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[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。 相似文献
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[目的]建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定马铃薯及其土壤中的霜脲氰和嘧菌酯。[方法]样品用乙腈提取,CARB-NH2固相萃取柱净化后,以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,流速为0.8 mL/min,使用BDS-C18色谱柱和紫外检测器,在254nm检测波长下,对霜脲氰和嘧菌酯进行分离检测。[结果]霜脲氰和嘧菌酯在0.05~2.0mg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.999 8和0.999 9。在0.05~1.0 mg/kg添加水平下,霜脲氰的平均回收率为84.7%~94.2%,变异系数为1.0%~9.2%;嘧菌酯的平均回收率为94.0%~100.5%,变异系数为0.9%~6.9%。方法的最低检测质量浓度为0.125 mg/L。[结论]该方法简单、快捷、准确度和精密度高,适用于马铃薯及其土壤中霜脲氰和嘧菌酯的检测,也为霜脲氰和嘧菌酯在食品以及其他农产品中的监测提供参考。 相似文献
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建立了超高效液相色谱(UPLC)检测二氯噁菌唑在土壤中残留量的方法。在0.01~1.0 mg/kg添加水平范围内,二氯噁菌唑的平均添加回收率为94.80~99.65%,相对标准偏差(RSD)为4.1~8.1%,小于9%(n=5);采用单因素控制变量法研究影响二氯噁菌唑在土壤中降解的主要因素:湿度、温度、土壤p H值、是否灭菌4个因素。结果表明,不同的湿度对二氯噁菌唑的降解影响不大,而不同的温度、p H值和灭菌对二氯噁菌唑的影响比较明显,土壤的p H值是影响二氯噁菌唑降解行为的主要因素。 相似文献
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3种水稻除草剂对2种水生生物的急性毒性及安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
《农药》2017,(11)
[目的]评价3种水稻田除草剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性及安全性。[方法]采用静态法研究了480 g/L灭草松水剂及其原药、13%噁草酮乳油及其原药、10%噁唑酰草胺乳油及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性,并进行安全性评估。[结果]480 g/L灭草松水剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的毒性均为低毒;13%噁草酮乳油、98.5%噁草酮原药、10%噁唑酰草胺乳油、98.5%噁唑酰草胺原药对斑马鱼的毒性分别为中毒、低毒、高毒和中毒,对羊角月牙藻的毒性均为中毒。[结论]在田间生产中,10%噁唑酰草胺乳油和13%噁草酮乳油按推荐剂量施药后,可能会对水生生物造成危害,应注意对施药剂量的控制。 相似文献
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为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161~0.242、0.639~0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。 相似文献
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50%氟吗啉+乙膦铝防治温室黄瓜霜霉病药效试验 总被引:2,自引:2,他引:0
田间试验结果表明:50%氟吗啉 乙膦铝可湿性粉剂和60%氟吗啉 代森锰锌可湿性粉剂防治黄瓜霜霉病比水分散粒剂效果好,50%氟吗啉 乙膦铝833mg/L防效81.4%,60%氟吗啉 代森锰锌1000mg/L防效79.8%,均高于52.5%恶唑菌酮 霜脲氰水分散粒剂3938mg/L防效64.6%。 相似文献
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建立一种高效液相色谱法,对35%噻虫·福·萎锈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+0.3%冰乙酸水溶液(体积比60∶40)为流动相,在254 nm波长下采用外标法定量。结果表明,该方法中福美双、萎锈灵和噻虫嗪的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.040、0.026和0.055,变异系数分别为0.39%、0.25%和0.36%,平均回收率分别为99.87%、99.85%和99.65%。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm(i.d.)InertsilODS-3 C18柱分离,以甲醇-乙腈-水(醋酸调pH≈3.0)(体积比为35:35:30)为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。 相似文献