丙烯酸酯嵌段共聚物合成及其改性环氧树脂的研究

通过原子转移自由基聚合反应合成了以丙烯酸正丁酯(nBA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体的嵌段共聚物,采用凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪和傅立叶红外光谱仪对嵌段共聚物的结构与组成进行了确定。然后用合成的嵌段共聚物对环氧树脂(EP)/4,4′-二氨基二苯甲烷体系进行增韧改性,采用动态热机械分析仪、冲击试验机和扫描电子显微镜对增韧效果进行了表征并对增韧机理做了初步分析。结果表明,嵌段共聚物的加入对体系的主转变温度和模量影响不大;在嵌段共聚物中MMA与nBA的物质的量之比为1∶1时,嵌段共聚物在EP固化时发生微相分离,缺口冲击强度明显提高。     

有机硅聚醚胺增韧改性环氧树脂的研究

采用端环氧基硅油及其聚醚胺预反应物、聚醚胺(D-230)来改性双酚A型环氧树脂(EP)。有机硅与聚醚柔性链段通过环氧树脂主链或固化剂键合到致密的环氧树脂交联网络中。系统研究了端环氧基硅油及其聚醚胺预反应物等对固化物的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度的影响。采用扫描电子显微镜对改性固化物的断裂面形态进行了分析。采用5份端环氧基硅油聚醚胺预反应改性EP后,其拉伸强度略有提高,断裂伸长率由38.62%提高到42.9%,冲击强度由20.23 kJ.m-2提高到25.89 kJ.m-2。依据其断裂伸长率与材料拉伸断面的SEM照片,环氧树脂固化物显示出明显的增韧效果,符合涂料用树脂基料的要求。     

SEP/蒙脱土混杂材料对PP/PS共混物性能的影响

研究了苯乙烯一乙烯／丙烯二嵌段的共取物（SEP）及其与改性蒙脱土的混杂材料对PP／PS共混物的形态、冲击强度和拉伸强度的影响。结果表明，对于PP／PS共混物，SEP／CJ1－MONT混杂材料对PP／PS共混物的增韧增强效果比SEP更强。     

改性环氧树脂的固化与稀释增韧研究

研究了改性环氧树脂的固化、稀释增韧效果。探讨了不同种类的固化剂及活性稀释剂对改性环氧树脂的冲击强度、拉伸强度及维卡软化点等性能的影响。研究结果表明,在固化剂9032和活性稀释剂的共同作用下,能制得室温固化型增韧环氧树脂,且其具有较高的强度和耐热性。     

环氧化SBS改性环氧树脂的研究

采用相转移催化法对线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物环氧化改性,成功制备出环氧值为39mol/100g的两亲性嵌段共聚物eSBS39,用于环氧树脂(E-51)/脂肪胺(DL19)固化体系的改性。结果表明,添加一定量的eSBS能有效降低E-51/DL-19固化物的刚度,增加固化物的韧性;eSBS的用量对增韧效果起决定性的影响,对于eSBS39而言,3质量份(每100质量份树脂中的加入量)为增韧E-51/DL19体系的最小值;添加eSBS在一定程度上降低了固化物的玻璃化转变温度以及该体系的粘接能力。     

聚丙烯酸酯增韧改性环氧树脂的研究

以丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体通过悬浮聚合反应合成了共聚物P(MMA-BA-GMA)简称(PMBG),采用傅里叶红外光谱仪、核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪对PMBG的结构与组成进行了表征。采用合成的PMBG对环氧树脂(DER663)/固化剂(HTP-305)体系进行增韧改性,研究了PMBG含量对体系力学性能和热性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)对固化物断面的微观结构进行了分析。结果表明:PMBG改性后的环氧树脂冲击强度及断裂伸长率提高,当PMBG的质量分数为5%时,冲击强度显著提高,增韧改性效果最好,并且对体系的玻璃化转变温度(Tg)影响不大;共聚物在体系固化时发生微相分离,因而提高了环氧树脂的韧性。     

芳纶纤维增强聚苯醚/尼龙6合金的性能研究

通过马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-MAH)对聚苯醚/尼龙6(PPO/PA6)合金进行增容增韧改性,制备芳纶纤维(AF)增强PPO/PA6/SEBS-MAH复合材料。实验结果表明:SEBS-MAH能够提高PPO/PA6共混体系的相容性,并且能够提高其力学性能,添加10份SEBS-MAH比不添加SEBS-MAH共混体系的拉伸、弯曲和冲击强度各增加了19.1%、49.3%和46.8%,共混物的玻璃化转变温度得到提高;AF能够提高PPO/PA6/SEBS-MAH共混体系的力学性能以及摩擦性能,并使共混体系的刚性得到提高,添加7.5份AF的复合材料的拉伸、弯曲和冲击强度分别比未添加AF时提高了22.1%、13.1%和12.9%,摩擦系数降低了0.18。     

端羧基超支化聚酯改性环氧树脂固化体系研究

利用丁二酸酐对端羟基超支化聚酯(AHBP)的端基进行改性,得到新的端羧基超支化聚酯(CHBP),并将其用于环氧树脂体系的增韧。研究了CHBP用量、羧基含量对环氧树脂/甲基四氢苯酐(EP/MeTHPA)固化体系的力学性能和热性能的影响。结果表明,改性后分子末端全部带羧基的CHBP的增韧作用最好,冲击强度可达18.5kJ/m2。CHBP质量分数为15%时,固化物的冲击强度可达18.2 kJ/m2,拉伸强度64.86 MPa,玻璃化温度(Tg)从100℃提高到106℃左右,可满足增韧环氧树脂的同时不降低其耐热性的要求。     

环氧树脂及其涂料

具有良好贮存稳定性的环境氧聚酯粉末涂料组合物；含甲氧基的硅烷改性的环氧树脂、电绝缘器和涂料用组合物及其固化产物；自粘接环氧涂料组合物；具有好的坚韧性的粉末涂料用两亲嵌段共聚物增韧的环氧树酯；环氧树脂水分散体涂料的制备及研究进展     

蓖麻油-大豆油酯交换产物增韧改性环氧树脂的研究

利用随机酯交换反应制备一系列改性蓖麻油,并研究其配方及用量对环氧树脂的增韧效果。通过扫描电镜、力学性能、热学性能测试发现,蓖麻油与大豆油按照100∶35的质量比制备的改性蓖麻油对环氧树脂的增韧效果最佳,加入树脂质量10%的该改性蓖麻油,固化物的综合性能最优。固化物冲击强度提高80.3%,达到35.7 kJ/m~2,拉伸强度为75.3 MPa,热失重温度为335.0℃,玻璃化转变温度为103.2℃。     

引发剂用量对ABS树脂性能的影响

主要考察引发剂CHP用量对ABS树脂的各种性能的影响。采用乳液聚合技术,以CHP为引发剂合成了一系列PB-g-SAN接枝共聚物,并与SAN树脂进行共混,制得了ABS树脂。结果表明,CHP的加入量对熔融指数和冲击强度影响较大,对拉伸强度影响不大。当CHP质量分数为0.21时,ABS性能最佳。     

Effects of processing conditions and copolymer molecular weight on the mechanical properties and morphology of compatibilized polymer blends

The mechanical properties and morphology of melt mixed polystyrene (PS)/polyethylene (PE) blends that were modified by the addition of up to 16% of a semicrystalline PS-b-hPB (hydrogenated polybutadiene) diblock copolymer with varying molecular weight are reported. As a result of the blocks of the copolymer penetrating the corresponding homopolymers, these diblock copolymers are capable of reinforcing the PS/PE interface significantly. This increase in interfacial strength between the immiscible blend components does not necessarily result in an improvement in the mechanical properties of the blends as measured by Izod or tensile tests. This may be because the effect of the copolymers on the rheological properties of the blends during processing outweighs their emulsifying/reinforcing effects. If found to be universally true for polymer blends, these results suggest that the relationship between the effects of copolymers on interfacial strength, their emulsifying effects, and the mechanical properties of copolymer modified blends are not as simple as suggested by many statements found in the literature.     

氧化石墨烯增强环氧树脂复合材料的制备与性能

利用二乙烯三胺在氧化石墨烯(GO)表面引入氨基基团得到改性GO,然后与环氧树脂(EP)复合,制备出GO增强EP复合材料。性能测试结果表明,该复合材料具有良好的疏水性及力学性能。复合材料的吸水率随着改性GO含量增加先降低后提高,当改性GO含量为0.2%时,吸水率最低,浸泡12 d后吸水率为0.125%,与纯EP相比降低了81.48%,当改性GO含量继续增加,由于复合材料界面局部空隙的增加,吸水率反而大幅上升。复合材料的拉伸强度、冲击强度随着改性GO含量增加先提高后降低,当改性GO含量为0.05%时,拉伸强度、冲击强度最高,分别为50.94 MPa,5.78 k J/m2,相比纯EP增加了104%和90%。综合考虑,当改性GO含量为0.05%时,复合材料的分散性能、疏水性及力学性能较优。     

PVC/EPDM-g-MAH合金力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用EPDM-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了EPDM-g-MAH的含量对EPDM-g-MAH与PVC共混合金的力学性能的影响。结果表明:随着EPDM-g-MAH含量的增加,合金的拉伸强度降低;断裂伸长率升高但有波动,超过20%后,不断增大;在EPDM-g-MAH含量0～5%范围内,合金的冲击强度随着弹性体的增加,5%时出现极大值,随后冲击强度有波动,在超过20%后,合金的冲击强度随EPDM-g-MAH含量的增加而增大。     

乳液法ACR接枝VC共聚树脂性能的研究

通过对ACR-g-VC树脂的微观结构及性能进行研究,表明当ACR的含量为6.3%时,共聚树脂的冲击强度为普通PVC树脂的14倍,而拉伸强度仅下降8%,且其他力学性能都有所提高,是适用范围很广的新型高分子合成材料。     

Modification of epoxy resins by acrylic copolymers with side-chained mesogenic units

A series of acrylic copolymer modifiers with mesogenic side chain (LCGMB) were synthesized and used to modify E-51/DDM system. The dynamic mechanical behavior and impact strength of the modified systems were investigated. The results showed that the impact strength and modulus were influenced by the composition and the amounts of the modifiers. With addition of 10% (wt %) LCGMB (molar ratio of GMA : HEMA : MMA : BA = 4 : 10 : 26 : 60) based on the amount of the epoxy resin, the modified systems obtained 100% increase in impact strength, 10% increase in modulus, and a little increase in Tg. The toughening mechanism of the modified systems was also discussed. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 73: 1787–1792, 1999     

反应性聚醚砜对RTM用6421BMI树脂性能的影响

通过SEM及力学性能测试,研究了反应性聚醚砜(rPESU)用量对6421BMI树脂性能的影响,结果表明,rPESU能够显著提高6421树脂的冲击韧性,当rPESU质量分数达到10%时,rPESU在6421树脂中形成连续相,质量分数达到15%时,6421树脂的冲击强度值最高,为纯6421树脂的5倍。rPESU的加入量对6421树脂拉伸模量、压缩模量、弯曲模量的影响很小,但6421树脂的拉伸强度和弯曲强度随rPESU用量增加降低很快,rPESU质量分数达到25%时,拉伸强度和弯曲强度值降为原来的50%左右。     

PA6/ABS共混物性能研究

将聚酰胺6（PA6）与市售的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂共混,制备PA6/ABS共混物。研究了ABS树脂的用量对PA6/ABS共混物力学性能的影响;采用苯乙烯及丙烯腈共聚物（SAN）和ABS粉料熔融共混制得不同胶含量的ABS/SAN共混物。研究了不同胶含量的ABS/SAN共混物对PA6/ABS共混物力学性能的影响。在PA6/ABS/SAN共混物中引入苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐共聚（SAM）树脂取代部分SAN树脂,研究了SAM树脂的加入及引入顺序的不同对共混物性能的影响。结果表明, ABS树脂的用量在50%～60%左右时共混物性能最佳。随ABS/SAN共混物胶含量提高,共混物的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量逐渐降低。随SAM树脂替代SAN量增加,共混物的拉伸和弯曲性能先降低后增加。但共混物熔体流动速率降低明显,而SAM树脂的引入顺序对共混物的力学性能影响不大。     

玻纤增强ABS复合材料的制备及性能

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)及玻璃纤维(GF)为原料,以环氧树脂作为界面相容剂,研究了界面相容剂对玻璃纤维增强ABS复合材料力学性能及界面粘接的影响.结果表明:加入环氧树脂,玻纤增强ABS复合材料的力学性能明显提高;随着玻纤质量分数的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度均逐渐增加;玻纤质量分数为30%时,GF/ABS/环氧树脂复合材料的拉伸强度比未改性的复合材料的拉伸强度提高了30%,弯曲强度提高了25%,冲击强度也提高了50%.     

Blocked diisocyanate polyester-toughened novolak-type phenolic resin: Synthesis,characterization, and properties of composites

A blocked diisocyanate polyester was synthesized to copolymerize with novolak-type phenolic resin. From the results of IR and NMR spectra, it was found that the blocked diisocyanate polyester reacts with the hydroxyl group of the novolak-type phenolic resin at high temperature. The deblocking temperature for the novolak-type phenolic resin is 120°C. The blocking agent, ε-caprolactam, is convenient for this system. The copolymer exhibited a single glass transition temperature and a negative deviation of the glass transition temperature. The results showed that the copolymer system is miscible and the molecular motion of the copolymer is increased with the addition of a modifier. The interface between the modified phenolic resin and the glass fiber is improved and the tensile strength of pultruded composite is increased with the modifier content. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 1119–1127, 1998