氧化镁前驱体制备过程中含水量的研究

以氯化镁和氨水为原料,通过水浴加热的方法制备氧化镁前驱体氢氧化镁,并对其含水量进行研究。文章首先通过单因素实验确定反应温度、加料速度、镁离子浓度对含水量的影响。再根据单因素含水量的影响结果设计了以氧化镁前驱体制备过程中的含水率为单项指标,反应温度是65℃、70℃、75℃,加料速度是0.5 m L/min、1 m L/min、1.5 m L/min以及镁离子浓度是0.2 mol/L、0.3 mol/L、0.4 mol/L的三因素三水平实验,实验结果表明:当镁离子浓度是0.3 mol/L、滴加速度是1 m L/min、反应温度是75℃时,氢氧化镁的含水率最大,最大含水率达到0.9897。     

基于非离子表面活性剂相变提取锌离子——有机羧酸与辛胺的协同效应

基于非离子表面活性剂TX-100的相变,利用中等链长的有机羧酸和辛胺的协同效应从溶液中提取锌离子,探讨了从溶液中提取锌离子的最适条件。研究结果表明,在有机羧酸的浓度为0.005 mol/L,辛胺的浓度为0.01 mol/L,TX-100的质量分数为2%,锌离子的浓度为2×10-5mol/L时,利用相变提取锌离子,癸酸pH=6.3~10.4,十一酸pH=8.2~11.8。     

响应面优化超声辅助提取无机砷

在单因素试验基础上,采用三因素三水平的Box-Behnken试验确定林下参茎中的无机砷提取条件。在实验范围内各因素对无机砷的提取影响程度大小依次为:提取时间HCl浓度提取温度。最优工艺参数为HCl浓度7.24mol/L,提取温度为43.7℃,提取时间为36min。理论含量为86.82ng/g,实际测得88.18ng/g,相对误差为1.56%。     

响应面法优化超声辅助离子液体提取栀子中的西红花苷

以离子液体的醇溶液为溶剂,采用超声辅助的方法提取栀子中的西红花苷,并用高效液相色谱仪测定提取液中西红花苷的含量,由此计算得出提取率。首先选择离子液体种类,再通过单因素实验确定料液比、乙醇体积分数、超声提取时间、离子液体浓度、超声提取温度的最佳参数。以单因素实验结论为基础设计响应面实验,利用Design-Expert 8.0软件对响应面模型进行分析,优化提取工艺的参数。结果表明,以离子液体([Bmim]BF_4)的70%乙醇溶液为提取溶剂、离子液体浓度为0.82 mol/L、超声时间为41.76 min、料液比为1∶20.26(g/mL)为最佳提取条件,最高提取率可达到1.13%。与普通溶剂相比具有很大的优势。     

纳米氢氧化镁的超重力沉淀法制备及沉降性能

针对传统沉淀法存在的问题,提出采用一种新的液-液反应机制——撞击流-旋转填料床（IS-RPB）反应器制备纳米氢氧化镁,通过单因素实验和正交试验研究了镁离子初始浓度、镁离子和氢氧根离子摩尔浓度比、转速、液体流量及反应温度等因素对氢氧化镁浆料沉降性能的影响规律,确定了最佳工艺条件。研究表明：在镁离子初始浓度为0.70mol/L、镁离子和氢氧根离子摩尔浓度比为1/2、转速为900r/min、液体流量为40L/h、反应温度为70℃的最佳工艺条件下,得到了粒径为60~80nm的六方片状氢氧化镁,其沉降性能良好。     

离子液体提取构树叶总黄酮的工艺

以构树叶为研究对象,研究了离子液体苯并噻唑甲烷磺酸盐在总黄酮提取工艺上的应用,采用Al（NO₃）₃-NaNO₂比色法测定了构树叶中总黄酮的含量。通过单因素试验,以构树叶中总黄酮提取率为指标,探讨了离子液体浓度、乙醇体积分数、提取温度、提取时间、料液比对构树叶中总黄酮提取率的影响。实验结果表明在离子液体浓度0.5mol/L、乙醇体积分数60%、提取温度60℃、提取时间20 min、料液比1：20的工艺条件下,测得构树叶总黄酮含量为0.4685mg/g。该提取工艺操作简单、合理、提取效率较高。     

利用啤酒废酵母间歇发酵合成谷胱甘肽的研究

研究利用啤酒废酵母生产谷胱甘肽的目的是降低谷胱甘肽生产成本、提高啤酒废酵母附加值。研究考察了在2升通气搅拌罐中通气量、搅拌速度、初始葡萄糖浓度以及废酵母加入量对谷胱甘肽合成的影响。实验表明,好氧活化可以显著提高酵母细胞内的谷胱甘肽含量。由于啤酒废酵母的添加量较大,使得反应液中菌体浓度较高,发酵过程中保持较大的通气量和搅拌速率有利于提高细胞活性和促进谷胱甘肽的积累。通过实验确定了2L发酵罐中较佳的操作参数为搅拌速度500rmin-1,通气量6 LL-1min-1。过高的初始葡萄糖浓度对谷胱甘肽的合成有一定的抑制作用,比较合适的初始葡萄糖用量为加入的废酵母湿重的10%。废酵母加入量增大会导致胞内谷胱甘肽含量下降,但由于细胞干重的大幅度增加,在实验范围内,最终单位反应器体积的谷胱甘肽产量则随废酵母加入量增大而增大。实验表明,废酵母加入量在湿酵母为100~300gL-1之间是合适的。     

三聚磷酸铝对水中氨氮的吸附动力学

为研究三聚磷酸铝对铵离子（NH4+）的吸附动力学,通过单因素实验、正交实验研究了铵离子初始质量浓度、溶液pH、三聚磷酸铝用量、吸附温度和吸附时间5个因素对溶液中铵离子去除率的影响。各因素由大到小的影响顺序：三聚磷酸铝用量、吸附温度、铵离子初始质量浓度、吸附时间、溶液pH。最佳吸附条件：铵离子初始质量浓度为50 mg/L,溶液pH为4,吸附剂用量为1.5 g,吸附温度为313 K,吸附时间为70 min。在298 K时,三聚磷酸铝对铵离子的吸附符合三级反应动力学特征,其吸附机理是三聚磷酸铝中的质子氢与其表面吸附的铵离子发生了离子交换。     

玉米秸秆中纤维素提取及糖化的研究

本文以玉米秸秆为原料,围绕纤维素的提取和葡萄糖化进行研究,分析反应条件对纤维素水解率及葡萄糖收率的影响。实验结果表明:酸度为1mol/L、温度100℃、时间为120min、固液比为1:200条件下,纤维素水解率为60.24%,葡萄糖收率达到26.23%。     

废弃毕赤酵母核糖核酸提取条件的优化

为了确定废弃毕赤酵母提取核糖核酸的提取工艺条件,首先通过单因素试验研究了溶液pH、酵母浓度、抽提温度和抽提时间对毕赤酵母核糖核酸提取的影响,然后采用正交试验分析法对提取核糖核酸的影响因素进行了优化。优化结果表明,毕赤酵母核糖核酸提取的最佳工艺条件为:酵母浓度为3%,pH=10,抽提温度为100℃,抽提时间为2.5 h,在此条件下,核糖核酸的提取率可达3.11%。     

涡轮萃取塔在林可霉素萃取中的应用研究

林可霉素是一种高效广谱抗生素,有着广泛的应用。目前在工业生产中,大多采用多级混合澄清槽从发酵液中萃取林可霉素,但混合澄清槽存在占地面积大、溶剂储存量大、操作费用高,操作环境差等问题。涡轮萃取塔是一种高效的萃取塔,有着占地面积小、溶剂储存量低、萃取效率高等优点。在直径50 mm小型涡轮萃取塔中对林可霉素进行了研究:在不同相比、不同转数条件下,研究了林可霉素的传质情况及液滴直径大小分布特征。实验结果表明:在相同流量的情况下,随着转速增高,分散相滞留率随之增高,林可霉素的萃取效果越好。在相同转速、轻相流量不变的情况下,重相流量越低,林可霉素的萃取效果越好。研究结果表明:涡轮萃取塔用于林可霉素的萃取是可行的。     

大环内酯类抗生素的中性络合萃取和协同萃取

1 INTRODUCTIONMacrolide antibiotics are an important group of an-tibiotics.Except for a few antibiotics which containneutral carbohydrate,almost all the macrolide antibi-otics show basicity since they contain the group ofamine carbohydrate.     

萃取串级的新排列——萃反交替多级逆流萃取过程

本文从萃取传质过程的基本关系式出发,提出了采用萃取级和反萃级交替排列、以增大传质推动力,从而提高萃取传质速率、减少萃取级数的新的逐级萃取方式,具体交替排列方式视具体萃取工艺体系之不同而有所不同.从理论分析出发,采用了N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺(N_(503))萃取铁和二丁基亚砜(DBSO)萃取磷酸两个萃取体系进行串级计算,并对前—萃取体系进行了实验验证.结果表明,采用萃、反交替排列的多级逆流萃取方式较之通用的多级逆流萃取方式确可收到提高萃取传质速率、减少萃取级数的效果.用小型萃取设备进行的连续流动实验还表明,实现萃、反交替的排列方式以采用逐级式萃取设备(如混合澄清槽或单台单级式的离心萃取器)为宜,在设备设计和布置方面不存在任何困难.     

纤维素酶法提取黄芪多糖的动力学

采用纤维素酶辅助提取(CAE)黄芪多糖(APS),探讨了温度和粒径等对提取动力学特征的影响,采用扫描电镜观察了CAE和水提(AE)后样品的表面细胞结构. 结果表明,黄芪多糖的提取符合Fick第二定律,纤维素酶不改变提取传质动力学,仅破坏细胞壁,降低扩散阻力,使黄芪多糖的传质速率和有效扩散系数D￠明显提高. 实验得到D￠与温度T和APS粒径R0的关系,水提时为lnD￠=-9.30-926.7/T+1.76lnR0,酶提时为lnD￠=-10.56-491.4/T+1.75lnR0.     

芳烃抽提装置抽提部分开工过程的优化

广州乙烯芳烃抽提装置抽提部分的开车应用了优化的开车步骤。抽提塔及抽余油水洗塔停工不退料,一来减少了抽余油在抽提塔及加余油水洗塔的累积时间,二来缩短了开车时间,减少了不合格抽提油的采出量,解决了湿溶剂罐小的难题。     

微波-索氏联合工艺提取盐酸小檗碱

采用微波预处理-索氏联合工艺，以盐酸小檗碱粗品收率为指标，考察微波功率、微波处理时间、黄连含水量、粒度、提取溶剂用量、提取时间等因素对盐酸小檗碱的提取收率影响，并与索氏提取方法进行比较。实验结果表明，微波预处理-索氏联合工艺提取效率高，而且无需过滤，工艺简单。     

聚合物胶团萃取与聚合物反胶团萃取

介绍了从两亲聚合物及聚合物胶团的形成、聚合物胶团的加溶作用、聚合物胶团加溶理论等方面对聚合物胶团萃取的研究进展做了综述。同时,介绍了作者提出并研究的聚合物反胶团萃取的特性及影响因素。     

超临界萃取

<正> 超临界萃取是利用超临界流体,在临界温度和临界压力附近具有的特殊性能溶剂,进行萃取的一门科学技术。超临界萃取的概念,首先是由英国的Hannay和Hogartn(1879)年所提出。他们发现碘化钾可溶解在超临界态的乙醇中,压力降低后又可析出来。后来人们认识到在地质过程中,水对岩石的形成,甲烷对石油的形     

超声辅助法提取金针菇多糖的工艺优化

通过单因素实验和正交实验优化了超声辅助法提取金针菇多糖的工艺条件。确定最佳提取工艺条件为：料液比1：40（g：mL）、超声功率70w、超声时间10min、浸提温度50℃、浸提时间2h,此时,金针菇多糖提取率达到（3．14±0．14）％。     

多级逆流固液提取技术提取大豆分离蛋白

采用液相色谱和生物质谱技术对豆粕中不同蛋白质在提取过程中的释放行为进行了研究,并将多级逆流固液提取技术用于大豆分离蛋白提取.结果表明,豆粕中的2S组分由于分子量低和高水溶性在提取过程中释放速率较快,提取2次总释放量超过80%,3次提取7S和11S组分总释放量约为69%,提高固相和液相间7S和11S的浓度梯度或延长提取时...