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研究了 Si O2 的引入对固体超强酸催化剂 SO42 -/Zr O2 性能的影响 ,并将 SO42 -/Zr O2 -Si O2 应用到萘齐聚反应中以制备中间相沥青 .用热台偏光显微镜观察了固体超强酸 SO42 -/Zr O2及 SO42 -/Zr O2 - Si O2 在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程 .另外发现 ,适量 Si O2 的引入提高了固体超强酸 SO42 -/Zr O2 晶相转变的温度 ,催化剂中 SO42 -的分解温度有较大提高 ,催化剂的TG- DTG曲线也有所变化 .固体超强酸焙烧温度、引入 Si O2 比例对催化剂的性质以及萘齐聚反应都会产生影响 ,对萘齐聚物的结构进行了初步分析 . 相似文献
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按不同 Zr/Al将 Al2 O3 引入 SO42 -/Zr O2 中制备固体超强酸催化剂 SO42 -/Zr O2 -Al2 O3 ,并将所得固体超强酸应用到萘齐聚反应中以制备中间相沥青 .用热台偏光显微镜观察了固体超强酸 SO42 -/Zr O2 及 SO42 -/Zr O2 - Al2 O3 在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程 .研究发现 ,Al2 O3 引入量对固体超强酸 SO42 -/Zr O2 - Al2 O3 晶相转变温度产生影响 ;适量 Al2 O3 的引入使催化剂中 SO42 -分解温度有较大提高 ;催化剂的 TG- DTG曲线也有所变化 .固相超强酸焙烧温度和引入 Al2 O3 比例影响了萘转化率 .红外光谱分析表明 ,两种固体超强酸催化所得萘齐聚物结构基本相同 相似文献
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研究了稀土化合物LaF3的引入对固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2性质的影响.用热台偏光显微镜及X射线衍射方法分析了固体超强酸在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程.研究发现,LaF3引入对固体超强酸形态结构及晶相转变产生了影响.使用差示扫描量热(DSC)及热重(TG)技术分析了固体超强酸的热稳定性.引入LaF3提高了固体超强酸的结晶温度及催化剂中SO42-分解温度.红外光谱分析表明,引入LaF3后固体超强酸更易于脱除其中所含的水分.同时考察了LaF3引入对固体超强酸酸强度、SO42-含量及萘齐聚反应的影响. 相似文献
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SO2-4-TiO2固体超强酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 总被引:8,自引:1,他引:8
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和(NH4)2SO4制备了SO4^2-—TiO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示刑法测定了酸强度;研究了间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在SO4^2-—TiO2固体超强酸催化剂上生成7—羟基—4—甲基香豆素的反应;考察了催化剂焙烧温度、反应温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,在425-575℃范围内,SO4^2-—TiO2样品可以形成超强酸体系,并且具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、重复使用性佳和无环境污染;在最佳反应条件下,产品的收率可达94.5%,质量分数为97%-99%。 相似文献
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通过直接浸渍焙烧法等过程,制备了SO4^2--TiO2/Al2O3新型固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以邻苯二酚和异丁醛为原料合成了呋喃酚中间体2-异丙基-1,3-苯并二氧五环;考察了催化剂的活化温度、TiO2的担载量、催化剂用量、原料配比和带水剂等因素对反应的影响。结果表明,在425℃~575℃温度范围内焙烧的SO4^2--TiO2/Al2O3样品可以形成固体超强酸体系,且在邻苯二酚与异丁醛的缩合反应中具有较高的催化活性、化学稳定性好、无环境污染。在最佳反应条件下,产品收率可达91.5%。 相似文献
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SO2-4/M x O y型固体超强酸型催化剂具有活性高、污染小、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好催化剂。分析微乳液法、水热法、回流老化法和模板法等制备方法对催化剂催化性能的影响,介绍催化剂载体改性、引入金属或分子筛、促进剂等改性方面的研究进展,综述SO2-4/M x O y型固体超强酸催化剂在有机反应包括异构化反应、酯化反应、烷基化反应、酰化反应、脱水反应和齐聚反应中的应用。今后研究重点是如何利用新技术改进催化剂的制备过程和提高固体酸比表面积。 相似文献
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介绍固体超强酸催化剂的发展、特点、应用及改性研究方向,研究催化剂酸强度低、催化剂易失活和稳定性差等问题,并提出解决方案。通过对国内外SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究,分析向载体中引入稀土元素、分子筛、其他金属、纳米材料和交联剂对固体超强酸催化剂催化活性、热稳定性、酸性、比表面积和晶型等的影响,综述采用S2O2-8或硫酸盐替换SO_4~(2-)作为催化剂活性组分对催化剂的催化活性、酸强度及结构等的影响以及引入过渡金属(贵金属)形成的双官能团对催化剂结构与活性的影响,对制约SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研究与工业化应用的催化剂寿命、稳定性、机械强度、合成方法、催化活性及催化剂再生等问题进行探讨。 相似文献
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以复合固体超强酸SO4^(2-)/Fe2O3/ZnO/ZrO2为催化剂,进行异戊醇和冰乙酸的酯化反应,合成乙酸异戊酯,考察醇酸摩尔配比、反应温度、反应时间、不同焙烧温度催化剂以及催化剂用量等条件对酯化率的影响。结果表明,合成乙酸异戊酯适宜的反应条件是:原料异戊醇与冰乙酸的摩尔配比为2:1,催化剂用量为冰乙酸质量的7%,焙烧温度650℃,120℃反应50min。 相似文献
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Qian Zhao Jinyu Chu Tingshun Jiang Hengbo Yin 《Korean Journal of Chemical Engineering》2008,25(5):1008-1013
Mesoporous titania was prepared by hydrothermal method and mesoporous titania solid superacid catalyst was prepared by wet
impregnation method. The structure and property of the as-prepared catalysts were characterized by means of XRD, FT-IR and
N2 physical adsorption. Isoamyl salicylate was synthesized by using concentrated sulfuric acid and solid superacid as catalyst,
respectively. The effects of the molar ratio of raw material, the amount of catalyst, reaction time and reaction temperature
on the yield of the product were systematically investigated. The results show that mesoporous titania solid superacid is
a good catalyst for synthesizing isoamyl salicylate. The optimum conditions of isoamyl salicylate synthesized by using mesoporous
titania solid superacid are the following: the molar ratio of salicylic acid to isoamyl alcohol is 1: 4, the quantity of catalyst
is 1.6 g, the reaction time is 5 h, the reaction temperature is 130 °C and the yield can reach 94.6%. 相似文献