高浓度高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂的制备

以水为介质,聚脲为囊壁材料,采用界面聚合法制备了30%高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂、乳化剂和囊壁材料的质量分数、固化温度和固化时间等对微囊悬浮剂的影响。结果表明,囊芯溶剂选用溶剂油150#,质量分数为30%时,微囊的冻融稳定性最好;乳化剂选用非离子型乳化剂SP 7123,质量分数为4%时,囊形圆整,冻融稳定性最好;囊壁材料选用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为聚合单体,质量分数为3%时,可制备出速释型微囊。50℃下固化3 h制备的样品,微囊形貌良好,囊间无粘连,热贮、冷贮、冻融试验均合格,样品质量稳定。     

喷雾干燥法制备杨梅黄酮微囊

目的:喷雾干燥法考察杨梅黄酮微囊制备工艺。方法:以包封率为考察指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交试验设计,并考察了囊芯囊材比对微囊性能的影响。结果:进风口温度140℃、进样速度7mL/min、囊芯囊材质量比2∶1,制得的微囊成型性好,包封率较高。结论:喷雾干燥法制备杨梅黄酮微囊,工艺简单可行,重现性高。     

9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂的制备与性能研究

采用界面聚合法,制备了以聚脲为囊壁材料的9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂种类、乳化剂种类、芯壁比、固化温度和固化时间等因素对微囊粒径和稳定性的影响。通过光学显微镜、激光粒度仪、红外光谱、高效液相色谱仪和扫描电镜等仪器对所制备的微囊悬浮剂进行性能表征测定。以斑马鱼作为试验对象,对制剂毒性进行研究。结果表明,囊芯溶剂选用150#溶剂油,乳化剂选用SP-7125,用量为水相质量的2.5%;芯壁比为100:3;固化温度65℃,固化时间6.5 h。此条件下制备得到的微囊表面光滑,形态圆整,平均粒径2.5μm,包封率大于90%,贮存稳定性合格。与悬浮剂相比,所制备的9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂对斑马鱼的毒性明显降低。     

灵芝孢子油微囊的制备工艺研究

为了提高灵芝孢子油的稳定性,本实验以灵芝孢子油为芯材,明胶和阿拉伯胶为囊材,通过复凝聚法制备灵芝孢子油微囊,采用单因素以及正交试验,研究囊材质量浓度、芯壁比、复凝聚pH值、固化剂用量等对灵芝孢子油微囊包埋率的影响。制备灵芝孢子油微囊的最佳工艺条件为囊材质量浓度3%、芯壁比1:3、成囊pH为3.8、固化剂用量2 mL,在此条件下制备的灵芝孢子油微囊的包埋率为94.32%,具有良好的包埋效果。为本类药物微囊的制备提供一定的参考。     

模板法制备空心聚合物微囊和纳米囊的研究进展

综述了利用模板制备空心聚合物微囊和纳米囊的方法，重点介绍了国内外模板静电自组装法和模板聚合法制备空心聚合物微囊和纳米囊的研究进展。     

10%硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂的制备及其药效实验

采用界面聚合法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯为囊材,制备了硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂。利用激光粒度分析仪、透射电镜和液相色谱对制备的微囊悬浮剂粒子进行了表征,室内药效实验考察了其对玉米象的活性。结果表明:10%硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊粒径约0.10~0.35μm,且分布较为均匀;具有较高的包裹率和载药量,硫氟肟醚的包裹率为90.34%,甲基嘧啶磷包裹率为90.92%;热贮和低温稳定性实验结果表明微囊悬浮剂具有良好的热贮和低温稳定性。室内药效实验表明硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂对储粮害虫的有很好的活性。界面聚合法制备的硫氟肟醚·甲基嘧啶磷微囊悬浮剂环境友好,持效期明显延长,适于储粮害虫的防治。     

酵母细胞壁的盐酸氯丙嗪微囊的制备和稳定性考察

目的以酵母细胞壁为囊材,制备盐酸氯丙嗪微囊,并观察其稳定性。方法以载药量为评价指标,采用正交试验设计确定制备盐酸氯丙嗪微囊最佳处方和工艺,并对微囊含量的检测方法进行精密度、稳定性及准确性验证。光学显微镜观察微囊形态,考察其体外释放、高湿度和强光照射的稳定性。结果在40℃,盐酸氯丙嗪与酵母细胞壁质量比为1∶3,时间为6 h,微囊的平均载药量可达41.76%。改进的含量检测方法精密度、稳定性、准确性良好。光学显微镜下可见微囊囊壁完整,呈球形或椭球形,形态均一。盐酸氯丙嗪微囊500 min体外累积释放为94.89%。盐酸氯丙嗪微囊对湿度和光度稳定性显著增加。结论酵母细胞壁可作为囊材用于制备微囊,且能增加药物的稳定性。     

复凝聚法制备非诺贝特微囊的工艺研究

应用明胶-壳聚糖复凝聚体系对非诺贝特微囊的制备工艺进行了研究。通过对囊材浓度、复凝聚pH值、复凝聚温度、固化温度等参数进行考察,得到非诺贝特微囊的制备参数:囊材浓度为20%明胶液(明胶∶壳聚糖=10∶1),复凝聚pH=6.0,复凝聚温度为55℃,固化温度为45℃。     

硫氟肟醚微囊悬浮剂的制备及微囊化参数

[目的]硫氟肟醚在环境中降解快,持效期短。为了克服这些缺点和提高药效,对硫氟肟醚微囊悬浮剂的制备及微囊化参数进行了研究。[方法]以水为介质,以多甲基多异丙基多异氰酸酯(PAPI)和乙二醇为囊壁材料,采用界面聚合法制备了10%硫氟肟醚微囊悬浮剂。[结果]红外光谱分析表明:制备的微囊中壁材已将硫氟肟醚包封完整;微囊化参数优化条件为囊材PAPI与乙二醇的质量比为1.5∶1(质量分数为1%)、农乳1602与农乳700的质量比为1∶1(质量分数为10%)、剪切速率为10,000 r/min,以10℃/h的速度将反应温度升至50~60℃;NH4Cl对反应体系固化温度和微囊形成率有一定影响;5 d内微囊有效成分的释放速率为0.1%。[结论]10%硫氟肟醚微囊悬浮剂具有外观形态良好、平均粒径小(2~3μm)、分散性能好、包封率高以及稳定性良好等特点,表现出较好的开发应用前景。     

猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备及其性能

以壳聚糖-海藻酸钠为囊材,采用乳化-外部凝胶法制备猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊,并研究了其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质. 结果表明,经优化工艺所制微囊球形度良好,平均粒径11.05 mm,平均载药量11.60 mg/g,平均包封率60.8%,在磷酸缓冲液(pH=7.4)中的释药曲线方程为ln(1-Q)=-0.0692t-0.6449 (R2=0.9876),符合一级动力学方程. 该制备工艺简单,所制猪脾脏转移因子微囊具有良好的溶胀性能和缓释性能.     

阿维菌素微囊悬浮剂的制备及其田间药效试验

[目的]阿维菌素是一种具有极高杀虫活性的十六元大环内酯杀虫剂,目前主要应用剂型为乳油,乳油中的有机溶剂会造成环境污染和资源浪费;微囊悬浮剂可改善制剂的环境相容性,抑制有效成分因环境因素造成的分解,延长持效期。采用细乳液聚合法制备了1.8%阿维菌素/聚丙烯酸酯微囊悬浮剂。利用激光粒度分析仪、透射电镜和FT-IR对制备的阿维菌素/聚丙烯酸酯微囊悬浮剂粒子进行了表征,田间药效试验考察了其对橘全爪螨的防治效果。[结果]微囊悬浮剂粒子平均粒径为316 nm,具有核/壳结构,不含有毒有机溶剂;对橘全爪螨喷药后1、3、10、15 d的防效达99.83%、98.75%、97.49%、98.0%,与相同剂量的对照药剂阿维菌素乳油的防效基本相当,喷药后20、30 d防效为96.45%、88.17%,显著优于乳油(93.45%、76.04%)。[结论]细乳液聚合法制备的阿维菌素微囊悬浮剂环境友好,持效期明显延长,防效优于乳油。     

40%丁硫克百威微囊悬浮剂的制备及表征

以水为介质，以聚脲为囊壁材料，采用界面聚合法制备了40%丁硫克百威微囊悬浮剂。研究了乳化剂、囊芯溶剂、反应温度和时间等对成囊稳定性和粒径的影响。试验结果表明，囊芯溶剂S-200溶剂油10.0%，亲油性囊壁材料MDI 5.0%，亲水性囊壁材料乙二胺0.3%，分散剂Zephrym^TMPD 3315 2.0%，乳化剂Atlox^TMCS100A 2.0%，保护胶阿拉伯树胶1.0%，在50℃下反应3 h,60℃固化1 h，可制备出缓释型微囊。释放机理符合Peppas模型及Higuchi方程。热储和冻融试验均合格，试样质量稳定。     

液芯微囊的制备及其应用研究进展

近几年来,聚合物微囊被广泛应用于各行业中,其中液芯微囊因为其具有一般固体微球所不具备的特性,在食品行业,医药行业,纺织行业等进行了大量尝试与应用。本文旨在对液芯微囊的制备及其应用进行全面的阐述。目前有很多制备确切性质的聚合物微囊方法,包括胶体微囊制备法,聚合物沉淀相分离法,表面缩聚法,层-层聚电解质组装微囊,表面聚合共聚物微球,聚合物囊泡等方法。本文同时阐述了不同方法所制备微囊所具有的优缺点,以及使用不同方法制备的微囊在不同领域的应用。     

酵母细胞微囊化水杨酸甲酯

以灭活的干酵母细胞为囊壁材料制备水杨酸甲酯微囊.研究了包埋温度、心材比、包埋时间等因素对微囊制备效果的影响.实验结果表明,在包埋温度70℃ 、心材比2 ml•g^-1、包埋时间6 h条件下,水杨酸甲酯包埋率可以达到48.58%.这种新型的药物微囊化方法,具有制备过程简单、包埋率高、不引入有机溶剂的特点.     

高储能密度常温相变含水石蜡储能微囊制备

采用固体石蜡和液体石蜡复合的方法,制备出常温固-液相变储能石蜡,DSC法测试表明:m(固体石蜡):m(液体石蜡) =1:2时,复配石蜡固-液相变温度34.2℃,相变潜热34.0 kJ(kg(1,满足常温固-液相变需要.采用微乳化技术,将水稳定分散于常温固-液相变石蜡中,得到具有高储能密度的复合储能介质.通过设计采用膜乳化法制备微囊的装备,用海藻酸钠作为微囊壁材,制备得到粒度分布范围在6～26 μm的球形储能微囊.储能密度测试结果表明:将水引入石蜡中后,微囊储能密度显著提高,W1/O初乳中含水10%(wt)制备的微囊较未含水微囊储能密度提高了近15倍.为相变材料的高储能密度化和微囊化,提供了新的途径和制备方法.     

工艺及设备

20005188微囊工艺及其在纺织上的应用Aggarwal A.K.…;Colourage,1998,45,(8),p.15~18,20~24(英)本文共引用了93篇相关论文来介绍微囊工艺。(汪晓峰)新技术纺织品应用 20005189用于超纯纺丝溶液制备的磨碎机Serkov A.T.;Fibre Chem.,1998,30,(3),P.138~141(英)通过流体动力处理以大的速度梯度或切剪应力显著地提高纺丝溶液的纯度是可行的。应优先考虑以高的切剪应力进行处理。纺丝溶液中含有的凝胶粒子的切剪强度(粘度)为1公斤力/毫米2(105达因/厘米,),其可用粘度为105泊的纺丝溶液予以消除。(肖东辉)纺丝溶液制备纯度 20005190合成纤维…     

微囊化二苯甲酮的性能和用于塑料可控光降解的可行性研究

利用紫外分光光度法、ＴＧ－ＤＴＡ等方法，讨论了以原位聚合法制备的微囊化降解剂性能、囊心物的释放规律及光阴对微囊性能的影响。实验结果表明：增加囊壁的交联度，微囊的热机械性能提高，同时囊壁的透过性也增加；壁厚增加，囊心物的释放速度降低；一定时间光照使囊壁破坏，囊心物迅速释放；结合以往的工作可证实，利用微囊光降解剂制备可控、完全光降解塑料是可行的，其关键问题在于防止热加工过程中，囊心物的损失。     

微囊型铁卟啉的制备及催化氧化环己烷研究

将四苯基铁(Ⅲ)卟啉包埋在苯乙烯和二乙烯苯的共聚物中制备微囊型催化剂。研究了苯乙烯和二乙烯苯摩尔比和搅拌速度对微囊型催化剂制备的影响,结果表明,苯乙烯和二乙烯苯摩尔比为1∶1,搅拌速度为800r/m in时,催化剂的粒子表面光滑、圆整。通过红外、扫描电镜对其进行了表征。用所制备的微囊型催化剂催化环己烷氧化,比游离的铁卟啉催化活性高,当其粒径在30~50μm时,环己醇产率为73.5%。该催化剂回收使用5次后,环己醇的产率仍可达到63.1%。     

PP/EPDM/nano-CaCO_3复合材料的形态和性能

利用柔和法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/纳米碳酸钙(nano-CaCO_3)预挤出物,再分别用两步法和分级注入法与聚丙烯(PP)熔融共混制备PP/EPDM/nano-CaCO_3复合材料。当w(EPDM)为25.5%时,分级注入法制备的复合材料形成了分散相EPDM中包覆PP相的多重包覆结构;当w(EPDM)大于16.5%时,分级注入法能明显降低EPDM粒子直径,使EPDM粒子形状规则,分散均匀;两步法制备的复合材料结晶温度和储能模量均比分级注入法高,说明两步法中有更多的nano-CaCO_3粒子从EPDM相迁移到PP相中,这与扫描电子显微镜分析结果基本一致。     

仿生控释BMP-2和VEGF的PELA微球支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的Wnt/β-catenin通路的影响

目的制备外黏附复合重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein 2,rh BMP-2)内包封血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的微囊,并研究其对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化的Wnt/β-catenin通路的影响。方法以聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物(polylactide-poly-ethylene glycol-polylactide,PELA)作为微囊的囊材,制备其外黏附rh BMP-2、内包封VEGF的微囊,制备微囊支架,实验分为对照组、BMP-2/PELA组、PELA/VEGF组和BMP-2/PELA/VEGF组。ELISA法检测微囊支架在1、2、4、8、12、16、22、28、35、42 d于PBS中缓释的rh BMP-2和VEGF的浓度;MTT法检测微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d细胞活性的影响;Western blot法检测微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d,BMSCs向成骨细胞分化中Wnt/β-catenin通路及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)蛋白表达的影响。结果微囊支架在PBS中第2天,BMP-2释放了约60%,而VEGF则释放了约32%;4组微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d,细胞活性差异无统计学意义(P0.05)。在第14天,BMP-2/PELA/VEGF组Wnt、β-catenin及ALP的表达量均显著高于第3和7天(P0.05),而第7天的表达量均显著高于第3天(P0.05)。结论成功制备了BMP-2/PELA/VEGF微囊支架,对BMSCs无细胞毒性作用,可使BMSCs向成骨细胞进一步分化。