UV／H2O2联用工艺对甲霜灵农药的降解

研究了高级氧化联用技术UV/H2O2光激发工艺去除水中甲霜灵的性能。试验结果表明,降解效果明显,其降解曲线呈现拟一级反应动力学的特征。研究了不同的影响因素,诸如不同H2O2的投加量、甲霜灵初始浓度、初始pH和水中常见阴离子等,对UV/H2O2光激发工艺对甲霜灵的降解的影响。在试验H2O2投加量范围内,随着H2O2投加量的增加,甲霜灵的降解速率增加;随着甲霜灵初始浓度的升高,光解反应的初始反应速率也随之增加,拟一级反应速率常数k下降;最佳pH为5;水中常见阴离子对UV/H2O2工艺降解甲霜灵影响的大小顺序为CO2-3＞NO-3＞SO2-4＞Cl-。     

高级氧化工艺降解金泽原水典型致嗅物质的效能

水厂中传统臭氧(O3)工艺的处理效果受O3投加量影响较大,同时与传统的O3氧化相比,高级氧化具有非选择性、降解效率高等优点,因此,可将高级氧化工艺作为金泽水源水厂应对复合性嗅味风险的储备技术.文中主要研究4种常见高级氧化工艺对金泽原水中典型硫醚类及醛类致嗅物质的降解效能.结果 表明:O3/H2O2及UV/O3工艺对典型硫醚类及醛类致嗅物质的去除效能明显高于UV/H2O2及UV/PS工艺;在降解率达到预期的前提下,适当降低O3初始浓度有利于UV/O3体系中致嗅物质去除效能的提升;提高O3初始浓度比提高H2O2/O3质量比更有利于O3/H2O2体系中致嗅物质去除效率的提高,建议H2O2/O3质量比日常可控制在1∶1左右.     

高级氧化处理有机污水技术进展

综述了高级氧化技术的原理，介绍了O3／UV、H2O2／UV、O3／H2O2组合过程及非均相TiO2光催化氧化等几种典型的高级氧化技术，阐述了高级氧化技术降解有机污水的机理以及在水处理中的应用进展。指出，高级氧化过程应用领域应扩展到水体中难降解的持久性有机污染物，并应加强高级氧化过程所需新型反应器的研制，以便进一步强化废水的5降解，提高其处理效率。     

UV/O3/H2O2化学氧化活性艳蓝KN-R

以商品染料活性艳蓝KN-R为研究对象，利用VC／O3/H2O2技术进行氧化处理。考察了染料溶液在此过程中的pH、电导率、COD、TOC和吸光度的变化。经过70min的氧化过程，结果表明，溶液的pH降低、电导率不断升高、色度去除率达98．9％，溶液的COD和TOC去除率分别为47％和5％。VC／O3/H2O2技术与UV/H2O2氧化法相比，UV／O3/H2O2能显著去除染料溶液的色度。     

高级氧化过程降解废水及其反应机理

探讨了高级氧化过程如：O3／H2O，Fenton试剂均相催化氧化；H2O2／UV，O3／UV兴催化氧化；非均相湿式催化氧化，活性炭纤维电极法，非均相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理。     

苯酚的O３／H２O２化学氧化反应动力学研究

应用Stoppde-flow光谱仪研究苯分配在288－308K和pH＝3.2-9.8的O3/H2O2氧化反应力学。通过实验及分析义为：在不同酸度的实验条件下苯酚O3／H2O2氧化降解的途径及动力学不同。在酸性及弱酸性（pH＝6.5）下苯酚O3／H2O2氧化反应机理是苯酚奸接为O3氧化,在碱性（pH=9.8)时为自由基机理。     

臭氧氧化活性染料及其降解产物毒性研究

在印染废水中,染料成分复杂、高浓度、高色度、难生物降解物质多,用常规的生物处理方法难以有效治理。高级氧化技术(AdvancedOxidationProcesses,简称AOPs)作为一种有效的废水处理手段,引起了越来越多的关注。以活性染料活性艳红KE-3B为对象,模拟印染废水的实际情况对染料进行臭氧氧化研究,探讨了该过程的动力学影响因素。研究发现在pH=10时,脱色速度快;随着臭氧投加量的增加,色度去除率也相应增加;Na2CO3作为自由基清除剂在一定程度上抑制了臭氧氧化,而NaCl对臭氧氧化的影响则较小;对比了组合工艺UV/O3/H2O2应用于活性染料的处理效果,发现UV/O3反应体系中加入少量的H2O2能够使脱色率增加。利用海洋性发光菌VibrioFischeri对臭氧氧化后的溶液进行了生物毒性监测与评价,结果显示,在氧化过程中溶液毒性明显升高;随氧化程度的进一步加深,毒性又趋于下降。     

高级氧化技术处理印染废水

应用高级氧化技术对印染厂在生化处理前后所排放的废水进行试验,结果表明,随着O3发生强度和H2O2用量的增加,反应速率和CODCr脱除量增加。UV的辐射加速了氧化反应的进行。高级氧化技术也是印染废水脱色行之有效的好方法。     

甲苯的复合氧化反应动力学及其降解的研究

在停止流动光谱仪反应器中研究了污水中的甲苯在3种氧化剂H2O2、O3和O3/H2O2、温度298K及pH=3~11时的氧化反应动力学及其降解过程。实验结果表明,甲苯在H2O2中氧化速率很慢,在O3中的氧化速率较快,当两种强氧化剂H2O2与O3耦合,构成高级氧化过程(AOP),甲苯的氧化速率最快。随着pH值增加,甲苯在O3和O3/H2O2中的氧化速率进一步加快。通过理论分析,初步探讨了有机污染物降解过程的机理;通过对实验数据的回归分析,获得了反应动力学常数。     

UV/O3氧化工艺处理水中六氯苯的研究

采用UV、O3及UV/O3，高级氧化法对水中六氯苯（HCB）的降解效果及机理进行了研究，并对结果进行了比较。结果表明，UV本身对HCB的去除贡献不大，HCB可被O3、UV/O3快速降解，即UV〈03〈UV/O3；在pH=3，HCB=0．2mg／L，反应40rain时，UV/O3对HCB的去除可达50％左右，酸性条件下有利于降解反应的进行；无论是O3单独作用还是UV/O3，联令作用，HCB的降解基本上满足准一级反应动力学规律，如果体系的pH值基本保持恒定，这种规律就更为明显。根据离子色谱（IC）、GC对六氯苯降解中间产物进行了测定，探讨了O3、UV/O3，降解六氯苯的途径和机理。     

用UV/H2O2,UV/O3,UV/H2O2/O3催化处理城市固体垃圾填埋渗出物

The performance of UV/H2O2, UV/O3, and UV/H2O2/O3 oxidation systems for the treatment of municipal solid-waste landfill leachate was investigated. Main objective of the experiment was to remove total organic carbon (TOC), non-biodegradable organic compounds (NBDOC) and color. In UV/H2O2 oxidation experiment, with the increase of H2O2 dosage, removal efficiencies of TOC and color along with the ratio of biochemical oxygen demand (BOD) to chemical oxygen demand (COD) of the effluent were increased and a better performance was obtained than the system H2O2 alone. In UV/H2O2 oxidation, under the optimum condition H2O2 (0.2 time), removal efficiencies of TOC and color were 78.9% and 95.5%, respectively, and BOD/COD ratio was significantly increased from 0.112 to 0.366. In UV/O3 oxidation, with the increase of O3 dosage, removal efficiencies of TOC and color along with BOD/COD ratio of the effluent were increased and a better performance was obtained than the system O3 alone. Under the optimum condition UV/O3     

活性炭吸附饮用水中卤乙酸的RSSCT试验研究

通过RSSCT动态吸附试验，研究了共存卤乙酸组分、空床接触时间（EBCT）、腐殖质对活性炭吸附穿透性能的影响。结果显示：共存卤乙酸组分的存在、EBCT的减小、腐殖质的存在，都使穿透曲线的陡峭性增加、相应穿透点提前、每克活性炭处理水量下降。无论是单组分溶液或混合组分溶液，二氯乙酸比三氯乙酸更容易穿透。与对三氯乙酸的吸附影响相比，减少EBCT对二氯乙酸的吸附更为不利。腐殖质对卤乙酸的吸附存在竞争性吸附的影响，对三氯乙酸的吸附影响比对二氯乙酸大。     

共存离子对饮用水中5种卤乙酸生成的影响

以腐殖酸作为天然水体中消毒副产物(DBPs)前体物,模拟了饮用水消毒过程。研究了水体中共存金属离子Ca2+、Mg2+、Cu2+、Al3+、Zn2+、Fe3+、Fe2+和非金属离子NH4+、As3+、F-等对饮用水氯消毒过程中5种卤乙酸(HAAs)包括一氯乙酸(MCAA)、一溴乙酸(MBAA),二氯乙酸(DCAA),三氯乙酸(TCAA)、二溴乙酸(DBAA)和总HAAs生成量的影响。结果表明,以上离子对5种HAAs和总HAAs生成量和含量分布均产生影响,但影响程度有所不同。除了水中F-在研究含量范围内对HAAs的生成影响不明显以外,Ca2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、As3+等离子对HAAs总体上产生抑制作用,而Al3+、Zn2+、Fe3+、Fe2+等离子对HAAs的生成总体有促进作用。     

臭氧-过氧化氢氧化预处理H酸废水

采用工业生产中排放的H酸废水作为研究对象,探讨了臭氧-H2O2氧化的预处理方法对该废水的处理效果。结果表明：在单独臭氧氧化反应体系中,初始CODCr的质量浓度为1 200 mg/L,pH值为7,臭氧氧化时间在20 min（通量为1 L/min）时,CODCr和色度去除率分别为36.7%和95%。单独H2O2氧化反应体系中,H2O2投加量为8 mL/L时,CODCr去除率为7.7%,H2O2投加量达到60 mL/L时,CODCr去除率最高仅达到25.6%。臭氧-H2O2联用体系中,相同初始CODCr浓度、pH值、臭氧氧化时间及臭氧通量条件下,质量分数为3%的H2O2溶液投加量为8 mL/L时,CODCr和色度去除率分别可达48.8%和98%。因此,臭氧-H2O2氧化的预处理方法对H酸废水降解效果良好,且明显优于单独臭氧氧化以及单独H2O2氧化。     

Chemical treatment of cork‐processing wastewaters for potential reuse

The chemical treatment of cork‐processing wastewater by ozonation, alone and in combination with hydrogen peroxide and UV radiation was investigated. A reduction of the chemical oxygen demand (COD) ranging from 42% to 76% was obtained during ozonation after 3 h of reaction, depending on the experimental conditions. The additional presence of hydrogen peroxide and UV radiation enhanced the efficiency of the ozonation treatment due to the contribution of the OH radicals formed in the decomposition of ozone. Thus, final reductions of the COD higher than 90% and a complete elimination of phenolic compounds and absorbance at 254 nm were achieved in both Advanced Oxidation Processes (AOPs), O₃/H₂O₂ and O₃/UV. Therefore the effluent resulting from the ozonation treatments can be reused in the cork‐processing industry. In a second step, the chemical treatment was conducted by means of UV radiation alone and by the action of hydroxyl radicals, which were generated by the following AOPs: UV/H₂O₂, Fenton's reagent, and photo‐Fenton system. The single photochemical process resulted in 9% of the organic matter present being removed, while the AOPs significantly enhanced this reduction with values in the range 20–75%. Kinetic studies for both groups of treatments were performed, and apparent kinetic rate constants were evaluated. In the ozone‐based experiments, the rate constants ranged from 1846 to 10922 dm³ mol^?1 O₃ h^?1, depending on the operating conditions. In the oxidation experiments using oxidants other than ozone, the rate constants varied between 0.06 and 1.19 h^?1. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

水溶液中木质素磺酸的臭氧氧化降解作用研究

在低浓度水溶液中 ,木质素磺酸可被臭氧 ( O3 )氧化降解。其氧化产物的紫外吸收光谱、1H核磁共振谱和红外光谱有明显改变。在臭氧作用下木质素磺酸大分子中的芳香结构被破坏 ,转化为CH3CO RO;R CO CH3O;CH3SO2 R三类链状化合物 ,原木质素大分子中的磺酸基主要被转化为 SO2 -4     

气相色谱法测定饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸

参照生活饮用水标准检验方法中的液液萃取、酸化甲醇衍生化技术,采用气相色谱技术测定生活饮用水中的二氯乙酸和三氯乙酸。结果表明：在所确立的检测条件下,二氯乙酸、内标和三氯乙酸组分峰在谱图上能够得到很好的分离。低浓度水平和高浓度水平的水样加标回收试验中,二氯乙酸的回收率为91.4%~100.98%,三氯乙酸的回收率为101.47%~115.87%。二氯乙酸的检出限为0.63μg/L,三氯乙酸的检出限为1.02μg/L。综合衍生实验结果考虑,衍生时间确定为2 h。