蓝色长余辉材料SrAl4O7:Eu2 ,Dy3 的合成及其发光特性

为了进一步探索铝酸盐系列长余辉材料的显色范围,改善其粉体特性,采用铝酸盐阳离子草酸盐共沉淀及湿法混合原材料方法,在传统绿色长余辉荧光粉SrAl2O4Eu2+,Dy3+合成的基础上,增加基质Al的比例,并由通常α-Al2O3改成AlCl3·6H2O,选用硼酸氨与氟化铝为助溶剂,成功合成了高效、低硬度和细粒径良好粉体特性的浅蓝色长余辉发光材料SrAl4O7Eu2+,Dy3+.测量了样品的X射线衍射(XRD)图谱、激发与发射光谱、余辉衰减曲线及热释光谱图等,并对其进行了分析.结果表明,Eu2+在这两种基质中均存在2个发光中心,其衰减速度不一样,蓝发光中心寿命要远大于绿发光中心寿命.相对SrAl2O4Eu2+,Dy3+而言,SrAl4O7Eu2+,Dy3+发射光谱峰值从520 nm蓝移至480 nm,衰减到可辨认发光强度0.32 mcd/m2的余辉时间从30 h延长到60 h以上,且合成样品表现出更好的结晶状态、分散性及较小的中心粒径.     

长余辉材料SrAl2O4∶Eu2+ ,Dy3+的制备及发光性能研究

采用高温固相法,在碳粉还原条件下制备了发光亮度高、余辉时间长的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,对其发光性能进行了研究.发光粉体经碳粉还原后的发射光谱表明,其发射主峰位于509 nm左右;余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程,该发光粉体的余辉时间能持续20 h以上.此外还考察了烧结温度、稀土掺杂量和助熔剂含量对此发光粉体发光性能的影响.     

长余辉材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋的制备及发光性能研究

采用高温固相法，在碳粉还原条件下制备了发光亮度高、余辉时间长的SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料，对其发光性能进行了研究。发光粉体经碳粉还原后的发射光谱表明，其发射主峰位于509nm左右；余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程，该发光粉体的余辉时间能持续20h以上。此外还考察了烧结温度、稀土掺杂量和助熔剂含量对此发光粉体发光性能的影响。     

发光体MAl2O4:Eu2+,RE3+的长余辉形成机理

提出了Eu^2 激活的MAl2O4:Eu^2 ,RE^3 （M＝Ca,Sr,Ba;RE=Dy,Nd,Ho,Er,Pr,Tb等稀土元素）系列铝酸盐发光体的长余辉发光机理。认为O^2-空位Vo是一种电子俘获陷际，是形成余辉的根本原因，RE^3 的引入使陷阱深度适宜而使余辉时间延长。缺陷在晶格中成簇分布，Vo和碱土金属离子空位VM在高温下可相互缔合。利用电子陷阱模型解释了实验中的一些普遍现象并提出了固相反应法合成此类发光体的工艺改进措施。     

还原气氛对Sr_(1.94-x)Ba_xMgSi_2O_7:Eu_(0.01)~(2+),Dy_(0.05)~(3+)长余辉材料发光性能的影响

用高温固相反应法,分别在H2和CO还原气氛中制备了Sr1.94-x Bax MgSi2O7:Eu2+0.01,Dy3+0.05长余辉材料;研究了不同还原气氛对该系列荧光粉发光及余辉性能的影响。研究结果表明,随着Ba2+浓度的增加,荧光粉的晶体结构发生了改变,从而导致发射光谱和余辉光谱的峰位也发生了变化;CO还原气氛下所制备荧光粉的纯度要高于H2还原气氛下制备的样品,CO还原气氛下所制备荧光粉的余辉的初始亮度和衰减都明显优于H2还原条件下所制备的样品,说明CO还原条件下更容易形成具有合适浓度和深度陷阱的纯相荧光粉,有助于提高样品的余辉性能。     

LiCaPO4:Eu3+材料制备白光LED及其发光特性

采用高温固相法制备了LiCaPO4:Eu3+红色发光材料,研究了Eu3+掺杂浓度、R+或Cl-等对材料发光性质的影响.结果显示,在399 nm近紫外光激发下,材料呈多峰发射,分别由Eu3+的5DO→7FJ(J=0,1,2,3,4)能级跃迁产生,主峰为612 nm;监测612 nm发射峰,所得激发光谱由O2-→Eu3+电...     

Eu3+在Caln2O4基质中的白光发射

通过溶胶-凝胶方法制备了Caln2O4:Eu3 荧光粉,所制备的样品用X射线衍射、场发射扫描电镜、光致发光光谱、低压阴极射线光谱和荧光寿命等进行表征.在397 nm紫外光和低压阴极射线激发下,Caln2O4:Eu3 荧光粉发白光,对应于Eu3 的各个能级5D0,1,2,3-7FJ(J=0,1,2,3,4)跃迁,量子产率接近10%.     

Eu3+,Li+共掺杂ZnO薄膜结构与发光性质的研究

为了研究Eu3+,Li+共掺杂的ZnO薄膜结构与发光性质,采用脉冲激光沉积方法在P型单晶Si（111）衬底上制备了Eu3+,Li+共掺杂的ZnO薄膜,其中,Eu3+作为发光中心,而Li+作为低价电荷的补偿离子和发光敏化剂。分别对样品进行了X射线衍射谱测试和光致发光谱分析。得出的数据中X射线衍射谱显示,Eu3+,Li+共掺杂的ZnO薄膜具有c轴择优取向,X射线衍射谱中除ZnO晶向以外没有出现其它结晶峰;Eu3+,Li+共掺杂的ZnO薄膜的光致发光谱与ZnO纯晶体薄膜的发射光谱基本相似,但是掺杂ZnO薄膜的紫外发光峰却出现红移现象,峰值位于382nm处,且发光峰也不尖锐。当以395nm的激发光照射样品时,在光致发光光谱中观察到了稀土Eu3+在594nm,613nm附近的特征发光峰。结果表明,掺杂元素Eu3+,Li+均已进入到ZnO晶格中,形成了以Eu3+为发光中心的ZnO纤锌矿结构。     

Ca3(PO4)2:RE3+ (RE=Eu,Dy,Ce,Tb) 荧光粉的制备及其发光特性

采用高温固相法合成了Ca3(PO4)2:RE3+(RE = Eu, Dy, Ce, Tb)系列发光材料,研究了其发光性质。研究表明Ca3(PO4)2: RE3+ 在紫外区域均能有效被激发,有很强的荧光发射,且发光范围覆盖蓝到红光波段,是一类可以紫外激发实现白光LED用的潜在荧光粉。在0.005到0.03 mol 浓度范围内,Eu,Dy和Ce掺杂的荧光粉的发光都发生了浓度淬灭,分别对应于0.025,0.025和0.02 mol,而Tb3+掺杂的样品的表现出高的发光淬灭浓度。     

纳米SiO2基质中Eu3+的发光特性

采用溶胶凝胶法(sol-gel)制备了Eu3+掺杂SiO2基质发光材料,分别用荧光(PL)光谱、原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)等分析手段对样品进行了表征,研究了退火温度以及掺杂浓度对发射光谱的影响,并对其发光机制进行了分析.薄膜样品在258 nm光激发下,在620 nm,667 nm处出现了比较少见的双峰红光发射,而620 nm处的光发射最强,说明Eu3+离子处在对称性较低的配位环境中.退火处理温度对样品的发射光谱影响很大,经900 ℃退火处理的样品发射强度最强.随着掺杂浓度的变化,改变了Eu3+ -O2-间的距离,在相同紫外光激发下O2-外层的电子迁移到Eu3+ 4f轨道上的能量变化,使得谱线位置出现了移动.     

长余辉蓝色荧光粉SrSiO3:Eu2+,Dy3+的制备与发光性能研究

采用高温固相法,在碳粉还原条件下制备了SrSiO<,3>:Eu<'2+>,Dy<'3+>长余辉蓝光发光材料.研究了Eu<'2+>的掺杂浓度对样品发光性质的影响.用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱等手段对样品进行物相、形貌和光谱等性能的表征.研究结果表明,样品为单斜晶体,样品颗粒呈花束形;该荧光粉激发...     

纳米粉体Y2O3:Ti 3+ , Eu3+的光谱性能

采用共沉淀法在氮氢气氛中制备出Y₂O ₃:Ti ³⁺, Eu ³⁺纳米粉体,测量了它的XRD、激发与发射光谱,观测了形貌。通过与Y₂O ₃:Ti ³⁺纳米粉体的光谱比较分析,发现Y₂O ₃中的Ti ³⁺至Eu³⁺存在能量传递,以致紫外至蓝光区域的光,均能使Eu³⁺经5D0→7F2等跃迁通道发射出610nm左右的荧光,于是增强了粉体在红橙光区发光的比重,因此可以调节粉体的发光性能。Y₂O ₃:Ti ³⁺纳米粉体的吸收带从紫外延伸到蓝光区,强荧光带覆盖了整个可见光区,这预示它有望成为新一代白光LED或汞灯的光转换荧光粉。     

氧空穴在BaMgAl10O17荧光粉的能量转移过程中的作用

研究不掺杂和掺 Eu 的 BaMgAl10O17(BAM)荧光粉在真空紫外激发的光致发光(PL)、热致发光(TL)性能.研究发现不掺杂的BAM发射的空穴与缺陷产生的电子陷阱有很大的关系.我们认为这些缺陷与BAM空穴导电层的氧空穴有关.我们还认为掺了 Eu2 的BAM主体存在着缺陷.基于这些结果,我们提出了一种真空紫外激发 BAM:Eu2 荧光粉的能量转移模型.     

Bi3+共掺和能量传递对BaY2Si3O10: Eu3+发光的调制和影响

荧光粉BaY2Si3O10: Bi3+, Eu3+经高温固相法制备并由X-ray衍射谱仪分析其物相结构。实验结果显示Bi3+共掺下BaY2Si3O10: Eu3+的激发光谱呈现一个有明显增强的宽电荷转移带和系列Eu3+的 f – f 窄吸收峰,发射谱为Eu3+的5D0-7FJ橙-红光发射。当用285 nm 紫外光激发时,Bi3+到Eu3+间存在有效的能量传递,导致Bi3+的宽带紫外发射(中心345 nm)强度减弱,而Eu3+的橙-红光发射显著增强;随着Eu3+浓度的增加,能量传递效率也随之提高。最佳Eu3+浓度为0.4摩尔百分比,此后荧光粉发射强度发生浓度猝灭。结果表明Bi3+共掺时明显改善和提升荧光粉在电荷转移带(200 – 350 nm)的激发效率。Bi3+到Eu3+间主要的能量传递机制是通过四极–四极相互作用实现,并且能量传递的临界作用距离是1.604 nm     

First Evidence of Electron Trapped Ln2+ Promoting Afterglow on Eu2+, Ln3+ Activated Persistent Phosphor-Example of BaZrSi3O9:Eu2+, Sm3+

BaZrSi₃O₉:Eu²⁺, Sm³⁺ (Em:525 nm) is prepared. The role played by the trivalent co-doping ion Sm³⁺ in the afterglow and the type of trap are clarified. BaZrSi₃O₉:Eu²⁺, Sm³⁺ is found to produce Sm²⁺ during the excitation by X-ray absorption near-edge structure (XANES), etc., and it is thus proved that Sm³⁺ exists as an electron trap in the afterglow process. In the field of persistent phosphors activated by Eu²⁺ and Re³⁺ such as Sm³⁺ or Dy³⁺ having been widely utilized as emergency guide lights, clock faces, etc. for > 25 years, for the first time it is successfully observed that after excitation Re²⁺ is formed, transferring its electron to 5d band of Eu²⁺, returning to Re³⁺ by itself, where the decrease in Sm²⁺ coincides with the increase in Sm³⁺, and the two decay time τ₁ and τ₂ of PL (⁵D₀→⁷F₀) of Sm²⁺ coincides with the two evolution time of PL (5d→4f) of Eu²⁺. The behavior of electron transfer from Sm²⁺ to Eu²⁺ as a key of afterglow is detected. The detailed afterglow mechanism is proposed by analysis of thermoluminescence and defect reaction, which is very important for the in-depth investigation of the long afterglow material and the further improvement of the mechanism.     

X射线存储材料Si4 掺杂BaFBr:Eu2 中电子陷阱的研究

在BaFBr：Eu^2 中掺人Si^4 合成了一种新的X射线影像板材料，其主要光激励发光(PSL)性能，如射线敏感度和长波可激发性都优于低价阳离子掺杂的BaFBr：Eu^2 。用喇曼和顺磁共振(EPR)等手段表征了掺Si^4 后BaFBr：Eu^2 中电子陷阱的结构，并根据此结构解释了其激发波长的红移量比其它低价阳离子掺杂都高的原因。     

Photoluminescence properties of solid-state Tb^3＋ doped NaY（MoO4）2

A series of Tb^3＋ doped Na Y（Mo O4）2 are synthesized by a solid-state reaction at 550 °C for 4 h, and their luminescent properties are investigated. The phase formation is carried out with X-ray powder diffraction analysis, and there is no other crystalline phase except Na Y（Mo O4）2. Na Y（Mo O4）2：Tb^3＋ can produce the green emission under 290 nm radiation excitation, and the luminescence emission peak at 545 nm corresponds to the 5D4→7F5 transition of Tb^3＋. The emission intensity of Tb^3＋ in Na Y（Mo O4）2 is enhanced with the increase of Tb^3＋ concentration, and there is no concentration quenching effect. The phenomena are proved by the decay curves of Tb^3＋. Moreover, the Commission International de I＇Eclairage（CIE） chromaticity coordinates of Na Y（Mo O4）2：Tb^3＋ locate in the green region.     

Bioinspired Design of SrAl2O4:Eu2+ Phosphor

A phosphor based on Sr_0.97Al₂O₄:Eu_0.03 with a biomorphous morphology is manufactured via vacuum assisted infiltration of wood tissue (Pinus sylvestris) with a precursor nitrate solution. The nitrate solution penetrates homogeneously into the uniform arrangement of rectangular shaped tracheidal cells of the wood tissue. According to scanning electron microscopy, the original wood cell walls are completely transformed retaining the original wood structure. The major crystalline phase is monoclinic SrAl₂O₄, detected by X‐ray diffraction and confirmed by Rietveld refinement. Energy‐dispersive X‐ray analysis proves the homogeneous conversion of the original wood cell wall into Sr_0.97Al₂O₄:Eu_0.03 struts. The optical properties of the resulting phosphor material are determined by photoluminescence and cathode‐luminescence spectroscopy in scanning electron microscopy. The biotemplated Sr_0.97Al₂O₄:Eu_0.03 shows a characteristic green emission at 530 nm (2.34 eV). Shaping biomorphous SrAl₂O₄:Eu²⁺ phosphor with a microstructure pseudomorphous to the bioorganic template anatomy offers a novel approach for designing micropatterned phosphor materials.