2—苯并噻唑偶氮—7—（4—硝基苯偶氮）—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及用于

合成了一种新的不对称双偶氮变色酸类试剂２－苯并噻唑偶氮－７－（４－硝基苯偶氮）－１,８－二羟基萘－３,６－二碳酸。研究了试剂的结构和试剂的光度性质,并用偏最小二乘法（ＰＬＳ）不经分离同时分光光度测定了合成试样和铝合金试样中的微理ＦｅⅢ和ＴｉⅣ。     

2，3，7-三羟基-9-［（取代基）偶氮］苯基荧光酮试剂的合成及其在分析中的应用

对新型2,3,7-三羟基-9-［（取代基）偶氮］苯基荧光酮类试 剂的合成及影响该类试剂光度性质的因素进行了讨论,并对其在光度分析中的应 用进行了评论。附参考文献38篇。     

2—（2—苯并噻唑偶氮）—5—磺丙氨基苯酚与锌的显色反应及应用

噻唑偶氮试剂是光度测定金属离子的一类重要显色剂〔１〕，但它们多数水溶性较差，影响应用。我们合成了水溶性较好的新噻唑偶氮试剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（ＢＴＡＳＰＡＰ），并用于铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定〔２，３〕。本文详细研究了ＢＴＡＳＰＡＰ与...     

新6-甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂与镍显色反应的研究

在６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂分子的苯环中，与羧基相间或相对的位置上引入具有增敏、增溶或掩蔽作用的基团，从而合成了１０个新６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型显色剂。对１０个新试剂与镍（Ⅱ）离子的显色反应及其光度分析特性作了详细研究。结果表明，除二个试剂（６－Ｍｅ－ＢＴＡＨＣＭＢ和６－Ｍｅ－ＢＴＡＣＭＯＢ）外，其它８个试剂作为镍的光度显色剂有很好的应用前景。     

2-〔(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量镍

含有肟类功能基的各种有机试剂,是目前公认的分光光度测定镍的优良试剂。但是,这类试剂的灵敏度较差,不能满足微量镍的测定要求。近年来,报导了一系列杂环偶氮类试剂,它们对镍的显色反应,表现出灵敏度高和选择性好的特点。本文根据取代基结构对杂环偶氮类试剂性能的影响,选择了含有强助色基—N(C_2H_5)_2的杂环偶氮苯甲酸染料之一的2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(简写为3,5-diBr-PAEB)作为分光光度测定     

2-苯并噻唑偶氮-7-(4-甲基苯偶氮)-变色酸的合成及其与铁(Ⅲ)的显色反应

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂，2－苯并噻唑偶氮－7－（4－甲基苯偶氮）－变色酸。研究了试剂的结构和光度性质，建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法。     

利用计划因子分光光度法不经分离同时测定Pb,Te,Ga,In,Al和B—非选择性...

非选择性有机试剂对－硝基苯荧光酮与Ｂ、Ｔｅ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ和Ｐｂ在弱碱性溶液中形成强颜色的络合物，用此试剂作为这些元素离子的分光光度测定组试剂。上述元素的三氧代荧光酮盐溶液的一套吸收光谱经过了一系列的计划因子分析程序处理，因而有可能在这些元素的混合物中分别测定各个元素。     

1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲分光光度法测定锌

锌的分光光度测定方法较多,显色剂也很多,但选择性较差.甲(?)类试剂是有色金属的优良显色剂,近年在甲(?)骨架上接上不对称基、杂环基等,可以改善这类试剂的选择性和灵敏度.我们新合成的1-(2-吡啶基)-5-苯基-3-(2-呋喃基)甲(?)(PPFF)就是含有呋喃基的不对称甲(?),其合成反应式如下:它能与锌结合成较稳定的络合物,在吐温-20存在下,可在水溶液中进行光度测     

@—NaBEt4乙基化后用GC—FPD法测定沉积牧中的丁基锡和苯基锡

发展了一种可靠快速测定沉积物中的丁基锡和苯基锡形态的方法，比较了两种萃取法：甲醇盐酸（４种不同浓度）浸出与醋酸浸出法。在异辛烷薄层存在下，直接使用基硼酸钠水溶液相，利用一步乙基化－萃取法进行衍生作用。用毛这气相色谱法联用火焰光度检测法（ＧＣ－ＦＰＤ）进行分析。锡检测限范围为０．５－１．５ｎｇ＾－１（干重）。环境样品和有证标准样品的分析证明了该分析的准确性。     

CPF—CTMAB荧光猝灭法测定微量钛

荧光酮类试剂已应用于荧光光度分析中测定A1(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)等金属离子。本文的研究结果表明,邻氯苯基荧光酮(CPF)在紫外光照射下发出一定强度的荧光,Ti(Ⅳ)与CPF生成无荧光的络合物而使试剂的荧光猝灭,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的存在对Ti(Ⅳ)的荧光猝灭效应有较强的增敏作用。基于上述效应建立了测定钛的荧光分析方法,并应用于钢铁和铝合金中微量钛的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛及钛合金中铬和铜

铬、铜含量影响钛及钛合金组织结构和性能,须对其准确测定。采用硫酸-硝酸溶样体系溶解样品,选择Cr 267.716nm、Cu 327.393nm为分析线并采用两点校正法扣除背景,使用钛基体匹配的方法绘制校准曲线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钛及钛合金中铬和铜。方法中各元素校准曲线线性良好,相关系数均大于0.999;检出限为0.04~6.0μg/g。按照实验方法测定3个钛及钛合金样品中铬和铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)小于5%。按照实验方法测定5个钛合金标准物质中铬和铜,测定结果与认定值相吻合,分析误差在实验室允许的误差范围内。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛及钛合金中铬和铜

铬、铜含量影响钛及钛合金组织结构和性能,须对其准确测定。采用硫酸-硝酸溶样体系溶解样品,选择Cr 267.716nm、Cu 327.393nm为分析线并采用两点校正法扣除背景,使用钛基体匹配的方法绘制校准曲线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钛及钛合金中铬和铜。方法中各元素校准曲线线性良好,相关系数均大于0.999;检出限为0.04~6.0μg/g。按照实验方法测定3个钛及钛合金样品中铬和铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)小于5%。按照实验方法测定5个钛合金标准物质中铬和铜,测定结果与认定值相吻合,分析误差在实验室允许的误差范围内。     

电流变流体和磁流变流体在工程上的应用

阐述了ER和MR流体的组成及发展过程，并对它们的物理和化学性能进行了对比分析，总结了现有ER和MR流体的理论计算模型、应用领域和应用状况，提出了ER和MR流体阻尼装置的分类方法及使用时应注意的几个问题，最后对ER和MR流体现存的问题和发展方向作了分析和展望。     

珠钢热轧机高速钢轧辊应用技术开发

指出了热轧机使用高Cr轧辊存在的问题，阐述了高速钢轧辊的特点。根据高比例薄规格热轧板生产的需求，研究并开发了高速钢轧辊的使用技术，取得了较好的成效。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒钛铁精矿中的钒钛铝镁锰

提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定钒钛铁精矿中钒钛铝镁锰。以无水碳酸钠和四硼酸钠为熔剂,在1 000 ℃的温度下将试样熔融15～20 min,然后用体积分数为10% HCl浸取熔融物,浸出液中的钒、钛、铝、镁和锰用ICP-AES法测定。对浸取样品的酸种类及浓度进行了试验,最终选择了体积分数10%的盐酸。考察了5种元素的谱线并选择灵敏度高、基体无干扰或干扰很小的谱线作为分析谱线。制作校准曲线时采用基体匹配的方法消除基体干扰。依据所建立的方法对标准样品（GBW07227、BH0101）分别测定10次,测定结果的准确度和精确度均较好,相对标准偏差（n =10）在0.59%-4.8%范围内。此外,用该方法测定从生产原料中抽取的10个样品,测定结果与化学分析方法的测定结果一致。     

纯贵金属产品及其检测技术标准发展历史和现状

对国内外已发布的纯贵金属产品标准及检测系列标准进行了汇总梳理,对国内外贵金属产品纯度标准及检测技术方面的发展历史和现状进行了总结,比较了国内外产品标准参数差异及各种检测技术手段的优劣,并对目前存在的问题进行分析探讨,对下一步的发展趋势和热点进行了展望。     

主流冷轧薄板工厂焊机机械结构研究与分析

研究与分析了当前主流的冷轧薄板工厂激光焊机及搭接焊机的机械结构,对其功能动作进行了简要描述,比较了它们的异同点。根据两年来的生产实践指出了其存在的问题及解决办法,并对未来焊机的选型提出了建议。     

抑制剂对超细WC-Co硬质合金性能的影响

采用高能球磨、真空烧结工艺制备超细WC-Co硬质合金。研究了抑制剂的预磨时间对WC-10Co硬质合金粒度及烧结试样性能的影响。对比了相同抑制剂配比对Co含量不同的硬质合金性能的影响以及稀土对硬质合金性能的影响。结果表明:通过对晶粒长大抑制剂的预磨,其粒度明显细化。加入预磨时间为120 h的抑制剂,WC-10Co硬质合金的平均粒度为0.3μm,硬度达到92.1 HRA。相同抑制剂配比的硬质合金,硬度和致密度随Co含量的降低而增大。稀土氧化物Y2O3的加入,有利于改善硬质合金的性能。     

惰气熔融-热导法测定氮化铬铁中氮

研究了用氧氮分析仪测定氮化铬铁中氮的最佳工作条件,并重点对方法的准确性进行了讨论。利用氮化硅粉和氮化锰铁两种高氮标样分别建立了两条校正曲线,结果表明两条校正曲线间存在较大的系统误差。用测定硝酸盐基准试剂中氮量对两条校正曲线的准确性进行了验证,结果表明氮化硅粉校正曲线的准确度较高,硝酸银和硝酸钾中氮的回收率分别达到99%、98%,而用氮化锰铁校正曲线计算得到的回收率仅为94%。采用惰气熔融-热导法测定样品,方法的相对标准偏差为0.17%~0.45%,分析结果与蒸馏滴定法测定结果一致。     

NiO-La2O3/γ-Al2O3催化剂中各组分间的相互作用

本文采用差热分析、X射线衍射、透射电镜和选区电子衍射对催化剂的物种情况及形貌加以研究 ,结合催化剂焙烧过程的相变情况 ,从而获得催化剂焙烧过程的化学反应情况。发现稀土助剂的加入使载体的晶体结构发生变化 ,从而使载体表面改性 ,抑制了 Ni Al2 O4的生成 ,提高了 Ni O的分散度。而且发现有 L a2 O2 CO3晶体存在于载体表面 ,L a2 O3以高度分散的状态存在