干燥后900℃煅烧2h,煅烧产品再用稀硝酸和氢氟酸洗涤,得到高纯球形α-Fe2O3。     

白光LED用YAG：Ce^3＋荧光粉的性能研究

对高温固相法制备的不同发射主峰的钇铝石榴石（YAG：Ce^3＋）荧光粉，进行了X射线衍射分析和光谱特性的测试．研究表明，激发光谱不随钆含量的变化而改变，发射光谱的主峰随钆含量的增加有红移现象；随着Ce^3＋含量的增大．YAG荧光粉的发光强度先升高后降低；当Ce^3＋含量为0．06mol时．发光强度最高；Ce^3＋的含量不影响YAG荧光粉的发射光谱和激发光谱．     

以富锰渣为原料制备碳酸锰

以98％的浓硫酸为浸取介质，浓硫酸（ml）：富锰渣（g）=0．57；1，不加热，强搅拌下反应三个小时，将富锰渣中锰、铁、钙、镁等可溶性物质溶出，锰的浸出率可达97．85％，过滤，洗涤，以MnO2为氧化剂将Fe^2＋氧化为Fe^3＋，以NH2·H2O和BaS为联合除杂剂以除去铁、钙、镁及其它重金属离子，得到纯度较高的硫酸锰溶液，调节硫酸锰溶液浓度及温度，以NH3·H2O调节溶液pH值，向硫酸锰溶液加入碳酸氨溶液，缓慢搅拌，即有碳酸锰沉淀析出。 通过正交实验得到如下最佳的碳化条件：碳酸铵与硫酸锰的摩尔比为1．5：1；碳酸铵的浓度为2mol／L;硫酸锰浓度为0．4mol／L;碳化时，pH值调节为5．5；温度为75℃。将以上得到的较纯净的硫酸锰溶液，在此条件下可制得碳酸锰沉淀，过滤，于70-80℃下干燥得到产品，该产品符合GB10503-89．     

杯芳烃的配位化学（6）水溶性杯［8］芳烃与Sc~（3＋）、Y~（3＋）和La~（3＋）的配位化学研究

本文首次报道了八对碘酸钠八羟基羰基甲氧基杯［８］芳烃的酸离解常数测定结果，还以ｐＨ滴定法测得该试剂与Ｓｃ（３＋）、Ｙ（３＋）和Ｌａ（３＋）各级配合物的稳定常数，首次发现它们能形成ＭＨｎＬ（ｎ＝１～７）配合物。     

高岭土中Fe(Ⅲ)的微生物还原研究

加入葡萄糖和含Fe2O3高岭土的培养液在静止状态下恒温厌氧培养，生长的异养微生物能在氧化葡萄糖的同时，使溶解性弱的Fe^3 还原成溶解性强的Fe^2 ，达到去除高岭土中Fe^3 的目的。在室温(25℃)条件下对影响Fe^3 还原的因素进行了初步研究。     

涌泉膨润土吸附废水中Cu2+、Zn2+、Cr3+的试验研究

用山东潍坊涌泉某膨润土厂生产的膨润土对模拟含Cu^2＋、Zn^2＋、Cr^3＋的废水进行了试验研究。结果表明，该膨润土对废水中的Cu^2＋、Zn^2＋、Cr^3＋有较高的去除率。并且吸附速度快、时间短，可作为废水中重金属Cu^2＋、Zn^2＋、Cr^3＋的吸附剂使用。吸附后的膨润土，可用作抗菌材料的添加剂。     

用第一原理研究LiMn2O4及掺杂化合物的结构与稳定性

为了从理论方面研究Al^3＋、Co^3＋、Y^3＋掺杂对尖晶石型LiMn2O4电子结构的影响,采用基于密度泛函理论的第一原理,对LiMn2O4及掺杂化合物的电子结构进行了研究。通过对晶格常数、能带结构和态密度的分析,发现掺杂Al^3＋、Co^3＋、Y^3＋都能有效地抑制Jahn-Teller畸变;掺Al^3＋、Co^3＋后,晶格常数变小,材料的循环性能有所提高;掺Co^3＋、Y^3＋能提高正极材料的导电率,改善了材料的导电性能,掺Al^3＋后,材料的电导率下降。     

溶液中其他离子对微生物吸附铀的影响

讨论了溶液中存在的其他离子对微生物吸附铀的影响。研究结果表明，溶液中共存的Fe^3 、Fe^2 、Al^3 、Pb^2 、Cu^2 、Zn^3 、Cr^3 等阳离子抑制了微生物对铀的吸附能力，使吸附能力降低了25％～85％，影响十分显著。SO4^2-对铀的吸附影响较小。     

Fe2＋／Mn2＋／Zn2＋在NH3-H2O系中的溶解度

通过对Fe2 ，Mn2 ，Zn^2 -NH3-H2O系的热力学分析计算，利用Newton-Raphson方法求解多元非线性方程组，绘出这3种金属离子在不同溶液pH值和不同总氨浓度条件下的log[Me]T-pH曲线。溶液中没有NH3存在或[NH]T很低时，Fe，Mn，Zn的溶解度都随pH增大先减小，达到最小值后,又增加。随NH3浓度增加．Fe,Mn,Zn的溶解度随之增大。3种离子和氨的络合能力不尽相同，锌与氨的络合能力最强，铁次之，而锰最弱。     

稀土矿浮选中Ce3+离子活化方解石去活机理研究

通过单矿物浮选试验、红外光谱分析和Zeta电位测试等方法,研究稀土矿浮选中络合剂EDTA对Ce³⁺离子活化方解石的去活作用机理。试验研究结果表明,在低浓度条件下,EDTA对Ce³⁺离子活化方解石的浮选具有明显的抑制作用。机理分析结果表明,EDTA与方解石表面的Ce³⁺离子生成了一种稳定的络合物,可降低方解石表面的Zeta电位,从而去除Ce³⁺离子对方解石的活化作用。     

粉煤灰-赤泥复合絮凝剂PAFC的除磷性能

为了确定粉煤灰和赤泥经HCl改性制得的复合絮凝剂PAFC处理含磷废水的合适工艺技术条件,对浓度为50.0 μg/mL的模拟含磷废水进行了适宜除磷pH值和PAFC用量试验,并对反应过程中的水力条件进行了研究。结果表明：在pH=8、PAFC投加量为180 mg/L、快速搅拌速度为200 r/min、快速搅拌时间为60 s、慢速搅拌速度为50 r/min、慢速搅拌时间为15 min情况下,取得了97.55%的磷去除率。除磷机理分析表明：①PAFC结构杂乱无章、参差不齐,表面积极大,孔隙度极高,这十分有利于对磷的吸附。②PAFC通过自身携带的Fe-OH、Al-OH、H-OH羟基基团,以及Al3+和Fe3+水解形成的氢氧化铝（铁）等羟基络合物吸附磷;PAFC中的Al3+和Fe3+除了与水中溶解的正磷酸盐反应生成不溶性磷酸盐沉淀,还通过电性中和作用,降低或消除污水中胶体的ζ电位,从而令水中胶体消除静电斥力,使悬浮物快速脱稳并沉降到水底,表现出良好的絮凝除磷效果。粉煤灰和赤泥可制备优质除磷絮凝剂PAFC,实现了这些工业固体废弃物的资源化利用,且达到了以废治废效果。     

改性木屑对镉铬混合离子的吸附研究

以木屑为原料,经环氧氯丙烷交联,通过与丙烯酰胺接枝,制备出木屑丙烯酰胺接枝黄原酸盐（SCX-g-AM）。用SCX-g-AM处理Cd²⁺和Cr³⁺的混合模拟废水,在Cd²⁺和Cr³⁺浓度均为10 mg/L时,其最适宜的吸附条件为投加量3.33 g/L、pH=7、温度25 ℃、吸附时间30 min,此时Cd²⁺和Cr³⁺的去除率均达95%以上。试验结果能很好地符合准二级动力学模型。     

煤灰成分中铁铝连续测定的体会

煤灰成分测定过程是一个非常复杂的过程，对测定人员的业务素质和实际操作经验要求较高，本文试图通过作者多年来从事煤灰成分测定工作的经历，从测定的具体方法和测定条件的选择上谈一点个人体会，以提高煤灰成分分析中铁铝连续测定准确性。     

硬质合金用改性Ni3Al粉体制备及其在乙醇中的分散工艺

针对高性能硬质合金粘结相Ni3Al粉体的制备,本文以原子比为 62.4Ni-19.7Al-8.2Cr-0.62Zr-0.99B的混合粉体为原料,采用高能球磨干磨法制备改性Ni3Al粉体,通过XRD和TEM分析手段,研究了球磨时间对粉体相结构的影响,然后在测定乙醇中粉体pH-Zeta电位图的基础上,研究了不同分散剂及其加入量对试样在乙醇介质中分散性能的影响。研究结果表明：随着干磨时间的增加,原料转化率逐渐增高,而干磨时间过长会使得试样冷焊严重,其中干磨至50 h时,Ni3Al粉体的合成率高,改性元素固溶效果好。Zeta电位测试表明,当pH=9时试样在乙醇中的分散性能最好,且随着超声时间及各分散剂浓度的增加,试样在乙醇中的分散性呈先增大后减小的趋势,四种分散剂的分散效果排序为：PVP > SPAN-80 > TEA > CTAB。推荐粉体在乙醇中分散工艺为：pH=9,3 wt%浓度的PVP,超声功率560 W,超声分散时间30 min。     

Fate of sulphate removed during the treatment of circumneutral mine water and acid mine drainage with coal fly ash: Modelling and experimental approach

The treatment of acid mine drainage (AMD) and circumneutral mine water (CMW) with South African coal fly ash (FA) provides a low cost and alternative technique for treating mine wastes waters. The sulphate concentration in AMD can be reduced significantly when AMD was treated with the FA to pH 9. On the other hand an insignificant amount of sulphate was removed when CMW (containing a very low concentration of Fe and Al) was treated using FA to pH 9. The levels of Fe and Al, and the final solution pH in the AMD–fly ash mixture played a significant role on the level of sulphate removal in contrast to CMW–fly ash mixtures. In this study, a modelling approach using PHREEQC geochemical modelling software was combined with AMD–fly ash and/or CMW–fly ash neutralization experiments in order to predict the mineral phases involved in sulphate removal. The effects of solution pH and Fe and Al concentration in mine water on sulphate were also investigated. The results obtained showed that sulphate, Fe, Al, Mg and Mn removal from AMD and/or CMW with fly ash is a function of solution pH. The presence of Fe and Al in AMD exhibited buffering characteristic leading to more lime leaching from FA into mine water, hence increasing the concentration of Ca²⁺. This resulted in increased removal of sulphate as CaSO₄·2H₂O. In addition the sulphate removal was enhanced through the precipitation as Fe and Al oxyhydroxysulphates (as shown by geochemical modelling) in AMD–fly ash system. The low concentration of Fe and Al in CMW resulted in sulphate removal depending mainly on CaSO₄·2H₂O. The results of this study would have implications on the design of treatment methods relevant for different mine waters.     

废旧动力电池回收废料中镍含量的测定研究

采用丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定废旧动力电池回收废料中镍含量,考察了废料中钴、锰、铜、铁、铝、锌、钙、镁等干扰元素的影响及消除,并对溶液pH值条件进行了优化。实验结果表明:通过添加适当的掩蔽剂可以消除共存离子的干扰,在溶液pH值为4.5~6.5时,测试结果较为稳定。该方法操作简单,具有良好的准确度和精密度,回收率在99.40%~100.80%之间,相对标准偏差小于0.25%,适用于废旧电池废料中镍含量的实际生产检测。     

油酸钠体系下白云石、高岭土、石英的浮选性能

在油酸钠体系下,研究了白云石、高岭土、石英纯矿物的浮选性质,考察了pH值、油酸钠用量、不同金属离子及浓度影响,并通过Zeta电位的测试分析了pH值及金属离子的影响作用。结果表明：白云石在油酸钠体系中有较好的浮选特性,且条件因素影响不显著;石英的可浮性较差,加入Ca2+、Mg2+、Al3+活化后,经调节pH值均能使石英回收率达到90.0%以上;高岭土在油酸钠溶液中浮选回收率可达80%,在Ca2+、Mg2+、Al3+参与的强酸强碱环境下,几乎没有可浮性。     

废旧磷酸铁锂正极材料的硫酸熟化-水浸工艺研究

为提高磷酸铁锂中Fe、Li和P浸出率,同时实现高效去除Cu、Al和F,开发了硫酸熟化-水浸、铁粉置换除铜、化学沉淀-萃取二段除铝工艺。结果表明,在熟化时间2.5 h、熟化温度110 ℃、固液比4.0/1、水浸温度60 ℃及水浸时间2 h的最佳条件下,硫酸熟化-水浸工艺可将浓硫酸的使用量降至理论值的0.75倍,此时铁浸出率达95%以上,氟脱除率达74.4%; 铁粉置换除铜过程中,控制初始pH=1.2,铁粉加入量为理论值的1.2倍时,浸出液中残留的Cu²⁺浓度可降至4.9 mg/L以下; 采用化学沉淀-P204萃取二段除铝工艺,可将浸出液中Al³⁺浓度降至10 mg/L以下。