低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究

从工业废气中回收分离乙烯(C_2H_4)具有重要意义,选用了三种低黏度二氰胺类离子液体,分别测定了293.15～333.15 K下其密度、黏度等物化性质,研究了其对乙烯(C_2H_4)吸收性能。采用非随机(局部)双液体模型(NRTL)关联了三种二元体系溶解度数据,实验值与计算值的平均相对偏差均小于3%。结果表明,低黏度二氰胺类离子液体对C_2H_4气体吸收性能良好,其中阳离子侧链长度增加和羟基功能团引入可增强对C_2H_4溶解度。同时,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Bmim][DCN])经过3次的吸收解吸循环,仍可以保持较好的C_2H_4吸收性能,表明该离子液体循环稳定性好,而1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Bmim][DCN])对乙烯吸收量较高,具有作为C_2H_4吸收剂的潜力。     

L-精氨酸衍生物的合成及其性质研究

以L-精氨酸(L-Arginine)和香兰素(Vanillin)为原料,首先合成新型的具有手性的希夫碱配体L(C_(14)H_(14)KN_3O_4),其次配体L分别与金属盐(CH_3COO)_2Ni·2H_2O、BaCl_2、(CH_3COO)_2Zn·2H_2O进行配位反应,得到3种新型的金属配合物(C_(16)H_(19)ZnKN_3O_7、C_(14)H_(14)BaClKN_3O_4和C_(18)H_(20)KN_3NiO_8),目标产物用IR、荧光分光光度计和元素分析仪等表征其结构,并用紫外漫反射光谱在可见光照射下,考察了配体L和3种新型的金属配位化合物的催化性能。实验结果推测配体L和L金属配合物均具有光催化性质,L金属配合物的催化性能更强。     

二乙二醇二丁醚的合成

二乙二醇二丁醚 (C_4H_9—O—C_2H_4—O—C_2H_4—O—C_4H_9)俗称二丁基卡必醇(Dibutyl Carbitol),是一种重要的工业溶剂。主要用于香料和制药工业。作为工业萃取剂,曾用于铀的提取和钋的分离,七十年代又用于黄金的提取,我国也已应用于贵金属的萃取分离。二乙二醉二丁醚的大规模生产是以环氧乙烷和正丁醇为原料制备的。但由于环氧乙烷的沸点低(10.4℃),易燃易爆,小批量生产不便采用。批量生产和实验室合成仍常以氯乙醇     

呋喃与(HF)n(n=1-3)分子间氢键相互作用研究

采用MP2/6-311++G(d,P)方法对单体HF、呋喃(C_4H_4O),以及它们形成的复合物C_4H_4O与(HF)_n(n=1-3)的结构和相互能量等进行了研究。结果显示复合物C_4H_4O与(HF)_n(n=1-3)中随着HF分子的增多,复合物结合能增大,但C_4H_4O与HF形成的单个氢键键能减小,且当n=3时C_4H_4O已不能同时与3个HF形成三个分子间氢键。自然轨道(NBO)显示,C_4H_4O与(HF)_n(n=1-2)中随着n值的增大,C_4H_4O中的O原子与FH形成的单个氢键相互作用显著减小。C_4H_4O与(HF)_n(n=1-2)中形成的氢键具有一定的方向性和饱和性。     

温度对MOF-74(Ni)吸附分离丙烯丙烷机理和选择性的影响

采用水热法成功制备了MOF-74(Ni),使用PXRD、孔径分析对材料进行了表征,测定了材料在不同温度下的C_3H_6和C_3H_8吸附等温线,应用程序升温脱附技术估算了脱附活化能,并使用IAST理论预测了材料对C_3H_6/C_3H_8二元体系的吸附选择性。讨论了温度对吸附机理和吸附选择性的影响。结果显示,MOF-74(Ni)的BET比表面积高达1306 m2·g~(-1)。在298 K下,C_3H_6的吸附量高达7.4 mmol·g~(-1)。随着温度升高,C_3H_8的吸附量大幅降低,而C_3H_6的吸附量下降程度较小,导致材料对C_3H_6/C_3H_8吸附选择性升高。当温度为328K时,MOF-74(Ni)对C_3H_6/C_3H_8二元气体混合物的吸附选择接近12。程序升温脱附的实验结果显示,C_3H_6在MOF-74(Ni)上的脱附活化能大于C_3H_8,分别为68.92 k J·mol~(-1)和50.80 k J·mol~(-1)。C_3H_6是通过与MOF-74(Ni)的不饱和金属位点Ni2+以π络合作用方式吸附,作用力较强,而C_3H_8与Ni2+之间的作用力较弱。根据吸附机理不同的特点,适当提高温度,将有助于提高MOF-74(Ni)吸附分离C_3H_6/C_3H_8混合物体系的吸附选择性。     

为什么将乙醚盛装在棕色瓶里?

乙醚的别名很多,以脱、“一字儿”、二乙醚等。它是一种比重轻、无色透明和极易挥发的液体。分子式为C_2H_5—O—C_2H_5。比重为0.715。沸点为34.6℃。闪点很低,为-40℃。具有很浓的特殊气味,大量吸入乙醚能使人麻醉。乙醚与空气长期接触时,特别是在目光照射的情     

四氢呋喃生产技术进展与现状

四氢呋喃,又称1,4-环氧丁烷,简称THF,分子式为C_4H_8O,无色透明液体,有乙醚气味,凝固点为-65℃,沸点为66℃,相对密度为0.887(20℃)。具有低毒、低沸点、流动性好的特点,是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂,具有广泛的用途。     

用BF_3·O(C_4H_9)_2代替BF_3·O(C_2H_5)_2作催化剂组份合成顺丁橡胶——Ⅰ.催化剂配比、用量的研究

关于用BF_3·O(C_4H_9)_2代替BF_3·O(C_2H_9)_2作催化剂组份[Al(i-Bu)_3和Ni(naph)_2不变]合成顺丁橡胶的优越性已有报导。为了提供适宜的催化剂配方和控制手段,我们在40立升三釜连续聚合装置上进行了实验。结果表明,采用BF_3·O(C_4H_9)_2后,催化剂配比和工艺条件对     

磷酸三乙酯

(C_2H_5O)_3PO 分子量182.2略称:TEP 它是中性磷酸酯,具有甜果气味,是一种稳定而难燃的无色液体。溶于多种有机溶剂,也溶于水。 [物性] 比重1.071(20℃)。沸点214℃(760mmHg)。折射率1.4055。熔点-56.5℃。     

聚氯乙烯树脂及加工助剂的化学分析

一、螫合剂目前我国采用的螫合剂,基本是亚磷酸酯类,如亚磷酸三苯酯(C_6H_5O_3)P,亚磷酸一苯二异辛酯[C_4H_9CH(C_2H_5)CH_2O](C_6H_5O)P, 它们和增塑剂相似,有共同性的,兹分述于下:     

动态

N,N-二乙胺苯酚 N,N-二乙胺苯酚(Et_2NC_6H_1OH)是热敏和压敏记录纸的原料,以及咕吨染料和荧光染料的中间体。其提纯方法是在沸点为50～150℃的饱和烃中重结晶。例如,在Mg(OH)_2和H_2O存在下,间氨基苯酚(m-NH_2C_4H_4OH)与氯乙烷(EtCl)于100℃,加压     

提高玻璃抗弯强度的方法

平板玻璃的抗弯强度可以采用:(1)在液相淬火过程中,用SnO_2、TiO_2或Al_2O_3等氧化物涂覆在热的平板玻璃表面或(2)在热的平板玻璃表面喷上一层气态的SiCl_4的方法增强之。 液相淬火工艺系将热的玻璃板浸渍于低沸点的液槽,诸如:C_6H_5Cl、C_6H_6、ClCH:CCl_2或Et_2C_6H_4和SnCl_4、SnBr_4、Me_3SnCl_3、(Me_2CHO)_2TiO或(Me_2CHO)_3Al等介质中急冷。 例如,一种百分组成为:SiO_272.23、Na_2O15.27、CaO6.59、MgO4.45、Al_2O_30.99和微量(约0.47左右)的Fe_2O_3、TiO_2和SO_3的玻璃板,在电炉内加热到     

利用环三磷腈衍生六羧酸配位体构建镧系配位聚合物

利用环三膦腈衍生六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈(H6L1)与La/Nd(NO_3)_3·6H_2O在H_2O/DMF溶剂体系,于相似合成条件下制备了两种异构配位聚合物,即{[La_2(C_(42)H_(24)O_(18)P_3N_3)(H_2O)4]·(H_2O)3}n(1),{[Nd2(C42H24O18P3N3)(H_2O)_3(C_2H_5OH)]·(H_2O)_3}n(2)。化合物1和2具有2D层晶体结构,其中延伸的六羧酸配体连接稀土金属离子形成最终的拓扑网络结构。在这两种化合物中,配体L1完全去质子化,其六个延伸的羧基臂连接四个金属节点以形成高维度框架。此外,还进行了两种配合物进行了IR,TGA和XRD表征。     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合〔摘〕

本工作通过苯乙烯乳液聚合,研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和增长的影响。全部实验的聚合温度为60℃。引发剂采用(CH_3)_3COOH/VO~(2+),或者K_2S_2O_3/VO~(2+)氧化还原体系。乳化剂分别为阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子型的Rerot277(C_9H_(19)C_6H_4(C_2H_4O)_(30)OH)。引发速率是通过调整精确计量泵的     

四元体系Li~+,K~+,Mg~(2+)//B_4O_7~(2–)-H_2O 273 K相平衡

利用等温溶解平衡法研究了四元体系Li~+,K~+,Mg~(2+)//B_4O_7~(2–)-H_2O 273 K相平衡关系。测定了该体系平衡时各组分的溶解度和平衡液相密度。根据实验数据和固相组成分别绘制了四元体系Li~+,K+,Mg~(2+)//B_4O_7~(2–)-H_2O 273 K时的稳定相图、水图以及相应的密度-组成图。结果表明:该体系组分之间没有形成复盐和固溶体,属于简单共饱和型体系;体系的稳定相图由1个共饱点,3条单变量曲线,3个固相结晶区组成,结晶区分别对应Li_2B_4O_7·3H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和MgB_4O_7·9H_2O;平衡液相密度在共饱点处达到最大。研究还对该四元体系在273 K、288 K和348K不同温度时的稳定相图作了对比分析和讨论。     

沥青基活性炭纤维的吸附性质

本文用H_2O,CO_2为活化剂在不同活化条件下制备了两种具有相近比表面积的沥青基活性炭纤维(PACF),并且以苯(C_6H_6),正己烷(C_6H_(14)),环己烷(C_6H_(12))和氯乙烯(C_2HCl_3)作吸附质,采用迎头气相色谱法,探讨了它们的吸附性能和孔结构。实验结果表明:两种样品具有不同的平均孔径,其吸附量和吸附速率与样品的孔结构参数以及被吸附的有机分子的大小,形状和极性相关。     

柠檬酸铵对水热合成α-CaSO4·0.5H2O结晶过程的影响

以CaSO_4·2H_2O为原料,柠檬酸铵(C_6H_(17)N_3O_7)为添加剂,在水热温度130℃,搅拌速率60r·min~(-1),反应2h的条件下制备α-CaSO_4·0.5H_2O。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TG)、差热示差扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X射线光电子能谱测定元素结合能(XPS)表征α-CaSO_4·0.5H_2O晶体的形貌和结构,探讨不同浓度C_6H_(17)N_3O_7对α-CaSO_4·0.5H_2O的晶体和结晶过程的影响。研究结果表明,C_6H_(17)N_3O_7会抑制α-CaSO_4·0.5H_2O沿c轴的生长,随着添加C_6H_(17)N_3O_7浓度的增大,α-CaSO_4·0.5H_2O的形貌由针状向柱状转变,晶体的直径由1.5～2μm增至10～12μm,长径比由80:1～100:1降至2:1～3:1。并且在CaSO_4·2H_2O向α-CaSO_4·0.5H_2O转化过程中,C_6H_(17)N_3O_7的添加导致其诱导时间和转化周期延长,生长速率减慢,晶体的热稳定性提高。     

溴化1-庚基-3甲基咪唑的制备和光谱分析

实验用0.5 mol的C_6H_(13)Br和0.5 mo L的C_4H_6N_2合成[HEPMIM]Br离子液体,得到棕黄色油状粘稠液体为[HEPMIM]Br,用IR和UV表征了[HEPMIM]Br。[HEPMIM]Br在CH_3CN中发生了红移,实验结果为λmax(H_2O)λmax(C_2H_5OH)λmax(CH_3CN),溶剂的极性和p H值影响[HEPMIM]Br的UV光谱。     

干气回收碳三、碳四模拟研究

碳四精细化工一体化装置的干气含有H_2、C_1~C_3等轻组分和少量C_4组分。目前干气主要作为燃料气,其中具有较高经济价值的C_3、C_4组分被直接烧掉,造成浪费。本文分析了干气夹带C_3、C_4组分的原因,提出了利用气体分离膜技术脱除干气中的一部分H_2,然后再冷凝分离的回收方案,并采用ASPEN PLUS软件对回收工艺进行了模拟计算。考察了H_2脱除率和冷凝温度对C_3、C_4回收率的影响。结果表明,综合考虑经济因素,当干气中的H_2脱除率为70%、使用30~40℃循环水冷凝时,C_3的回收率达到30%以上,C_4的回收率达到90%以上。     

含氟表面活性剂

C_9F_(19)CH_2CH(0H)CH_2N~+MeEtI~-(I),C_9F_(19)SO_2NEt=(C_2H_4O)_(16)H,C_9F_(19)SO_2NHC_3H_6N~+Me_2C_2H_4CO_2~+或一类似的表面活性剂(即能得到表面张力<25达因/厘米的0.01—1.01％的水溶液)和HCF_2CF_2CO_2NH_3C_(12)H_(25)(Ⅱ),F_3CCO_2NMe_3C_(18)H_(37),AcONH_2(COCF_2Me)C_(12)H_(25),