活性炭富集、比色法测定冶金浸出液中低含量的铂、钯

先采用活性炭富集冶金浸出液中低含量的Pt,Pd,再用比色法测定Pt,Pd.活性炭吸附时盐酸介质浓度为1.2 mol/L.直径31 mm、高150 mm的活性炭柱完全吸附Pt和Pd的容量分别为200 μg和150 μg.用该法测定Pt,Pd结果稳定,回收率在95%以上,相对标准偏差小于2.00%.     

超纯石英砂的制备试验研究

对某石英砂矿进行提纯工艺研究,最终通过“焙烧-水淬-磁选-浮选-酸浸”联合工艺得到了SiO2含量超过99.99％的超纯石英砂.Fe含量从178.2 μg/g降至5.0 μg/g以下,A1含量由152.6 μg/g降至14.0 μg/g以下,总杂质含量小于50 μg/g.该工艺处理后的石英砂已经达到超纯级别,可以满足超纯石英砂原料的要求.     

酸热活化累托石黏土对Sr2+、Cs+、Co2+的吸附特性研究

累托石黏土的阳离子交换容量(CEC)为0.36mol/g,吸蓝量为0.574mol/g,胀缩度为23.89%,渗透系数为6.94×10-8cm/s.1.0mol/L盐酸活化累托石黏土对Sr2+、Cs+、Co2+的吸附量较大,分别为46.2、96.9、33.8 mg/g.350℃热活化2h的累托石黏土对Co2+的吸附量为50.8mg/g,对Cs+的吸附容量为75.6mg/g,但对Sr2+的吸附量较酸活化样品及原矿的稍小.酸热活化累托石黏土对Sr2+、Cs+、Co2+的吸附量随吸附时间的延长而逐渐增大,但24h吸附基本趋于平衡.从吸附性和渗透系数分析,累托石黏土是一种较好的阻滞材料.     

树脂交换分离—电感耦合等离子质谱法测定锡矿石的铌钽

部分锡矿石中含有一定量铌钽,但其分解测定不易.本文以过氧化钠为熔剂消解样品(熔融温度为750℃,熔融时间为20 min),再用732型阳离子交换树脂分离盐类后使用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定锡矿中铌钽.对过氧化钠用量、树脂用量以及内标元素选择等影响因素进行了实验研究.结果 表明:过氧化钠能将锡矿石中的铌钽分解完全,用2.5～3.5 g 732型阳离子交换树脂能将待测溶液中的盐分降低到0.1％以下,减小了盐类对仪器测定的影响,将铌钽的检出限降低到0.128 μg/g和0.124 μg/g,将工作曲线的相关系数提高到0.9997以上.用国家标准物质GBW07281和GBW07282确定的方法相对误差小于7.22％,相对标准偏差小于7.25％.本法简单易操作、准确度和精密度高、检出限低,完全能满足锡矿石中低含量铌钽的测定.     

从氨性溶液中萃取分离铜、钴的研究

研究了不同萃取剂从氨性溶液中分离铜、钴的过程。采用LIX984N作萃取剂,经一级萃取,溶液中铜的萃取率大于99%;用180g/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经二级逆流反萃,铜的反萃率达99%以上。采用LIX54-100作萃取剂,经过四级逆流萃取铜的萃取率达到99 53%;用30g/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经一级反萃,铜的反萃率大于99 9%。在上述萃取过程中,钴均不被萃取。     

碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷

采用碳酸钠-硼酸高温熔融样品,经盐酸浸取熔块,选择钒310.230 nm、铁259.940 nm、锰257.610 nm和磷213.618 nm为分析谱线,选用基体匹配法来消除基体效应的影响,建立了碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷的方法。结果表明,各元素校准曲线的线性相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限分别为:钒0.0076 μg/mL、铁0.0093 μg/mL、锰0.0065 μg/mL、磷0.0051 μg/mL。按照实验方法测定两个钒铁炉渣标准样品,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=8）不大于3.9%,测定值与认定值基本一致。      

介质对N18合金应力腐蚀行为的影响

以我国自行研制的属Zr-Sn-Nb系的N18锆合金为对象,研究了N18合金分别在空气、乙醇及含碘量为10～3×104 μg/g的乙醇溶液中,在恒应变速率(4.7×10-6s-1)条件下的拉伸行为.结果表明,当应变速率一定时,介质对试样的塑性即延伸率和断面收缩率有不同程度的影响,在乙醇中影响不大,但在含碘乙醇溶液中,试样的塑性随碘浓度的增加而下降,说明导致N18合金发生应力腐蚀的介质是碘而不是乙醇.N18合金横向试样在应变速率为4.7×10-6s-1下发生应力腐蚀的临界碘含量介于20～30 μg/g之间.当碘浓度大于20 μg/g时,在试样断口上可观察到典型的脆性断裂特征和腐蚀现象.在一定的成分范围内,合金的成分对N18合金的抗碘致应力腐蚀断裂(I-SCC)行为的影响不大,但织构对其I-SCC行为的影响较为显著.     

微细粒嵌布金红石矿磨矿工艺的研究

四川某金红石矿含金红石4.21%,-10μm金红石占65.4%.试验表明,一段、二段、三段磨矿的合适磨矿浓度分别为55%,50%和44%.在此磨矿浓度下添加助磨剂,一段磨助磨剂合适用量为300g/t,二段和三段磨矿的合适用量均为500 g/t,一、二、三段磨矿的磨矿细度分别由7487%-1 9 μm提高到83.45%-1 9μm,由81.37%-10 μm提高到93.56%-10 μm,由84.43%-5 μm提高到96.78%-5 μm.     

新型起泡剂W-701浮选铜录山低品位高含泥氧化铜矿石的研究

本文介绍了新型起泡剂 W- 70 1的性能及应用实例。针对湖北大冶铜录山矿低品位高含泥 (- 1 0μm1 0 %～ 2 0 % )氧化铜矿石的特性 ,采用新型起泡剂代替生产中使用的传统型起泡剂 2号油 (松醇油 ) ,大大改善了泡沫性能 ,使铜精矿品位及铜和伴生金银的回收率大幅度提高。工业试验处理含 Cu1 .0 7% (结合铜占 30 % )、含 Au1 .0 1 g/ t(包裹金占 1 0 .7% )、含银 6.2 g/ t的原矿 ,可获含Cu、Au、Ag分别为 2 0 .32 % ,2 0 .72 g/ t,85g/ t的铜精矿 ,相应回收率分别为 71 .60 % ,77.35% ,51 .61 %。与使用 2号油起泡剂相比 ,铜精矿含 Cu、Au、Ag分别提高 5.41 % ,4.78g/ t,2 5.3g/ t,相应回收率提高 7.7% ,4.0 3% ,6.96%。     

镍质多孔材料的电镀修饰

对用烧结法制备的镍质多孔材料,采用电镀法生成多孔膜进行表面修饰.研究结果表明:电镀液的pH、极距、添加剂用量、Ni2 浓度、电镀时间以及电流密度和温度对膜的透气度和最大孔径的影响较大.根据正交试验结果,综合考虑产品的透气度和最大孔径,确定了最佳条件为:pH 4.5～5、极距60 mm、Ni2 浓度20 g/L、添加剂用量0.15 g/L、电流密度300 A/m2、电镀时间20 min、温度40 ℃.在此条件下可制得孔径小于0.32 μm,透气度为3×10-5 m/Pa*h的多孔膜.     

ICP-AES法同时测定氟石中多种金属杂质元素

通过对基体效应和光谱干扰等影响因素的考察 ,采用基体匹配法 ,建立了ICP AES法同时测定氟石中铜、铁、镁、锰、铅、锌等六种杂质元素的方法 ,方法检出限为 0 .1μg/L～ 12 μg/L、相对标准偏差为 1.2 %～ 5 .7% (n =11) ,加入供试元素的回收率为 93 .3 %～ 10 1%。     

磨矿分级作业提效降耗技术改造与应用实践

影响磨矿效率和磨矿能耗的因素较多。磨矿分级效果如何，直接影响到选别指标。南京栖霞山铅锌矿针对磨矿分级存在的设备老、能耗高、效率低等问题，在磨机大型化应用, 磨矿自动控制、橡胶衬板与磁性衬板合理匹配等方面不断探索实践，彻底改变了磨矿、分级效率。使溢流细度-74 μm含量由73.28﹪提高到 80.65﹪；球磨效率提高了0.16 t/（m3·h）；分级效率提高16.9个百分点，降低了磨矿作业综合能耗2.2 kw.h/t，取得了显著成效。     

热等离子法制备锂离子电池硅碳负极材料

采用直流电弧热等离子法一步制备硅/碳球形纳米复合材料。以中值粒径分别为2.6 μm、6.5 μm和15.0 μm的硅碳混合粉末为原料，制得了中值粒径为49.9 nm、56.3 nm和68.9 nm的纳米硅碳复合材料；在200 mA/g的电流密度下3种不同粒径的纳米硅碳负极材料的首次放电比容量分别达到1718 mAh/g，1651 mAh/g和1343 mAh/g，50次循环后其容量保持在1005 mAh/g，761 mAh/g和663 mAh/g；而未处理的硅碳混合粉末首次放电容量约为2321 mAh/g，但50次循环后，容量仅为274 mAh/g。由此可见，利用直流电弧热等离子法制备的硅/碳球形纳米复合材料的电化学性能得到了极大的提升。     

新型耐低温捕收剂BK427在赤铁矿反浮选脱硅中的应用

采用自制的耐低温型阴离子脂肪酸类捕收剂BK427,对齐大山磁选精矿进行了反浮选试验研究,研究结果表明：碱用量3.0kg/t,淀粉用量1.0 kg/t,氧化钙用量500g/t,捕收剂BK427用量400g/t,矿浆温度10~15℃时,采用一步粗选,可获得铁精矿Fe品位65.2%,回收率＞86.6%的良好指标。试验证实所制备的捕收剂具有良好的低温适应性(10-20℃)。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铀矿石中微量钪、硒、铼

样品用HF－HNO3－HClO4溶解,在0．6mol/L盐酸介质中,采用ICP－AES对铀矿石中钪、硒铼进行测定,各元素的测定下限,钪为0．03μg/ml、硒为0．03μg/ml、铼为0．016μg/ml,标准加入回收率在96－106％之间,相对标准偏差优于8％。     

用卡氏库仑法测定二氧化铀中的水分

介绍测定二氧化铀中水分的卡尔费休库仑法及条件参数的优化.采用以下条件参数对二氧化铀中的水分进行测定:空气作载气,载气流速为60 mL/min,卡氏炉温度为200℃,滴定池的搅拌速度为600 r/min,萃取时间为800 s.方法检出限为38 μg/g,6次平行测定的相对标准偏差为1.76％,标准加入的回收率为93.6％～99.1％.     

天然及改性膨润土吸附废水中Pb2+、Ni2+、Cd2+ 的试验研究

用山东潍坊涌泉某膨润土厂生产的天然钙基膨润土和改性膨润土对模拟含Pb²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺的废水分别进行了试验研究。结果表明,该厂的天然钙基膨润土和改性膨润土对废水中的Pb²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺有较高的去除率,可以作为重金属离子Pb²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺的吸附剂使用     

廊坊市大气污染物浓度变化特征及影响因素分析

针对廊坊市空气污染问题日益严重、雾霾污染范围持续扩大的现状,调查了廊坊市PM2.5和臭氧污染情况及其影响因素,基于空间自相关理论构建了空间计量模型,收集了廊坊市2020年大气污染物浓度变化特征的相关数据,对数据进行了处理分析。研究结果表明,2020年6月、12月的PM2.5平均浓度分别达到最低、最高水平,为69.6 μg/m³和154.3 μg/m³;2020年12月、6月的臭氧平均浓度分别达到最低、最高水平,为63.2 μg/m³和104.31 μg/m³。PM2.5的污染和臭氧污染空间自相关性明显,存在空间区域集聚现象。年均风速以及年均气温对PM2.5的污染存在负向影响,臭氧污染存在正向影响;年相对湿度对PM2.5存在正向影响,对臭氧污染存在负向影响。研究可为后续廊坊市PM2.5以及臭氧污染治理提供有效的数据参考。     

细粒赤铁矿、石英和绿泥石选择性絮凝分选试验研究

某选厂弱磁选尾矿浓缩溢流的主要矿物为石英、绿泥石、赤铁矿,该尾矿粒度较细,-15μm近60%,TFe品位20.91%,本文以该矿样的化学分析结果为依据,对其主要的有用矿物赤铁矿,脉石矿物石英、绿泥石、进行纯矿物条件试验研究。通过对不同矿浆浓度、p H值、沉降时间、絮凝剂用量以及分散剂用量等一系列条件试验研究,获得单矿物絮凝分选的最佳条件为:矿浆浓度10%,p H值等于8,分散剂六偏磷酸钠用量60 g/t,絮凝剂聚合氯化铝铁用量7 mg/L,沉降时间10 s。在此基础上进行了人工混合矿物的絮凝分离试验。赤铁矿、石英、绿泥石混合矿样的配矿比为3∶5∶2,TFe品位21%,试验得到底流TFe品位49.16%,回收率82.57%,分选效率67.7%。     

碰撞池- 电感耦合等离子质谱法测定镍矿中痕量银

本文建立的硝酸+盐酸+氢氟酸+高氯酸敞开酸溶可以完全溶解出镍矿中的银,测定时采用铑和铟为双内标可有效校正非质谱干扰,优化碰撞池模式(KED)中氦气的流量可有效校正多原子离子对银的干扰.方法检出限低至0.05 μg/g,用镍矿石标准物质GBW 07145、GBW 07147、GBW 07148验证所建立的分析方法,结果显示测定值与推荐值吻合,准确度|LOG10(测定结果/标准值)|≤0.032,精密度RSD≤8％,该方法比目前普遍采用的原子吸收光谱法检出限低、不需离子交换除杂、简单快速、准确度和精密度高,适合于大批量镍矿石中痕量银的测定.