碳纳米管/氯化镁负载钛基Ziegler-Natta催化剂在异戊二烯聚合中的应用

以大内径碳纳米管、羟基化碳纳米管及氯化镁作载体,采用高能球磨技术制备了纳米级钛系ZieglerNatta催化剂,研究了该催化剂对反式聚异戊二烯聚合过程的影响。结果表明,反式聚异戊二烯/碳纳米管复合材料具有管状结构,碳纳米管颗粒分散良好,并且明显提高了反式聚异戊二烯的热稳定性。     

球形氯化镁载体制备技术进展

球形氯化镁载体是氯化镁基齐格勒-纳塔催化剂的一种高效载体,尤其适用于丙烯聚合催化剂的制备,对于催化剂及聚合物的形态和性能有重要影响。球形氯化镁载体制备技术是此类催化剂开发过程中的核心技术之一。本文论述了氯化镁作为催化剂载体的优势,分析了研磨活化和化学活化对氯化镁性能的影响,并详细介绍了高速搅拌法、细管挤出法、喷雾成型法、剪切乳化法和超重力法等球形氯化镁载体制备技术的特点,指出在氯化镁载体制备过程中的关键控制因素是对乳液混合过程的强化,良好的乳液混合是制备形貌规整、粒径分布窄的氯化镁球形载体的先决条件。     

镁/钛复合催化剂的制备及对PET缩聚催化活性的评价

以钛酸四丁酯、六水合氯化镁为原料,凹凸棒土为载体,通过不同沉淀顺序,制备了3种以凹凸棒土为载体的镁/钛复合催化剂,通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)等测试对复合催化剂的结构进行了表征。采用热重分析仪(TG)和差示扫描量热仪(DSC)分析,对所制备的三种复合催化剂用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)缩聚的催化活性进行了评价。结果表明,三种催化剂均具有良好的催化活性,其中催化剂A的催化活性最高。     

球磨时间对Cu/SiO_2规整结构催化剂草酸酯加氢性能与涂层黏结性影响

将蒸氨法制备的Cu/Si O2催化剂原粉球磨不同的时间获得一系列球磨胶,再涂覆到堇青石载体上获得系列的规整结构催化剂,并对球磨胶及催化剂进行表征。N2物理吸附、压汞法、N2O滴定及X射线衍射表征结果表明,不同球磨时间的催化剂的物化性能和相结构变化不大;激光粒度仪和扫描电镜表征结果表明,延长球磨时间可以降低球磨胶的粒度,改善催化剂的表面形貌,提高涂层黏结性。而涂层黏结性强的Cu/Si O2规整结构催化剂在草酸酯加氢制乙二醇反应中表现出较高的催化性能。     

高能球磨法制备铁基CO高温变换催化剂及其性能表征

用高能球磨法制备铁铬系CO高温变换催化剂,探讨了球磨时间和K2O助剂对催化剂活性的影响,并采用XRD, SEM, BET, TPR对其进行表征. 结果表明,高能球磨法可以制备出高性能的铁铬系CO高温变换催化剂,其初活性随球磨时间的增加而增强,当球磨时间从5 h增加到15 h,催化剂活性从65.17%增加到74.78%. 添加K2O助剂后,相同球磨时间(5 h)的催化剂初活性由65.17%增加到87.02%. 球磨5 h后加入1% K2O的催化剂在530℃下耐热15 h后,450℃时的活性为85.11%,可与国产B116型催化剂(85.70%)相媲美.     

单组分LSR用铂催化剂的制备

以Karstedt催化剂、甲基丁炔醇、含氢硅油为原料,制备了一种改良的铂配合物催化剂。对该催化剂进行了红外表征,并研究了其催化活性。结果表明,该催化剂与乙烯基硅油混合后,在常温下的表干时间大于100天;随着温度的提高,该催化剂的表干时间缩短,催化活性不断提高;当温度达到150℃时,胶料的表干时间缩短至2~3 min。     

药用氯化镁生产过程中水分控制分析

药用氯化镁的含量是产品质量标准的重要指标,分析了药用氯化镁生产过程中水分控制的关键操作过程,离心脱水过程作为机械分离方式,脱水效果越低越好,干燥过程应充分考虑氯化镁中结晶水分离对含量的影响,选取适宜干燥条件。     

铁系乙苯脱氢催化剂焙烧过程中碳化物生成的研究

为较好的提高催化剂的活性,本文对用于乙苯脱氢的铁系催化剂制备,特别是焙烧时间、焙烧温度、催化剂中碳含量和催化活性的关系作了较详细的研究。     

催化CO氧化的铜系催化剂的研究进展

综述了近年来铜催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展。阐述了催化剂的制备方法、制备条件及载体种类等对催化剂催化活性及稳定性的影响。通过加入添加剂、合适的制备方法和处理条件等手段是提高催化剂活性和选择性有效的途径。     

铁掺杂γ-A1203分子筛催化苯直接羟基化制备苯酚反应

通过浸渍法制备了Fe／T-Al20,系列催化剂,研究了不同的煅烧温度和时间对催化剂催化活性的影响。考察了在不同的反应条件（例如：不同的溶剂,反应时间,催化剂的量,H202的量）下催化剂对苯直接羟基化制备苯酚的催化活性,以期得到最优的反应条件。     

Comparison of CNF and XC-72 carbon supported palladium electrocatalysts for magnesium air fuel cell

Palladium catalysts supported on carbon nanofibers (CNFs) and XC-72 carbon were developed by chemically reducing palladium chloride with ethylene glycol. The morphologies and crystal structure of the Pd/CNF catalyst and Pd/XC-72 catalyst were investigated by TEM and XRD, respectively. The electrocatalytical activity of the catalysts was examined via cyclic voltammetry testing techniques. The performance of the air electrodes was examined by linear polarization methods. Magnesium air fuel cells with Pd/CNF catalyst and Pd/XC-72 catalyst were fabricated and characterized. The results showed that the Pd/CNF catalyst had higher catalytic activity for the oxygen reduction reaction and achieved better performance of the magnesium air fuel cell compared with the Pd/XC-72 catalyst.     

硫、氯氧镁混合胶凝体系凝结硬化性能及微观结构

为了改善镁质胶凝材料的性能,结合硫氧镁水泥和氯氧镁水泥两个体系的特性,制备了硫、氯氧镁混合胶凝体系.通过测试凝结时间、抗压和抗折强度对混合体系的凝结硬化性能及耐水性进行了研究,利用XRD、SEM和EDS分析表征手段对混合体系水化产物的物相组成、元素分布及微观形貌进行了分析.结果表明:溶液中氯化镁质量分数增加,浆体的凝结时间延长,当氯化镁质量分数大于70％,凝结时间缩短.与硫氧镁水泥和氯氧镁水泥相比,混合体系的抗压强度降低、抗折强度稍有增加,浸泡28d后表现出了良好的耐水性.XRD和SEM数据表明:晶体之间没有形成连结力强的连续结构,使混合体系的力学性能降低.浸水后水化产物微观形貌的改变是混合体系耐水性增加的主要原因.     

合成氯乙烯低汞催化剂制备

采用不同工艺条件制备氯乙烯低汞催化剂,利用固定床反应器对催化剂进行活性评价,筛选转化率和选择性较高的催化剂制备条件。结果表明,与等体积浸渍法相比,由于过饱和浸渍法制得的催化剂负载更多的Hg Cl2,在反应前期,催化剂活性较低,随着反应时间的延长,催化剂被完全激活,活性超过等体积浸渍法制备的催化剂。浸渍时间、水浴温度和溶液p H均影响活性炭对Hg Cl2的吸附量,在浸渍时间6 h、水浴温度60℃和p H=1条件下,控制Hg Cl2质量分数为5.35%,120℃干燥20 h制备的催化剂具有较理想的活性。复合助剂的加入有助于提高催化剂活性与热稳定性,当n(Hg Cl2)∶n(Ce Cl3)∶n(KCl)=1∶1∶1时拥有更高活性,添加更多助剂堵塞活性炭孔道,降低催化剂活性。     

Ce-Cu复合催化剂用于对硝基苯酚废水处理研究

通过络合法制得Ce-Cu复合催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和程序升温还原对催化剂性能进行了研究,考察了该催化剂用于废水中对硝基苯酚去除性能。结果表明,催化剂中Cu氧化物能很好地溶入CeO2晶格形成表面具有多孔结构的Ce0.86Cu0.14O2固溶体催化剂,催化剂中Cu-O键得到一定程度的削弱,使其可还原性能得到提高而提高了催化剂中氧化物的活性。Ce0.86Cu0.14O2催化剂可将废水中对硝基苯酚的质量浓度由150 mg.L-1降到1.8 mg.L-1左右,对硝基苯酚去除率可达98.8%。     

钛系聚酯催化剂催化活性的影响因素研究

以二氧化钛(TiO2)为消光剂,采用钛系催化剂STiC-01或锑系催化剂乙二醇锑,在2 L间歇式聚合反应釜中制备半消光PET切片。根据PET切片的特性黏数和色度(L值及b值),比较了催化剂的催化活性,并研究了催化活性的影响因素。结果表明:在相同的聚合工艺条件下,STiC-01的钛用量为5μg/g(相对于PET质量)时的催化活性与乙二醇锑的锑用量为250μg/g(相对于PET质量)时的相当,PET切片的特性黏数达0.676 dL/g,钛系PET切片的L值高于锑系PET的,b值相当;磷化合物和镁化合物的用量应适当控制;催化剂在酯化前加入,TiO2在酯化后加入,STiC-01的催化活性不受TiO2的影响;相比乙二醇锑,STiC-01的催化活性受原料质量的影响小。     

Effects of raw materials and preparation methods of catalysts on the selective hydrogenation of ethyl phenylacetate

A ruthenium/tin/alumina catalyst was found to hydrogenate ethyl phenylacetate to 2-phenylethanol selectively with a high yield. The optimum atomic ratio of ruthenium to tin was 1∶2, and the optimum metal content was about 5 and 11.75 wt% for ruthenium and tin, respectively. The raw materials of the catalyst had a significant effect on the conversion and selectivity in the catalytic hydrogenation. Chloride had a negative effect on catalytic activity. Washing the catalysts, which were prepared from chloride materials, with distilled water or alkali solution had a positive effect upon catalyst activity. The catalyst prepared from chloride-free raw materials performed the best, and the impregnation catalyst has a higher yield than the solgel catalyst, suggesting that impregnation is a suitable procedure for this reaction.     

多元催化体系中Cd的助催化机制对低汞触媒性能的影响

以活性炭为载体,采用多重合成工艺复配出特定的多元催化剂,并用自制模拟工业氯乙烯生产装置进行试验,结合SP-6890型气相色谱仪对该多元催化反应体系进行催化活性评价。研究发现:在该多元催化反应体系中,Cd2+和Hg2+与Cl-形成较大分子的双核桥式络合物催化活性中心,这种大分子结构不仅增大了催化体系活性组分的比表面积和催化活性中心结构的稳定性,有效地提高了整个体系的催化活性,同时也增大了催化体系中活性组分与载体活性炭的结合力,有利于抑制汞的流失。     

二氧化碳逆水煤气变换催化剂制备与性能

CO_2由于热力学稳定性和动力学惰性,难以高效活化。采用并流沉淀法制备锆酸钡(BaZrO_3)催化剂并用于逆水煤气变换反应,结合物化表征和性能评价考察离子掺杂对催化活性、催化剂结构和还原性能的影响以及水热处理对催化剂结构和性能的影响。结果表明,过渡金属离子掺杂BaZrO_3催化剂产生晶格氧空位,提高CO_2转化率,以Mn离子掺杂的催化剂性能最好。晶格掺杂不会改变催化剂晶相结构,但增强晶格氧迁移能力,促进催化剂容易还原,进而显著提高逆变换催化活性。催化剂经水热处理可消除游离杂相,产物选择性提高至99.4%。优化条件下,Mn掺杂BaZrO_3催化剂上CO_2转化率大于48%,CO选择性大于99%,催化剂稳定性好,具有良好的应用前景。     

碱式氯化铜对氧化羰基合成碳酸二乙酯催化活性的影响

引言 碳酸二乙酯(diethyl carbonate, 简称DEC)作为一种绿色化学品,是重要的有机合成中间体,具有很高的工业应用价值.近年研究表明,碳酸二乙酯可以作为汽油和柴油机燃料的含氧添加剂,替代传统的添加剂甲基叔丁基醚(MTBE),提高汽油的燃烧性能.DEC作为MTBE的替代品之一比碳酸二甲酯与乙醇更具有竞争优势[1],具有潜在的应用前景.