溶胶－凝胶法制备La_2Zr_2O_n超微粉末

用溶胶－凝胶法合成了Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ超微粉末。ＳＥＭ分析表明，Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ粒子呈球形，平均粒径小于０．５μｍ。Ｘ射线衍射分析表明，在Ｌａ２Ｚｒ２Ｏｎ形成过程中未发现有中间相的存在；焙烧温度８００～９００℃时为荧石结构，１０００℃时为烧绿石结构，属于立方晶系，空间群为Ｆｄ３ｍ（２２７）。晶粒大小计算表明，平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，晶格畸变率则随粒径的增大而变小，红外光谱分析表明，粒子越小，表面活性越高。     

锰生产过程的动力学及机理

利用固体碳和碳饱和的锰熔体做还原介质研究了ＭｎＯ和ＳｉＯ２从熔融的〔ＳｉＯ２－ＭｎＯ－ＣａＱ〕和〔ＳｉＯ２－ＭｎＯ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３〕渣中还原的速率．温度的范围从１５００℃到１６０Ｑ℃，一氧化碳气体的气氛为大气压．用高温天平监测反应中的重量损失。发现碱性渣还原分成两个阶段，并且这二个阶段都受化学反应的控制：第一阶段受ＭｎＯ还原的控制，缓慢的第二阶段受ＳｉＯ２还原的控制．当酸性渣还原时，则没有第一阶段．所研究的试验变量中有渣和合金的成分、反应温度、搅拌比和熔体的几何尺寸等．     

MnO—TiO2渣系热力学计算模型

根据炉渣结构的共存理论以及相图，确定了ＭｎＯ－ＴｉＯ２渣系的结构单元为Ｍｎ＾２＾＋，Ｏ＾２＾－简单离子和ＴｉＯ２，２ＭｎＯ．ＴｉＯ２，ＭｎＯ２分子，进而推导了本渣系的热力学计算模型，研究结果表明，在１５００℃和１５５０℃两温度下，计算的Ｎｍｎｏ与实测的αＭｎＯ完全一致，从而证明了该模的正确性。本文进一步计算了△Ｈ＾Ｍ，△Ｇ＾Ｍ随渣系组成的变化规律。     

氧化镧碳化行为的研究

用ＸＲＤ法对氧化镧与石墨粉在不同温度条件下反应产物的物相组成进行了鉴定，探讨了Ｌａ２Ｏ３与Ｃ作用生成稀土碳化物的反应历程。实验结果表明，在本实验条件下，Ｃ还原Ｌａ２Ｏ３要经历Ｌａ２Ｏ３→ＬａＣＯ→Ｌａ２Ｃ２Ｏ２→ＬａＣ３等反应阶段。同时，体系中ＣＯ分压的大小对反应产物的物相组成有较大的影响。     

MnO－TiO_2渣系热力学计算模型

根据炉渣结构的共存理论以及相图，确定了ＭｎＯ－ＴｉＯ＿２渣系的结构单元为Ｍｎ￣（２＋），Ｏ￣（２－）简单离子和ＴｉＯ＿２，２ＭｎＯ·ＴｉＯ＿２，ＭｎＯ·ＴｉＯ＿２分子，进而推导了本渣系的热力学计算模型。研究结果表明，在１５００℃和１５５０℃两温度下，计算的Ｎ＿（ＭｎＯ）与实测的α＿（ＭｎＯ）完全一致，从而证明了该模型的正确性。本文进一步计算了△Ｈ￣Ｍ，△Ｇ￣Ｍ随渣系组成的变化规律。     

镧(Ⅲ)与壳聚糖配位聚合物的形成及其催化作用

本文首次报道了稀土镧离子Ｌａ（Ⅲ）与壳聚糖（ＣＳ）配位聚合物（Ｌａ－ＣＳ）的形成、该配位聚合物的ｘ射线光电子能谱、红外光谱、热分析、紫外光谱和电导率的表征和Ｌａ－ＣＳ配位聚合物在Ｎａ２ＳＯ３的存在下对于甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合反应的催化作用。结果表明，配位聚合物中配体ＣＳ的仲羟基氧原子和氨基氮原子均参与与配位，Ｌａ（Ⅲ）与ＣＳ单体单元的配位比是１∶５，即Ｌａ（Ⅲ）的配位数是１０。Ｌａ－ＣＳ配位聚合物－Ｎａ２ＳＯ３体系对ＭＭＡ聚合具有较高的催化活性，聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）收率达７５％以上，ＭＭＡ按自由基机理进行聚合。     

Keggin结构钼钨硅杂多酸及其稀土衍生物的氧化还原性质研究

利用循环伏安和极谱研究了Ｋｅｇｇｉｎ结构钼钨硅杂多酸Ｈ４ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０（记为ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎ，ｎ＝２，４，６，８，１０）及其稀土衍生物Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕（记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２，Ｌｎ＝Ｌａ３＋，Ｃｅ３＋，Ｐｒ３＋，Ｎｄ３＋，Ｓｍ３＋，Ｅｕ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙｂ３＋）在水溶液中的氧化还原性质，讨论了取代原子和酸度对杂多阴离子氧化还原性质的影响，探讨了极谱半波电位与ｐＨ的关系，并根据静电模型对杂多配合物的氧化还原规律性给予了合理的说明。     

稀土元素La对钼还原及制坯的影响

介绍了Ｌａ２Ｏ３对还原钼粉形貌和粒度的影响，以及Ｌａ２Ｏ３对钼粉制坯的影响，简述了Ｌａ２Ｏ３的一些特性，结果表明：随着Ｌａ２Ｏ３含量的增加，钼粉粉度逐渐减小，颗粒形貌规则化；市购氧化镧加入钼粉中，需进行还原处理，才能进行制坏。     

提高Mn_3O_4粉末比表面积的方法初探

在不同温度下对用金属锰法制得Ｍｎ３Ｏ４粉末和含有部分Ｍｎ（ＯＨ）２的Ｍｎ３Ｏ４粉末分别进行除气处理，然后用静态氮吸附法对其进行对比实验，测试其在各自温度处理后的比表面积。结果表明，在金属锰法制取高纯Ｍｎ３Ｏ４粉末时，应使部分Ｍｎ（ＯＨ）２保留下来，然后对其进行高温（如２００℃）处理，这样可以大大提高高Ｍｎ３Ｏ４粉末的比表面积。     

氧化锰在锰铁渣中的热力学活度及金属与渣相间锰的分布

研究了埋弧炉锰铁生产中由ＭｎＯ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３组成的标准炉渣。渣中Ａｌ２Ｏ３含量固定在５％。本研究目标集中在１５００℃时锰铁渣中ＭｎＯ的热力学活度上。为了达到校准的目的，在１３００、１４００和１５００℃时重新测定了Ｍｎ在Ｐｔ－Ｍｎ合金中的热力学活度。在１５００℃ＣＯ气氛下研究了碳饱和的Ｍｎ－Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃ合金与ＭｎＯ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３渣之间的平衡。在试验中发现，ａＭｎＯ值随着ＭｎＯ的增加而增大，趋向于随ＣａＯ／ＭｇＯ比的增大而增大。ａＭｎＯ值也随着碱度的增大而增大。在渣－金属平衡试验中，金属相中碳和硅的含量为反比关系。当硅含量一定时，由于Ｍｎ／Ｆｅ比增加，碳在金相中的溶解度增加。金属中含硅量随着渣中ＳｉＯ２含量的增加而增加．以及当ＭｇＯ代替渣中的ＣａＯ时，金属中含硅量增加。增大渣碱度使金属相含硅量降低。     

CaO—SiO2—Al2O3—MgO—TiO2渣系熔副还原过程中钛还原行为的研究

在实验室条件下，探讨了铁浴法熔融还原过程中，在ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＴｉＯ２渣系与碳饱和熔铁间钛的还原行为，以及渣中ＴｉＯ２含量，熔渣碱度（ＣａＯ／ＳｉＯ２），还原温度，铁浴量等因素对钛还原的影响。     

CaO－Sio_2－Al_2O_3－MgO－TiO_2－V_2O_5渣系熔融还

在实验室条件下，模拟铁浴法熔融还原过程，探讨了在ＣａＯ－ＳｉＯ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＭｇＯ－ＴｉＯ＿２－Ｖ＿２Ｏ＿５渣系与碳饱和熔铁之间Ｖ－Ｔｉ的耦合反应，以及在不同条件下钛对钒还原的影响。     

增加H_2O_2浓度引起反应速度降低现象的探讨

在Ｈ２Ｏ２与ＫＭｎＯ４氧化还原反应中，随着Ｈ２Ｏ２浓度的增加，化学反应速度反而下降。本文通过实验对这一现象进行了分析讨论，认为在反应过程中Ｈ２Ｏ２与Ｍｎ２＋形成过氧络合物是造成该现象的本质原因。     

CaO－SiO_2－Al_2O_3－MgO－TiO_2渣系熔融还原过程中钛还原

在实验室条下，探讨了铁浴法熔融还原过程中，在ＣａＯ－ＳｉＯ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＭｇＯ－ＴｉＯ＿２渣系与碳饱和熔铁间钛的还原行为，以及渣中ＴｉＯ＿２含量、熔渣碱度（ＣａＯ／ＳｉＯ＿２）、还原温度、铁浴量等因素对钛还原的影响。     

CaO—SiO2—Al2O—MgO—TiO2—V2O5渣系熔融还原过程中钛对钒还原影响的研究

在实验室条件下，模拟铁浴法熔融还原过程，探讨了在ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＴｉＯ２－Ｖ２Ｏ５渣系与碳饱和熔铁之间Ｖ－Ｔｉ的耦全反应，以及在不同条件下钛对钒还原的影响。     

用H2O2作还原剂稀硫酸浸出锰结核

在Ｈ＿２Ｏ＿２存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核，首先将高品位锰结核磨细至０．０７４ｍｍ，浸出条件：矿浆浓度ｌｇ／Ｌ、Ｈ＿２ＳＯ＿４浓度３．５×１０￣３～２５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、Ｈ＿２Ｏ＿２，浓度１．７×１０￣（－３）～２．６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、温度３０～９０℃。所得结果归纳如下含少量Ｈ＿２Ｏ＿２的稀Ｈ＿２ＳＯ＿４可于室温快速从锰结核中提取Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ和Ｍｎ，金属的提取率依赖于Ｈ＿２ＳＯ＿４和Ｈ＿２Ｏ＿２的浓度，缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同，金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下，各金属的提取不如下：Ｍｉ１００％、Ｃｏ９５％、Ｃｕ１００％、Ｍｎ１００％、Ｆｅ６０％。     

海洋锰结核的试验研究：Ni（Ⅱ）在H2O—NH3—SO2—MnO2体系中的行为

在用亚硫酸铵（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失，本试验就是研究这种损失的原因，在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３－用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３－用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ，在ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ     

MnO2对煤粉燃烧的助燃作用及机理

研究考察了添加ＭｎＯ２对不同种煤粉燃烧率的影响，并对ＭｎＯ２提高煤粉燃烧率的机理进行了理论分析和试验探讨。得出（１）煤粉燃烧率随ＭｎＯ２添加量的增加而显著上升：添加５％ＭｎＯ２可使无烟煤（挥发分８％）燃烧率提高１８％，使烟煤（挥发分３３％）提高８％；（２）ＭｎＯ２提高煤粉燃烧率的机理在于ＭｎＯ２受热分解释放出活性氧，加快了煤粉着火初期的火焰传播速度；（３）ＭｎＯ２与富氧技术并用可以进一步提高煤粉燃     

海洋锰结核的试验研究──Ni（Ⅱ）在H_2O—NH_3—SO_2—MnO_2体系

在用亚硫酸按（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失。本试验就是研究这种损失的原因。在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３—用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３—用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ．在ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ０．２５（ＮＨ３）４Ｓ４Ｏ６·２Ｈ２Ｏ。     

在氟盐体系中镧离子阴极过程的研究

采用循环伏安法研究了ＬａＦ＿３－ＬｉＦ二元熔体及添加Ｌａ＿２（ＣＯ＿３）＿３的ＬａＦ＿３～ＬｉＦ熔体中，９２０～９５０℃下，Ｌａ￣（３＋）在石墨电极上还原的阴极过程。结果表明：在ＬａＦ＿３－ＬｉＦ熔体中，电位在－０．８５Ｖ左右（相对于石墨参比电极），Ｌａ￣（３－）离子在阴极还原析出；在添加Ｌａ＿２（ＣＯ＿３）＿３，的ＬａＦ＿３－ＬｉＦ三元熔体中，Ｌａ（ＣＯ＿３）＿３，分解为Ｌａ＿２Ｏ＿３，Ｌａ＿２Ｏ＿３首先电解，然后ＬａＦ＿３电解，均在阴极上析出镧。镧离子的电化学反应是简单的一步反应，即Ｌａ￣（３＋）＋３ｅ→Ｌａ。