反式-1,4-聚异戊二烯的结晶性

采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜和X射线衍射仪等研究了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的结晶性。结果表明,在TPI的差示扫描量热分析中,随着升温速率提高,第1次升温曲线上的β晶型熔融温度移向高温;而第2次升温曲线上的α晶型结晶熔融峰逐渐消失,且与第1次升温时相比β晶型的熔融温度偏高;而随着降温速率的提高,TPI的结晶峰向低温方向位移。用不同方法制备的TPI薄膜可以得到球晶、碎晶和捆束状晶体。与浇铸薄膜相比,热压薄膜傅里叶变换红外光谱曲线上的843 cm-1和980 cm-1两侧各出现了2个肩峰,而890 cm-1处的结晶峰消失。拉伸后在TPI的X射线衍射谱线上,0.47 nm和0.39 nm晶面间距的所属峰形比拉伸前要尖锐得多,而0.33 nm晶面间距所属峰则弱化。     

本体聚合反式-1,4-聚异戊二烯的晶型（英文）

采用齐格勒-纳塔催化剂通过本体聚合制备了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),将对其进行热压薄膜处理后的薄片放入液氮中,可以得到单一α-晶型或β-晶型的TPI。傅里叶变换红外光谱分析显示,TPI试样含有2种晶型,而经过液氮冷却并在室温下拉伸到原长4倍的试样在876,841,795,750 cm-1处存在特征吸收峰,聚合产物在谱图中表现出β-晶型的峰位,861 cm-1处的特征吸收峰消失,说明该试样发生了晶型的转变,聚合产物中的α-晶型转变成了β-晶型,处理后的试样中只含有单一的β-晶型。     

PE-UHMW悬浮接枝PS的制备及性能研究

对超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)进行预辐照,利用悬浮接枝聚苯乙烯(PS)制备PE-UHMW接枝PS(PE-UHMW-g-PS)。利用傅里叶红外光谱(FTIR),核磁共振氢谱(1H-NMR),差热扫描量热仪(DSC),场发射电子显微镜(FE-SEM)及流变测试等手段对其进行了表征。结果表明,PE-UHMW-g-PS的FTIR谱图在699 cm-1,757 cm-1,1497 cm-1,1600 cm-1和3028 cm-1处均出现了吸收峰;PE-UHMW-g-PS的1H-NMR谱图在6~8 ppm化学位移之间出现了三组峰,这是苯环上的H的化学位移;与PE-UHMW相比,PE-UHMW-g-PS的结晶温度升高,粘度降低;PS在PE-UHMW-g-PS体系中均匀分布。     

红外光谱法定量研究硅烷自然交联聚乙烯的结构演变

为了利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)定量分析硅烷自然交联聚乙烯分子结构的演变,提出了一种通过热压成型制备FTIR测试用薄膜试样的方法,采用热延伸装置和索氏提取法及FTIR对一步法硅烷自然交联聚乙烯的交联结构和性能进行了分析和考察。结果表明,采用的薄膜试样制备方法操作简单,效果明显;一步法硅烷自然交联聚乙烯在湿度75%以上、温度1~15℃的自然条件下交联4 d后其热延伸率、永久变形率以及凝胶率等性能均可满足JB/T 10437–2004的相关要求;相应的FTIR谱图中Si—O—Si基团对应1 080 cm-1处的峰强度在交联第4天时为0.27,可作为快速判断一步法硅烷自然交联聚乙烯交联性能是否达标的一种参考方法。     

苯乙烯类塑料耐老化性能研究

对纯聚苯乙烯(PS)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、PS/(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS)共混物、添加助剂的PS和HIPS等5组试样进行紫外光加速老化。表征了5组试样老化前后的力学性能、特性粘度、分子链结构的变化。研究表明,紫外光加速老化使材料的力学性能降低,表层发生龟裂;表层的溶液粘度下降较明显,距厚度大于0.4mm时其粘度下降缓慢;傅立叶变换红外光谱谱图中在1720cm-1处出现明显的吸收峰,表明有CO生成;纯HIPS、添加助剂的HIPS和PS/SBS共混物在910、966cm-1处的吸收峰强度明显减弱,表明发生了烯烃碳碳双键的断裂,添加助剂的HIPS老化后的透过率保持率最高。     

PLA/PCL共混物的红外光谱和拉曼光谱分析

采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,并对其进行红外光谱和拉曼光谱分析对比:PLA/PCL共混物的红外反射光谱在1 274,1 184 cm-1处的峰强度随PCL含量增加而增大,1 090 cm-1处峰强度随PLA含量减少而降低,峰强度与共混组分配比对应关系不太明显;PLA/PCL共混物的拉曼光谱在875 cm-1处出现PLA的中等强度吸收峰,在914 cm-1处出现PCL的中等强度吸收峰,吸收峰强度与共混组分配比间存在明确对应关系;采用拉曼光谱分析PLA/PCL共混物所得信息多于红外光谱,可用该方法对其进行定性和半定量分析。     

傅里叶变换红外光谱法测定SAN中丙烯腈组分含量

采用傅里叶红外光谱（FTIR）法定量分析丙烯腈-苯乙烯共聚物（SAN）中的丙烯腈,利用丙烯腈在2237 cm-1处的吸收峰及苯乙烯在700 cm-1处的吸收峰,建立了FTIR法快速测定SAN中丙烯腈组分含量的标准工作曲线,对其准确性和精密度进行了评价。结果表明,测定样品的最大相对误差为2.8 %,重复测定同一样片的相对标准偏差为2.48 %,方法的准确性和精密度良好。     

中子辐照剂量对直拉硅中VO退火行为的影响

本文通过红外吸收光谱技术研究了不同剂量快中子辐照直拉硅中空位氧缺陷(A中心)的退火行为.实验发现,经200℃热处理后样品中均会出现V2O (840 cm-1)和VO2 (919.6 cm-1)的红外吸收峰;当退火温度升高到400至450℃之间,在低剂量辐照样品(SL)的红外吸收光谱中会有较强的VO2 (889 cm-1)的吸收峰,而在高剂量辐照样品(SH)中则会有较强的V2O2(825 cm-1)和VO2(919.6 cm-1)的吸收峰.分析认为,在低剂量辐照样品中VO主要是通过与Oi结合形成稳定的VO2而消失;而在高剂量辐照条件下VO则是通过相互结合形成V2O2或与Oi结合形成VO2而消失.     

翡翠与其相似玉石的红外光谱辨伪

通过对 10 0多例不同类型的玉石进行红外光谱测定后发现 ,天然翡翠的红外光谱无特殊的吸收峰 ,但其峰形独特 ;而与翡翠相似的玉石则峰形各异。其中介绍了钠铬辉石玉的红外光谱 ,其形状与天然翡翠截然不同 ,并且在 15 0 0 - 1 ～ 5 0 0cm- 1 之间出现一些很弱的吸收峰。红外光谱还可对翡翠中是否填充过有机物进行判断 ;其中列举了染色翡翠 (C)货 ,红外光谱显示在 40 0 0cm- 1 ～ 30 0 0cm- 1 之间 ,2 70 0cm- 1 ～ 2 30 0cm- 1 之间出现吸收峰。而其它材料制造的翡翠仿制品 ,则在 2 0 0 0cm- 1 ～ 35 0 0cm- 1 附近出现 1个宽带吸收峰 ,在 2 5 0 0cm- 1 ～ 2 0 0 0cm- 1 出现振动峰 ,32 0 0cm- 1 ～ 2 5 0 0cm- 1 之间出现一个宽带峰。     

纳米SiO_2改性PET及其性能研究

选用硅烷偶联剂KH-570对SiO2纳米粉体进行表面改性,利用IR,TG等对改性前后SiO2粉体性能进行了表征;并利用IR,DSC对SiO2/PET体系的热性能和结晶性能进行了测试。实验结果表明:经表面改性的SiO2粉体的红外光谱在1 715cm-1,1300 cm-1及1452 cm-1等处出现了KH-570的特征吸收峰;改性后SiO2粉体的TG曲线在350℃出现明显质量减少,表明KH-570与SiO2发生了化学反应,实现了KH-570对SiO2表面包覆改性的目的。含有SiO2的PET结晶温度和玻璃化温度降低,熔点基本保持不变。     

红外光谱法测定聚乙烯醇结晶度的研究

基于红外光谱技术,通过计算聚乙烯醇(PVA)在1 142,1 093 cm–1处的吸收峰面积,建立了一种测定PVA结晶度的傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析方法。对比分析了不同制样方法所得的FTIR谱图;探讨了氢键对PVA结晶度的影响。结果表明,FTIR分析方法能有效测定PVA的结晶度;采用薄膜法制样更适合所建立的FTIR分析方法;延长退火时间、升高退火温度能减弱氢键对PVA结晶度的影响。     

氨气处理碳纤维 第I报 表面组成和反应机理

采用原位漫反射红外光谱(FT-IR)在线分析碳纤维表面谱图变化。结果发现,当温度升至500℃后,3260cm-1处吸收峰减弱,在3157cm-1、3048cm-1、2829cm-1和1405cm-1处新增吸收峰。用X-射线光电子能谱(XPS)对未处理与在氨气气氛中600℃处理30s后碳纤维的表面官能团组成进行分析对比发现,处理后的碳纤维表面氮元素显著增加,而氧含量降低。由FT-IR和XPS的谱图变化推测出在高温时,碳纤维表面的羟基和羧基与氨气发生反应,形成了氨基官能团。     

门尼粘度对反式-1,4-聚异戊二烯形状记忆材料性能的影响

考察了门尼粘度对反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)形状记忆材料性能的影响.结果表明,随着门尼粘度的增大,材料的拉伸强度、拉断伸长率、100%定伸应力和300%定伸应力先增大后减小,在门尼粘度为70时出现最大值;材料的热刺激温度随着门尼粘度的增大先增大后减小,大约在门尼粘度为60时出现最大值;材料的形状固定率先增高后降低,回复率不变,保持在100%.     

巯基聚醚聚氨酯橡胶的制备及温敏性谱学研究

以过量甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇为主要原料制备预聚物;以三乙烯二胺为催化剂,聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,预聚物和巯基乙醇反应制备巯基聚醚聚氨酯橡胶。考察了催化剂用量和交联剂用量对产物性能的影响,采用变温红外光谱和拉曼光谱对其温敏性进行了研究。结果表明:催化剂用量0. 8%,交联剂用量1. 0%,产物性能最佳;200℃以下样品的红外吸收峰受温度变化影响不大;200℃时,样品在2 273 cm-1处出现-N==C==O特征吸收峰,同时2 583 cm-1处的―SH特征伸缩振动吸收峰消失。     

反式-1,4-聚异戊二烯的结晶性对丁苯橡胶/反式-1,4-聚异戊二烯共混硫化胶拉伸性能的影响

用X射线衍射仪分析了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的拉伸结晶性能,研究了其对丁苯橡胶(SBR)/TPI共混硫化胶拉伸性能的影响。结果表明,TPI具有明显的拉伸诱导结晶特性。未填充炭黑的SBR/TPI共混硫化胶及TPI硫化胶的结晶衍射峰强度从大到小依次为预拉伸试样、拉断试样和原始试样,并且TPI用量越多相应试样的结晶衍射峰强度越大;炭黑填充SBR/TPI共混硫化胶的结晶度比相应的未填充试样低得多。炭黑填充SBR/TPI共混硫化胶的拉伸强度比未填充胶料明显提高,硬度随TPI用量增加而提高的幅度低于未填充者;未填充胶料的扯断伸长率先降低后升高,而填充胶料整体上呈现下降的趋势;未填充及填充胶料的100%定伸应力都随着TPI用量的增加而升高;炭黑填充胶料在50 mm/min拉伸速率下的拉伸强度比500 mm/min拉伸速率下测得结果的增长幅度以及预拉伸试样比原始试样拉伸强度的增长幅度都小于未填充胶料。     

门尼黏度对反式-1,4-聚异戊二烯及其并用胶性能的影响

研究了门尼黏度对反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)及丁苯橡胶(SBR)／TPI并用胶性能的影响。结果表明,TPI生胶的邵尔A型硬度随其门尼黏度的增大而增大,当门尼黏度为70左右时,TPI生胶的拉伸强度、扯断伸长率、100％定伸应力、撕裂强度及结晶度出现最大值;随着TPI门尼黏度的增大,其硫化胶的力学性能提高,Goodrich压缩生热减小,撕裂强度在门尼黏度为90左右时存在最大值,TPI的最佳门尼黏度为50～100：TPI硫化胶的热氧老化以断链反应为主,门尼黏度越高,混炼难度越大,同时硫化胶的耐老化性能越差。TPI的门尼黏度越高,SBR／TPI并用胶60℃的损耗因子越低,0℃的损耗因子基本不变,其硫化胶的力学性能较好,但混炼困难,TPI适宜的门尼黏度为50～100。     

红外光谱法测定巯基丙酸-溶聚丁苯橡胶接枝量

利用红外光谱法建立了巯基丙酸接枝改性溶聚丁苯橡胶（SSBR）中巯基丙酸接枝量的快速测定方法。结果表明,以700 cm-1处吸收峰为内标峰、1 712 cm-1处吸收峰为定量特征峰时,吸光度比值与接枝量的线性曲线相关因数为0.984 5,方法的精密度较好。     

氨气处理碳纤维第Ⅰ报表面组成和反应机理

采用原位漫反射红外光谱(FT-IR)在线分析碳纤维表面谱图变化.结暴发现,当温度升至500℃后,3260 cm-1处吸收峰减弱,在3157 cm-1、3048cm-1、2829cm-1和1405cm-1处新增吸收峰.用X-射线光电子能谱(XPS)对未处理与在氨气气氛中600%处理30s后碳纤维的表面官能团组成进行分析对比发现,处理后的碳纤维表面氮元素显著增加,而氧含量降低.由FT-IR和XPS的谱图变化推测出在高温时,碳纤维表面的羟基和羧基与氨气发生反应,形成了氨基官能团.     

乌洛托品改性大豆蛋白胶粘剂性能影响的研究

以大豆蛋白为基体、乌洛托品为交联剂,制备了木材粘接用无醛环保型大豆蛋白胶粘剂。研究结果表明:当胶液pH为7、热压温度为140℃和w(乌洛托品)=7%(相对干基大豆蛋白质量而言)时,大豆蛋白胶粘剂的粘接性能相对最好;FT-IR(红外光谱)中1 236、1 007 cm-1处是乌洛托品中C—N的特征吸收峰,上述峰在pH为7和8时出现,但在pH为4、5、6时消失,表明在酸性、55℃条件下乌洛托品分解后能与蛋白质良好反应;乌洛托品能有效提高大豆蛋白胶粘剂的耐热性,并且较低的pH更有利于提高木材胶粘剂的耐热性。     

交联对反式聚异戊二烯硫化胶性能的影响

研究了不同交联程度TPI胶料的硫化性能、力学性能、动态力学性能、结晶性能和形状记忆性能。结果表明,随着硫黄用量的增大,焦烧时间和正硫化时间均缩短,力学性能下降,模量曲线和内耗曲线都呈现玻璃化转变和熔融转变,并且玻璃化转变峰增强,晶区熔融峰减弱;DSC曲线上结晶熔融峰减弱,熔点降低,TPI结晶性能下降;TPI硫化胶试样的变形回复率不断提高,形状固定率不断下降。用作形状记忆材料时,硫黄用量应少于3份。