UBF+A/O+MBR组合工艺在化工废水处理中的实际应用

采用UBF+A/O+MBR组合工艺对某石油化工企业车间废水进行处理,介绍了工艺流程、主要构筑物及设计参数、工程运行和成本情况。运行效果表明,COD去除率高达98.97%,NH3-N去除率在96.91%左右,该工艺具有很好的处理能力且运行稳定,处理出水水质能达到国家综合污水排放标准(GB 8978-96)二级标准。     

长春市石碑岭填埋场垃圾渗滤液处理技术研究

以长春市石碑岭垃圾填埋场渗滤液为研究对象,采用混凝-生物接触氧化-电絮凝组合工艺处理垃圾渗滤液,PFS混凝预处理渗滤液最佳运行条件时投药量为0.375g/L;搅拌方式为250r/min;pH值为6;沉降时间为120min,COD去除率可达35.02%。生物接触氧化-电絮凝工艺适于处理COD<5000 mg/L的渗滤液,COD去除去除率可达89.91%,平均BOD5去除率可达91.25%,NH4+-N去除率最高可达86.13%,出水水质可达到国家污水二级排放标准。     

铁碳微电解+水解酸化+BAF工艺处理苯胺废水

江西某企业主要生产N-取代苯胺类系树脂促进剂,产生的废水含较高浓度的COD和苯胺类化合物,难生物降解,单一的生化处理工艺难以达到排放标准。采用铁碳微电解+混凝沉淀+水解酸化+BAF组合工艺处理苯胺类生产废水,运行结果表明:系统运行稳定,COD总去除率为97.6%,苯胺总去除率为99.6%,出水COD≤100 mg/L,苯胺≤1 mg/L,出水达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级排放标准。工艺处理成本为2.68元/m3。     

焚烧厂渗滤液厌氧出水组合工艺深度处理中试研究

采用"(改性预处理-管式超滤)+两级DT+树脂吸附"组合工艺深度处理垃圾焚烧发电厂渗滤液厌氧出水,中试实验结果表明:混凝沉淀-管式超滤单元运行稳定,且能有效去除污水中的悬浮物,降低浊度,对COD的去除率41.8%,对总硬的去除率28.1%;DTRO单元运行压力上涨平稳,污染物去除率高,其中COD、氨氮去除率分别达99.2%、99.2%;该组合工艺系统稳定可靠,出水COD 25 mg/L、氨氮1.6 mg/L,满足城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918-2002)中一级A标准,是一种可行的工艺。     

IC—N/D—A~3/O~3工艺在垃圾渗滤液处理中的应用

采用IC厌氧反应器—亚硝化反硝化—A3/O3工艺处理天津大港第二垃圾焚烧厂的垃圾渗滤液,介绍了该工艺的重要构筑物及其设计参数。实际运行结果表明,工艺运行稳定,出水水质可达到《污水综合排放标准》(GB8978—1997)的三级标准要求,对COD、氨氮的去除率分别可达99.2%、99.6%,并对工艺运行的经济性进行了分析。     

生活垃圾焚烧电厂渗滤液处理的应用研究

采用"预处理+厌氧(UASB)+MBR系统(两级A/O+UF)+NF"工艺对生活垃圾焚烧电厂渗滤液进行处理。结果表明,该工艺具有良好的处理效果,对总氮、COD、BOD5的去除率分别达到98%、99%、99%以上,出水水质稳定达到《污水综合排放标准(GB 8978-1996)表4一级标准。     

两级A/O+MBR组合工艺处理胶囊生产废水

采用混凝沉淀+两级A/O+MBR+活性炭过滤组合工艺处理胶囊生产废水。运行结果表明,系统对主要的污染物COD和氨氮的平均去除率分别达到了97.1%和98.1%,处理后出水水质达到城镇污水处理厂污染物排放标准(GB 18918-2002)一级A标准。该工艺运行效果稳定,可为同类胶囊生产废水处理工艺路线选择提供参考。     

预处理/UASB/AO/深度处理工艺处理豆干及膨化食品混合废水

某食品企业豆干和膨化食品生产废水具有排放时间集中,水质、水量不均匀,有机物、悬浮物浓度高,生化性好,易酸化等特点,采用"预处理+UASB+AO+深度处理"工艺进行处理,处理规模为800 m~3/d。工程实际运行表明,该工艺对废水具有良好的处理效果,COD去除率可达97.3%,氨氮去除率可达81.1%,SS去除率可达94.5%,出水水质可以满足产业集聚区污水处理厂接管标准。     

厌氧IC+好氧+混凝沉淀处理啤酒废水

山东某啤酒公司采用厌氧IC+好氧+混凝沉淀工艺处理高浓度的啤酒废水,运行结果表明,该工艺对啤酒废水中COD、BOD_5、NH_3-N和SS的去除率分别高达98.1%、99.1%、77.3%和96.2%,处理出水达到《啤酒污染物排放标准》(GB 19821—2005)的要求。该工艺具有占地面积小、水质水量适应范围广、运行稳定等优点。     

调节池+气浮+A/O+MBR工艺处理餐饮废水的工程实例

以某餐饮公司废水处理工程为例，介绍了“调节池+气浮+A/O+MBR”处理工艺对餐饮废水的处理效果及工艺参数。运行结果表明，该工艺具有良好的处理效果，COD、SS、BOD₅、NH₃-N和动植物油去除率高达95.8%,97.9%,97.4%,76.5%和96.8%,出水水质均满足《污染物综合排放标准》(GB 8978—1996)中的二级排放标准。所总结提炼的相关经验可供相似餐饮废水处理参考借鉴。     

十二烷基磺酸根插层Ni~(2+)-Fe~(3+)/Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+) LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。     

The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water and methane + ethylene + SDS + water systems

The hydrate formation of CH₄+C₂H₄ mixture was studied experimentally in two different cases, with and without the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) in water. The results manifested that the presence of SDS could not only accelerate the hydrate formation process, but also increase the partition coefficient of ethylene between hydrate and vapor drastically. The partition coefficients of ethylene between hydrate and vapor for methane + ethylene + water with the presence of 500 ppm SDS in water were then systematically measured. The experimental temperature ranged from 273.15 to 278.15 K, the pressure ranged from 2.5 to 5.5 MPa, the initial gas-liquid volume ratio ranged from 95 to 240 standard volumes of gas per volume of liquid, and the mole percentage of ethylene in feed gas mixture ranged from 5.28% to 79.36%. The results demonstrated that ethylene could be enriched in hydrate phase and partition coefficients were increased with the presence of SDS in water. This conclusion is of industrial significance; it implies that it is feasible to recover ethylene from gas mixture, e.g., various kinds of refinery gases or cracking gases in ethylene plant, by forming hydrate.     

改型斜发沸石在Na+-Ca2+-Mg2+和NH4+-Ca2+-Mg2+水溶液体系中的离子交换平衡

研究了Na+-Ca2+-Mg2+与钠型斜发沸石和NH4+-Ca2+-Mg2+与铵型斜发沸石的离子交换平衡,分别测定出2个体系的离子交换平衡数据,并利用三维坐标绘制出三元离子交换平衡等温面,计算出改型沸石对体系中离子的分离因数. 结果表明,在Na+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,Na+的分离因数>10,Ca2+的在0.4~10之间,Mg2+的小于0.4,斜发沸石离子交换顺序为Na+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,而低温则有利于沸石对Na+的选择;在NH4+-Ca2+-Mg2+溶液体系中,NH4+的分离因数>15,Ca2+的在0.2~1.5之间,Mg2+的小于0.2,斜发沸石离子交换顺序为NH4+>Ca2+>Mg2+,且温度升高Ca2+和Mg2+的交换能力增强,NH4+的选择性降低.     

Removal of Zn2+ from the ternary system Zn2+ -Na+ -H+ by cation-exchange resin column

Very dilute solutions containing zinc sulphate, sodium and sulphuric acid were passed down a column of Zeo-Karb 225 cation-exchange resin, and the volume at which zinc first appeared in the effluent (breakthrough volume), together with the volume at which the concentration of zinc in the effluent became equal to its concentration in the influent (equivalent volume), were determined.     

HCl－NaCl－DMS－OH_2O体系中HCl的活度系数

采用电动势法测定了ＨＣｌ＋ＮａＣｌ＋ＤＭＳＯ＋Ｈ_２Ｏ体系在２９８．１５～３１８．１５Ｋ范围内，总离子强度分别恒定在Ｉ＝０．１，０．２，０．５ｍｏｌ·ｋｇ~（－１）情况下的ＨＣｌ的活度系数。应用最小二乘法拟合，表明ＨＣｌ的活度系数遵守Ｈａｒｎｅｄ规则。从粒子间微观相互作用出发阐明了Ｈａｒｎｅｄ参数α_Ａ的物理意义，并给出了α_Ａ与温度和溶液离子强度之间的关系。     

甲基二氯硅烷+甲基三氯硅烷+二甲基二氯硅烷+苯多元系常压汽液平衡研究

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.今用新型泵式沸点仪测定了常压(101.325 kPa)下甲基二氯硅烷 甲基三氯硅烷 二甲基二氯硅烷 苯四元系及其四个三元体系和六个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成.再用最小二乘法求出二元体系的最佳配偶液相活度系数模型参数.所得的六组最佳二元系Wilson模型参数符合热力学一致性,并用于该体系三元和四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意,硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

三水碳酸镁在Li+Na+K十NH4+Mg+Cl+H2O体系中溶解度的全组分化学模拟（英文）

A chemical model,based on Pitzer activity coefficient model,is developed with a speciation approach to describe the solubility and chemistry of nesquehonite in concentrated chloride solutions.The chemical equilibrium constants for nesquehonite and aqueous species,i.e.0 3 MgCO,3 MgHCO,and MgOH +,are precisely calculated as a function of temperature according to the Van’t Hoff equation by use of standard Gibbs free energy,standard formation enthalpy and heat capacity.The most recent solubility data are regressed to obtain new Pitzer parameters with good agreement.The predictive ability of the new model is improved significantly in comparison with previous models.The behavior of speciation chemistry for nesquehonite in various chloride media is explained through this modeling work on the basis of the 2 3 Mg /CO bearing species distribution,activity coefficient and pH changes.     

Combustion processes in the system Zr+Nb+C+H

Erevan. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 26, No. 5, pp. 33–36, September–October, 1990.     

33.5%甲磺·异丙·莠悬浮剂含量的测定

采用高效液相色谱,以C18为固定相,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50(用磷酸调pH=3)为流动相,检测波长220 nm及氢火焰离子化检测器气相色谱相结合的方法,对33.5%甲磺.异丙.莠悬浮剂进行定量分析。结果表明,甲基磺草酮、异丙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9993,0.999 1,0.999 6;变异系数分别为0.62%,0.34%,0.51%;平均回收率分别为99.4%,99.7%,99.7%。该方法简便、快捷,准确。     

磷钨杂多酸插层Ni2+-Mg2+-Al3+-LDHs复合材料的合成

利用尿素回流法合成Ni²⁺-Mg²⁺-Al³⁺-LDHs，Ni²⁺-Mg²⁺-Al³⁺-LDHs层状材料经300 ℃焙烧后，以焙烧产物作为前驱体，通过焙烧重组法将磷钨杂多酸成功引入Ni²⁺-Mg²⁺-Al³⁺-LDHs层中，制备磷钨杂多酸插层Ni²⁺-Mg²⁺-Al³⁺-LDHs复合材料。