应用PCR法检测新生儿肝炎综合征患者HCMV-DNA

应用PCR检测30例临床诊断为新生儿肝炎综合征（NHS）患者和14例正常新生儿尿中人巨细胞病毒DNA（HCMV－DNA）。结果阳性率分别为66．7％和14．29％，两者差异显著。HCMV可能为NHS的主要病原．同时对30例NHS患儿尿进行HCMV分离，阳性率为53．3％。PCR与病毒分离的符合率为100％，PCR方法快速、简便、灵敏、安全、特异，适用于临床诊断和研究．     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

萃取法回收水溶液中乙醇的模拟及试验

简要介绍了乙醇和水分离的方法，设计了蒸馏和萃取精馏相结合分离乙醇和水的工艺，并模拟该工艺的分离结果，以乙二醇为萃取剂进行了萃取精馏试验，结果表明以乙二醇为溶剂萃取分离乙醇和水，分离后乙醇的质量含量可提高到９９．７％，与蒸馏过程相比节能２０％～３０％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

共沉淀富集分离分光光度法测定微量铁

研究了共沉淀富集分离微量铁，然后用分光光度法测定的方法。方法快速、简便，富集倍数高、分离效果好、回收率在９９．９％～１０１．８％间，用于我厂铁含量低的水样分析，结果令人满意     

高气速选择性分离氨碳混和气模拟实验

采用二级串联鼓泡吸收器对NH3／CO2摩尔比为2：1的混和气体进行高气速选择性吸收，获得氨的总吸收率为96．7％，二氧化碳的总吸收率为33．1％，二级吸收器出口气相CO2摩尔含量达90．9％，液相氨碳摩尔比为5．85。将此吸收液在加压下精馏分离氨，基本可以把吸收液中游离氨回收。分离游离氨后的溶液在常压下进行解吸，蒸馏塔出口液体含NH3和CO2量仅为0．014％和0．006％，解吸气回串联吸收器进行循环吸收分离。对预计工业分离过程进行物料和能量衡算，分离1kg液氨需1MPa的蒸汽约3.2kg。     

缬氨酸沉淀剂的高效液相色谱测定

介绍了液相色谱测定缬氨酸沉淀剂的含量，探讨了流动相中缓冲盐、pH值、有机溶剂等对分离的影响，确定了较佳的分离条件：Diamosil（TM）钻石c18柱，流动相为甲醇-NaH2PO4（H3PO4调pH值为2．5）（体积比40：60），流速1．0mL／min，紫外波长210nm检测；相对标准偏差0．17％，平均回收率为97．92％。实验表明，该方法适应性好，应用于缬氨酸沉淀荆的测定，取得了很好的结果。     

气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究

本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法，在同一柱子上，四种农药的分离度分别达到１．５、１．０、０．９３、０．９０。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定，回收率在９５．８￣１０１．６％之间，变异系数为３．１％。     

薄层色谱分离—溴量法测定水胺硫磷

本文采用了薄层色谱分离－溴量法测定水胺硫磷的含量。试样在石油醚：氯仿：乙酸乙酯＝１０：２：２的展开剂中，水胺硫磷与杂质分离良好。该法操作方便，精密度和准确性较好。试样测定结果的相对标准偏差为０．２８％。加入回收率达９９．１％￣１０１．６％。     

乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析

以３％ＰＥＧＡ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ．ＡＷ－ＤＭＣＳ为固定相，Ｈ２作载气、在１１５℃的柱温下用ＴＣＤ检测器，直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度Ｒ〉１。标准偏差０．０７，变异系数为０．０７％。     

毛细管电泳电化学检测法测定南瓜中糖类物质

高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了南瓜中的蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以125μm直径的铜圆盘电极为检测电极，检测电位为0．7V（vsAg／AgCl），在0．08mol／L NaOH溶液中，上述各组分在13min内完全分离。在0．002～2mmol／L的浓度范围内，蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的线性范围均为0．002～2mmol／L。检出限分别为0．72，1．1，0．48，0．67μmol／L（3倍S／N）。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2．15％，4．31％，1．22％和0．24％（n=7，c=0．4mmol／L）。该法直接用于南瓜中蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的测定，结果令人满意。     

超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留

将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱（自制）的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加，甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75％～95％、87％～110％、89％-102％、88％-105％、80％-93％，相对标准偏差为2．6％．4．8％，检出限为0．005-0．02mg／kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。     

渗透汽化膜分离乙醇水混合物

以自制的壳聚糖／聚丙烯腈透水复合膜，对乙醇水实行渗透汽化分离，分离因子可达１４０～２５００，含水８．９％～３４．６％（质）的溶液，透过液中含水高达９３％～９９．８％（质），渗透总通量为０．１５～１．２５ｋｇ／ｍ￣２·ｈ。     

石油亚砜树脂分离稀土的性能研究

应用石油亚砜萃取树脂与ＮＨ＿４ＣＮＳ体系，测定了稀土元素的分配比（Ｋｄ）、分离因素（β）和分离度Ｒｓ），讨论了ＮＨ＿４ＣＮＳ的浓度、稀土进样量和温度等对稀土分离的影响。应用于混合稀土的分离和测定，分析了６０．３２％的氧化钇，相对标准偏差为±１．４７％。     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

橡胶助剂生产中所用防尘剂的剖析

采用萃取，沉淀等手段对该防尘剂进行了分离，用红外光谱辅以化学分析对分离物进行了鉴定，可得出该防尘剂由四种物质组成：聚乙烯醇、油酸正丁酯、脂肪族聚氧乙烯醚及油酸钠。其含量分别为：４．０％，２３．５％，１５．６％，及０．４％。     

钛精矿中二氧化钛的测定

介绍了一种直接测定钛精矿中的二氧化钛的含量的新方法。拟定在不经分离沉淀的情况下，采用H2SO4-HNO3-HF熔矿，H2O2光度法测定钛精矿中的二氧化钛，用国家一级标准物质GBW07224(ωTiO2为10．63％)和GBW07225(ωTiO2为9．72％)进行了精密度实验，RSD(n=6)为8．33％、6．59％。加标准回收试验结果TiO2的回收率为99．34％～101．4％。经国家标准物质验证，测定结果与标准值相符，方法适用于1％～70％之间的二氧化钛测定。     

乙酸乙酯协同超临界CO2结晶分离穿心莲内酯的研究

采用乙酸乙酯为夹带剂,在不同压力、温度下对穿心莲内酯进行结晶分离研究。结果表明：压力在14MPa左右,温度为55℃,用不锈钢板为结晶板时结晶分离效果最好。采用乙酸乙酯协同超临界CO2结晶分离穿心莲内酯可使纯度一步达到51．7％,结晶率最高为60．5％,分析结果采用HPLC定量测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中三种有机溶剂残留量

建立头孢米诺钠中3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为HP-5毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，水为溶解介质，检测了头孢米诺钠原料药中丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的残留量。结果：3种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9995-0．9998，丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的检测限分别为1．432、1．237、2．412ng，精密度RSD均小于2％，平均回收率为99．7～102．1％。结论：本试验建立的方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于头孢米诺钠中有机溶剂残留量的检测。