KClO3中ClO2^-的定量分析（Ⅰ）碘量滴定法

配制ClO3^-和微量ClO2^-混和存在的溶液,ρ（ClO3^-）=34．1g／L,ρ（ClO2^-）=208mg／L,尝试以碘量法直接测定其中亚氯酸根离子的含量。考察了测定条件及向待测溶液中添加ClO4^-离子对分析结果的影响,确定了适用方法的测定程序、精密度、准确度和该方法可以较方便检测的最低ClO2^-浓度。测定过程的关键之处是使用约0．5mol／L的盐酸来调节待测溶液的pH值。     

电位滴定法区分测定水中微量ClO2,Cl2,ClO2-及ClO3-的研究

利用自动电位滴定仪分别测定了NaClO2固体质量浓度为20mg/L，10mg/L，5mg/L，2.5mg/L，，1mg/L和NaClO23（与盐酸反应）质量浓度为20mg/L,10mg/L，5mg/L，2.5mg/L，，1mg/L的水样，分别求出其回收率及检出限。试验表明电位滴定法能在5mg/L以上质量尝试快速准确的区分测定ClO2，Cl2，ClO2^-和ClO3^-。     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物：二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）、亚氯酸盐（ClO2）、溴酸盐（BrO3）、氯酸盐（ClO3）和6种常见阴离子：F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0．42～15．55μg／L。加标回收率为89．30％～115．12％,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。     

微量脂肪酶与Mn^2＋促进SBR系统处理溶解性油废水的研究

在SBR系统中,通过考察不同浓度的Mn^2＋与脂肪酶单独或协同作用对溶解性油废水降解的影响。发现同时加入浓度分别为1mg·L^-1。的脂肪酶和0．05mg·L^-1Mn^2＋时,溶解性油的降解率和COD的去除率显著提高,胞外聚合物（EPS）中蛋白质／多糖的比值也显著增大。SBR系统的反应速率常数分别是：对照组为6．2×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入1mg·L^-1脂肪酶的系统为7．5×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入0．05mg·L^-1Mn^2＋的系统为8．1×10^-3L·mg^-1·h^-1,加入1mg·L^-1。脂肪酶和0．05mg／LMn^2＋的系统为8．3×10^-3L·mg^-1·h^-1。     

二氧化氯应用于水箱二次供水安全消毒研究

采用消毒剂二氧化氯(ClO2)进行二次供水水质消毒试验研究,考察了ClO2投加量、氨氮、CODMn和pH对ClO2的衰减及氯酸盐和亚氯酸盐消毒副产物生成的影响,并建立了氯酸盐(ClO3-)和亚氯酸盐(ClO2-)生成质量浓度的预测经验模型。结果表明,当原水CODMn<4.20 mg/L、氨氮的质量浓度<0.582 mg/L、pH在6.5～8.5、水中投加0.05mg/L的ClO2、HRT为48 h时,一定的液位降泵启动,消毒副产物在监测12 h内不超过GB 5749-2006的规定,并在水箱中基本检测不到微生物的存在。相同条件下,若ClO2投加量大于0.70 mg/L时,消毒副产物则可能超标。     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0&#215;10^-4～2．5&#215;10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0&#215;10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0&#215;10^-7mol／L。     

序批式生物膜法短程硝化的实现及过程控制

在常温27-29℃、pH7．0-7．5条件下，序批式生物膜反应器短程硝化的试验表明：控制DO（2．0～3．0mg／L）和好氧时间可以实现稳定的亚硝酸盐积累。NO3^- -N始终在0．5mg／L以下，亚硝酸根积累率NO2^- -N／（NO2^- -N＋NO3^- -N）大于98％；生物膜厚度影响短程硝化程度，单个膜片体积和干重较小的反应器对亚硝酸根积累量较多，氨氧化速率也较快，而两者较大的反应器对亚硝酸盐反硝化作用强，亚硝酸根积累量较少；DO和pH的这些变化规律，可以被用于判定短程硝化反应快慢速度和结束时间，实现短程硝化的过程控制。     

高炉水淬渣处理含铬（V1）废水的研究

研究了以高炉水淬渣为吸附剂处理含铬（VI）废水的工艺条件。试验结果表明，将废水的pH由0．5调至1，高炉水淬渣粒度为280日（即0．053mm）、用量为0．02g／mL，作用时间为30min，温度为25℃时，铬（VI）的去除率为95．61％，废水中铬（Ⅳ）浓度由7．225mg／L降至0．317mg／L，低于国家污水综合排放标准（GB8978-1996）第一类污染物最高允许排放浓度。     

用ClO2处理反渗透膜的方法

介绍了一种防止反渗透膜污染的方法。包括用ClO2在极低浓度下处理反渗透给水和反渗透膜，例如：ClO2在给水中浓度为1mg／L。其有效范围在1～900mg／L。还介绍了膜分离系统，其中使用UV、pH酸调节或电化学生产ClO2，防止污染。     

金属锰(II)催化臭氧化TNT的机理

以TNT为目标污染物，考察了Mn（Ⅱ）催化臭氧化作用机理，以及HCO3^-、pH值和催化剂投量及投加方式对催化效果的影响。结果表明，Mn（Ⅱ）对臭氧化TNT的催化作用明显。对于一定量的催化剂，一次性投加比多次投加时的催化效果好，催化剂的浓度为0．106mol／L、pH值约为5时效果比较理想，废水溶液的HCO3^-质量浓度为58．1mg／L或290．5mg／L时，对催化效果几乎没有影响。在催化氧化过程中，COD的去除率明显小于TNT，且TNT浓度减小与硝酸盐浓度增加的比例为1：1，说明TNT降解不彻底。Mn（Ⅱ）催化臭氧化过程中产生的水合二氧化锰使胶体表面及溶液-胶体界面增加。臭氧和TNT富集，TNT的氧化分解易于发生。     

DO浓度对生活污水硝化过程中N2O产生量的影响

为确定污水脱氮过程中最优的DO浓度和曝气方式,以提高污水处理效率,降低N2O产生量,采用实际生活污水应用小试SBR反应器,重点考察了不同DO浓度条件下,硝化效率和硝化过程中N2O的产生量,结果表明,当DO浓度恒定为0．4mg／L时,虽然硝化过程所消耗的能量最低,但其氨氮氧化的速率较低。提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高。低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生。DO浓度为0．4mg／L和0．9mg／L时,污水N2O产生量（以N计）分别为1．5mg／L和1．6mg／L;而DO浓度为1．5mg／L和2．0mg／L时,N2O产生量则分别降低至0．5mg／L和0．4mg／L。     

高锰酸钾去除地表水中锰的生产试验

采用高锰酸钾预氧化代替常规水处理工艺的预氯化，当原水中二价锰离子的质量浓度在0．3mg/L左右，pH值为7．2-7．5，水温在7～10℃时，投加0．8mg／L的高锰酸钾，7．0-8．0mg／L左右的碱式氯化铝（折合成Al2O3），滤后水锰的质量浓度均可达到国家指标要求不大于0．10mg／L，     

孔雀石绿的电化学行为研究及应用

在HAc—NaAc缓冲溶液（pH=4．0）中,孔雀石绿在-0．745V（vs．SCE）处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1．27×10^-7～1．78×10^-5mol／L范围内呈线性关系,相关系数为0．9988,检出限为2．54×10^-8mol／L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98．0％。101．2％和71．0％．83．0％。     

化学生物絮凝悬浮填料层工艺研究

考察了一体化化学生物絮凝悬浮填料床工艺处理城市污水的效果，通过对絮凝剂不同投加量（20mg／L，40mg／L，60mg／L）的比较分析。从而确定较佳的运行参数。实验结果表明：在投加絮凝剂聚合硫酸铁（PFS）为60mg/L（含Fe量18．5％）、水力停留时间6h、填料填充率为50％、内回流比为1：1、污泥回流比为0．75：1的条件下．当进水CODCr为200～400mg／L、平均312mg／L，氨氮20～80mg／L、平均62．5mg／L，总磷3．3～7．5mg／L，平均4．8mg／C，pH=6～9时，出水CODCr平均浓度为50mg/L，氨氮平均浓度为10．2mg／L，总磷平均浓度为0.5mg/L，均满足《污水综合排放标准》。     

美国制定有时限的紧急免除丙环唑限量的最终法规

2007年4月25日美国环保署（EPA）宣布修改180．434规则，制定紧急免除丙环唑限量的最终法规。对桃和油桃内，表丙环唑（propiconazole）及其含二氯苯甲酸（DCBA）代谢物（按混合物计）的混合残留规定了有时限的限量。本法规对此类食品内的残留规定了2．0mg／L的最大残留限量。两种产品的原定限量为1mg／L。市场需求要求生产商改变桃与油桃的储存方式，为提高水果质量，允许给予68℃下48h预成熟时间，然后放置于32℃的冷藏状态中。本额外措施无意中增加了酸腐病产生的影响，给种植主造成了重大损失。     

气升循环分体式膜生物反应器处理厕所污水

以高氨氮、低碳氮比（C／N）的厕所污水为研究对象，对气升循环分体式膜生物反应器的氨氮脱除能力及其影响因素和控制方法进行了研究。结果表明：气升循环分体式膜生物反应器处理BOD5／NH^＋4-N接近1／1的高氨氮厕所污水，在生物反应池污泥浓度为1．0～2．0g／L，溶解氧浓度为1．0～2．0mg／L，调节池中投加Na2CO3和NaOH碱度的条件下运行，实现了厕所污水中有机物和氨氮的良好降解和脱除，氨氮由入水浓度241．5mg／L降为出水浓度10mg／L以下，系统出水优于《城市污水再生利用城市杂用水水质》（GB／T18920-2002）标准要求，同时具有30％～80％的脱氮能力。     

亚硝酸根在含钴介孔分子筛修饰电极上的电催化氧化行为研究

本文基于新型的含钴介孔分子筛（CoMCM-41）对亚硝酸根离子氧化反应的催化作用,研制了CoMCM-41-PVA膜化学修饰电极的电化学传感器制备,以及在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中,0．72V的工作电位下,对NO2^-的检测。亚硝酸根离子浓度在2．0×10^-7～1．1×10^-5 mol／L范围内与电流成线性关系,相关系数r=0．9994,检测下限为5．0×10^-8mol／L。     

电镀废水监测讲座（V）

2．6硫化物的测定 通常所测定的硫化物是溶解性的H2S、HS^-S^2-及酸溶性的硫化物。 在GB8978—1996污水综合排放标准中硫化物被规定为排污单位排放口采样的第二类污染物，最高允许排放一级标准、二级标准规定为1mg／L，三级标准规定为1mg／L（1997年12月31日之前建设的单位）或2mg／L（1998年1月1日后建设的单位）。     

3种无机阴离子对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响

以天然沸石为载体制备TiO2／天然沸石光催化剂，考察SO4^2- 、HCO3^- 和Cl^-对负载型TiO2光催化去除氨氮的影响。结果表明SO4^2- 、HCO3^-对光催化反应均有抑制作用，当溶液中SO4^2-浓度达到5．0mmol／L时，光催化反应速率由0．001793min^-1下降到0．000649min^-1，氨氮去除率下降了27％，当溶液中HCO3^-浓度达到5．0mmol／L时，光催化反应速率由0．001796min。下降到0．000562min^-1，氨氮去除率下降了32％，Cl^-浓度在0—50mmol／L范围内对光催化反应影响不明显。     

氯化铬和重铬酸钾毒性的比较研究

报导了在硫酸和氯酸钠溶液中用催化剂制备二氧化氯方法。研究结果表明在55～90℃时，加入催化剂后，ClO2气体产率大大增加，且纯度保持在98．4％～99．8％左右。H2SO4浓度为1～5mol／L，NaClO3浓度为0．5～2．0mol／L时，随着温度的增加及H2SO4和NaClO3浓度的增加，ClO2的产率也增加，且纯度较高。