超声辅助蒙脱土负载路易斯酸催化合成喹喔啉衍生物

在超声辅助下,以蒙脱土负载氯化锌催化1,2-二羰基化合物与邻苯二胺反应合成喹喔啉类化合物。得出最佳条件为:苯偶酰与邻苯二胺的摩尔比为1.0∶1.0,蒙脱土负载氯化锌作催化剂、用量为苯偶酰的10%,乙醇作溶剂,超声时间5 min,反应温度30℃,产率可达80.3%~96.5%。所得化合物经过熔点、红外及核磁氢谱确认。     

超声辅助蒙脱土负载路易斯酸催化合成喹喔啉衍生物

在超声辅助下,以蒙脱土负载氯化锌催化1,2-二羰基化合物与邻苯二胺反应合成喹喔啉类化合物。得出最佳条件为:苯偶酰与邻苯二胺的摩尔比为1.0∶1.0,蒙脱土负载氯化锌作催化剂、用量为苯偶酰的10%,乙醇作溶剂,超声时间5 min,反应温度30℃,产率可达80.3%⁹6.5%。所得化合物经过熔点、红外及核磁氢谱确认。     

苯偶酰类化合物的合成及应用研究进展

苯偶酰类化合物是一种应用广泛的精细化工中间体,由于它们具有良好的反应活性和重要的应用价值,一直都是研究的热点.系统综述了近年来苯偶酰类化合物在合成和应用两方面的研究进展.     

4’-磺酰腙苯并-15-冠-5系列化合物的合成、表征及生物活性研究

苯并-15-冠-5经磺化反应、肼解反应和缩合反应,合成了3个4'-磺酰腙苯并-15-冠-5类化合物。产品经元素分析、红外光谱分析及~1HNMR分析,确定为目标化合物,并对这3个化合物进行了植物生长调节活性实验。结果表明,该类化合物有较好的植物生长调节活性。     

绿色氧化苯偶姻生成苯偶酰的研究进展

综述了近年来绿色氧化苯偶姻制备苯偶酰的方法,并从绿色化学的角度出发,对安息香氧化制备苯偶酰进行研究,探索出一系列简便高效的氧化手段和新型高效的催化剂。反应时间明显缩短,产率大大提高,反应过程无污染,催化剂可循环利用,为安息香制备苯偶酰化合物提供了一条绿色高效的新途径。     

N-（1-苯亚乙基）-N’-取代的肼的合成研究

酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物,它们由醛或酮和酰肼缩合而成,本文以苯乙酮为原料和80%水合肼反应,得到N-（1-苯亚乙基）肼;以无水乙醇为溶剂,在78～82℃条件下,N-（1-苯亚乙基）肼与醛类反应,得到相应的N-（1-苯亚乙基）-N’-取代的肼。以上实验产品合成后用红外光谱分析对合成的样品进行了初步表征。     

化妆品防晒剂的研究进展及其安全性问题(续前)

一类重要的且光稳定的UVA紫外线吸收剂是苯三唑邻位羟基取代的化合物。这类紫外线吸收剂主要吸收长波段的紫外线UVA,但其吸收效率或称摩尔消光系数要比二苯甲酰甲烷类化合物如Avobenzone低。由于这类苯三唑化合物中形成的氮-氢(N-H)     

苯偶酰类化合物的合成

以芳醛为起始原料,在VB。催化下,经安息香缩合反应制备了相应的苯偶姻（2a）类化合物;再经醋酸铜-硝酸铵-醋酸体系氧化,高产率合成了苯偶酰类化合物,其结构通过红外光谱、氢核磁共振谱、质谱、元素分析技术得以确证。研究了苯偶酰（1a）的合成工艺。结果表明,最佳合成条件为：冰醋酸为70mL,n（2a）：n（硝酸铵）为1：1,在90℃反应1．5h,50mmol 2a被2mL2％的醋酸铜溶液氧化为1a,产率98．0％。反应的重复性良好。     

树脂催化硼氢化钠还原法制备氧化偶氮苯类化合物

通过离子交换法制备了Ni（Ⅱ）树脂、Bi（Ⅲ）树脂、Fe（Ⅲ）树脂和Cu（Ⅱ）树脂等几种阳离子树脂,将其用于催化NaBH4还原芳香族硝基化合物制备氧化偶氮苯类化合物。实验结果表明Bi（Ⅲ）树脂的催化性能最好。考察了溶剂对反应的影响,结果表明甲醇是较好的溶剂。在室温下,以甲醇为溶剂,Bi（Ⅲ）树脂催化NaBH4还原几种芳香族硝基化合物制备相应氧化偶氮苯类化合物的收率为60%~97%。     

CuO/C催化分子氧氧化苯偶姻类化合物的研究

苯偶酰类化合物是重要的有机化工原料 ,广泛用于光敏剂和药物的合成。苯偶姻体系氧化是制备相应苯偶酰类化合物的重要路线。已有文献报道的方法主要是有机溶剂中用 Ph3PBr2 /Me CN[1] 、DMSO/( COCl) 2 /CH2 Cl[2 ] 2 、 ( Ph CH2 -Et3N) Br-3/( Ph CO2 ) 2 O2 /Me CN[3] 、NBS/CCl[4] 4和水溶液中用硝酸 [5 ] 、金属盐[6 ,7] ,以及用金属有机化合物 [8～ 11]作氧化剂的直接氧化法。此类方法氧化剂一次性消耗 ,反应操作繁杂 ,分离提纯困难 ,环境污染物排放量大。近期有报道使用氯铬酸三甲铵 /氧化铝 [12 ] 和微波辐射 [13,1…     

安息香氧化法合成苯偶酰的研究述评

苯偶酰类化合物具备特殊的化学反应活性,是一类重要的有机合成中间体,有着极其重要的应用价值。由安息香氧化合成苯偶酰的方法是最经典、研究最为成熟的合成路线。从非催化氧化和催化氧化的两个角度对安息香氧化合成苯偶酰的研究进展进行了综述,并对不同种类的安息香氧化方式进行了优缺点比较,探讨各个方法在实际工业化生产中推广的可能性,同时提出了几点未来对该合成反应的研究展望。     

氯铬酸甲铵/硅胶对苯偶姻的氧化研究

介绍了氯铬酸甲铵／硅胶对苯偶姻体系的氧化反应合成相应的苯偶酰类化合物。反应条件为：反应时间１４ｈ,反应温度５５～６０℃,收率７８％～９４％。     

含噻吩基Schiff bases化合物制备及其光学性能研究

分别以噻吩和2,5-二溴噻吩为原料,经硝化、还原后得到3-氨基噻吩衍生物,再与含不同官能团水杨醛类化合物发生缩合反应,得到4种含Schiff base结构新型噻吩偶基功能化合物。用IR、~1H NMR等方法对化合物结构进行了表征,利用其UV-Vis和荧光光谱对化合物光谱性能进行了对比研究,结果表明,这4种化合物具有良好的光学性能。     

N，N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成研究进展

N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物是一类具有脒结构的化合物。该类化合物不仅是重要的有机合成中间体,而且具有消炎、抗茵、抗肿瘤等多种生物活性,在医用和合成方面都具有广泛的应用。本文以不同的底物出发概述了一些N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成方法。     

对苯磺酰烷基胺偶氮—2—萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料的合成及应用

本文以对氨基苯磺酰烷基胺重氮盐与2－萘酚偶合，分别制得了对苯磺酰正丁胺偶氮－2－萘酚、对苯磺酰正辛胺偶－2－萘酚、对苯磺酰正十二胺偶氮－2－萘酚和对苯磺酰正十八胺偶氮－2－萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料，其熔点分别为187．6℃、165．9℃、138．0℃和108．1℃；热分解点309．5℃、302．5℃、262．1℃和215．8℃；最大吸收波长分别为480．2nm、480．2nm、480．0nm和480．0nm。在染色条件下，经过120分钟染色，四只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为51．1％、54．0％、55．9％和57．9％。     

1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究

研究了11种新型1，8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱，分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长，并以硫酸奎宁的0.5mol／l硫酸水溶液为参比标准，测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上，研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明，1，8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大，荧光光谱发生红移，且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大，最大荧光发射波长发生红移，斯托克斯位移增大，荧光量子产率增大在1，8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后，最大荧光发射波长红移70nm～100nm，斯托克斯位移增大20nm～50nm，荧光量子产率明显增大。     

含氨基酸结构的磺酰胺衍生物合成与生物活性

采用分子杂交策略，设计合成15个氨基酸结构的磺酰胺衍生物进行抗菌活性评价。首先，苯磺酰氯与氨基酸反应制得苯磺酰氨基酸（中间体Ⅰ），然后，以芳香醛、亚磷酸酯、乙酸铵和三氟甲磺酸铝为原料，一锅法制得α-氨基膦酸酯（中间体Ⅱ），最后，中间体Ⅰ与Ⅱ缩合，制得目标物，经1H NMR 、13C NMR和MS确认结构。结果表明，该类化合物对大肠杆菌（E. coli）和耐氟喹诺酮大肠杆菌（FREC）活性最为显著。其中，化合物Ⅲb〔{(2-氟苯基) [2-(苯基磺酰氨基)苯丙酰氨基]甲基}膦酸二乙酯〕、Ⅲc〔{(2-氟苯基) [2-(苯基磺酰氨基)苯丙酰氨基]甲基}膦酸二乙酯〕、Ⅲh〔{(2-氟苯基) [2-(苯基磺酰基氨)异戊酰氨基]甲基}膦酸二乙酯〕和Ⅲm〔{(苯基) [2-(苯基磺酰基氨)乙酰氨基]甲基}膦酸二乙酯〕对E. coli的MIC（Minimum Inhibitory Concentration）均为16 μg/mL，化合物Ⅲn〔{(2-氟苯基) [2-(苯基磺酰氨基)乙酰氨基]甲基}膦酸二乙酯〕对E. coli的MIC为8 μg/mL，抗菌活性不低于对照药苯唑西林；化合物Ⅲb、Ⅲh、Ⅲm和Ⅲn对FREC的MIC分别为32、32、32和16 μg/mL，优于对照药苯唑西林和诺氟沙星。     

取代苯基甲醛类脱氢枞酰腙化合物的合成及其体外抑菌活性研究

以脱氢枞酸为起始原料,经酰卤化、亲核取代、脱水缩合等3步反应合成了取代苯基甲醛类脱氢枞酰腙化合物(Ⅲa～Ⅲf),通过IR、~1HNMR对其结构进行了表征,并采用琼脂二倍稀释法对其体外抑菌活性进行了评价。结果表明,目标化合物Ⅲa～Ⅲf的收率为53.1%～78.8%;6种目标化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌等6株菌株的抑菌活性均较弱,其中化合物Ⅲa、Ⅲc、Ⅲf的最低抑菌浓度均为128μg·mL~(-1)。该方法具有反应条件温和、操作简便、产物易分离等优点。     

N-苯磺酰基-3-酰基吲哚苯甲酰腙类化合物的抑菌活性

[目的]研究N-苯磺酰基-3-酰基吲哚苯甲酰腙类化合物中具有潜在应用价值的抑菌先导化合物。[方法]在0.1 g/L质量浓度下,采用菌丝生长速率法分别测定了21种N-苯磺酰基-3-酰基吲哚苯甲酰腙类化合物1~21对小麦赤霉病菌、白菜黑斑病菌、烟草赤星病菌、棉花枯萎病菌和水稻稻瘟病菌的室内抑菌活性。[结果]化合物1、2、4、10和17对5种植物病原真菌均表现出较好的抑菌活性;如化合物4,抑菌率分别为51.70%、63.20%、54.30%、44.10%和45.20%,表现出广谱抑菌活性;尤其是对白菜黑斑病菌的抑菌率高达63.20%,超过阳性对照霉灵(52.60%)的抑菌活性。[结论]化合物1、2、4、10和17对所测植物病原真菌均表现出较好的抑菌活性,初步拟定将5个化合物作为进一步衍生修饰的先导化合物。     

苯偶酰类化合物的合成研究

制备了一种新的配体铬（Ⅵ）载体氧化剂盐酸二甲胺三氧化铬／硅胶，并用于对苯偶姻体系的氧化反应合成相应的苯偶酰类化合物。反应条件为：反应时间１４ｈ，反应温度５５～６０℃，收率８２％～９４％。