KClO3中ClO2^-的定量分析（Ⅰ）碘量滴定法

配制ClO3^-和微量ClO2^-混和存在的溶液,ρ（ClO3^-）=34．1g／L,ρ（ClO2^-）=208mg／L,尝试以碘量法直接测定其中亚氯酸根离子的含量。考察了测定条件及向待测溶液中添加ClO4^-离子对分析结果的影响,确定了适用方法的测定程序、精密度、准确度和该方法可以较方便检测的最低ClO2^-浓度。测定过程的关键之处是使用约0．5mol／L的盐酸来调节待测溶液的pH值。     

固体三元稳态ClO2杀菌剂稳定性、腐蚀性及杀菌消毒特性研究

对固体三元稳态二氧化氯杀菌剂的稳定性、腐蚀性及杀菌消毒特性进行研究后发现,该杀菌剂ClO2活化得率在95.5%以上;活化酸度为pH=4.84; 于(54±1) ℃放置14 d,ClO2含量的下降率为3.1%;用ClO2质量浓度 80 mg/L的消毒液作用3～5 min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率为100%;ClO2质量浓度 400 mg/L的消毒液作用60 min对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100%;ClO2质量浓度 300 mg/L的消毒液作用20 min,可以完全破坏悬液中HBsAg的抗原性;ClO2质量浓度 800 mg/L的消毒液对不锈钢基本无腐蚀,对铜片、碳钢、铝片均有中度腐蚀.     

化学氧化法应急处理甲醛污染饮用水源的工艺研究

采用化学氧化法应急处理甲醛污染饮用水源,探讨H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2、KMnO_4、K_2FeO_4这5种氧化剂在典型浓度下投加量、pH、时间、温度等反应条件对甲醛废水的去除效果并找出最佳工艺条件。结果表明,H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2可作为应急处理甲醛污染饮用水源的药剂,典型浓度下处理的最佳工艺条件:常规pH条件下反应30 min,当水中甲醛浓度依次超标10、20、50、100、200、500、1 000倍时,0~20℃时分别投加20 g/L Ca(ClO)_2、100 mL/L NaClO(8%)、25g/L Ca(ClO)2、200 mL/L NaClO、100 g/L Ca(ClO)_2、300 mL/L NaClO、400 mL/L NaClO;20~35℃时适宜投加H2O2(30%),分别投加60、100、120、250、400、600、800 mL/L。经处理后甲醛浓度基本能降到标限以内,甲醛去除率可达到99%以上。     

用ClO2处理反渗透膜的方法

介绍了一种防止反渗透膜污染的方法。包括用ClO2在极低浓度下处理反渗透给水和反渗透膜，例如：ClO2在给水中浓度为1mg／L。其有效范围在1～900mg／L。还介绍了膜分离系统，其中使用UV、pH酸调节或电化学生产ClO2，防止污染。     

二氧化氯用于医院水系统的军团菌控制：监控消毒副产物

二氧化氯（ClO2）最近已经在美国作为一种消毒方法用于医院的水系统，防止医院发生军团病。对于ClO2，环境保护局（EPA）规定的最高残留消毒剂的浓度为0．8mg／L。ClO2的消毒副产物是亚氯酸根（ClO2^-）和氯酸根（ClO3^-）。EPA规定的最高污染物浓度（EPA MCL）为1．0mg／L。     

ClO2氧化/粉煤灰吸附协同体系处理印染废水的实验研究

利用ClO2氧化/粉煤灰吸附协同体系对一实际印染废水进行了处理实验研究,结果表明,对于CODcr为750mg/L、色度为250倍的1000mL印染废水,当溶液的pH为4.5,ClO2用量20mg/L,粉煤灰吸附用量2.5g,在合适的反应和吸附时间下,处理后的废水CODcr＜ 100mg/L,色度＜40倍,达到了国家纺织染整工业废水的排放要求(GB 4287-92),本文同时对二者的协同机理进行了理论上的探讨.     

复合二氧化氯的制备及其用于城市污水回用消毒

在酸性环境中通过NaCl电解协同NaClO2化学氧化方法制备的复合二氧化氯溶液中ClO2和自由氯浓度分别达到70%和20%左右,系统地研究了电流密度(A)、NaClO2与NaCl质量比(B)、电解时间(C)对复合溶液中组分浓度和质量百分数的影响,并将复合溶液用于城市污水二级处理出水的消毒。结果表明,复合溶液中自由氯的浓度主要受因素C和A的影响,ClO2的浓度主要受因素C和B的影响,而A对副产物ClO2-和ClO3-的影响最大。总大肠菌群数在105~108个.L-1的城市污水二级处理出水采用复合溶液消毒时,当其中ClO2投加量为4 mg/.L-1,自由氯含量不低于1.20mg.L-1,经30min接触后出水生物学指标满足GB/ T18920-2002 的要求。既降低了消毒剂的使用量,又减少了消毒副产物ClO2-的生成。     

氯化铬和重铬酸钾毒性的比较研究

报导了在硫酸和氯酸钠溶液中用催化剂制备二氧化氯方法。研究结果表明在55～90℃时，加入催化剂后，ClO2气体产率大大增加，且纯度保持在98．4％～99．8％左右。H2SO4浓度为1～5mol／L，NaClO3浓度为0．5～2．0mol／L时，随着温度的增加及H2SO4和NaClO3浓度的增加，ClO2的产率也增加，且纯度较高。     

方波溶出法分析铜锌含量的研究

应用方波溶出伏安法,玻炭汞膜电极为工作电极对铜、锌测定进行了研究。在NH3-NH4Cl体系中,得出铜对锌测定最低影响浓度为5×10^-6 mol/L,低于此浓度时,适合单一锌离子标准曲线ip（10^-6A）=0.609 1 c（10^-5 mol/L）＋4.1495,r=0.995 4;锌对铜测定最低影响浓度为5×10^-3mol/L,铜在含锌5×10^-5 mol/L时适用标准曲线ip（10^-5A）=0.662 2 c（10^-5 mol/L）＋0.966 5,r=0.995 2,铜在含锌低于10^-7 mol/L时适用单一铜离子的标准曲线ip（10^-5A）=0.891 2 c（10^-5mol/L）＋0.848 5,r=0.992 0,同时测得回收率为94%～97%     

2，5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响.试验结果表明:在Ca2 质量浓度为120 mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投加质量浓度为5 mg/L的条件下,阻垢率达到89.0%.对比实验表明:在pH=7.0,温度为80℃,Ca2 质量浓度为120 mg/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L的条件下,DAATMP的阻垢效果明显优于PBTCA和DETPMP,阻垢率达到84%.在Ca2 200 mg/L、Mg2 48 mg/L、Cl-430 mg/L、HCO3-120 mg/L、缓蚀剂投加质量浓度为80 mg/L、挂片时间72 h的条件下,其对A3钢的缓蚀率达到89.1%;若以120 mg/L的DAATMP 4 mg/L的Zn2 复合预膜剂预膜24 h后,投加10 mg/L DAATMP和6 mg/L Zn2 复合药剂,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到92.64%和95.2%.     

Formation of chlorite and chlorate from chlorine dioxide with Han river water

This study was designed to elucidate the behavior of chlorine dioxide in drinking water systems. Furthermore, the factors that influence the formation of chlorite, chlorate in terms of reaction time, concentration of chlorine dioxide, pH, temperature and UV irradiation were experimentally reviewed. At 20 ‡C, pH 7, 70–80% of chlorine dioxide injected was converted to chlorite and 0–10% of that was transformed into chlorate within 120 min with 2.91 mg/L of DOC. The amount of chlorite formed also increased when pH and temperature increased. As DOC content increased, the residual chlorine dioxide decreased but the amount of chlorite and chlorate were increased. These experiments revealed that chlorate was a dominant by-product under UV irradiation. The models that were obtained by the regression analysis for the formation of chlorite and chlorate from chlorine dioxide with Han River water are as follows: Chlorite (mg/L)=10^-2.20[ClO₂]^0.45[pH]^0.90[temp]^0.27[TOC]^1.04[time]^0.20, Chlorate (mg/L)=10^-2.61[ClO₂]^1.27[pH]^-0.50[temp]^1.28 [TOC]^0.31[time]^0.12     

高纯二氧化氯二次供水消毒系统的应用

纯度和使用成本限制了二氧化氯的应用,在DTJ-HP法高效、高纯稳定二氧化氯溶液生产技术基础上研制的高纯二氧化氯二次供水消毒系统很好的解决了这个问题,该装置以氯酸钠、双氧水、硫酸为主要原料,通过PLC可编程控制系统,实现了运行成本低、性能稳定、无泄漏、安全可靠。根据发生器的额定消耗量计,投加量为0.1~0.3 mg/L的浓度下,水质达标,每吨水消毒成本仅为0.002~0.005元。     

二氧化氯发生器在二次供水消毒系统中的应用

纯度和使用成本限制了二氧化氯的应用,在DTJ-HP法高效、高纯稳定二氧化氯溶液生产技术基础上研制的高纯二氧化氯二次供水消毒系统很好地解决了这个问题,该装置以氯酸钠,双氧水,硫酸为主要原料,通过PLC可编程控制系统实现了运行成本低、性能稳定、无泄漏、安全可靠.根据发生器的额定消耗量计,投加质量浓度为0.1～0.3 mg/L条件下,水质达标,每吨水消毒成本仅为0.003～0.005元.     

Minimization Of Disinfection By-Products Formation In Water Purification Process Using Chlorine Dioxide — Case Studies

The formation of the by-product chlorite after using chlorine dioxide for the disinfection of drinking water depends on the quantity of the organic matter dissolved in the water. A further decisive factor for the chlorite formation is the level of residual free chlorine dioxide. The chlorine dioxide demand decreases by application of activated carbon filtration, especially after the use of a combination of ozone and activated carbon treatment of the water. Nevertheless, higher chlorine dioxide residuals are a source of chlorite and chlorate formation. The concept of the “Minimum Chlorine Dioxide Dosage (MCDD)” is developed in order to give a clue to the water companies for an optimized chlorine dioxide dose without compromising the disinfection efficiency. By application of the MCDD, the residual level of chlorine dioxide is focused to 0.05 mg/L after 0.5 h contact time. In the range of the MCDD the ratio of the chlorite formation and the chlorine dioxide demand is nearly independent of the level of DOC.     

环境友好氧化消毒剂二氧化氯发生技术的进展

介绍了以亚氯酸盐、氯酸盐为主要原料的二氧化氯发生技术的进展 ,重点评述以氯离子、甲醇或过氧化氢为还原剂的氯酸盐工艺。指出以过氧化氢为还原剂的二氧化氯发生方法可以从源头上减少氯气和酸性芒硝的生成 ,建议国内企业和科研机构尽快开发出具有知识产权的特色二氧化氯发生技术 ,同时制定有关二氧化氯纯度和发生器等相关标准     

二氧化氯的制备方法

二氧化氯是一种新型高效的杀菌剂。详尽叙述了二氧化氯的性质，叙述了以氯酸盐、亚氯酸盐为主要原料的化学法和电解法制备二氧化氯技术的进展，以及稳定性二氧化氯的制备方法。指出二氧化氯的制备方法，向着降低成本、简化流程．寻找更廉价的还原剂等方向发展。     

利用氯碱厂尾氯吸收液制备二氧化氯

介绍用烧碱吸收氯碱生产过程中的大量尾氯，所得吸收液在过氯状态下的主要组分是氯酸钠和氯化钠。利用该吸收液与干燥过氯气的废硫酸反应生成二氧化氯，既解决了废液的污染问题，同时又可获得可观的经济效益。     

硫铁矿还原氯酸钠生成二氧化氯的动力学

对硫铁矿还原氯酸钠生成二氧化氯的动力学进行了研究. 结果显示,氯酸根被还原为二氧化氯的选择性高达99.7%以上. 动力学分析表明,反应对氯酸根为零级,对氢离子为一级,反应速率方程为rD=kCB,其中,表观活化能Ea=52.9 kJ/mol,速率常数k=2.14x107exp(-6360/T) L/(m2.min).     

高纯二氧化氯工业循环水处理系统的应用

二氧化氯作为水处理剂已得到广泛的应用,但其纯度和使用成本越来越成为制约其应用的瓶颈.在DTJHP法高效、高纯稳定二氧化氯溶液生产技术的基础上,作者研制了新型高纯二氧化氯工业循环水处理系统.该项技术运行成本低、性能稳定、无泄漏、安全可靠.该装置运行的综合费用仅为电解法二氧化氯发生器的30%左右、纯二氧化氯发生器(以亚氯酸钠为原料)的5%～10%左右.