逆转录酶

一九七○年夏天,Temin、Mizutani和Baltimoree等人正式报导了在RNA肿瘤病毒中存在着一种依赖核糖核酸(RNA)的脱氧核糖核酸(DNA)合成酶,此酶能以RNA为模板指导四种dNTP的共聚反应。其发现,不仅阐明了生物体内遗传信息的传递也能够从RNA流向DNA,而且更加完善了“中心法则”,并从此开辟了一个相当广泛而活跃的和分子遗传学、遗传工程、酶学、病毒学、肿瘤学以及生物化学有关的研究领域。Temin等人由于对生物科学有此重大贡献,在一九七五年荣获诺贝尔奖金。人们将这种依赖RNA的DNA合成酶称     

脱氧核苷酸钠溶液电渗析法脱盐

<正> 核酸是生物体中传递遗传信息的一类非常重要的生物大分子。它们是由碱基、戊糖、磷酸所组成的核苷酸单体缩聚而成。根据所含戊糖的种类不同,核酸又分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类。核酸在生物遗传变异、生长繁殖、分化发育等方面都起着决定性作用,核酸的研究对于肿瘤的发生和治疗也有重要意义。目前,核酸的研究已成为生物化学和分子生物学中一个十分活跃的领域。本文研究的脱氧核苷酸钠是由脱氧核糖核酸酶介而成的四种核苷酸单体钠盐的混合物(即脱氧腺嘌呤核苷酸钠、脱氧乌嘌呤核苷酸钠、脱氧胞嘧啶核苷酸     

直接服用核酸对健康无益

脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)对生命的重要性不言而喻。但国际上一些生物学专家和营养学专家指出,直接服用核酸对改善健康并没有用处,过多服用还可能有害。现代生物学指出,正常人不存在核酸匮乏的问题,人体所需要的 DNA 和 RNA 等核酸都由自身合成。人每天都会从饮食中摄取大量核酸,它们并不是必需的营养物质。世界卫生组织在2000年底发布的《建立世界范围的人类营养     

开发防治番茄的黄瓜花叶病毒病的特效药

日本北海道农业试验场利用生物工程技术,对黄瓜花叶病毒的核糖核酸进行部分置换,试制成疫苗,对危害较大的番茄的黄瓜花叶病毒病进行防治,取得了良好的效果。黄瓜花叶病毒虽有几种类型,但是,其基因都是由五个核糖核酸所组成的,其中四个核糖核酸传递病害特征的遗传信息,一个是起控制病状作用的卫星核糖核酸。在引起番茄卷     

漆酚的生物合成

<正> 在生物体内(活体),化合物是通过一系列化学反应而被合成和分解的,每一个反应都由一种酶所催化和调节、这些过程在生物化学上统称为代谢过程,它主要包括分解代谢(降解作用)和合成代谢(合成作用)两个部分,这是生命活动过程的化学基础。所有的生物都具有相同的代谢途径,以合成并利用某些必要的化合物,诸如糖类、氨基酸类,普通的脂肪酸类、核酸类以及由它们形成的聚合物(多糖类、蛋白质类、脂类、RNA 及 DNA 类)等     

肽在化妆品中的应用

抗衰老化妆品已成为新世纪化妆品发展的重要主题。20世纪90年代,使用脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、天然蛋白质的抗衰老化妆品风靡一时。研究表明,这些高分子量的活性成分很难透过表     

聚苯乙烯基质RNA固相有机合成载体的制备与性能表征

将氨甲基衍生的聚苯乙烯载体与3-氨基-1-(4,4￠-二甲氧三苯甲基)-1,2-丙二醇通过琥珀酸键连接,成功制备了一种新型的通用型RNA固相有机合成载体. 载体有效载量达61~92 mmol/g,高于传统可控孔度玻璃(CPG)载体;载体偶联效率大于95%,与CPG载体相似;RNA产物合成后处理条件温和. 反相高效液相色谱显示自制载体合成产物与CPG载体合成产物具有同一性,没有明显降解现象发生. 这种聚苯乙烯基质RNA固相有机合成载体由于其高载量、通用性及较好的合成性能等优点,具有替代传统CPG载体的潜力.     

大连核酸生产装置建成投产

大连珍奥核酸科技发展有限公司投资2.5亿元,建成了年产值达15亿元的核酸生产装置,日前已投入工业生产。经国家有关部门检测鉴定,产品达到国际同类产品水平,其中核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)含量均高出美国和日本产品的50％。     

大连核酸生产装置建成投产

大连珍奥核酸科技发展有限公司投资2.5亿元,建成了年产值可达15亿元的核酸生产装置,该装置已于近期投入规模化生产。经国家有关部门检测鉴定,产品达到国际同类产品水平,其中核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)含量均高出美国和日本产品50％。     

贾第虫核糖核酸酶PRNA转录本3′端序列及其存在形式

目的确定贾第虫滋养体内核糖核酸酶P(RNase P)RNA 3′端序列及其存在形式。方法提取贾第虫滋养体总RNA,大肠埃希菌(E.coli)Poly(A)聚合酶加polyA尾后,进行反转录,扩增出加polyA尾后的cDNA,经PCR及测序进行鉴定,确定其3′端序列。应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分别检测RNase P-GLsR15共转录体与RNase PRNA成熟体的总表达量,两者之差即为RNase P RNA成熟体的表达量,确定贾第虫RNase P RNA的存在形式。结果 RNase P RNA 3′cDNA大小约300 nt,3′端序列与GLsR15 3′端序列一致;RNase P-GLsR15共转录体和RNaseP RNA成熟体的总表达量与RNase P-GLsR15共转录体表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论已成功克隆了RNase P RNA 3′端序列,证实RNase P RNA和GlsR15的共转录体即为RNase P RNA成熟体的存在形式。     

浓盐法提取啤酒酵母中核糖核酸的工艺参数研究

以啤酒酵母为原料,通过浓盐法进行了核糖核酸(RNA)提取的研究,对影响RNA提取率的因素,如提取温度、提取时间、加盐量及酵母质量浓度进行了考察,获得了最大提取率的条件：提取温度95℃,提取时间为60min,氯化钠的加入量为10%,酵母质量分数为10%。正交实验表明,加盐量为反应过程的显著影响因素。在上述条件下,90g湿酵母(相当于20g干酵母)能够提取1g RNA,A260/ A280是1．983。对RNA粗品进行精制,得到固体白色粉末。     

脊髓灰质炎病毒抗原变异的研究进展

<正> 脊髓灰质炎(脊灰)病毒为正链单股RNA病毒,属小RNA病毒科,肠道病毒属成员,有三个血清型(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型)。近年来由于单克隆抗体(McAb)和分子生物学等新技术的应用,对该病毒的抗原结构,抗原部位的氨基酸序列,以及易发生突变的区域等均有进一步的阐明,为亚单位疫苗、重组疫苗或合成肽疫苗的开发奠定了基础。本文简要介绍脊灰病毒结构蛋白的免疫原性及抗原变异的研究进展。     

核糖核酸开关用于微生物细胞工厂的智能与精细调控

利用代谢工程与合成生物技术对细胞内复杂的代谢网络和调控网络进行重构和改造,以建立合成新化合物或提高目标产物产量的微生物细胞工厂是当今绿色化工技术发展的方向之一。微生物代谢途径的调控受环境和遗传的双重影响,细胞通过全局转录因子、信使分子和反馈抑制等方式响应环境变化来维持细胞的内稳态;同时细胞还受自身遗传基因线路的调控,在转录、翻译以及翻译后修饰过程中调控特定基因的表达。核糖核酸开关是一类调控基因线路表达的RNA元件,通过与金属离子、糖类衍生物、氨基酸、核酸衍生物以及辅酶等特异性配体结合发生的构象变化,从而启动或阻断mRNA的转录、翻译、拼接等过程来调控基因的表达。核糖核酸开关作为天然的生物感受器和效应器通过人工设计可成为微生物细胞工厂智能化和精细化调控的分子工具,并在化工、医药、环保、食品等领域得到广泛应用。     

紫外分光光度法测定核酸含量的影响因素分析

选择寡聚核苷酸、鲑鱼精单链DNA、小牛胸腺双链DNA标准物质为样本,系统研究了溶液pH、苯酚、丙酮、蛋白质、多糖等对紫外分光光度法测量结果的影响情况,另外考察了核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的相互影响情况。研究发现基于分光光度法的核酸定量分析,易受溶液pH、苯酚、丙酮、蛋白质、多糖等的影响,另外,DNA和RNA之间也会相互干扰。因此,紫外分光光度法测定核酸含量时,特别是该方法用于核酸标准物质特性量值确定时,需要样品高度纯化,pH确定的条件下才能保证测量结果的准确可靠。     

新一代杀虫剂——在叶部能稳定应用的dsRNA

正在过去10年间,人类对RNA分子生物学的认识有了显著的提高。其中一个重大的进步是RNA干扰(RNAi)的发现,RNA干扰是利用约18~30个核苷酸的非编码RNA来调控基因和基因组的表达,调控可以发生在染色体合成、染色体分离、转录、RNA修饰和RNA翻译等过程中。小RNA一般抑制基因的表达和调控,此被称为RNA沉默。     

复合核苷氧钒配合物(VRC)的合成及对RNA酶的抑制效应

运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物（VRC）——一种强的核糖核酸酶（RNAase)抑制剂，并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核苷与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结果表明，用本法制备的VRC在保护核糖核酸免受核糖核酸酶的降解方面与国外同类产品具有同样的效能，与蛋白类的核糖核酸酶抑制剂RNAasin相比，可在较高的温度下发挥核糖核酸酶抑制剂的作用。     

甲烷化抑制剂在微生物电化学合成乙酸系统中的生物抑制效应

研究了利用2-溴乙烷磺酸钠(BES)选择性抑制产甲烷菌,从而提高微生物电化学系统合成乙酸产率的可行性,并对比了BES添加前后阴极室微生物菌群结构的变化。结果表明,厌氧混合菌接种物未经BES处理时甲烷是电化学系统CO_2还原的主导产物,最大生成速率达0.95 mmol·L~(-1)·d~(-1),8 d反应时间甲烷中电子回收率达55.0%,16S r RNA测序结果显示固态阴极的主要菌群为Methanobacteriaceae。BES的添加基本抑制了产甲烷菌的活动,使得乙酸成为主导产物,其合成速率最高达2.22 mmol·L~(-1)·d~(-1),系统总电子回收率达67.3%。Rhodocyclaceae(15.1%),Clostridiaceae(11.9%)、Comamonadaceae(11.1%)和Sphingobacteriales(11.0%)为主要菌群。研究结果表明了微生物电化学合成系统中抑制甲烷生成对调控微生态结构,从而调控电化学终产物的重要性。     

有机磷杀菌剂(二)

有机磷杀菌剂的主要品种有稻瘟净、异稻瘟净、克瘟散等。它们结构相似,生物活性谱大致相同,彼此之间存在交互抗性,可以推断作用方式是一样的。实验指出:这类化合物抑制细胞壁的合成和细胞膜的渗透性。稻瘟病菌Pyricularia oryzae对稻瘟净很敏感。在50ppm浓度下药剂不影响菌丝体呼吸,蛋白质及核糖核酸的合成。但是,~(14)C-氨基葡     

含pPpa的水通道蛋白AQPZ在无细胞体系中的表达及其水过滤特性

水通道蛋白Z(AQPZ)具有水选择专一性强、渗透性高等特点,可广泛用于制备水回收和脱盐的生物仿生膜。定点突变詹氏甲烷球菌(Methanococcus jannaschii)的酪氨酸-t RNA合成酶(tyrosyl-t RNA synthetase,Tyr RS),使其可催化非天然氨基酸(丙炔氧基-L-苯丙氨酸(p-propargyloxyphenylalanine,p Ppa))合成对应氨酰t RNA。将上述转运系统与大肠杆菌无细胞体系结合,在AQPZ的特定位点引入了p Ppa将改性的AQPZ(P-AQPZ)重构到1,2-二油酰基磷脂酰胆碱(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,DOPC),经停留光谱分析,其水渗透因子Pf值为3.42?10?4 m?s?1,是AQPZ的2.78倍。用截留反渗透装置分析发现P-AQPZ仿生膜的水通量高于AQPZ仿生膜并可保持较高的截盐率。     

《化学工程师》1993年总目录(总第31～37期)

技术开发甲烷氧化偶联制乙烯反应催化刘的研究··…毕鸿亮等卜4编醛类香料的合成方法研究·······,·····一王倩等1一6谷氮酸发酵废液提取核糖核酸(RNA)的开发研究 ...................·..·..............·······……唐仁衰l一8烷基笨基聚氧乙烯醚系列硫酸盐的合成二张志成等1一10固和McFadycn一stc记1竹反应的研究一韦永继等卜论腐植酸改性服醛胶的研制·,···】··,·……车秀华等l一巧CO了HZ在CU一zno一月夕,催化荆上低压合成甲醉反应的研究,···············,··············……